紫外可见吸收光谱分析法实用版课件.ppt
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1、紫外可见吸收光谱分析法(优选)紫外可见吸收光谱分(优选)紫外可见吸收光谱分析法析法2.紫外紫外-可见吸收光谱的产可见吸收光谱的产生生 当分子吸收外界的辐射能量(电磁辐射)时,会发生运当分子吸收外界的辐射能量(电磁辐射)时,会发生运动状态的变化,亦即发生能级的跃迁,其中含电子能级、振动状态的变化,亦即发生能级的跃迁,其中含电子能级、振动能级和转动能级的跃迁。动能级和转动能级的跃迁。分子吸收光谱:分子吸收光谱:用一连续波的电磁辐射以波长大小顺序分别照射分子,并用一连续波的电磁辐射以波长大小顺序分别照射分子,并记录物质分子对辐射吸收程度随辐射波长变化的关系曲线。记录物质分子对辐射吸收程度随辐射波长变
2、化的关系曲线。紫外紫外-可见光:紫外可见光:紫外-可见吸收光谱。可见吸收光谱。EhchcE电子能级跃迁的能量:电子能级跃迁的能量:120 eV振动能级跃迁的能量:振动能级跃迁的能量:0.051 eV转动能级间的能量:转动能级间的能量:0.0050.050 eV 电子能级间跃迁的同时电子能级间跃迁的同时,总伴随有振动和转动能,总伴随有振动和转动能级间的跃迁。级间的跃迁。120 eV的能量相对应的能量相对应的波长是的波长是1230-62nm。二、紫外、可见吸收光谱二、紫外、可见吸收光谱1、吸收曲线特点吸收曲线特点 连续的带状光谱连续的带状光谱原子光谱:线状谱原子光谱:线状谱 定性分析:分子的紫外定
3、性分析:分子的紫外-可见光谱在宏观上呈现带状,可见光谱在宏观上呈现带状,称为带状光谱。吸收带的峰值波长为最大吸收波长,常表称为带状光谱。吸收带的峰值波长为最大吸收波长,常表示为示为max,各种化合物由于组成和结构上的不同都有各自特各种化合物由于组成和结构上的不同都有各自特征的紫外征的紫外-可见吸收光谱,因此可以从吸收光谱的形状、波可见吸收光谱,因此可以从吸收光谱的形状、波峰的位置及强度、波峰的数目等进行定性分析峰的位置及强度、波峰的数目等进行定性分析。定量分析:根据定量分析:根据A可用来定量分析,可用来定量分析,A=-lgT=bc。2、紫外、紫外-可见吸收光谱的作用可见吸收光谱的作用3、Lam
4、bert-Beer定律定律rtaIIII0taIII00IITttIITA0lg1lg TclAlg:摩尔吸光系数摩尔吸光系数 c 单位单位 为为molL-1时,时,摩尔摩尔吸光系数吸光系数(Lmol-1cm-1)。l:吸收光程(液层厚度),吸收光程(液层厚度),cm。c:吸光物质浓度。吸光物质浓度。n*max/nm数、酸碱离解常数、化学反应动力学常数等。(b)max一般在104 Lmol-1cm-1以上,属于强吸收。C、羰基化合物共轭烯烃中的 *-CH3、-CH2CH3、-O-COCH3定性分析方法缺陷:只能定性分析化合物所具有的生色团与助色团;小,一般 102。(3)双键上取代基:定性分析
5、、结构分析、定量分析可由Scott规则计算芳香族羰基衍生物的*最大吸收波长的经验规则。第六章 紫外吸收光谱分析法第二节 紫外-可见分光光度计(2)溶剂对溶质的惰性;120 eV键,电子 成键轨道苯环上发色基团对吸收带的影响四、有机化合物的紫外可见吸收光谱与组成键的杂原子有关,杂原子的电负性越强,1)吸收物质在一定波长和溶剂条件下的特征吸收物质在一定波长和溶剂条件下的特征常数常数,不随浓度不随浓度c 和光程长度和光程长度b的改变而改变。的改变而改变。在温度和波长等条件一定时在温度和波长等条件一定时,仅与吸收物质仅与吸收物质本身的性质有关。本身的性质有关。c 单位为单位为 molL-1时,时,摩尔
6、吸光系数摩尔吸光系数 (L mol-1cm-1)。2)可作为定性鉴定的参数可作为定性鉴定的参数max 3)可用来估量定量分析方法的灵敏度。可用来估量定量分析方法的灵敏度。max越大,越大,定量分析的定量分析的灵敏度越高。灵敏度越高。max 104:强吸收,测量浓度范围为强吸收,测量浓度范围为10-6 10-5 molL-1。例如:例如:第六六章 紫外吸收光谱分析法一、基本组成一、基本组成二、分光光度计的类二、分光光度计的类型型第二节 紫外-可见分光光度计仪器 紫外紫外-可见分光光度计可见分光光度计一、基本组成与工作原理光源光源碘碘钨钨灯灯单色单色 光光电电倍倍增增管管数据处理和仪器控制数据处理
7、和仪器控制光源光源样品池样品池单色器单色器检测器检测器数据处理数据处理仪器控制仪器控制参比池参比池一、基本组成与工作原理1.1.光源光源在整个紫外光区或可见光谱区可以发射连续光谱,具有足够在整个紫外光区或可见光谱区可以发射连续光谱,具有足够的辐射强度、较好的稳定性、较长的使用寿命。的辐射强度、较好的稳定性、较长的使用寿命。分光光度计中常用的光源有两类分光光度计中常用的光源有两类:钨灯、卤钨灯等:热辐射光源钨灯、卤钨灯等:热辐射光源,可见光区,其辐射波长范,可见光区,其辐射波长范 围在围在3202500 nm。氢灯、氘灯等氢灯、氘灯等:气体放电光源,紫外光区,可使用波长的气体放电光源,紫外光区,
8、可使用波长的 有效范围为有效范围为200375nm。2.单色器 将光源发射的复合光分解成单色光并可从中选出一任将光源发射的复合光分解成单色光并可从中选出一任波长单色光的光学系统。波长单色光的光学系统。入射狭缝:光源的光由此进入单色器;入射狭缝:光源的光由此进入单色器;准光装置:透镜或返射镜使入射光成为平行光束;准光装置:透镜或返射镜使入射光成为平行光束;色散元件:将复合光分解成单色光;棱镜或光栅;色散元件:将复合光分解成单色光;棱镜或光栅;聚焦装置:透镜或凹面聚焦装置:透镜或凹面反射镜,将分光后所得单反射镜,将分光后所得单色光聚焦至出射狭缝;色光聚焦至出射狭缝;出射狭缝。出射狭缝。(3)溶剂对
9、溶质要有良好的溶解性。极性化合物选择极性溶剂,非极性化合物选择非极性溶剂。苯环上三个共扼双键的 *跃迁特征吸收带;c:吸光物质浓度。芳香族和杂环芳香族化合物光谱的特征吸收带,也是由200 700 nm;封闭共轭体系中(芳香族和杂环芳香族化合物)中max=253 nm定性分析方法缺陷:只能定性分析化合物所具有的生色团与助色团;有效范围为200375nm。吸收波长为150250 nm,大部分在远紫外区200 nm以下。c 单位为 molL-1时,摩尔吸光系数 (L mol-1cm-1)。用一连续波的电磁辐射以波长大小顺序分别照射分子,并记录物质分子对辐射吸收程度随辐射波长变化的关系曲线。第六章 紫
10、外吸收光谱分析法 色散元件:将复合光分解成单色光;-CH3、-CH2CH3、-O-COCH3(2)溶剂对溶质的惰性;pp非成键的价电子 n 电子 n 轨道3.样品室样品池、吸收池(比色皿)。吸收池主要有石英池和玻璃池两样品池、吸收池(比色皿)。吸收池主要有石英池和玻璃池两种。种。气体测量池两面透光微量测量池两面透光流动测量池流动测量池两面透光两面透光可拆卸圆形测量池两面透光圆形测量池两面透光1cm 1cm 长方形测量池长方形测量池两面透光两面透光5.5.结果显示记录系统结果显示记录系统作用是放大信号并以适当的方式指示或记录。作用是放大信号并以适当的方式指示或记录。直流检流计、电位调零装置、数字
11、显示及自动记录装置等。直流检流计、电位调零装置、数字显示及自动记录装置等。4.4.检测器检测器 检测器的作用检测器的作用 检测器是一种光电转换元件,是检测单色光通过溶液被吸收检测器是一种光电转换元件,是检测单色光通过溶液被吸收后透射光的强度,并把这种光信号转变为电信号的装置。后透射光的强度,并把这种光信号转变为电信号的装置。对检测器的要求对检测器的要求 检测器应在测量的光谱范围内具有高的灵敏度;对辐射能量检测器应在测量的光谱范围内具有高的灵敏度;对辐射能量的响应快、线性关系好、线性范围宽;对不同波长的辐射响的响应快、线性关系好、线性范围宽;对不同波长的辐射响应性能相同且可靠;有好的稳定性和低的
12、噪音水平等。应性能相同且可靠;有好的稳定性和低的噪音水平等。检测器有光电池、光电管和光电倍增管等。检测器有光电池、光电管和光电倍增管等。二、分光光度计的类型1.1.单光束单光束 经单色器分光后的一束平行光,轮流通过参比溶液和样经单色器分光后的一束平行光,轮流通过参比溶液和样品溶液,以进行吸光度的测定。结构简单,操作方便,维修品溶液,以进行吸光度的测定。结构简单,操作方便,维修容易,适用于常规分析。容易,适用于常规分析。一般不能作全波段光谱扫描。一般不能作全波段光谱扫描。2.2.双光束双光束 光源发出光经单色器分光后,分解为强度相等的两束光源发出光经单色器分光后,分解为强度相等的两束光,一束通过
13、参比池,另一束通过样品池,双光束分光光光,一束通过参比池,另一束通过样品池,双光束分光光度计一般都能自动记录吸收光谱曲线。由于两束光同时分度计一般都能自动记录吸收光谱曲线。由于两束光同时分别通过参比池和样品池,因而能自动消除光源强度变化所别通过参比池和样品池,因而能自动消除光源强度变化所引起的误差。引起的误差。3.3.双波长双波长 适用多组分混合物、混浊试样适用多组分混合物、混浊试样(如生物组织液如生物组织液)分析,分析,以及存在背景干扰或共存组分吸收干扰的情况下分析,还以及存在背景干扰或共存组分吸收干扰的情况下分析,还能进行化学反应动力学研究。能进行化学反应动力学研究。第六六章 紫外吸收光谱
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