人教版-《脂肪烃》-上课用课件.ppt
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1、SO2+2NaHCO3=2CO2+Na2SO3+H2O SO2少量:少量:SO2过量:过量:SO2+NaHCO3=NaHSO3+CO2 第二章第二章 烃和卤代烃烃和卤代烃1 1 脂肪烃脂肪烃有机化学的基本思想:结构决定性质,性质反映结构。有机化学的基本思想:结构决定性质,性质反映结构。烷烃烷烃烯烃烯烃炔烃炔烃气态气态液态液态固态固态C1 C4、新戊烷、新戊烷C2 C4C2 C4C5 C16 C17或以上或以上C5 C15C5高级烯烃高级烯烃思考与交流思考与交流烷烃、烯烃的沸点随碳原子数变化曲线烷烃、烯烃的沸点随碳原子数变化曲线 根据表中的数据绘制曲线图根据表中的数据绘制曲线图烯烃烯烃烷烃烷烃思
2、考与交流思考与交流(1)CH3CH3+Cl2 CH3CH2Cl+HCl光光(2)CH2=CH2+Br2 CH2BrCH2Br(4)nCH2=CH2催化剂催化剂CH2 CH2n取代反应:取代反应:有机物分子中某些原子或原子团被其它有机物分子中某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应。原子或原子团所代替的反应。加聚反应:加聚反应:通过加成反应聚合成高分子化合物的通过加成反应聚合成高分子化合物的反应(加成聚合反应)。反应(加成聚合反应)。加成反应:加成反应:有机物分子中不饱和的碳原子跟其它原有机物分子中不饱和的碳原子跟其它原子或原子团直接结合生成别的物质的反应。子或原子团直接结合生成别的物质的
3、反应。催化剂催化剂加压、加热加压、加热(3)CH2=CH2+H2O CH3CH2OH学与问学与问 烃的烃的类别类别分子结分子结构特点构特点代表代表物质物质主要化主要化学性质学性质烷烃烷烃烯烃烯烃全部单键,饱全部单键,饱和链烃,四面和链烃,四面体结构体结构含碳碳双键,含碳碳双键,不饱和链烃,不饱和链烃,平面型分子平面型分子CH3CH3CH2=CH2光卤代、氧光卤代、氧化反应化反应(燃烧燃烧)、热分解热分解加成反应、氧加成反应、氧化反应、加聚化反应、加聚反应反应低温时发生低温时发生1,2-加成,高温时发生加成,高温时发生1,4-加成。加成。实验探究实验探究实验实验现象现象点燃验纯后的乙炔点燃验纯后
4、的乙炔将纯净的乙炔通入盛有将纯净的乙炔通入盛有KMnO4酸性溶液的试管中酸性溶液的试管中将纯净的乙炔通入盛有溴的将纯净的乙炔通入盛有溴的四氯化碳溶液的试管中四氯化碳溶液的试管中酸性酸性KMnO4溶液的溶液的紫红色逐紫红色逐渐褪去。渐褪去。溴的四氯化碳溶液的棕红色溴的四氯化碳溶液的棕红色逐渐褪去。逐渐褪去。火焰明亮,冒浓烈的黑烟。火焰明亮,冒浓烈的黑烟。实验中采用块状实验中采用块状CaC2和饱和食盐水,和饱和食盐水,为什么为什么实验中为什么要实验中为什么要采用分液漏斗采用分液漏斗导气管口附近常塞导气管口附近常塞少量棉花少量棉花?制出的乙制出的乙炔气体为什么先通入炔气体为什么先通入硫酸铜溶液硫酸铜
5、溶液(1)反应装置不能用)反应装置不能用启普发生器启普发生器,也不能改用广口瓶和长颈漏斗也不能改用广口瓶和长颈漏斗因为:因为:a 碳化钙与水反应较剧烈,碳化钙与水反应较剧烈,难以控反制反应速率;难以控反制反应速率;b 反应会放出大量热量,如反应会放出大量热量,如操作不当,会使启普发生器炸裂。操作不当,会使启普发生器炸裂。(2)实验中常用块状碳化钙和用饱和)实验中常用块状碳化钙和用饱和食盐水代替水其目的是减少与水的接食盐水代替水其目的是减少与水的接触和降低水的含量,得到平稳的乙炔触和降低水的含量,得到平稳的乙炔气流。气流。学与问学与问1、含有不饱和键的烯烃、炔烃能被、含有不饱和键的烯烃、炔烃能被
6、KMnO4酸性溶液氧化,其结构特点是具有碳碳双酸性溶液氧化,其结构特点是具有碳碳双键与碳碳三键。键与碳碳三键。2、炔烃中不存在顺反异构,因为炔烃是线型、炔烃中不存在顺反异构,因为炔烃是线型结构分子,没有构成顺反异构条件。结构分子,没有构成顺反异构条件。石油石油催化重整催化重整的目的有两个:提高汽油的辛的目的有两个:提高汽油的辛烷值和制取芳香烃。烷值和制取芳香烃。石油石油裂解裂解是深度的裂化,是深度的裂化,采用更高的温度采用更高的温度,使使短链的烷烃短链的烷烃进一步分解生成乙烷、丙烷、丁烯等进一步分解生成乙烷、丙烷、丁烯等重要石油化工原料。重要石油化工原料。石油的石油的催化裂化催化裂化是将重油成
7、分(如石油)在是将重油成分(如石油)在催化剂存在下,在催化剂存在下,在460520及及100kPa 200kPa的压强下,长链烷烃断裂成短链烷烃的压强下,长链烷烃断裂成短链烷烃和烯烃,从和烯烃,从而大大提高汽油的产量。而大大提高汽油的产量。学与问学与问 石油分馏石油分馏是利用石油中各组分的沸点不同而是利用石油中各组分的沸点不同而加以分离的技术。加以分离的技术。减压分馏减压分馏是利用低压时液体的沸点降低的是利用低压时液体的沸点降低的原理,使重油中各成分的沸点降低而进行原理,使重油中各成分的沸点降低而进行分馏,避免高温下有机物的炭化。分馏,避免高温下有机物的炭化。石油的综合利用石油的综合利用1、石
8、油的分馏、石油的分馏常压分馏常压分馏减压分馏减压分馏2、石油的裂化、石油的裂化催化裂化催化裂化热裂化热裂化3、石油的裂解、石油的裂解4、石油的催化重整、石油的催化重整目的是提高汽油的辛烷目的是提高汽油的辛烷值和制取芳香烃。值和制取芳香烃。获取芳香烃的主要途径:获取芳香烃的主要途径:1、石油的催化重整石油的催化重整2、煤焦油的分馏煤焦油的分馏 烷烃和烯烃(及炔烃)的物理性质随着分子中碳原烷烃和烯烃(及炔烃)的物理性质随着分子中碳原子数的递增,呈现规律性的变化,沸点逐渐子数的递增,呈现规律性的变化,沸点逐渐 ,相,相对密度逐渐对密度逐渐 ,但均小于但均小于1;常温下的存在状态,;常温下的存在状态,
9、也由也由 ;所有烃均难溶于水所有烃均难溶于水.升高升高增大增大气态逐渐过度到液态、固态气态逐渐过度到液态、固态归纳归纳烷烃烷烃烯烃烯烃炔烃炔烃气态气态液态液态固态固态C1 C4C2 C4C2 C4C5 C16 C17或以上或以上C5 C15C5高级烯烃高级烯烃一、烷烃和烯烃一、烷烃和烯烃1 1、烷烃同系物、烷烃同系物CnH2n+2(n 1)1)物理性质:物理性质:2)化学性质:化学性质:通常状况下,它们很稳定,跟强酸、碱及强氧通常状况下,它们很稳定,跟强酸、碱及强氧化剂都不发生反应,也难与其他物质化合。但在特化剂都不发生反应,也难与其他物质化合。但在特殊情况下殊情况下,也能发生化学反应也能发生
10、化学反应.氧化反应氧化反应燃烧燃烧:CH4+2O2 CO2+2H2O燃烧燃烧 取代反应取代反应CH4CH3ClCH2Cl2CHCl3CCl4Cl2Cl2Cl2Cl2 热分解热分解C4H10 C2H4+C2H6 C4H10 CH4+C3H6 产生淡蓝色火焰2)实验室制取乙烯及性质检验)实验室制取乙烯及性质检验1)物理性质:物理性质:3)化学性质:化学性质:(1)加成反应)加成反应(与与H2、Br2、HX、H2O等等):CH3-CH=CH2+H2 CH3CH2CH3 催化剂催化剂CH2=CH2+Br2 CH2BrCH2Br使溴水褪色或使溴水褪色或BrBr2 2的的CClCCl 4 4溶液褪色溶液褪
11、色.2、烯烃、烯烃CnH2n(n2)(2)氧化反应:)氧化反应:燃烧:燃烧:火焰明亮,冒黑烟。火焰明亮,冒黑烟。与酸性与酸性KMnOKMnO4 4的作用:的作用:2CH2=CH2+O2 2CH3CHO催化剂催化剂 加热加压加热加压5CH2CH2+12KMnO4+18H2SO410CO2 +12MnSO4+6K2SO4+28H2O使使KMnO4溶液褪色溶液褪色催化氧化催化氧化(3)加聚反应:)加聚反应:nCH2=CH2催化剂催化剂CH2 CH2n 由相对分子质量小的化合物分子互相结合由相对分子质量小的化合物分子互相结合成相对分子质量大的高分子的反应叫做成相对分子质量大的高分子的反应叫做聚合反聚合
12、反应。应。由不饱和的相对分子质量小的化合物分子由不饱和的相对分子质量小的化合物分子结合成相对分子质量大的化合物分子,这样的结合成相对分子质量大的化合物分子,这样的聚合反应同时也是加成反应,所以这样聚合反聚合反应同时也是加成反应,所以这样聚合反应又叫做应又叫做加聚反应。加聚反应。写出下面烯烃发生加聚反应的化学方程式:写出下面烯烃发生加聚反应的化学方程式:学与问学与问 烃的烃的类别类别分子结分子结构特点构特点代表代表物质物质主要化主要化学性质学性质烷烃烷烃烯烃烯烃全部单键,饱全部单键,饱和链烃,四面和链烃,四面体结构体结构含碳碳双键,含碳碳双键,不饱和链烃,不饱和链烃,平面型分子平面型分子CH4C
13、H2=CH2光卤代、氧光卤代、氧化反应化反应(燃烧燃烧)、热分解热分解加成反应、氧加成反应、氧化反应、加聚化反应、加聚反应反应3、二烯烃、二烯烃CnH2n2两个双键在碳链中的不同位置:两个双键在碳链中的不同位置:CC=C=CC 累积二烯烃累积二烯烃(不稳定)(不稳定)C=CC=CC 共轭二烯烃共轭二烯烃 C=CCC=C 孤立二烯烃孤立二烯烃 1)类别:类别:2 2)、烯烃的顺反异构)、烯烃的顺反异构(1)由于碳碳双键不能旋转而导致分子中原子或原子团在空间)由于碳碳双键不能旋转而导致分子中原子或原子团在空间的排列方式不同所产生的异构现象,称为顺反异构。的排列方式不同所产生的异构现象,称为顺反异构
14、。(2)产生顺反异构体的条件:)产生顺反异构体的条件:CabCab 双键两端的同一个碳原子上双键两端的同一个碳原子上不能连有相同基团不能连有相同基团,只有这样才会只有这样才会产生顺反异构体。即产生顺反异构体。即a b,a b,且,且 a=a、b=b 至少有一至少有一个存在。个存在。(Z)-3-甲基甲基-2-戊烯戊烯(E)-3-甲基甲基-2-戊烯戊烯例如例如:+Cl2ClCl1,2加成加成+Cl2ClCl1,4加成加成a a、加成反应、加成反应b b、加聚反应、加聚反应n CH2=CCH=CH2 CH3 CH2C=CHCH2 n CH3催化剂催化剂3)化学性质:化学性质:异戊二烯异戊二烯聚异戊二
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