《帕金森康复》课件.ppt
- 【下载声明】
1. 本站全部试题类文档,若标题没写含答案,则无答案;标题注明含答案的文档,主观题也可能无答案。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
2. 本站全部PPT文档均不含视频和音频,PPT中出现的音频或视频标识(或文字)仅表示流程,实际无音频或视频文件。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
3. 本页资料《《帕金森康复》课件.ppt》由用户(晟晟文业)主动上传,其收益全归该用户。163文库仅提供信息存储空间,仅对该用户上传内容的表现方式做保护处理,对上传内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知163文库(点击联系客服),我们立即给予删除!
4. 请根据预览情况,自愿下载本文。本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
5. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007及以上版本和PDF阅读器,压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 帕金森康复 帕金森 康复 课件
- 资源描述:
-
1、第七章第七章 帕金森帕金森病患者的康复病患者的康复 (Parkinsons Disease,PD)第一节第一节 概述概述一、基本概念、发病一、基本概念、发病定义定义l帕金森病帕金森病(Parkinson(Parkinsons Diseases Disease,PD)PD)是以静止性是以静止性震颤、肌肉强直、进行性运动徐缓、姿势步态异常震颤、肌肉强直、进行性运动徐缓、姿势步态异常为主要临床表现的神经系统退行性变性疾病。为主要临床表现的神经系统退行性变性疾病。A Definition and History of Parkinsons DiseasePD,First described by Ja
2、mes Parkinson in 1817流行病学流行病学l发病率随年龄增长而增加,据流行病学调查,发病率随年龄增长而增加,据流行病学调查,5555岁以上的老年人口中,大约有岁以上的老年人口中,大约有1%1%的人患有此的人患有此病。病。第一节第一节 概述概述病因发病机制病因发病机制l原发性帕金森病原发性帕金森病l继发性帕金森病(帕金森综合征)继发性帕金森病(帕金森综合征)第一节第一节 概述概述病因及发病机制 本病病因迄今未明本病病因迄今未明-原发性原发性PD (idiopathic Parkinsons disease)发病机制十分复杂,可能与下列因素有关:发病机制十分复杂,可能与下列因素有关
3、:病因及发病机制 1年龄老化年龄老化 黑质黑质DADA能神经元、酪氨酸羟化酶能神经元、酪氨酸羟化酶(TH)(TH)和多巴脱和多巴脱羧酶羧酶(DDC)(DDC)活力、纹状体活力、纹状体DADA递质随年龄增长逐年减递质随年龄增长逐年减少。少。发病的促发因素。发病的促发因素。病因及发病机制 2环境因素环境因素 -毒素毒素 8080年代初美国加州一些吸毒者因误用一种吡啶类衍生年代初美国加州一些吸毒者因误用一种吡啶类衍生物,物,1-1-甲基甲基4-4-苯基苯基1,2,3,6-1,2,3,6-四氢吡啶四氢吡啶(MPTP)(MPTP)给猴注射后出现酷似人类原发性给猴注射后出现酷似人类原发性PDPD的病理变化
4、、行为症的病理变化、行为症状、生化改变和药物治疗反应。状、生化改变和药物治疗反应。MPTPMPTP在脑内通过一系列的生在脑内通过一系列的生化反应,导致化反应,导致DADA能神经元变性。环境中与能神经元变性。环境中与MPTPMPTP分子结构类似分子结构类似的工农业毒素可能是的工农业毒素可能是PDPD病因之一病因之一 。中年以后,对环境毒素易感的个体,在接触到中年以后,对环境毒素易感的个体,在接触到毒素后,因其解毒功能障碍,出现亚临床的黑质损害毒素后,因其解毒功能障碍,出现亚临床的黑质损害,随增龄而加重,多巴胺能神经元渐进性不断死亡变,随增龄而加重,多巴胺能神经元渐进性不断死亡变性,最终失代偿出现
5、性,最终失代偿出现PDPD的临床症状。的临床症状。病因及发病机制l3遗传因素遗传因素 PDPD在一些家族中呈聚集现象在一些家族中呈聚集现象 约约10%10%的的PDPD患者有家族史,呈不完全外显率常染色患者有家族史,呈不完全外显率常染色体显性遗传体显性遗传 细胞色素细胞色素P4502D6P4502D6基因可能是基因可能是PDPD易感基因之一易感基因之一 少数家族性少数家族性PDPD与与a-a-突触核蛋白突触核蛋白(a-synuclein)(a-synuclein)基因基因、ParkinParkin基因突变密切相关基因突变密切相关病理l主要病理改变是含色素的黑质致密部主要病理改变是含色素的黑质致
6、密部DA能神经能神经元变性、缺失元变性、缺失l出现症状时出现症状时DA能神经元常丢失能神经元常丢失50%以上,症状以上,症状明显时神经元丢失严重,残留者变性,黑色素减明显时神经元丢失严重,残留者变性,黑色素减少少病理改变病理胞浆内出现特征性嗜酸性包涵体-Lewy小体,a-突触核蛋白基因是Lewy小体中重要成分类似改变也见于蓝斑、中缝核、迷走神经背核等,程度较轻 病理改变a.黑质萎缩b.与正常对照比较 Parkinson病a.黑质致密部Lewy体,H&E b.改良Bielschowsky银染技术病理特点 总之,典型病理特点是:总之,典型病理特点是:l进行性黑质和蓝斑核含黑色素多巴胺神经元大进行性
7、黑质和蓝斑核含黑色素多巴胺神经元大量丧失量丧失(50%70%)l路易路易(Lewy)小体有突触核蛋白沉积小体有突触核蛋白沉积二、临床表现和功能障碍二、临床表现和功能障碍l震颤:静止性震颤常为首发症状震颤:静止性震颤常为首发症状 ;l肌强直:肌强直:肢体肌群和躯干肌群、屈肌与肢体肌群和躯干肌群、屈肌与伸肌张力均累及;伸肌张力均累及;l运动减慢:随意动作减少运动减慢:随意动作减少 ;l姿势步态异常:姿势步态异常:l是发病最早期的表现,通常从某一侧上肢远端开是发病最早期的表现,通常从某一侧上肢远端开始,以拇指、食指及中指为主,表现为手指始,以拇指、食指及中指为主,表现为手指”搓搓丸丸”样的运动。然后
8、逐渐扩展到同侧下肢和对侧样的运动。然后逐渐扩展到同侧下肢和对侧肢体,晚期可波及下颌、唇、舌和头部。肢体,晚期可波及下颌、唇、舌和头部。l震颤在病人情绪激动或精神紧张时加剧,睡眠中震颤在病人情绪激动或精神紧张时加剧,睡眠中可完全消失。可完全消失。临床表现-1静止性震颤 (static tremor)早期早期处于某一特殊体位时候出现,变换处于某一特殊体位时候出现,变换姿势时消失。姿势时消失。后期后期肢体静止时出现,变换位置或运肢体静止时出现,变换位置或运动时颤抖减轻或停止。动时颤抖减轻或停止。节律性:震颤的另一个特点是其节律性,震节律性:震颤的另一个特点是其节律性,震动的频率是每秒钟动的频率是每秒
9、钟4-74-7次。次。l少数患者尤其少数患者尤其70岁以上发病者,可不出现震颤岁以上发病者,可不出现震颤l部分患者可合并部分患者可合并姿势性震颤姿势性震颤临床表现-2肌强直(rigidity)l肌强直表现屈肌与伸肌同时受累,被动运动关肌强直表现屈肌与伸肌同时受累,被动运动关节阻力始终增高,似弯曲软铅管节阻力始终增高,似弯曲软铅管(铅管样强直铅管样强直)l若伴震颤,检查感觉在均匀阻力有断续停顿,若伴震颤,检查感觉在均匀阻力有断续停顿,似转动齿轮似转动齿轮(齿轮样强直齿轮样强直),是肌强直与静止性震,是肌强直与静止性震颤叠加所致颤叠加所致l表情肌活动少,双眼凝视,瞬目减少,呈面具表情肌活动少,双眼
10、凝视,瞬目减少,呈面具脸脸(masked face),流涎流涎临床表现-3运动迟缓(bradykinesia)小写症(micrographia)须与锥体束受损肌张力增高须与锥体束受损肌张力增高(spasticity)l被动运动关节开始阻力明显,随后迅速减弱被动运动关节开始阻力明显,随后迅速减弱(折刀折刀样强直样强直),常伴腱反射亢进和病理征,常伴腱反射亢进和病理征l后者视部位不同只累及部分肌群后者视部位不同只累及部分肌群(屈肌或伸肌屈肌或伸肌)区别区别临床表现-3运动迟缓(bradykinesia)l因肌张力增高、姿势反射障碍,使起床、翻身、步因肌张力增高、姿势反射障碍,使起床、翻身、步行、变
11、换方向等运动迟缓行、变换方向等运动迟缓手指精细动作(扣纽、系鞋带等)困难,僵住做序列性动作困难,不能同时做多个动作随意动作减少,始动困难临床表现-4姿势步态异常 l站站-屈曲体姿屈曲体姿l行行-步态异常步态异常l转弯转弯-平衡障碍平衡障碍l早期下肢拖曳;早期下肢拖曳;之后小步态、启之后小步态、启动困难、行走时动困难、行走时上肢摆动消失上肢摆动消失临床表现-4姿势步态异常帕金森病临床诊断标准 存在下列至少存在下列至少2 2个主征:个主征:l静止性震颤静止性震颤l运动迟缓运动迟缓l齿轮样肌强直齿轮样肌强直l姿势反射障碍姿势反射障碍但至少包括前但至少包括前2 2项其中之一项其中之一帕金森病临床诊断标
12、准l无引起继发性帕金森病的病因无引起继发性帕金森病的病因,如脑外伤、脑血,如脑外伤、脑血管疾病、病毒感染、金属中毒、一氧化碳中毒等管疾病、病毒感染、金属中毒、一氧化碳中毒等l无下列体征:无下列体征:眼外肌麻痹、小脑征、体位性低血眼外肌麻痹、小脑征、体位性低血压、锥体系损害和肌萎缩压、锥体系损害和肌萎缩l症状不对称,左旋多巴治疗有效。症状不对称,左旋多巴治疗有效。l“僵冻现象僵冻现象”:又名冻结现象:又名冻结现象l异动症异动症 :常从下肢开始,发展至上肢、颈部和躯干:常从下肢开始,发展至上肢、颈部和躯干,因紧张、压力、活动及运动诱发;表现为一种舞蹈,因紧张、压力、活动及运动诱发;表现为一种舞蹈样
13、、手足徐动样或简单重复的不自主动作,常见于面样、手足徐动样或简单重复的不自主动作,常见于面舌肌、颈、背和肢体出现不自主动作。舌肌、颈、背和肢体出现不自主动作。其他功能障碍l语言障碍:声音低沉、说话缓慢,音调低平、语音语言障碍:声音低沉、说话缓慢,音调低平、语音短促、缺乏韵律短促、缺乏韵律,重音减弱,辅音不准,偶尔伴刺重音减弱,辅音不准,偶尔伴刺耳音。耳音。l吞咽困难:吞咽动作启动困难、咀嚼及吞咽动作缓吞咽困难:吞咽动作启动困难、咀嚼及吞咽动作缓慢,唾液积聚口腔致大量流涎。慢,唾液积聚口腔致大量流涎。l精神障碍:部分病人有抑郁倾向,缺乏主动性、精神障碍:部分病人有抑郁倾向,缺乏主动性、不安、幻觉
14、等,情绪易焦虑、激动、记忆力差,不安、幻觉等,情绪易焦虑、激动、记忆力差,甚至表现为全面认知功能低下。甚至表现为全面认知功能低下。l其他:表现为顽固性便秘、其他:表现为顽固性便秘、直立性低血压直立性低血压、颜面、颜面潮红、心悸、多汗、多尿、下肢浮肿、皮脂腺分潮红、心悸、多汗、多尿、下肢浮肿、皮脂腺分泌亢进等植物神经症状。泌亢进等植物神经症状。药药 物物 治治 疗疗用药原则用药原则l 目标:有效改善症状,提高生活质量目标:有效改善症状,提高生活质量u 剂量滴定剂量滴定u 最小剂量达到满意效果最小剂量达到满意效果u 避免突然撤药避免突然撤药u 尽量避免或减少药物的副作用和并发症尽量避免或减少药物的
15、副作用和并发症u 个体化原则个体化原则保护性治疗保护性治疗1.1.目的:延缓疾病的发展,改善患者的症状目的:延缓疾病的发展,改善患者的症状2.2.原则:原则:PDPD一旦被诊断就应及早进行保护性治疗一旦被诊断就应及早进行保护性治疗3.3.药物:药物:u单胺氧化酶单胺氧化酶B B型(型(MAO-BMAO-B)抑制剂)抑制剂u多巴胺受体多巴胺受体(DR)(DR)激动剂激动剂u大剂量辅酶大剂量辅酶Q10Q10 神经保护作用需进一步证实神经保护作用需进一步证实症状性治疗症状性治疗(一一)早期早期PDPD治疗治疗(Hoehn-Yahr(Hoehn-Yahr 级级)1.1.何时开始用药何时开始用药-疾病早
16、期,若病情未影响患者的生活和工作能力,应疾病早期,若病情未影响患者的生活和工作能力,应鼓励患者坚持工作,参与社会活动和医学体疗。暂缓鼓励患者坚持工作,参与社会活动和医学体疗。暂缓症状性治疗。症状性治疗。-若疾病影响患者的生活和工作能力,则应开始症状性若疾病影响患者的生活和工作能力,则应开始症状性治疗。治疗。首选药物原则首选药物原则治疗药物治疗药物抗胆碱能药抗胆碱能药:苯海索苯海索(安坦安坦),用法,用法1 12 mg,32 mg,3次次/d/d。主要适用于主要适用于有震颤有震颤的患者的患者,而对无震颤的患者而对无震颤的患者一般不用一般不用,尤其尤其老年患者慎用老年患者慎用,闭角型青光眼及前闭角
17、型青光眼及前列腺肥大患者禁用。列腺肥大患者禁用。治疗药物治疗药物金刚烷胺金刚烷胺用法用法50-100mg50-100mg,2-32-3次次/d/d,末次下午,末次下午4 4时前时前。对少动、强直、震颤有作用,对异动可能有帮助。对少动、强直、震颤有作用,对异动可能有帮助。肾功能不全、癫痫、严重胃溃疡、肝病患者慎用,哺乳期肾功能不全、癫痫、严重胃溃疡、肝病患者慎用,哺乳期妇女禁用。妇女禁用。副作用:意识模糊、幻觉、失眠、网状青斑、脚踝水肿等副作用:意识模糊、幻觉、失眠、网状青斑、脚踝水肿等复方左旋多巴制剂复方左旋多巴制剂1 1、美多芭(苄丝肼左旋多巴、美多芭(苄丝肼左旋多巴 50/20050/20
18、0)标准片)标准片2 2、息宁(卡比多巴左旋多巴、息宁(卡比多巴左旋多巴 50/20050/200)控释片)控释片 初始初始62.5-125mg62.5-125mg,2-32-3次次/d/d,逐渐增加到,逐渐增加到适宜剂量后维持,餐前适宜剂量后维持,餐前1h1h或餐后或餐后1.5h1.5h服用。服用。活动性消化道溃疡慎用、狭角型青光眼、活动性消化道溃疡慎用、狭角型青光眼、精神病患者禁用。精神病患者禁用。息宁息宁DR激动剂激动剂 麦角类麦角类 溴隐亭溴隐亭(bromocriptine)(bromocriptine)培高利特培高利特(pergolide)(pergolide)-二氢麦角隐亭二氢麦角
19、隐亭(Cripar)(Cripar)麦角乙脲麦角乙脲(lisuride)(lisuride)卡麦角林卡麦角林(cabergoline)(cabergoline)非麦角类非麦角类 吡贝地尔缓释剂吡贝地尔缓释剂(piribedil(piribedil,泰舒达),泰舒达)普拉克索普拉克索(pramipexole(pramipexole,森福罗),森福罗)罗匹尼罗罗匹尼罗(ropinirole)(ropinirole)阿朴吗啡阿朴吗啡(APOKYN(APOKYN,Apomorphine)Apomorphine):针剂:针剂 罗替戈汀罗替戈汀(Rotigotine)(Rotigotine):硅树胶透皮贴
20、剂:硅树胶透皮贴剂Stalevo 左旋多巴左旋多巴-卡比多巴卡比多巴-恩他卡朋复方制恩他卡朋复方制剂剂 可能为最接近生理状态可能为最接近生理状态持续多巴胺持续多巴胺受体刺激的左旋多巴给药模式受体刺激的左旋多巴给药模式 可能预防或延迟运动并发症的发生可能预防或延迟运动并发症的发生 第二节第二节 康复功能评定康复功能评定一、康复评定的目的一、康复评定的目的-首先首先,是确定患者现有的各种功能障碍,是确定患者现有的各种功能障碍,-其次,是阐明功能障碍的原因,其次,是阐明功能障碍的原因,-第三,制定客观的康复治疗目标及措施。第三,制定客观的康复治疗目标及措施。二、综合评定二、综合评定 lYahrYah
21、r分级法分级法(1992(1992年年)l统一帕金森病量表(统一帕金森病量表(UPDRSUPDRS)l韦氏帕金森病评定法(韦氏帕金森病评定法(Websters Websters Parkinsons disease evaluation Parkinsons disease evaluation formform)l1 1级级身体一侧震颤、强直、运动减缓或只表身体一侧震颤、强直、运动减缓或只表现为姿势异常。现为姿势异常。l2 2级级身体双侧震颤、强直、运动减缓或姿势身体双侧震颤、强直、运动减缓或姿势异常。伴有或无中轴体征,如模具样面容、说话异常。伴有或无中轴体征,如模具样面容、说话及吞咽异常。
22、身体中轴部位尤其是颈部肌肉强直,及吞咽异常。身体中轴部位尤其是颈部肌肉强直,躯干呈卷屈状,偶尔出现慌张步态及全身僵硬。躯干呈卷屈状,偶尔出现慌张步态及全身僵硬。l3 3级级类似于类似于2 2级提到的所有症状和体征,只是程度加级提到的所有症状和体征,只是程度加重。此外,患者开始出现平衡功能的减退,且不同程度重。此外,患者开始出现平衡功能的减退,且不同程度地开始影响日常活动能力,但仍完全独立。常用的平衡地开始影响日常活动能力,但仍完全独立。常用的平衡检查方法,是患者在静态站立位下突然被他人向后拉,检查方法,是患者在静态站立位下突然被他人向后拉,正常人仍能在原地保持平衡或最多向后退正常人仍能在原地保
23、持平衡或最多向后退l2l2步,而此步,而此期患者不能保持原位,并向后退期患者不能保持原位,并向后退2 2步以上。步以上。l 4 4级级患者的日常活动即使在其努力下也需要部分、患者的日常活动即使在其努力下也需要部分、甚至全部的帮助。甚至全部的帮助。l 5 5级级患者需借助轮椅或被限制在床上。患者需借助轮椅或被限制在床上。统一帕金森病量表(统一帕金森病量表(UPDRS)-由由FahnFahn等人在等人在19871987年制定的帕金森量表,现已广年制定的帕金森量表,现已广泛应用于临床评估中。内容包括帕金森病体征、泛应用于临床评估中。内容包括帕金森病体征、症状和药物相关波动状况。共包括症状和药物相关波
24、动状况。共包括3 3部分,即精神部分,即精神状态、日常生活能力、运动指数。每部分分为状态、日常生活能力、运动指数。每部分分为4 4级级指数,即从指数,即从0 04 4级。级。0 0是正常,是正常,4 4是严重。统一分是严重。统一分级指数,常用于评估患者的病情进展。级指数,常用于评估患者的病情进展。韦氏帕金森病评定法韦氏帕金森病评定法l将不同的临床表现及生活能力,按将不同的临床表现及生活能力,按4 4级级3 3分制分制进行评进行评定,其中定,其中0 0为正常,为正常,1 1为轻度,为轻度,2 2为中度,为中度,3 3为重度。为重度。总分评估为把每项累加分,总分评估为把每项累加分,1919分为早期
展开阅读全文