食品理化检验实验室课件.pptx
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- 食品 理化 检验 实验室 课件
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1、 2.理化检验室的常规玻璃仪器及其操作基本技能理化检验室的常规玻璃仪器及其操作基本技能2.1理化检验室的常规玻璃仪器理化检验室的常规玻璃仪器2.理化检验室的常规玻璃仪器理化检验室的常规玻璃仪器3.玻璃仪器有关的基本操作与技能玻璃仪器有关的基本操作与技能3.1 玻璃仪器的洗涤玻璃仪器的洗涤 洗涤玻璃仪器的方法很多,有机械法、化学法、洗涤玻璃仪器的方法很多,有机械法、化学法、物理化学法、超声波法、蒸气法等,以及这些方法之物理化学法、超声波法、蒸气法等,以及这些方法之间的交替使用或结合使用。常用方法如下:间的交替使用或结合使用。常用方法如下:用水刷洗用水刷洗 用洗涤剂洗用洗涤剂洗 用洗液洗用洗液洗
2、几种难洗物的洗涤方法几种难洗物的洗涤方法借助于毛刷用水洗涤,既可借助于毛刷用水洗涤,既可以使可溶物溶去,也可以使以使可溶物溶去,也可以使附着在仪器上的尘土和不溶附着在仪器上的尘土和不溶物质脱落下来。但往往洗不物质脱落下来。但往往洗不去油污和有机物质去油污和有机物质常用的洗涤剂有去污粉、常用的洗涤剂有去污粉、肥皂和合成洗涤剂。可肥皂和合成洗涤剂。可洗油污。洗油污。在进行精确的定量实验时,对仪器的洁净程度要求更高;在进行精确的定量实验时,对仪器的洁净程度要求更高;或所用仪器容积精确、形状特殊,不能用刷子机械地刷洗;或所用仪器容积精确、形状特殊,不能用刷子机械地刷洗;或有些杂质附着在器壁上,用上述方
3、法很难洗净,这时就或有些杂质附着在器壁上,用上述方法很难洗净,这时就要选用适当的洗液进行清洗。实验室常用的洗液有:要选用适当的洗液进行清洗。实验室常用的洗液有:1.1.强氧化剂洗液;强氧化剂洗液;2.2.酸性洗液;酸性洗液;3.3.碱性洗液;碱性洗液;4.4.有机有机溶剂洗液溶剂洗液1.1.结晶和沉淀的洗除;结晶和沉淀的洗除;2.2.残留汞齐的洗除;残留汞齐的洗除;3.3.干性油、油类、油漆干性油、油类、油漆的洗除;的洗除;4.4.玻璃上污斑的洗除;玻璃上污斑的洗除;5.5.银盐污迹的洗除;银盐污迹的洗除;6.6.吸附气体的洗除吸附气体的洗除3.2 3.2 玻璃仪器的干燥玻璃仪器的干燥 实验经
4、常都要使用干燥的玻璃仪器,故要养成在实验经常都要使用干燥的玻璃仪器,故要养成在每次实验后马上把玻璃仪器洗净和倒置使之干燥的习每次实验后马上把玻璃仪器洗净和倒置使之干燥的习惯,以便下次实验时使用。干燥玻璃仪器的方法有下惯,以便下次实验时使用。干燥玻璃仪器的方法有下列几种:列几种:a 自然干燥自然干燥a 吹干吹干 a 加热烘干加热烘干a 加热烤干加热烤干a 用有机溶剂干燥用有机溶剂干燥a 高温净化干燥高温净化干燥3.3 3.3 玻璃仪器的使用规则玻璃仪器的使用规则 使用各种玻璃仪器时,应遵循的规则和注意事项使用各种玻璃仪器时,应遵循的规则和注意事项是:是:a 玻璃仪器应放在干燥无尘的地方保存,使用
5、完后应玻璃仪器应放在干燥无尘的地方保存,使用完后应及时洗涤干净;及时洗涤干净;a 计量仪器不能加热和受热,也不能贮存浓酸或浓碱;计量仪器不能加热和受热,也不能贮存浓酸或浓碱;a 用于受热的仪器事前要做质量检查,特别要注意受用于受热的仪器事前要做质量检查,特别要注意受热部位不能有气泡、水印等,加热时,在受热部位与热部位不能有气泡、水印等,加热时,在受热部位与热源之间衬以石棉网,并应逐渐升温,避免骤冷骤热热源之间衬以石棉网,并应逐渐升温,避免骤冷骤热 a 不要将热溶液或热水倒入厚壁仪器中;不要将热溶液或热水倒入厚壁仪器中;a 磨口仪器不能存放碱液,磨口仪器不能存放碱液,塞与口之间或活塞中塞与口之间
6、或活塞中均要衬以纸条或拆散存放,并标号配套,塞与口不均要衬以纸条或拆散存放,并标号配套,塞与口不要干态转动摩擦,也不能将塞塞住口后去加热烘干。要干态转动摩擦,也不能将塞塞住口后去加热烘干。继续加水至距离标度刻线约10mm处后,等12min使附在瓶颈内壁的溶液流下后,再用细而长的滴管滴加水至弯月面下缘与标度刻线相切。2、按下读数开关读数(未知溶剂的pH值)重复测量一次取平均值,放开读数开关,提起电极移开待测剂,用蒸馏水冲洗电极。助灰剂:HNO、HSO、Mg(NO)、NaNO、NHNO3 玻璃仪器的使用规则此时右手食指稍微放松,同时轻轻转动移液管,使液面平稳下降,直到视线平视时液体弯月面与标线相切
7、,这时立即用食指按紧管口,使液体不再流出。有机溶剂如乙醚、乙醇、丙酮、氯仿、四氯化碳、烷烃等,常用作提取脂肪、单宁、色素、部分蛋白质和许多有机化合物。继续加水至距离标度刻线约10mm处后,等12min使附在瓶颈内壁的溶液流下后,再用细而长的滴管滴加水至弯月面下缘与标度刻线相切。采集气体样品一般用钢瓶采样,有两个连接口和两个阀门,一个进口,一个出口,将钢瓶的进口阀门和取样口阀门连接,将钢瓶的进样口和出样口分别打开后再打开取样口阀门,通气23分钟后,关闭钢瓶的出样口阀门,采气2分钟左右,关闭钢瓶的进样口阀门和采样口阀门,拆除钢瓶和采样大口对接,取下钢瓶并用标签标明采样时间、地点和样品名称。玻璃仪器
8、有关的基本操作与技能避免使用滤纸或玻璃纸作称量容器,这会加大静电干扰,同时这种轻质的容器也会增加空气浮力等对称量的影响。但往往洗不去油污和有机物质0001,校正就此结束,也可用纯水校正。理化检验室的常规玻璃仪器及其操作基本技能试剂为液体时,如在稀释时有放热现象,用量器取出后,应在烧杯中稀释冷却后,再转入试剂瓶中。储存于密闭、干燥、清洁的玻璃瓶中。5mL,加水至500mL,置于试剂瓶中。为防止洗液流出,在滴定管下方可放一烧杯。(3)摇瓶时,应微动腕关节,使溶液向同一方向旋转(左、右旋转均可),不能前后振动,以免溶液溅出。在台秤上取约2g固体NaOH(用小烧杯称取),配成500mL溶液,置于试剂瓶
9、(带胶塞)中。有机溶剂如乙醚、乙醇、丙酮、氯仿、四氯化碳、烷烃等,常用作提取脂肪、单宁、色素、部分蛋白质和许多有机化合物。4.4.食品理化检验中常用的仪器和设备食品理化检验中常用的仪器和设备4.1 4.1 圆盘旋光仪圆盘旋光仪 用于食品工业中检验含糖量和测定食品用于食品工业中检验含糖量和测定食品调味品之淀粉含量等调味品之淀粉含量等:p 测定工作测定工作 打开镜盖,把试管放入镜筒中测定,并应把镜盖打开镜盖,把试管放入镜筒中测定,并应把镜盖上和试管有圆泡一端朝上,以便把气泡存入,不致上和试管有圆泡一端朝上,以便把气泡存入,不致影响观察和测定;影响观察和测定;调节视度螺旋至视场中三分视界清晰时止;调
10、节视度螺旋至视场中三分视界清晰时止;转动度盘手轮,至视场照度相一致(暗现场)时转动度盘手轮,至视场照度相一致(暗现场)时止;止;从放大镜中读出度盘所旋转的角度;从放大镜中读出度盘所旋转的角度;利用公式,求出物质的比重、浓度、纯度与含量。利用公式,求出物质的比重、浓度、纯度与含量。4.2 4.2 分光光度计分光光度计 用于食品检验中一些常见的有色物质或具有显色用于食品检验中一些常见的有色物质或具有显色条件物质的含量测定,可在近紫外线可见光谱区域内条件物质的含量测定,可在近紫外线可见光谱区域内(190190400400760nm760nm)对物质作定量和定性的分析,)对物质作定量和定性的分析,是理
11、化实验常用分析仪器之一。是理化实验常用分析仪器之一。苯甲酸、苯甲酸钠在酸性溶液中蒸发出来后,苯甲酸、苯甲酸钠在酸性溶液中蒸发出来后,在重铬酸钾硫酸溶液中氧化除去挥发性的杂质及山在重铬酸钾硫酸溶液中氧化除去挥发性的杂质及山梨酸,再进行蒸馏分离,蒸馏液在波长梨酸,再进行蒸馏分离,蒸馏液在波长 225 处测处测光密度与标准比较定量本法适用于酱油、酱菜、光密度与标准比较定量本法适用于酱油、酱菜、果汁、果酱等样品。果汁、果酱等样品。不同物质不同物质其吸收光谱曲线的形状和其吸收光谱曲线的形状和maxmax各不各不相同相同,这一特性可用作物质的初步定性分析。这一特性可用作物质的初步定性分析。同一种物质同一种
12、物质,在吸收峰及附近的某个波长下,在吸收峰及附近的某个波长下,吸光度随浓度的增加而增大,以吸光度随浓度的增加而增大,以maxmax处测得的吸光处测得的吸光度最大,灵敏度最高。所以吸收光谱曲线又是定量度最大,灵敏度最高。所以吸收光谱曲线又是定量分析选择波长的依据。分析选择波长的依据。理化检验室的常规玻璃仪器及其操作基本技能有很多物质不能直接用来配制准确浓度的标准溶液,可将其先配制成一种近似于所需浓度的溶液,然后用基准物质(或已知准确浓度的溶液)来标定它的准确浓度。2 标准溶液的配制和标定固体试样的采集,应从各个位置对称取样。常用的滴定管容积有50和25ml,最小刻度为0.检查温度计是否插入座内(
13、在箱顶放气调节器中部的小孔内)。使用分光光度法测进行定量分析时,同光电比色一样常采用工作曲线法绘制工作曲线,然后根据被测试样的吸光度,从工作曲线上求得其浓度。抬起食指,使溶液自由地顺壁流下,如下图所示。检查温度计是否插入座内(在箱顶放气调节器中部的小孔内)。左手改拿盛待吸液的容器;即视线应与弯月面下缘实线的最低点在同一水平面上。一般在每批量的5中取样溶液由红经紫到蓝色,指示终点的到达。使用酸管时,左手握滴定管,其无名指和小指向手心弯曲,轻轻地贴着出口部分,用其余三指控制活塞的转动,如图2-21所示。麻烦、费事,且难以测定微量成分利用公式,求出物质的比重、浓度、纯度与含量。容量瓶使用完毕应立即用
14、水冲洗干净。试剂的组成与其化学式完全相符。2、将复合电极连接在保护头的位置。干性油、油类、油漆的洗除;仪器的使用仪器的使用 开启仪器电源开关,预热开启仪器电源开关,预热2020分钟,然后打开样品室分钟,然后打开样品室盖,选择需用的波长,灵敏度选择根据仪器状态选择,盖,选择需用的波长,灵敏度选择根据仪器状态选择,在功能开关处在在功能开关处在T T的位置,打开样品室盖,调节调零旋的位置,打开样品室盖,调节调零旋钮至数显表头值为钮至数显表头值为0 0止,关上样品室盖,用参比液调节止,关上样品室盖,用参比液调节100100旋钮使显示屏为旋钮使显示屏为100%100%,连续几次调,连续几次调“0 0”和
15、调和调“100%100%”;再将档位旋钮调节至;再将档位旋钮调节至A A档,用参比液校零,仪档,用参比液校零,仪器即可进行测定工作。器即可进行测定工作。放大器灵敏度有放大器灵敏度有8档,是逐步档,是逐步增加的,其中一档最低。其增加的,其中一档最低。其选择原则是保征能使空白档选择原则是保征能使空白档良好良好 调到调到100%的情况下,尽的情况下,尽可采用灵敏度较低档,这样可采用灵敏度较低档,这样仪器将有更高的稳定性。所仪器将有更高的稳定性。所以使用时灵敏度一般置于以使用时灵敏度一般置于1档,档,不够时再逐步增加。但改变不够时再逐步增加。但改变灵敏度后必须按重新校正灵敏度后必须按重新校正“0”和和
16、“100%”。将空白液和待测液放在不同的测定槽中,通过空白液将空白液和待测液放在不同的测定槽中,通过空白液校正仪器后,将待测液移动到光路中,测定其吸光度的校正仪器后,将待测液移动到光路中,测定其吸光度的值,根据吸光度值和朗伯值,根据吸光度值和朗伯-比尔定律求出待测物质浓度。比尔定律求出待测物质浓度。空白液指的是其他试剂取量空白液指的是其他试剂取量一样,只是无待测物质。一样,只是无待测物质。分光光度定量分析法分光光度定量分析法 使用分光光度法测进行定量分析时,同光电比使用分光光度法测进行定量分析时,同光电比色一样常采用工作曲线法色一样常采用工作曲线法绘制工作曲线,然后根据绘制工作曲线,然后根据被
17、测试样的吸光度,从工作曲线上求得其浓度。被测试样的吸光度,从工作曲线上求得其浓度。工作曲线是先配置工作曲线是先配置一系列不同浓度的标准溶液一系列不同浓度的标准溶液,其浓度分别一一对映测定条件下的吸光度,以浓度其浓度分别一一对映测定条件下的吸光度,以浓度为横坐标,吸光度为纵坐标,做出标工作曲线。如为横坐标,吸光度为纵坐标,做出标工作曲线。如图图4-14-1所示:所示:液体采样一般分为上中下三个取样口,在中取样口润洗取样桶后,取样,并用标签标明采样时间、地点和样品名称。调节视度螺旋至视场中三分视界清晰时止;或所用仪器容积精确、形状特殊,不能用刷子机械地刷洗;不要去看滴定管上的刻度变化,而不顾滴定反
18、应的进行。所以吸收光谱曲线又是定量分析选择波长的依据。利用公式,求出物质的比重、浓度、纯度与含量。Cl-首先和Ag+生成白色沉淀,在滴定达到化学计量点附近,由于Ag+浓度迅速增加达到了Ag2CrO4的溶度积,生成砖红色沉淀,指示滴定终点。2、将复合电极连接在保护头的位置。不要去看滴定管上的刻度变化,而不顾滴定反应的进行。51min后,即可读数。或有些杂质附着在器壁上,用上述方法很难洗净,这时就要选用适当的洗液进行清洗。方法是:用右手拇指及中指拿住移液管标线以上部位,把移液管的尖端伸入要移取的液体中,用左手持洗耳球,食指放在洗耳球的上方,将其排除空气后,尖端紧按在移液管口上,当洗耳球慢慢放松时,
19、管中的液面徐徐上升,待吸液吸至球部的四分之一处时,移出,荡洗,润洗过的溶液从尖口放出、弃去。用于受热的仪器事前要做质量检查,特别要注意受热部位不能有气泡、水印等,加热时,在受热部位与热源之间衬以石棉网,并应逐渐升温,避免骤冷骤热但改变灵敏度后必须按重新校正“0”和“100%”。根据“相似溶解于相似”的原则,选用合适的有机溶剂。滴定结束后滴定管的处理使用酸管时,左手握滴定管,其无名指和小指向手心弯曲,轻轻地贴着出口部分,用其余三指控制活塞的转动,如图2-21所示。2、接通电源,开启电源开关,指示灯亮。容量瓶在洗涤前应先检查一下瓶塞处是否漏水,其方法如下:加自来水至标度刻线附近,盖好瓶塞后,左手用
20、食指按住塞子,其余手指拿住瓶颈标线以上部分,右手用指尖托住瓶底边缘,如右图所示。图图4-1 比色分析工作曲线比色分析工作曲线仪器使用完后,应用随机提供的塑料套子罩住,仪器使用完后,应用随机提供的塑料套子罩住,在套子内放数袋在套子内放数袋硅胶硅胶,以免灯室受潮,反射镜发霉,以免灯室受潮,反射镜发霉或沾污,影响仪器性能。经常注意干燥筒内硅胶是或沾污,影响仪器性能。经常注意干燥筒内硅胶是否变色,如发现其变红,应将其取出更烘干至兰色,否变色,如发现其变红,应将其取出更烘干至兰色,待冷却后再置入。待冷却后再置入。比色皿每次使用后:比色皿每次使用后:应立即用蒸馏水洗净,用细应立即用蒸馏水洗净,用细软而易吸
21、水的镜头纸揩干,存在比色皿,盒内。软而易吸水的镜头纸揩干,存在比色皿,盒内。仪器的维护仪器的维护当仪器暂停工作时,可将电源关掉,以防元器件早当仪器暂停工作时,可将电源关掉,以防元器件早期老化损坏,影响正常使用。期老化损坏,影响正常使用。仪器工作数月或搬动后,要检查仪器工作数月或搬动后,要检查波长精度性波长精度性等方面,等方面,以确保仪器的使用和测量精度。以确保仪器的使用和测量精度。特点特点 磁力搅拌器采用伺服电机磁力搅拌器采用伺服电机作驱动,具有调速平稳,噪声作驱动,具有调速平稳,噪声低等优点。本产品采用国外先低等优点。本产品采用国外先进的加热温度均可调,配上导进的加热温度均可调,配上导电温度
22、表,可自动恒温搅拌。电温度表,可自动恒温搅拌。4.34.3磁力搅拌器磁力搅拌器 磁力搅拌器广泛应用于医学,环保、生化、生磁力搅拌器广泛应用于医学,环保、生化、生物、化学等领域,是实验室理想的液体搅拌设备。物、化学等领域,是实验室理想的液体搅拌设备。玻璃仪器气流玻璃仪器气流烘干器是大专院研烘干器是大专院研究所化工医药试验究所化工医药试验室必备的仪器的设室必备的仪器的设备。备。4.4玻璃仪器气流烘干器玻璃仪器气流烘干器4.5 4.5 阿贝折射仪阿贝折射仪 阿贝折射仪能测定透明、阿贝折射仪能测定透明、半透明液体或固体(其中以测半透明液体或固体(其中以测定透明液体为主),如仪器接定透明液体为主),如仪
23、器接上恒温器则可测定温度为上恒温器则可测定温度为007070内物质的折射率。主要用内物质的折射率。主要用于测出蔗糖溶液内含糖量浓度于测出蔗糖溶液内含糖量浓度的百分数(的百分数(0%0%95%95%,相当于折,相当于折射率为射率为1.3331.3331.5311.531)。)。p 准备和校正准备和校正 将折光仪置于光线充足的地方,与恒温水浴相将折光仪置于光线充足的地方,与恒温水浴相连接,使折光仪棱镜的温度为连接,使折光仪棱镜的温度为2020。然后将下棱镜。然后将下棱镜打开,向后扭转约打开,向后扭转约180180,把上棱镜(折射棱镜)和,把上棱镜(折射棱镜)和校正用的标准玻璃用丙酮洗净烘干;校正用
24、的标准玻璃用丙酮洗净烘干;将一滴将一滴1-1-溴代苯滴在标准玻璃的光滑面上,然溴代苯滴在标准玻璃的光滑面上,然后贴在上棱镜面上,用手指轻压标准玻璃的四角,后贴在上棱镜面上,用手指轻压标准玻璃的四角,使棱镜和标准玻璃之间辅有一层均匀的溴代苯,转使棱镜和标准玻璃之间辅有一层均匀的溴代苯,转动反光镜,使光射在标准玻璃的光面上;动反光镜,使光射在标准玻璃的光面上;准确称取一定量的基准物质,溶解后配成一定体积的溶液(后面介绍容量瓶的使用),根据物质重量和溶液体积,即可计算出标准溶液的准确浓度。此外,还有容积为 10、5、2和 lml的半微量、微量滴定管,最小刻度为0.常用的滴定管容积有50和25ml,最
25、小刻度为0.磁力搅拌器采用伺服电机作驱动,具有调速平稳,噪声低等优点。麻烦、费事,且难以测定微量成分使用酸管时,左手握滴定管,其无名指和小指向手心弯曲,轻轻地贴着出口部分,用其余三指控制活塞的转动,如图2-21所示。进行滴定操作时,应注意如下几点:磁力搅拌器采用伺服电机作驱动,具有调速平稳,噪声低等优点。容量瓶颈上有标度刻线,一般表示在20 时液体充满至标度刻线时的容积。Mg2+H2Y2-=MgY +2H+用量筒量取浓HCl 4.有机质破坏彻底,操作简便,试剂用量少。(1)读数时应将滴定管从滴定管架上取下,用右手大拇指和食指捏住滴定管上部无刻度处,其它手指从旁辅助,使滴定管保持垂直,然后再读数
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