药学初级考点5-0429课件.ppt
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- 药学 初级 考点 0429 课件
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1、卫生职称药学专业知识 药理学 共四十六章节 为专业知识的重点学科(一)药理学的任务和内容药理学是研究药物与机体间相互作用规律的学科。主要任务包括:1.药效学:研究药物对机体的作用及其规律,阐明药物防治疾病的机制。2.药动学:研究机体对药物处置的过程。包括药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄及血药浓度随时间变化的规律。临床药理学是研究药物与人体之间相互作用规律的学科,属药理学的一个分支。第一章 绪言(一)药物的基本作用治疗作用:凡能达到防治效果的作用称为治疗作用。对因治疗:针对病因治疗,也称治本。如抗生素杀灭体内致病菌治疗各种感染。对症治疗:能改善疾病症状,但不消除病因,也称治标。镇痛、退热、平喘
2、、降压都属。不良反应:与治疗目的无关,对患者不利的作用。包括副作用、毒性反应、后遗效应、停药反应、变态反应、继发反应和特异质反应等。第二章 药效学(一)药物的基本作用不良反应1.副作用:在治疗剂量下,出现的与治疗目的无关的不适反应。副作用是由于药物的选择性低、作用广泛引起的。2.毒性反应:药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应,一般较为严重。分为急性毒性反应和慢性毒性反应。3.变态反应:机体受药物刺激所发生的异常免疫反应,引起机体生理功能障碍和组织损伤,又称过敏反应。(与剂量和药理作用无关)第二章 药效学(一)药物的基本作用不良反应4.继发反应:由于药物治疗作用引起的不良后果。如长期
3、服用抗生素引起的继发性感染。5.后遗效应:停药后血药浓度已降至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应。如服用巴比妥类催眠药出现的“宿醉”。6.撤药反应:长期服用某些药物,突然停药后原有疾病加剧,又称反跳反应。如长期应用普萘洛尔,突然停药后血压升高。第二章 药效学(一)药物的基本作用不良反应7.特异质反应:某些药物可使少数患者出现特异性的不良反应,反应性质可能与常人不同。如红细胞葡萄糖-6磷酸脱氢酶的患者服用有氧化作用的磺胺时,可引起溶血。8.致畸作用:有些药物能影响胚胎的正常发育而引起畸胎,称致畸作用。怀孕的头3个月内用药应特别谨慎。第二章 药效学(二)受体理论受体是存在于细胞膜、细胞质或细胞核上
4、的大分子化合物(如蛋白质、核酸、脂质等),能与特异性配体(药物、递质、激素、内源性活性物质)结合并产生效应。受体特性:饱和性、特异性、可逆性、高亲和力、结构专一性、立体选择性、区域分布性、亚细胞或分子特征、配体结合强度与药理活性的相关性、生物体存在内源性配体 第二章 药效学(三)药效学概述1.亲和力:药物与受体结合的能力。不同药物与受体的亲和力不同。2.内在活性:或称效能,是指药物激动受体产生最大效应的能力。3.激动药:对受体有很高的亲和力和内在活性,产生效应的配体。根据亲和力和内在活性,又分为完全激动药(高亲和力和内在活性)和部分激动药(高亲和力,但内在活性不强)。4.拮抗药:对受体有很高的
5、亲和力但无内在活性,阻断受体效应的配体。分为竞争性和非竞争性拮抗药。第二章 药效学(三)药效学概述竞争性拮抗药存在时激动药的量效曲线发生如下变化:阈剂量 平行右移 最大效应不变 非竞争性拮抗存在时激动药的量效曲线量效曲线发生如下变化:阈剂量 不平行右移 最大效应 第二章 药效学(三)药效学概述药物的构效关系构效关系:药物的结构与药理活性或毒性之间的关系。药物的量效关系:在一定剂量范围内,药物剂量的大小与血药浓度的高低成正比,亦与药效的强弱有关。即血药浓度高低与药效的强弱有关,这种剂量与效应的关系称量效关系,量效关系可用量效曲线表示。第二章 药效学(三)药效学概述1.最小有效量能引起药理效应的最
6、小剂量(或最小浓度)称最小有效量或阈剂量。2.出现中毒症状的最小剂量称最小中毒量。3.极量:出现疗效的最大剂量,是安全用药最大限度。4.药物的效能:指药物所能产生的最大效应。5.量反应:药理效应的高低或多少,可用数字或量的分级表示,如心率、血压。6.质反应:观察的药理效应是用阳性或阴性来表示。如死亡、睡眠。第二章 药效学(三)药效学概述7.半数有效量ED50:引起50%阳性反应(质反应)或50%最大效应(量反应)浓度或剂量。8.半数致死量LD50:能引起50%动物死亡的剂量。它是评定药物毒性的参数。9.治疗指数:以药物LD50与ED50的比值表示药物的安全性。数值越大越安全。10.安全范围:在
7、临床上,有时也用药物的最小有效量和最小中毒量之间的距离表示药物的安全性,称安全范围。其距离愈大愈安全。第二章 药效学(一)胆碱受体激动药毛果芸香碱药理 选择性激动M胆碱受体,产生M样作用。对眼和腺体最明显。第五章 胆碱受体激动药和作用于胆碱酯酶药临床 1、青光眼 闭角型青光眼、开角型青光眼 2、虹膜炎:与扩瞳药阿托品交替使用。(二)胆碱酯酶抑制药新斯的明【药理作用】抑制胆碱酯酶,间接拟胆碱作用,基本无中枢作用,对骨骼肌作用最强,胃肠道和膀胱等平滑肌次之,对心血管、腺体、眼和支气管平滑肌最弱。【临床应用】1、重症肌无力;2、手术后腹胀气及尿潴留;3、阵发性室上性心动过速;4、肌松药的解毒第五章
8、胆碱受体激动药和作用于胆碱酯酶药(三)胆碱酯酶复活药碘解磷定【用途】主要用于有机磷酸酯类中毒的解救。由于碘解磷定对M样症状无直接对抗作用,因此,必须合用阿托品,以便及时控制症状。剂量过大时,也可酯解与胆碱酯酶结合,抑制酶的活性,会加剧有机磷酸酯类的中毒程度。第五章 胆碱受体激动药和作用于胆碱酯酶药第六章 胆碱受体阻断药1.解除平滑肌痉挛2.抑制腺体分泌唾液腺、汗腺泪腺、呼吸道分泌胃酸3.眼(1)扩瞳(2)眼内压升高(3)调节麻痹4.心血管系统(1)心脏:小剂量:抑制负反馈,ACh释放,心率大剂量:解除迷走神经对心脏的抑制,心率 (2)扩张血管改善循环5.中枢神经系统较大剂量:兴奋延脑呼吸中枢
9、更大剂量:兴奋大脑严重中毒:兴奋抑制,昏迷、呼吸麻痹(一)(一)M M受体阻断药受体阻断药阿托品阿托品第六章 胆碱受体阻断药【临床应用】1.解除平滑肌痉挛:内脏绞痛遗尿症2.抑制腺体分泌:全麻前给药盗汗流涎症3.解救有机磷酸酯类中毒4.眼科(1)虹膜睫状体炎(2)检查眼底(3)验光5.抗休克感染中毒性休克、出血性休克6.抗心律失常缓慢型心律失常(一)(一)M M受体阻断药受体阻断药阿托品阿托品第六章 胆碱受体阻断药【不良反应】1.治疗量(0.5mg)常见的副作用:口干、视力模糊、心悸、皮肤干燥、体温升高、尿潴留等。2.大剂量兴奋中枢:出现烦躁不安、多言、谵妄、惊厥反应。3.严重中毒可由兴奋转入
10、抑制,出现昏迷,最终可因呼吸麻痹而致死。阿托品抑腺解痉治绞痛,兴心扩管抗休克。散瞳调麻眼压升,农药中毒早足量(一)(一)M M受体阻断药受体阻断药阿托品阿托品第七章 肾上腺素受体激动药第七章 肾上腺素受体激动药受体激动药肾上腺素(AD)【药理作用】1.心血管系统(1)心脏强效心脏兴奋药(2)血管受体缩血管(皮肤、粘膜、内脏:肾肺、脑)2受体扩血管(骨骼肌、冠状动脉)(3)血压治疗量:收缩压、舒张压 大剂量:收缩压、舒张压2.平滑肌:2支气管扩张3.代谢:机体代谢【临床应用】1.过敏性休克(首选)2.心脏停搏 3.支气管哮喘 4.减少局麻药吸收 5.局部止血【不良反应】有心悸、头痛、激动不安等。
11、剂量过大或过快可引起心律失常和血压剧增导致脑出血。第七章 肾上腺素受体激动药12受体激动药去甲肾上腺素(NA,NE)【药理作用】1.血管:血管平滑肌收缩,强度:皮肤粘膜血管肾血管其他部位2.心脏:兴奋性较弱(血压急剧升高反射性兴奋迷走神经,阿托品预防)3.血压:收缩压舒张压脉压【临床应用】1.休克(仅用于休克早期及由于小动脉扩张,阻力下降的)2.上消化道出血【不良反应】1.局部组织缺血坏死 2.急性肾功能衰竭 3.停药后的血压下降第七章 肾上腺素受体激动药受体激动药异丙肾上腺素【药理作用】1、2受体激动药1.心血管系统(1)心脏心率传导(2)血管骨骼肌扩张;冠脉扩张(3)血压小剂量:收缩压 舒
12、张压脉压大剂量:收缩压、舒张压2.支气管平滑肌松弛作用3.代谢与AD相似,升血糖作用较弱【临床应用】1.支气管哮喘 2.房室传导阻滞 3.心脏骤停 4.休克【不良反应】心悸、头晕、皮肤潮红。用量过大,容易产生心肌缺血、心肌梗死及心律失常第八章 肾上腺素受体阻断药第八章 肾上腺素受体阻断药1,2受体阻断药酚妥拉明【药理作用】选择性地阻断受体1.血管血管舒张(阻断1受体、直接松弛血管)2.血压,外周血管阻力降低。3.心脏兴奋心收缩力,心率,输出量a、血管舒张,血压,反射引起;b、阻断2受体,NA释放4.其他拟胆碱:胃肠平滑肌兴奋。组胺样作用,胃酸分泌、皮肤潮红【临床应用】1.外周血管痉挛性疾病 2
13、.静滴NA发生外漏时 3.抗休克4.肾上腺嗜铬细胞瘤5.充血性心力衰竭(辅助用药)第八章 肾上腺素受体阻断药受体阻断药普萘洛尔【药理作用】较强的受体阻断作用(1、2受体阻断)心率心收缩力输出量冠脉流量心肌耗氧量 肾素释放减少,对高血压病人可使血压下降支气管阻力也有一定程度的增高【临床应用】心绞痛、心律失常、高血压、甲亢等【不良反应及禁忌】1、心血管反应:心脏抑制,诱发急性心衰。2、诱发和加剧支气管哮喘3、反跳现象4、禁用于心功能不全、心动过缓、重度房室传导阻滞和支气哮喘等患者。第十一章 镇静催眠药药品种类药品种类作用特点作用特点不良反应及禁忌症不良反应及禁忌症巴比妥类巴比妥类非特异性非特异性抑
14、制中枢:抑制中枢:镇静催眠镇静催眠麻醉麻醉昏迷死亡昏迷死亡后遗:宿醉、戒断症状、后遗:宿醉、戒断症状、依赖性、过敏、皮疹、依赖性、过敏、皮疹、糖尿病糖尿病苯二氮卓苯二氮卓类类苯二氮卓类受体激苯二氮卓类受体激动剂动剂,无麻醉,无麻醉剂量不同,作用不同剂量不同,作用不同后遗:头晕嗜睡乏力、后遗:头晕嗜睡乏力、共济失调;共济失调;耐受性和依耐受性和依赖性、撤药症状、过敏、赖性、撤药症状、过敏、其他其他特异性和安全性特异性和安全性更更高高唑吡坦唑吡坦:常见共济失调、:常见共济失调、精神紊乱精神紊乱佐匹克隆佐匹克隆:精神错乱等:精神错乱等第十一章 镇静催眠药一、苯二氮卓类地西泮【作用机制】脑内-氨基丁酸
15、(GABA)受体GABA能神经功能中枢抑制。【药理作用】(1)抗焦虑 (2)镇静催眠(3)抗惊厥和抗癫痫(4)中枢性肌松作用【临床应用】(1)用于焦虑症(2)失眠(3)子痫、小儿高热、破伤风等所致的惊厥(4)大脑或脊髓损伤所致肌肉强直以及肌肉痉挛状态。【不良反应】(1)本类药物毒性小、安全范围大。(2)副作用 嗜睡、头昏、乏力。(3)大量用药 急性中毒出现昏迷、呼吸抑制等。(4)长期用药 轻度依赖性 突然停药有戒断症状 第十二章 抗癫痫药和抗惊厥药药品种类药品种类代表药物代表药物巴比妥类巴比妥类苯巴比妥、异戊巴比妥钠、扑米酮苯巴比妥、异戊巴比妥钠、扑米酮苯二氮类苯二氮类地西泮、氯硝西泮、硝西泮
16、地西泮、氯硝西泮、硝西泮乙内酰脲类乙内酰脲类苯妥英钠苯妥英钠二苯并氮类二苯并氮类卡马卡马西平西平、奥卡西平、奥卡西平-氨基丁酸类似物氨基丁酸类似物加巴喷丁、氨己烯酸加巴喷丁、氨己烯酸脂肪酸类脂肪酸类丙戊丙戊酸钠酸钠第十二章 抗癫痫药和抗惊厥药药品种类药品种类作用特点作用特点不良反应及禁忌症不良反应及禁忌症巴比妥类巴比妥类增强增强氨基丁酸氨基丁酸A A型受体型受体活性活性嗜睡,嗜睡,肌无力肌无力及宿醉及宿醉苯二氮类苯二氮类GABA GABA 受体受体激动剂激动剂乙内酰脲类乙内酰脲类减少钠离子内流使神经细胞膜减少钠离子内流使神经细胞膜稳定,稳定,苯妥英钠苯妥英钠局部刺激;眼球震颤局部刺激;眼球震颤
17、2020、共、共济失调济失调3030、嗜睡昏迷、嗜睡昏迷4040;齿齿龈增生龈增生。二苯并氮二苯并氮类类阻滞电压依赖性的阻滞电压依赖性的钠钠通道通道卡马卡马西平西平、奥卡西平、奥卡西平常见常见视物视物模糊、复视、眼球模糊、复视、眼球震颤、头痛。少见变态反应震颤、头痛。少见变态反应-氨基丁氨基丁酸类似物酸类似物 GABAGABA氨基转移酶抑制剂:氨基转移酶抑制剂:加巴喷丁、氨己烯酸加巴喷丁、氨己烯酸脂肪酸类脂肪酸类丙戊酸钠,尚未明确丙戊酸钠,尚未明确致死性致死性肝肝功能障碍功能障碍第十二章 抗癫痫药和抗惊厥药临床合理用药癫痫类型癫痫类型首选药首选药部分性发作部分性发作卡马西平卡马西平全面性发作全
18、面性发作(大发作大发作)卡马西平、丙戊酸钠卡马西平、丙戊酸钠失神性发作失神性发作(小发作小发作)乙琥胺和丙戊酸钠乙琥胺和丙戊酸钠强直强直阵挛发作阵挛发作苯妥英钠苯妥英钠肌阵挛性发作肌阵挛性发作氯硝西泮、硝西泮氯硝西泮、硝西泮癫痫持续状态癫痫持续状态地西泮地西泮控制癫痫大发作,苯妥英钠首选药。精神运动性发作,卡马西平是主药。小发作选乙琥胺,持续状态推安定。第十三章 抗精神失常药抗精神病药氯丙嗪第十四章 抗帕金森病和老年痴呆药左旋多巴【药动学特点】多巴胺的前体物质,进入中枢脱羧成多巴胺后起作用。【药理作用】(1)抗帕金森病:(2)内分泌系统作用:减少催乳素的分泌【临床应用】(1)治疗帕金森病:可用
19、于各类型帕金森病,对吩噻嗪类抗精神病药引起的帕金森综合征无效(2)治疗肝性脑病第十四章 抗帕金森病和老年痴呆药金刚烷胺【作用机制】促进黑指纹状体释放多巴胺,增强突触前多巴胺的合成和抑制多巴胺再摄取。并有直接激动DA受体及较弱的抗胆碱作用。与左旋多巴产生协同作用。【临床应用】不能耐受左旋多巴的帕金森患者。【不良反应】下肢皮肤网状青斑、踝部浮肿、老年人大剂量可引起幻觉、惊厥。精神病、脑动脉硬化、孕妇、癫痫者禁用。第十六章 镇痛药吗啡药理作用药理作用临床应用临床应用不良反应不良反应中枢神经中枢神经系统系统1 1)镇痛)镇痛 镇静镇静 欣快欣快急性剧烈疼痛:急性剧烈疼痛:癌性剧痛癌性剧痛复合麻醉复合麻
20、醉嗜睡嗜睡昏迷昏迷耐受性、依赖性耐受性、依赖性2 2)抑制呼吸)抑制呼吸心源性哮喘心源性哮喘呼吸抑制呼吸抑制3 3)镇咳)镇咳4 4)缩瞳)缩瞳视力模糊、针尖样视力模糊、针尖样5 5)改变体温调定点)改变体温调定点 6 6)催吐)催吐恶心呕吐恶心呕吐7 7)影响激素分泌)影响激素分泌外周作用外周作用扩血管扩血管体位性低血压、颅内压增高体位性低血压、颅内压增高平滑肌(平滑肌(1 1)胃肠)胃肠止泻止泻便秘便秘(2 2)胆道)胆道胆绞痛胆绞痛(3 3)子宫)子宫延长产程延长产程(4 4)膀胱)膀胱排尿困难排尿困难免疫系统免疫系统 免疫抑制作用免疫抑制作用第十六章 镇痛药哌替啶【药理作用】(1)中枢
21、神经系统:作用和用途与吗啡相似而弱短,镇痛强度是吗啡的1/10副作用小,成瘾性弱,更常用。易产生眩晕、恶心和呕吐。(2)兴奋平滑肌:胃肠道兴奋作用弱、短,不引起便秘;不对抗催产素作用。(3)血管扩张:引起直立性低血压;扩张脑血管升高颅内压。【临床应用】镇痛(吗啡代用品);麻醉前给药、人工冬眠;心源性哮喘和肺水肿。第十六章 镇痛药疼痛疼痛控制控制总体总体原则原则WHO WHO 癌症三阶梯止痛原则是指按患者疼痛的癌症三阶梯止痛原则是指按患者疼痛的轻、中、重轻、中、重的程度分别选用的程度分别选用第一、二、三第一、二、三阶梯的止痛药物阶梯的止痛药物具体具体原则原则1 1)口服给药:能口服尽量口服,提倡
22、)口服给药:能口服尽量口服,提倡无创的给药方式无创的给药方式。2 2)按时给药:不是按需给药)按时给药:不是按需给药3 3)按阶梯给药)按阶梯给药4 4)用药个体化)用药个体化5 5)注意具体细节)注意具体细节镇痛药的基本原则第十七章 解热镇痛抗炎药与抗痛风药通过抑制合成前列腺素所需的环氧酶(COX)而具有相同的药理作用。药品类药品类作用特点作用特点代表药物代表药物不良反应及禁忌症不良反应及禁忌症水杨酸类水杨酸类抑制血栓素抑制血栓素A2A2阿司匹林阿司匹林胃肠道;过敏者胃肠道;过敏者(阿司匹林哮喘阿司匹林哮喘)、血友病或血小板减少症禁用血友病或血小板减少症禁用乙酰苯胺类乙酰苯胺类抗炎作用弱抗炎
23、作用弱对乙酰氨基酚对乙酰氨基酚儿童发热首选儿童发热首选芳基乙酸类芳基乙酸类吲哚美辛、双氯芬酸吲哚美辛、双氯芬酸过敏者禁用过敏者禁用芳基丙酸类芳基丙酸类布洛芬布洛芬、萘普生、萘普生并噻嗪类并噻嗪类(昔康昔康类类)对对COX-2 COX-2 抑制抑制比对比对COX-1COX-1强强美洛昔康美洛昔康第十七章 解热镇痛抗炎药与抗痛风药一、阿司匹林【药理作用与临床应用】(1)解热镇痛。(2)抗炎抗风湿:(3)抑制血栓形成:【不良反应】(1)消化道反应(常见)(2)凝血障碍;维生素K缺乏和血友病禁用。(3)过敏反应;(4)水杨酸反应。(5)瑞夷综合征;(6)阿司匹林哮喘。第十七章 解热镇痛抗炎药与抗痛风药
24、痛风是因血尿酸增高及尿酸盐结晶在关节和组织沉积而引起的一组综合征。药品种类药品种类代表药物代表药物抑制粒细胞浸润抑制粒细胞浸润秋水仙碱秋水仙碱抑制尿酸抑制尿酸生成生成药药别嘌醇别嘌醇促进尿酸排泄药促进尿酸排泄药丙磺舒、苯溴马隆丙磺舒、苯溴马隆第十八章 抗心律失常药一、分类及代表药药品种类药品种类代表药物代表药物适度钠通道阻滞剂(第适度钠通道阻滞剂(第IaIa类)类)奎尼丁、普鲁卡因胺奎尼丁、普鲁卡因胺轻度钠通道阻滞剂(第轻度钠通道阻滞剂(第IbIb类)类)利多卡因、苯妥英钠利多卡因、苯妥英钠中度钠通道阻滞剂(第中度钠通道阻滞剂(第IcIc类)类)普罗帕酮普罗帕酮 受体阻断剂(第受体阻断剂(第类
25、)类)普萘洛尔普萘洛尔延长动作电位时程药(第延长动作电位时程药(第类)类)胺碘酮胺碘酮钙通道阻滞剂(第钙通道阻滞剂(第类)类)维拉帕米和地尔硫维拉帕米和地尔硫第十八章 抗心律失常药药品药品适应症适应症注意事项注意事项普鲁卡因胺普鲁卡因胺用于用于危及生命危及生命的的室性室性心律失常心律失常过敏,红斑狼疮过敏,红斑狼疮美西律美西律用于用于慢性慢性室性心律失常室性心律失常眩晕、震颤眩晕、震颤普罗帕酮普罗帕酮用于阵发性用于阵发性室性室性心动过速及心动过速及室上性室上性心动过速,心动过速,预激综合征者伴室上性心动过速,心房扑动或预激综合征者伴室上性心动过速,心房扑动或心房颤动的预防,各类早搏心房颤动的预
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