主动脉弓离断课件.pptx
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- 主动脉弓 课件
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1、主动脉弓离断十二护理站参加人员 高 真 宋俊丽 张 秀 贾迎亚 李 苗 李佳洁 仝 敏 邵荣欣 樊 蓓 董旭莹病例 入院查体:患儿,郭宇暄,男,两岁,于2015年11月23日12:30入院,主因“自幼发现心脏杂音”,现为求手术治疗前来我院,以“复杂性先天性心脏病 室间隔缺损 动脉导管未闭 肺动脉高压”收住儿科。来时体温36.7,脉搏112次/分,呼吸32次/分,血压82/50mmHg,神志清,精神好,口唇稍青紫,咽充血,双肺呼吸音清,未闻及干、湿啰音,心律齐,心音有力,胸骨左缘第2、3、4肋间可闻及收缩期粗糙性杂音,肺动脉第二心音亢进,腹部无阳性体征,足背动脉、股动脉搏动好,四肢活动好,轻度杵
2、状指(趾),肌力及肌张力正常,生理反射正常,病理征未引出。测量四肢血压下肢低于上肢血压。心脏彩超:先天性心脏病,室间隔缺损,动脉导管未闭,主动脉狭窄,主动脉弓离断,肺动脉高压。v诊断:复杂性先天性心脏病,室间隔缺损,动脉导管未闭,主动脉瓣狭窄,主动脉弓缩窄?肺动脉高压,心功能级。v心脏大血管CTA回报:复杂性先天性心脏病:主动脉弓离断B型(左颈总动脉与左锁骨下动脉之间离断),合并动脉导管未闭(内径约8mm)和室间隔缺损(大小约9mm),肺动脉干呈瘤样扩张,内径约18mm,左颈总动脉与降主动脉间异常迂曲血管连接(内径约4mm)迷走右锁骨下动脉。v主要治疗:给予完善术前准备,必要时强心、利尿治疗;
3、择期手术治疗.v手术方式:于2015年12月13日于全麻低温体外循环下行室间隔缺损修补、动脉导管未闭缝扎、主动脉瓣下狭窄切除、主动脉弓部狭窄切除端侧吻合术,v术后治疗:手术顺利,术后入ICU监护,呼吸机辅助呼吸,共39小时.医嘱给于前列地尔、心活素降肺动脉压治疗,预防肺动脉高压危象,多巴胺,西地兰强心治疗,硝普钠,鼻饲天海力,依那普利降压药物维持血压正常,应用哌拉西林树巴坦纳,罗氏芬抗感染治疗,严密观察病情变化。于2015年12月15日08:00拔除气管插管。v查体:术后下肢血压69/44mmHg,上肢血压71/41mmHg四肢动脉搏动好,经皮四肢血氧饱和度100%。体温37.2,脉搏120次
4、/分,呼吸30次/分,口唇无青紫,双肺呼吸音粗,未闻及干湿啰音,心律齐,心音有力,未闻及心脏杂音,伤口包扎好,敷料干燥无渗出。v血常规:白细胞11.77109/L,血红蛋白124g/L,血小板126109/L,v胸片示:肺纹理稍粗,于2015年12月17日17时拔除心包、纵膈引流管,胸带固定.无特殊不适。2015年12月18日痰培养结果示绿脓杆菌,张主任指示,痰培养结果对舒普深敏感,更换抗生素为舒普深,加用痰热清,继续抗感染、强心、利尿、降肺动脉压治疗,床旁隔离,观察病情变化及体温变化。2015年12月19日拔除中心静脉穿刺管,留取尖端细菌培养.于2015年12月20日转出ICU.术前术后比较
5、术前右上肢右下肢左上肢左下肢血压88/4587/4690/5586/45血氧饱和度88%87%92%84%术后血压97/5689/57102/6096/57血氧饱和度100%98%99%99%一 概念v指主动脉弓的某一段完全缺如,或因极度发育不良形成闭锁,升主动脉与降主动脉失去正常的连接。v这是一种较少见的,致命的先天性心血管畸形,多数病例自然存活时间短,如不治疗,80%的患儿将于生后1月内死亡。能活到1岁者不到10%。病理解剖v本畸形包括两种解剖形态 其一为主动脉弓离断或缺如,主动脉弓与胸降主动脉完全失去结构上的连续性 其二为主动脉闭锁,主动脉弓与降主动脉间残留有纤维束连接,但腔内不通。分型
6、根据离断发生部位分为三型 A型:中断位于左锁骨下动脉起点的远端 B型:中断位于左颈总动脉与左锁骨下动 脉之间。A,B型较常见。C型:中断位于无名动脉与左颈总动脉之间。较罕见。病理生理 主动脉弓中断主要依赖未闭的动脉导管向下半身供血,这些血液来自右室的动静脉混合血,而中断前降主动脉发出的动脉分支供血给上半身,因此上下半身出现差异性紫绀。小儿是否有差异性紫绀取决于肺循环阻力大小,动脉导管的粗细,室间隔缺损的大小,肺循环的侧枝多少及是否合并其他畸形,如果有丰富的侧支向远端躯干供血,可能无差异性紫绀。患儿出生后,肺血管阻力下降,经室间隔缺损产生大量左向右分流,易导致充血性心力衰竭,也有少数患儿出生后早
7、期即出现严重肺动脉高压,以致右心衰。症状和体征v1、几乎所有患儿出生后即出现症状,往往早期出现充血性心力衰竭v2、患儿出生后发育迟缓;心脏杂音无特异性;v3、差异性紫绀:由于近端的组织器官由左心室供血,因而无紫绀;中断以远部位由右心室供血,有紫绀。中断部位的不同,差异性紫绀表现也不同。v4、肺动脉高压。患儿出生后经室缺产生大量左向右分流,因此常伴有严重的肺动脉高压,肺动脉第二心音亢进 该患儿主要表现:口唇稍青紫,胸骨左缘第2、3、4肋间可闻及收缩期粗糙性杂音,肺动脉第二心音亢进,辅助检查v心电图 正常或有左右心室肥厚vX线胸片 心脏增大,右心更明显,肺血增多,肺动脉段凸出。正位胸片主动脉结显示
8、不清。v超声心动图 可确定动脉中断的位置,并能显示心内结构异常。v右心导管和心血管造影 测定肺动脉压及各腔血氧含量,并计算肺血流量及肺循环阻力。术前术后第一天转出ICU治疗vAAI患儿明确诊断后应及早施行手术治疗,以恢复主动脉中断的连续性和纠正合并的心内畸形,从而改变中断以远部位的主动脉内血液由右心室供给的血流动力学异常,同时降低肺动脉压。手术适应症v本病自然死亡率很高,一般须新生儿期尽早手术。术前经正性肌力药物支持,一旦病情稳定,应抓紧时机手术。v近年来,婴幼儿深低温停循环,体外循环及麻醉技术都有很大提高,因此手术趋于一期根治术。在恢复主动脉弓血流的同时矫治心内畸形。少数病理分两期手术。手术
9、方法v该患儿于2015年12月13日于全麻低温体外循环下行室间隔缺损修补、动脉导管未闭缝扎、主动脉瓣下狭窄切除、主动脉弓部狭窄切除端侧吻合术,手术中手术效果v早年,婴幼儿一期或分期手术的死亡率均很高。自从术前应用前列腺素E1之后,极大的改善了术前的身体条件,提高了术后疗效,加之麻醉,体外循环,手术技术及围手术期治疗技术的进步,早期生存率均有所提高。但复杂型的效果仍然很差。护理要点术前护理v术前为延缓动脉导管未闭及保护躯体供血,常实施静脉PG E1治疗及正性肌力药物支持。所以在用药物治疗过程中,应密切观察用药效果,及早发现病情变化(心衰),注意排尿量(肾功能),以及股动脉搏动等改变,及时向医生报
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