《肾上腺素受体药》课件.ppt
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- 关 键 词:
- 肾上腺素受体药 肾上腺素 受体 课件
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1、CH2CH2NH2OHOH多巴胺多巴胺OHOHCHCH2HONH2手性原子4-(2-氨基氨基-1-羟基)羟基)-1,2-苯二酚苯二酚(1-氨乙基氨乙基)-3-羟基苯甲醇重酒石酸盐羟基苯甲醇重酒石酸盐 CHCHNH2OHCH3OH(-)-(1-氨乙基氨乙基)-3-羟基苯甲醇羟基苯甲醇CHCH2OHNHCH3OH3-3-(2-甲基氨基甲基氨基-1-羟基乙基)羟基乙基)-苯酚苯酚CHCH2OHNHCH3OHOH4-(2-甲氨基甲氨基-1-羟基)羟基)-1,2-苯二酚苯二酚CHCHNOHCH3CH3HCH2CH2NHHOHOH4-(2-乙胺基乙胺基)-1,2-苯二酚苯二酚CHCH2OHNHOHOHHC
2、CH3CH34-(2-异丙氨基异丙氨基-1-羟基)羟基)-1,2-苯二酚苯二酚CHCH2OHNHOHOHCHCH2CH3CH2OH4-甲基甲基-3-(4-羟苯基羟苯基)丙基氨基乙基丙基氨基乙基-1,2-苯二酚苯二酚 拮抗剂拮抗剂(B)(B)与激动剂与激动剂(A)(A)竞争相同的竞争相同的受体。其拮抗作用是可逆的;受体。其拮抗作用是可逆的;与激动剂合用时的效应取决于两者与激动剂合用时的效应取决于两者的浓度和亲和力,随拮抗剂浓度增的浓度和亲和力,随拮抗剂浓度增加,激动剂加,激动剂A A的累积浓度一效应曲的累积浓度一效应曲线线(A+B)(A+B)平行右移;平行右移;3-(4,5-二氢二氢-1H-咪唑
3、咪唑-2-基基)甲甲基基(4-甲苯基甲苯基)氨基氨基苯酚甲磺酸盐苯酚甲磺酸盐NCH2NHNOHCH3CH3SO3H.CH2NHN不断提高不断提高A A药浓度也不能达到药浓度也不能达到单独使用单独使用A A药时的最大效应。药时的最大效应。非竞争性拮抗剂非竞争性拮抗剂B B可使激动剂可使激动剂A A的量效曲线的量效曲线(A+B)(A+B)右移,斜率右移,斜率减小,最大效应降低。减小,最大效应降低。CH2NCHCH2OCH3CH2CH2ClN-(1-甲基甲基-2-苯氧乙基苯氧乙基)-N-(2-氯乙基氯乙基)苯甲胺苯甲胺构效关系:构效关系:从化学结构上看,从化学结构上看,受体阻断药与受体阻断药与受体激
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