高危药品的简介及管理课件.pptx
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- 高危 药品 简介 管理 课件
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1、如何在医院环境下保障患者用药如何在医院环境下保障患者用药安全?安全?医院是药品使用和药品不良事件发生的主医院是药品使用和药品不良事件发生的主要场所。要场所。用药安全要从用药差错、药品不良事件、用药安全要从用药差错、药品不良事件、药品质量等环节,采取有效预防措施。药品质量等环节,采取有效预防措施。病人安全管理是一种医疗文化,用药安全病人安全管理是一种医疗文化,用药安全是各国患者安全目标的重要内容之一。是各国患者安全目标的重要内容之一。高危药品的概念高危药品的概念 1 1 高危药品概念的首次提出高危药品概念的首次提出 1995-19961995-1996:美国医疗安全协会(:美国医疗安全协会(IS
2、MPISMP)调)调研最可能研最可能 给患者带来伤害的药物,结给患者带来伤害的药物,结果表明多数致死或严重伤害的药品差错是由少数特果表明多数致死或严重伤害的药品差错是由少数特定药物引起的定药物引起的,首次提到高危药品,但当时未明确首次提到高危药品,但当时未明确具体的药品目录。具体的药品目录。20012001年:美国医疗安全协会(年:美国医疗安全协会(ISMPISMP)明确高)明确高危药品的概念,最先确定的前危药品的概念,最先确定的前5 5位高危药物分别是:位高危药物分别是:胰岛素胰岛素 安眠药及麻醉剂安眠药及麻醉剂 注射用浓氯化钾或磷酸钾注射用浓氯化钾或磷酸钾 静脉用抗凝药(肝素)静脉用抗凝药
3、(肝素)高浓度氯化钠注射液(高浓度氯化钠注射液(0.90.9)2 2 我国高危药品概念的提出我国高危药品概念的提出 北京协和医院药剂科李大魁教授在国内首次引入北京协和医院药剂科李大魁教授在国内首次引入提出提出“高危药品高危药品”概念,但具体定义还不统一,主要有概念,但具体定义还不统一,主要有以下:以下:高危险药品是指药理作用显著且迅速、易危害人高危险药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。体的药品。高危药品即药物本身毒性大,不良反应严重,或高危药品即药物本身毒性大,不良反应严重,或因使用不当极易发生严重后果甚至危及生命的药品。因使用不当极易发生严重后果甚至危及生命的药品。美国医疗安全协会
4、美国医疗安全协会(ISMP)给出定义给出定义:高危药物高危药物(high-alert medication),亦称为高警讯药物,即亦称为高警讯药物,即指若指若使用不当使用不当会对患者造成会对患者造成严重伤害或死亡严重伤害或死亡的药物。的药物。高危药品的范围高危药品的范围 高危药品的目录不是一成不变的,根据高危药品的目录不是一成不变的,根据ADRADR情情况做调整况做调整 20012001年:年:美国医疗安全协会(美国医疗安全协会(ISMPISMP)最先)最先确定的前确定的前5 5位高危药物分别是:位高危药物分别是:胰岛素胰岛素 安眠药及麻醉剂安眠药及麻醉剂 注射用浓氯化钾或磷酸钾注射用浓氯化钾
5、或磷酸钾 静脉用抗凝药(肝素)静脉用抗凝药(肝素)高浓度氯化钠注射液(高浓度氯化钠注射液(0.90.9)20032003年:年:美国医疗安全协会(美国医疗安全协会(ISMPISMP)公布)公布了包含了包含1919类及类及1414项特定药物的高危药物目录,项特定药物的高危药物目录,并逐年更新。并逐年更新。2008年美国医疗安全协会最新修订的高危药品目录 1.1.静脉用肾上腺素能受体激动剂(如:肾上腺素、去氧静脉用肾上腺素能受体激动剂(如:肾上腺素、去氧肾上腺素、去甲肾上腺素)肾上腺素、去甲肾上腺素)2.2.静脉用肾上腺素能受体拮抗剂(如:普奈洛尔、美托静脉用肾上腺素能受体拮抗剂(如:普奈洛尔、美
6、托洛尔、拉贝洛尔)洛尔、拉贝洛尔)3.3.吸入或静脉全身麻醉药(如:丙泊酚、氯胺酮)吸入或静脉全身麻醉药(如:丙泊酚、氯胺酮)4.4.静脉用抗心律失常药(如:利多卡因、胺碘酮)静脉用抗心律失常药(如:利多卡因、胺碘酮)5.5.抗血栓药物(抗凝药),包括:华法林、低分子肝素抗血栓药物(抗凝药),包括:华法林、低分子肝素 6.6.心脏停博液心脏停博液 7.7.静脉用和口服化疗药静脉用和口服化疗药 8.8.高渗葡萄糖注射液高渗葡萄糖注射液 9.9.腹膜透析液或血透析液腹膜透析液或血透析液 10.10.硬膜外或鞘内给药剂硬膜外或鞘内给药剂 11.11.口服降糖药口服降糖药 12.12.静脉用改变心肌力
7、药(如:地高辛、米力农)静脉用改变心肌力药(如:地高辛、米力农)13.13.脂质体药物(如两性霉素脂质体)脂质体药物(如两性霉素脂质体)14.14.静脉用中度镇静药物(如:米达唑仑)静脉用中度镇静药物(如:米达唑仑)15.15.儿童口服用中度镇静药物(如:水合氯醛)儿童口服用中度镇静药物(如:水合氯醛)16.16.静脉、透皮或口服吗啡类镇痛药物(包括溶液剂、即静脉、透皮或口服吗啡类镇痛药物(包括溶液剂、即释和缓控释剂型)释和缓控释剂型)17.17.神经肌肉阻断药(如:琥珀酰胆碱、维库溴铵、罗库神经肌肉阻断药(如:琥珀酰胆碱、维库溴铵、罗库溴铵)溴铵)18.18.静脉放射性造影剂静脉放射性造影剂
8、 19.19.全胃肠外营养全胃肠外营养高危药品的危害性高危药品的危害性一一 药害事故的几个典型案例药害事故的几个典型案例Case 1 Case 1 硫唑嘌呤事件硫唑嘌呤事件 20032003年,某三甲医院门诊药房在发放硫唑嘌年,某三甲医院门诊药房在发放硫唑嘌呤片(依木兰)时,处方是硫唑嘌呤呤片(依木兰)时,处方是硫唑嘌呤100mg qd,100mg qd,因因依依木兰剂量由木兰剂量由50mg50mg增加为增加为100mg,100mg,药房发药人员未留药房发药人员未留意,仍瞩其每天服用意,仍瞩其每天服用1 1次,每次次,每次2 2片,患者实际服片,患者实际服用为用为200mg,1200mg,1月
9、后患者出现再生障碍性贫血,住月后患者出现再生障碍性贫血,住院,患者大闹医院,要求赔偿。院,患者大闹医院,要求赔偿。最终,当事药师被迫辞职,医院赔偿最终,当事药师被迫辞职,医院赔偿4 4万。万。回顾分析回顾分析1 1 药品规格变动时,库房未及时通知药房,或只药品规格变动时,库房未及时通知药房,或只是口头通知,无书面材料及组织新药学习。是口头通知,无书面材料及组织新药学习。2 2 对这种高危药品的危害性药师认识不深刻,缺对这种高危药品的危害性药师认识不深刻,缺乏职业敏感性。乏职业敏感性。3 3 当时药房普遍未实行前后台发药制,未开展双当时药房普遍未实行前后台发药制,未开展双人复核人复核Case2:
10、Case2:普鲁卡因标签误贴为葡萄糖普鲁卡因标签误贴为葡萄糖致死致死1 1例例 8080年代某三甲医院药剂科制剂室在配置年代某三甲医院药剂科制剂室在配置2%2%普鲁卡因时,普鲁卡因要制成蓝色,但该普鲁卡因时,普鲁卡因要制成蓝色,但该批次制剂着色不够,蓝色不明显,普鲁卡批次制剂着色不够,蓝色不明显,普鲁卡因制剂制完冲管后接着配因制剂制完冲管后接着配50%50%葡萄糖,因普葡萄糖,因普鲁卡因蓝色不够,贴标签的人员也未仔细鲁卡因蓝色不够,贴标签的人员也未仔细分辨,将分辨,将2%2%普鲁卡因标签贴成普鲁卡因标签贴成50%50%葡糖糖标葡糖糖标签,使用后致签,使用后致1 1名患者当场死亡。名患者当场死亡
11、。回顾分析回顾分析1 1 未严格按照制剂规范进行操作,体现在着未严格按照制剂规范进行操作,体现在着色试剂加入量不够;色试剂加入量不够;2 2 在配制另外的制剂前没有严格按照操作规在配制另外的制剂前没有严格按照操作规范清台;范清台;3 3 复核制度的不完善。复核制度的不完善。Case3:10%KCLCase3:10%KCL误为误为50%50%葡萄糖致人葡萄糖致人死亡死亡 某三甲医院急诊科护士在抢救低血糖昏迷某三甲医院急诊科护士在抢救低血糖昏迷病人时误将病人时误将10%KCL10%KCL当成高糖给患者静脉注当成高糖给患者静脉注射,造成患者死亡。射,造成患者死亡。回顾分析回顾分析1 1 两个药品的摆
12、放位置相邻,无醒目标志。两个药品的摆放位置相邻,无醒目标志。2 2 急诊抢救患者时比较繁忙,未双人复核。急诊抢救患者时比较繁忙,未双人复核。Case4:Case4:大剂量环磷酰胺致死事件大剂量环磷酰胺致死事件乳腺癌患者,是一个乳腺癌患者,是一个I I期临床治疗方案试验,环磷酰期临床治疗方案试验,环磷酰胺的剂量是胺的剂量是1.0g/m1.0g/m2 2,每天一次,连续,每天一次,连续4 4天,总剂天,总剂量量4g/m4g/m2 2,治疗,治疗1919天后,患者死亡。天后,患者死亡。几个星期后,研究人员在录入试验数据时才发现医几个星期后,研究人员在录入试验数据时才发现医嘱录错为嘱录错为“4g/m4
13、g/m2 24 4天天”。该药常规剂量是成人单药该药常规剂量是成人单药0.5-1.0g/m0.5-1.0g/m2 2,iv,qw,iv,qw,连用连用2 2次,休次,休1-2w1-2w重复。重复。事后不久,该院又发一起事后不久,该院又发一起CTXCTX过量事件,患者发生严过量事件,患者发生严重的心脏损害,美媒体持续报道两起事件,随后重的心脏损害,美媒体持续报道两起事件,随后的三年中的三年中2828次出现在头版,社会影响巨大。次出现在头版,社会影响巨大。回顾分析回顾分析1 1 医嘱错误和未实行双人核对。医嘱错误和未实行双人核对。2 2 治疗方案表述混乱。治疗方案表述混乱。3 3 医院系统没有最大
14、剂量核查功能。医院系统没有最大剂量核查功能。二二 关于医疗风险与药品风险关于医疗风险与药品风险医疗服务行业是一种高技术、高风险行业医疗服务行业是一种高技术、高风险行业,如何如何及时发现和有效处理医疗服务过程中的各类风险及时发现和有效处理医疗服务过程中的各类风险,不断提高医疗服务质量不断提高医疗服务质量,已成为当前医院所面临已成为当前医院所面临的重要而迫切的课题,特别是目前侵权责任法的的重要而迫切的课题,特别是目前侵权责任法的正式颁布实施,医疗赔偿的金额增大,对医护人正式颁布实施,医疗赔偿的金额增大,对医护人员的压力非常大。员的压力非常大。药品风险是医疗风险最常见风险之一。药品风险是医疗风险最常
15、见风险之一。B级高危药品应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。1 药品规格变动时,库房未及时通知药房,或只是口头通知,无书面材料及组织新药学习。静脉用改变心肌力药(如:地高辛、米力农)药物使用错误是医疗机构中最常见的对患者健康造成危害但又可避免的原因之一。静脉用中度镇静药(如咪达唑仑)高危药品管理的第三层,包含的高危药品使用频率较高,一旦用药错误,会给患者造成伤害,但给患者造成伤害的风险等级较B级低缺乏相关要学知识导致的用药混淆甲氨蝶呤片(口服,非肿瘤用途)ISMP 将这些若使用不当会对患者造成严重伤害或死亡的药物称为高危药品,高危药品引起的差错可能不常见,但一旦发生则后果非常严重。腹膜透
16、析液或血透析液硫酸镁注射液:呼吸机麻痹,呼吸停止9)2003年:美国医疗安全协会(ISMP)公布了包含19类及14项特定药物的高危药物目录,并逐年更新。二 关于医疗风险与药品风险缩宫素:子宫强直收缩,胎儿窒息或子宫破裂Case3:10%KCL误为50%葡萄糖致人死亡事后不久,该院又发一起CTX过量事件,患者发生严重的心脏损害,美媒体持续报道两起事件,随后的三年中28次出现在头版,社会影响巨大。静脉用肾上腺素能受体拮抗剂(如:普奈洛尔、美托洛尔、拉贝洛尔)7 监测:建立高危药品使用的监测制度和程序,对使用高危药品的病人,根据药品风险因素和监测要点加强监测,一旦发现异常情况,立即与主诊医师交流及时
17、处理药物使用错误是医疗机构中最常见的对患者健康造成危害但又可避免的原因之一。Case4:大剂量环磷酰胺致死事件药品风险带来医疗和经济双重后果药品风险带来医疗和经济双重后果我国每年因药物不良反应住院的病人达我国每年因药物不良反应住院的病人达250250万万,在住院病人中,每年约有在住院病人中,每年约有19.219.2万人死于药物不良万人死于药物不良反应。药源性疾病的死亡人数竟是主要传染病死反应。药源性疾病的死亡人数竟是主要传染病死亡人数的亡人数的1010倍,且有逐年增长的趋势。倍,且有逐年增长的趋势。美国每年约有美国每年约有7070多万人因药物不良反应就医。多万人因药物不良反应就医。事实上:药物
18、所致的不良反应事实上:药物所致的不良反应(ADR)(ADR)约约50%50%是可是可以以预防的。预防的。高危药品常见风险因素高危药品常见风险因素因素因素1 1:医院用药管理系统不完善医院用药管理系统不完善 缺乏完善的双检查制度缺乏完善的双检查制度 药品存放不合理药品存放不合理 缺乏醒目的警示标记缺乏醒目的警示标记 识别病人方法不健全识别病人方法不健全 缺乏标准操作流程缺乏标准操作流程因素因素2 2:医护人员本身导致的风险医护人员本身导致的风险 医护人员过于疲劳:医护人员过于疲劳:剂量换算错误剂量换算错误 医务人员交流不充分:字迹潦草,语言表医务人员交流不充分:字迹潦草,语言表述不清述不清 工作
19、环境不佳:光线不足导致剂量单位工作环境不佳:光线不足导致剂量单位 缺乏相关要学知识导致的用药混淆缺乏相关要学知识导致的用药混淆 因素因素3 3:“相似性相似性”和和“相邻性相邻性”两个干扰因素两个干扰因素“相似性相似性”包括:药名相似包括:药名相似(Sound Alike)(Sound Alike),书写相似书写相似(Look Alike)(Look Alike),剂型相似,包装,剂型相似,包装相似,病人名字相似等相似,病人名字相似等“相邻性相邻性”包括:床位相邻,液体摆放相包括:床位相邻,液体摆放相邻邻,治疗单排列顺序相邻等治疗单排列顺序相邻等Case4:大剂量环磷酰胺致死事件药物使用错误是
20、医疗机构中最常见的对患者健康造成危害但又可避免的原因之一。静脉用抗心律失常药(如:利多卡因、胺碘酮)2001年:美国医疗安全协会(ISMP)明确高危药品的概念,最先确定的前5位高危药物分别是:胰岛素 安眠药及麻醉剂 注射用浓氯化钾或磷酸钾 静脉用抗凝药(肝素)高浓度氯化钠注射液(0.该药常规剂量是成人单药0.6 使用:使用高危药品时应有严格的核对程序高危药品管理的第三层,包含的高危药品使用频率较高,一旦用药错误,会给患者造成伤害,但给患者造成伤害的风险等级较B级低医生、护士和药师工作站在处置A级高危药品时应有明显的警示信息事后不久,该院又发一起CTX过量事件,患者发生严重的心脏损害,美媒体持续
21、报道两起事件,随后的三年中28次出现在头版,社会影响巨大。静脉用抗心律失常药(如胺碘酮)门诊药房药师和治疗班护士核发C级高危药品应进行专门的用药交代。3 除药学部门外的科室原则上不得储存高危药品,有特殊情况确需备存时,应要向药学部门申请,经医务部门批准后,在存放处设置全院统一的高危药品警示性标识,限量存放病区药房发放A级高危药品须使用高危药品专用袋,药品核发人、领用人须在专用领单上签字。静脉用中度镇静药物(如:米达唑仑)在住院病人中,每年约有19.静脉用改变心肌力药(如:地高辛、米力农)0g/m2,iv,qw,连用2次,休1-2w重复。A级高危药品应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。静脉
22、用抗心律失常药(如胺碘酮)Case3:10%KCL误为50%葡萄糖致人死亡因素因素4 4:病人的依从性和药品本身具有的风险病人的依从性和药品本身具有的风险 依从性可以决定给药所取得的效果依从性可以决定给药所取得的效果 药品本身可能具有高度风险药品本身可能具有高度风险 治疗窗窄治疗窗窄 过敏反应过敏反应 非线性动力学非线性动力学高危药品的管理高危药品的管理 药物使用错误是医疗机构中最常见的对患药物使用错误是医疗机构中最常见的对患者健康造成危害但又可避免的原因之一。者健康造成危害但又可避免的原因之一。ISMPISMP在在1995199619951996年的一项研究表明:大多年的一项研究表明:大多数
23、致死或严重伤害的用药错误案例仅涉及数致死或严重伤害的用药错误案例仅涉及少数较特殊的药物;少数较特殊的药物;ISMP ISMP 将这些若使用不将这些若使用不当会对患者造成严重伤害或死亡的药物称当会对患者造成严重伤害或死亡的药物称为高危药品,高危药品引起的差错可能不为高危药品,高危药品引起的差错可能不常见,但一旦发生则后果非常严重。常见,但一旦发生则后果非常严重。A A级高危药品级高危药品级高危药品是高危药品管理的最高级别,是级高危药品是高危药品管理的最高级别,是使用频率高,一旦用药错误,患者死亡风险使用频率高,一旦用药错误,患者死亡风险最高的高危药品,医疗单位必须重点管理和最高的高危药品,医疗单
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