医科大学精品课件：钩体3.ppt

1、 钩钩 端端 螺螺 旋旋 体体 病病 leptospirosis 概 述 简 称 钩 体 病 ， 是 由 致 病 性 钩 端 螺 旋 体 （leptospira,简称钩体）引起的动物源性传染 病，鼠和猪为其主要传染源, 属人畜共患病 (anthropozoonosis) 或 称 自 然 疫 源 性 疾 病 (natural focus diseases)。 临床特点：早期的钩体病败血症，中期的各器 官损害和功能障碍，后期为各种变态反应性后 发症。重症患者可出现肝肾功能衰竭及肺弥漫 性出血，可危及生命。 病原学 病原：leptospira 形态： 长620 m，直径0.10.2m，由 1218个

2、螺旋规则而紧密盘绕的密螺旋体,一端 或二端弯曲成钩状而得名。革兰染色阴性但不 易着色,镀银染色呈黑色或暗褐色。暗视野显微 镜下观察,见发亮的活动的钩体沿长轴呈扭转运 动；电镜下为圆柱形菌体,由二条细长轴丝和透 明外膜组成。 分型 其抗原结构复杂,按其抗原结构之不同,全世 界已发现及确定有23个血清群,223多个血清型, 还不断有新型发现,其中以黄疸出血群(icteroha emorrhagiae)、波摩那群(Pomona)、犬群(can icola)、流感伤寒群、澳洲群、秋季群、七日 热群(hebdomadis)和爪哇群为大多数国家和地 区的主要菌群。国内已发现18群和70个血清型, 是世界上

3、发现血清型最多的国家,主要菌群是 黄疸出血群(icterohaemorrhagiae)、波摩那群 (Pomona)、犬群(canicola)、流感伤寒群、七 日热群(hebdomadis)、秋季群、澳洲群及爪哇 群。波摩那群分布最广，是洪水型和雨水型的 主要菌群；黄疸出血群毒力最强，是稻田型的 主要菌群。钩体的型别不同，其毒力和致病性 也不同。 生物学特性及抵抗力 1.不同型钩体对人的毒力及致病性不同而致病 变轻重不同;有些钩体产生毒素或溶血素。 leptospira为微嗜氧菌,用含兔血清的柯氏 (Korthof)培养基在pH7.2及2830有氧条件 下一周可生长。 2.在pH7.07.5的水

4、或湿土中可生存13个月, 对干燥非常敏感,在干燥环境下几分钟即死亡, 对理化因素及一般消毒剂亦均很敏感。 流行病学-传染源 多种动物均可感染带菌，其中以啮齿动物野鼠 类的黑线姬鼠及家畜中的猪最重要,leptospira 在宿主肾脏内长期存留, 随尿排出时间可长达 数周至数月。 leptospirosis病人血液、尿、痰、精液及脑脊 液中亦可分离出leptospira,但病人带菌率低且 数量少,且人尿为酸性不适合其生存, 认为病人 不是主要传染源。 流行病学-传播途径 主要是直接接触传播，带菌尿污染环境，人可 通过收割水稻、接触雨水、洪水或其他机会, 通过皮肤粘膜细微破损处感染。 在流行区的稻田

5、水及其他积水中均可检出 leptospira,故认为污染水及接触疫水是传播 及流行本病的重要环节。 人群普遍易感,隐性感染率高,疫区人群中60% 血中可检出特异性抗体,新入疫区的人易感性 高，且易发病。 感染后及病后仅获同型免疫力,故可二次感染 发病。 流行病学-人群易感性 流行病学-流行特征 流行地区：本病发病遍及全世界,以热带及亚热 带地区多见。国内26个省市自治区均有本病发生 或流行,以长江流域及其以南、东南沿海及西南 各省市自治区较严重,近年来发病率有所下降,但 在部分地区仍有流行。 发病季节： 多在雨季夏秋季(610月),8、9月为 高峰。 青壮年、农民、渔民及下水道工人等高发。 流

6、行病学-流行类型及其特点 稻田型 雨水型 洪水型 传染源 黑线姬鼠 猪或犬 猪 主要菌群 黄疸出血 波摩那 波摩那 传播因素 鼠尿污染 暴雨积水 洪水泛滥 流行季节 秋季 夏季 夏季 感染地区 稻田 水塘 地势低洼村落 洪水泛滥区 发病情况 较集中 分散 较集中 国内地区 南方 南、北方 南、北方 临床类型 单纯型 单纯型 单纯型 少数肺出血 少数脑膜脑炎型 黄疸出血 发病原理 钩端螺旋体钩端螺旋体 皮肤或黏膜 （血流）（血流） 全身毛细血管的中毒性损全身毛细血管的中毒性损 （早期） （中期） （恢复期） 感染中毒期 器官损害期 单纯败血症 (leptospitemia) 迟发型变态反应 肺出

7、血 后发热 内脏损害 肝炎 反应性脑膜炎 间质性肾炎 眼部炎症 脑膜脑炎 闭塞性脑动脉炎 病理改变 特点：器官功能障碍严重程度与组织形态 变化不一致性 （一）肺为本病常见病变部位,主要病变 是肺部表面、气管支气管粘膜及肺泡内弥 漫性点、片状出血,炎症表现不明显。光镜 下观察见肺微血管广泛出血；电镜下见肺 微血管呈梭状突起,一旦出现毛细血管破口, 红细胞迅速从破口处挤出进入肺泡。出血 点迅速增多、扩大及融合，肺出血加重可 遍及全肺及双肺,严重者肺呈肝样病变,并 可在肺内检出少量leptospira。肺内出血 不凝集，大量聚积可出现口鼻大量涌血, 导致窒息死亡。肺大出血原因认为由 leptospi

8、ra本身及其在短时间内释放大量 toxin迅速引起毛细血管的严重损伤。 （二）肝脏肝肿大,光镜下见肝细胞水肿 及退行性变,严重者肝细胞坏死及肝索离解； 淋巴细胞、中性粒细胞及少量嗜酸性细胞 浸润及枯否细胞增生,胆小管胆汁淤积。 （三）肾肾肿大，肾小管变性、坏死， 间质水肿、出血及炎性细胞侵润。 （四）脑膜与脑血管损害及炎症侵润。 （五）肌肉肿胀、出血，横纹消失。 Leptospiral hepatitis Leptospiral kiney 临床表现 潜伏期：714日。典型的临床经过可分为3 期：早期、中期和后期。 早期（钩体败血症期） 在起病后3天内，为早期钩体败血症阶 段，主要为全身感染中

9、毒表现。急起发热， 伴畏寒或寒战，体温在39OC左右。全身肌肉 酸痛，特别是腓肠肌疼痛，是本病特有的， 轻者仅感小腿胀，轻度压痛；重者疼痛剧烈， 不能行走，甚至拒按。发病第一天即可出现 眼结膜充血，浅表淋巴结肿大及压痛。 中期（器官损伤期） 起病后3-10天，为症状明显阶段，其 表现因临床类型而异。 1、流感伤寒型（单纯型,感染中毒 型）：无明显器官损害，是早期临床表现 的继续，经治疗热退或自然缓解，病程5- 10天，此型最多见。 2、肺出血型：病程3-4天，A：轻度 肺出血-咳嗽、咳血，肺部少许湿罗音， 胸片可见散在点状或小片阴影。B：肺弥 漫性出血：发热及中毒症状加重；气紧、 心慌、窒息，

10、胸片双肺广泛点片状阴影或 大片状融合；神志恍惚或昏迷、发绀、呼 吸不规律，大量咳血，窒息死亡。根据其 进展可分为3期，包括先兆期、出血期、 垂危期。 3、黄疸出血型（icterohaemorrhage type ,病 程45天） 轻度 中度 重度 消化道症状 较明显 重 出血 无 重度 重度 DBIL 85umol/L 85-170umol/L 170umol/L 凝血功能 基本正常 异常 明显异常 尿蛋白 阴性 阳性 （ +）以上 管型 可见 较多 预后 良好 可逐渐恢复 较差 死亡率：肾衰60-70%；肝功能衰竭20%； 严重出血10% 4、肾功能衰竭型 : 常与黄疸出血型 合并出现，主要

11、表现为蛋白尿及少量细胞 和管型；严重可出现尿毒症、急性肾衰的 表现。 5、 脑膜脑炎型：发热34天后出现脑 膜脑炎的临床表现。脑脊液蛋白升高，糖 稍低或正常，氯正常；有核细胞500/ML； 钩体培养阳性。 后期后期（恢复期或后发症期恢复期或后发症期） 1.后发热：经治疗或自愈后再度发热，1-3天可 自退，不需治疗。 2.反应性脑膜炎：在后发热同时出现，钩体培 养阴性，预后良好。 3.眼的后发症：退热1周1个月，葡萄膜炎、虹 膜睫状体炎常见。 4.闭塞性脑动脉炎：波摩那型钩体病流行后 0.5-5个月，变态反应所致。脑基底部多发动 脉炎导致脑缺血，引起偏瘫、失语等，大多 可恢复。 实验室检查 常规

12、：白细胞总数及中性粒轻度升高或正常， 约2/3的病人尿常规可见轻度蛋白尿，镜检可 见红白细胞及管型。重型患者可有外周血中性 粒细胞核左移，血小板数量下降。 血培养：18周才能生长，阳性率20-70%。 血清血检查：1、显微凝集试验，7-8日开始阳 性(滴度1:400)，15-20天达到高峰。此法是 目前国内最常用的。双倍升高有诊断意义。 2、 酶联免疫吸附试验（ELISA）。3、流式细胞 术。 诊断 流行病学资料。 临床表现。 实验室检查。 鉴别诊断 单纯型：流感、伤寒、败血症鉴别。 肺出血：大叶性肺炎、肺结核及支扩咳血 鉴别。 黄疸出血型：急黄肝、流行性出血热、胆 道感染、急性溶血鉴别。 肾

13、功能衰竭型：流行性出血热、急性肾小 管肾炎鉴别。 脑膜脑炎型：病毒性、结核性脑膜炎。 预后 轻型可自愈，发弥漫性肺出血、重 度黄疸出血型及急性肾衰型死亡率高。 治疗 1、病原治疗： A：青霉素，小剂量、分次给药，常用剂量为 40万单位，每6-8小时肌肉注射一次，疗程7天， 或至退热后3天。由于青霉素首剂后患者易发生 赫氏反应，有人主张以小剂量肌肉注射开始， 或者在应用青霉素的同时静脉滴注激素，以避 免发生赫氏反应。 B：庆大霉素：8万单位肌注，每8小时一次。 C：四环素：0.5mg Tid, 每6小时一次, 病 情缓解后，每8小时一次。 赫氏反应：是一种青霉素治疗后加重反应， 多在首剂青霉素后0.5-4小时发生，因抗生 素使螺旋体大量裂解，释放毒素有关。表 现为突发发冷、寒战、高热，然后大汗， 烧退，可引起低血压、休克及肺弥漫性出 血。治疗：镇静、降温、激素。 2、对症治疗： 3、后发症的治疗：不需抗生素治疗，重者可 用激素。 预防 1、 管理传染原。 2、 切断传播途径。 3、 提高人群免疫力：疫苗接种。