气管插管和肌松药课件.ppt
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- 关 键 词:
- 气管 插管 肌松药 课件
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1、 定义(definition)作用于运动神经末梢与骨骼肌运动终板,干扰神经肌肉之间正常冲动的传递,使骨骼肌暂时失去收缩能力而松弛的一类药物。AChAChN N2 2受体复合物受体复合物神经冲动神经冲动 接头前膜:接头前膜:前膜释放前膜释放AChACh终板膜:终板膜:PNaPNa:PKPK 终板膜局部去极化终板膜局部去极化 (终板电位:终板电位:EPP)EPP)总和并扩布总和并扩布CaCa2 2入前膜内入前膜内PCaPCa2 2为主为主突触间隙突触间隙邻近肌细胞膜邻近肌细胞膜终板膜终板膜达阈电位达阈电位(化学门控性通道化学门控性通道)(电压门控性通道电压门控性通道)APAP 去极化型肌松药去极化
2、型肌松药 (depolarizing muscular relaxants)作用机制(Pharmacology)药物与神经肌接头后膜N2受体结合,产生与Ach相似的,较持久的除极作用,使N2受体对Ach不起反应而使骨骼肌松弛。琥珀胆碱琥珀胆碱 (suxamethonium,succinylcholine,司可林,scoline)药理作用(Pharmacology)肌松作用 作用快、短,易于控制。静脉注射1030mg琥珀胆碱后,1min出现作用,2min达高峰,5min作用消失。琥珀胆碱在体内被血浆AchE水解。不良反应(side effects)肌束颤动,肌肉痛 血清钾一过性升高,严重者可导致
3、心律失常 非去极化型肌松药非去极化型肌松药 (竞争型肌松药nondepolarizing/competitive muscular relaxants)作用机制作用机制(Pharmacology)本类药物与Ach竞争神经肌肉接头的N2受体,阻断Ach对N2受体的激动作用而使骨骼肌松弛。特点:抗AchE药新斯的明能解除其肌松作用。因本类药物代谢不受AchE的影响。常用非去极化肌松药常用非去极化肌松药 泮库溴铵:长效约2h,起效慢,组胺释放弱,抗迷走神经作用,HR加快。高血压、缺血性心脏病、心动过速、肝肾功能不良者慎用。维库溴铵:强效,中等作用时间。无神经节阻滞、组胺释放和抗迷走作用。主要在肝脏代
4、谢。阿曲库铵:中效,组胺释放,可引起皮疹、心动过速、低血压,甚至哮喘发作。不适用于过敏体质及哮患者。在体内可通过Hoffman消除自行分解,适用于肝肾功能不良者。严重创伤、烧伤、截瘫、青光眼及颅内压升高者禁用琥珀胆碱;哮喘及过敏体质者禁用有组胺释放作用的肌松药。肌松药可以或多或少地作用于神经肌肉接头以外的胆碱能受体,如自主神经节的烟碱样受体和胃肠、气管、心脏等副交感神经节后纤维的毒蕈碱样受体。肌松药对神经节产生阻滞作用可引起血压下降,阻滞毒蕈碱样受体可引起心律失常、支气管痉挛等。肌松药的心血管作用与其作用于乙酰胆碱受体和组胺释放有关。组胺释放是所有肌松药共有的副作用,肌松药的过敏反应一般属于型
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