课题2《多聚酶链式反应扩增DNA片段》-人教版选修一课件.ppt
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- 多聚酶链式反应扩增DNA片段 课题 多聚酶 链式反应 扩增 DNA 片段 人教版 选修 课件
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1、课题2 多聚酶链式反应扩增DNA片段PCR技术简史 1971年,Khorana提出:经过DNA变性,与合适引物杂交,用DNA聚合酶延伸引物,并不断重复该过程便可克隆基因。但由于测序和引物合成的困难,以及70年代基因工程技术的发明使克隆基因成为可能,所以,Khorana的设想被人们遗忘了 19851985年,美国年,美国PE-CetusPE-Cetus公司的公司的MullisMullis等人等人发明了聚合酶链反应(发明了聚合酶链反应(PCRPCR)基本原理是在试管中模拟细胞内的基本原理是在试管中模拟细胞内的DNADNA复复制制 最初采用最初采用E-coli DNAE-coli DNA聚合酶进行聚
2、合酶进行PCRPCR,由由于该酶不耐热,使这一过程耗时,费力,于该酶不耐热,使这一过程耗时,费力,且易出错且易出错 耐热耐热DNADNA聚合酶的应用使得聚合酶的应用使得PCRPCR能高效率的能高效率的进行,随后进行,随后PE-CetusPE-Cetus公司推出了第一台公司推出了第一台PCRPCR自动化热循环仪自动化热循环仪 19931993年,年,MullisMullis等因此项技术获诺贝尔化等因此项技术获诺贝尔化学奖学奖PCR原理细胞内参与细胞内参与DNA复制的各种组成成分复制的各种组成成分与反应条件与反应条件DNA复制的知识解旋酶解旋酶DNA母链母链4种脱氧核苷酸种脱氧核苷酸DNA聚合酶聚
3、合酶引物(引物(RNA)打开打开DNA双链双链模板模板合成子链原料合成子链原料催化子链合成催化子链合成使使DNA聚合酶能从聚合酶能从引物引物3端开始连接端开始连接脱氧核苷酸脱氧核苷酸 思考:思考:是什么是什么?DNA的合成方向DNA双链的方向,区分 DNA的3端和5端DNA复制方向示意图DNA变性和复性示意图Taq DNA聚合酶的应用聚合酶的应用vDNA聚合酶的特性,只能从聚合酶的特性,只能从DNA的的3端开始延伸端开始延伸DNA链、而不能从链、而不能从头合成头合成DNAv高温导致高温导致DNA聚合酶失活聚合酶失活v课题课题2“土壤中分解尿素的细菌的分土壤中分解尿素的细菌的分离与计数离与计数”
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