食品添加剂的检验优质版课件.pptx
- 【下载声明】
1. 本站全部试题类文档,若标题没写含答案,则无答案;标题注明含答案的文档,主观题也可能无答案。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
2. 本站全部PPT文档均不含视频和音频,PPT中出现的音频或视频标识(或文字)仅表示流程,实际无音频或视频文件。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
3. 本页资料《食品添加剂的检验优质版课件.pptx》由用户(晟晟文业)主动上传,其收益全归该用户。163文库仅提供信息存储空间,仅对该用户上传内容的表现方式做保护处理,对上传内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知163文库(点击联系客服),我们立即给予删除!
4. 请根据预览情况,自愿下载本文。本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
5. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007及以上版本和PDF阅读器,压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 食品添加剂 检验 优质 课件
- 资源描述:
-
1、第一节第一节 概述概述食品添加剂的定义食品添加剂的定义 为改善食品品质和色、香、味,以及为改善食品品质和色、香、味,以及为防腐和加工工艺的需要而加入的化学合为防腐和加工工艺的需要而加入的化学合成或者天然物质。营养强化剂、食品用香成或者天然物质。营养强化剂、食品用香料、胶基糖果中基础剂物质、食品工业用料、胶基糖果中基础剂物质、食品工业用加工助剂也包括在内。加工助剂也包括在内。2 食品添加剂分类按来源分:天然 人工合成按功能用途分:将食品添加剂分为将食品添加剂分为21类,类,有:酸度调节剂、抗结剂、消泡剂、抗氧化有:酸度调节剂、抗结剂、消泡剂、抗氧化剂、漂白剂、膨松剂、胶基糖果中基础剂剂、漂白剂、
2、膨松剂、胶基糖果中基础剂物质、着色剂、护色剂、乳化剂、酶制剂、物质、着色剂、护色剂、乳化剂、酶制剂、增味剂、面粉处理剂、被膜剂、水分保持增味剂、面粉处理剂、被膜剂、水分保持剂、剂、营养强化剂营养强化剂、防腐剂、稳定剂和凝固、防腐剂、稳定剂和凝固剂、甜味剂、增稠剂、食品用香料、食品剂、甜味剂、增稠剂、食品用香料、食品工业用加工助剂,还有其他类别工业用加工助剂,还有其他类别 3.食品添加剂使用卫生标准 食品添加剂使用卫生标准食品添加剂使用卫生标准(GB2760-1996)食品添加剂使用卫生标准食品添加剂使用卫生标准(GB2760-2007)食品添加剂使用卫生标准食品添加剂使用卫生标准(GB2760
3、-2011)食品添加剂使用卫生标准食品添加剂使用卫生标准规定了食品添加剂的规定了食品添加剂的使用原则、允许使用的食品添加剂品种、使用范使用原则、允许使用的食品添加剂品种、使用范围及围及最大使用量最大使用量或或残留量残留量。该标准适用于所有的。该标准适用于所有的食品添加剂生产、经营和使用者。食品添加剂生产、经营和使用者。同一功能的食品添加剂在混合使用时有什么规定?食品添加剂使用卫生标准食品添加剂使用卫生标准(GB2760-2007)附录附录A规定,在表规定,在表A.1和和A.2中列出的同一功能的中列出的同一功能的食品添加剂(同色泽的着色剂、防腐剂、抗氧化食品添加剂(同色泽的着色剂、防腐剂、抗氧化
4、剂在混合使用时剂在混合使用时,各自用量占其标准中最大使用,各自用量占其标准中最大使用量的比例之和不应超过量的比例之和不应超过1。)以防腐剂为例说明:两种防腐剂:以防腐剂为例说明:两种防腐剂:2-苯基苯酚钠苯基苯酚钠盐用盐用A表示表示(经查询标准,其最大使用量经查询标准,其最大使用量0.95g/kg)、2,4-二氯苯氧乙酸用二氯苯氧乙酸用B表示表示(最大使用量最大使用量0.01g/kg),在混合使用时,在混合使用时A/0.95+B/0.011。4 食品添加剂检测的意义与方法食品添加剂检测的意义与方法意义意义:保证食品卫生质量保证食品卫生质量;保障人民身体健保障人民身体健康康方法方法:分光光度法
5、薄层层析色谱法 气相色谱法 高压液相色谱法 其他商品组成非常复杂,其组成与着色力等与原料、加工方式有直接的关系。(一)结构与性质(见P87-89)第二节 食品中甜味剂的测定商品组成非常复杂,其组成与着色力等与原料、加工方式有直接的关系。00g事先捣碎并混合均匀的样品于比色管中,加20g/L碳酸氢钠溶液5mL及水适量,混匀,超声震荡提取20min。性质特点:酸性(在酸性条件下着色)展开剂高度不能超过底线(2cm),以免将点样溶解大部分安全性高(特殊的天然色素如藤黄(Gamboge)就有剧毒),但稳定性差,对光、热、酸、碱等敏感,易褪色和变色,着色力不强,难随意调色,资源有限。能阻断微生物的生理氧
6、化过程,对微生物生长有一定的抑制作用,因此也用作防腐剂酒精:影响吸附效果,加热和振摇法除去。食品添加剂使用卫生标准(GB2760-1996)检测器:紫外检测器,波长230nm,温度20-25 二氧化硫和亚硫酸盐的测定(GB/T50009.所以通过调节溶液的pH值就可以进行色素的吸附与解吸。姜黄素(Curcumin):但注意甲基咪唑,致惊厥二氧化硫和亚硫酸盐的测定第二节 食品中甜味剂的测定 定义定义 国家标准国家标准(GB 中中70)糖精的测定糖精的测定 甜蜜素的测定甜蜜素的测定常用:常用:糖精与糖精钠糖精与糖精钠环己基氨基磺酸钠(甜蜜素)环己基氨基磺酸钠(甜蜜素)乙酰磺胺酸钾(安赛蜜、乙酰磺胺
7、酸钾(安赛蜜、AKAK糖)糖)天门冬酰苯丙氨酸甲酯(甜味素、阿斯巴天门冬酰苯丙氨酸甲酯(甜味素、阿斯巴甜)甜)阿力甜、异麦芽酮糖、三氯蔗糖等阿力甜、异麦芽酮糖、三氯蔗糖等 甘草和甘草提取物甘草和甘草提取物甘草酸二钠甘草酸二钠甜叶菊苷甜叶菊苷(一)BHA及BHT的结构与性质将食品添加剂分为21类,CH3-CH=CH-CH=CH-COOH次氯酸盐对红曲素有强的漂白能力粗脂肪(脂肪、BHA、BHT)苯甲酸(benzoic acid)又名安息香酸,结构式如图:2中列出的同一功能的食品添加剂(同色泽的着色剂、防腐剂、抗氧化剂在混合使用时,各自用量占其标准中最大使用量的比例之和不应超过1。0g样品,用氨水
8、(11)调pH约7,加水定容至适当体积,离心沉淀,上清液经滤膜(0.0g样品,用氨水(11)调pH约7,加水定容至适当体积,离心沉淀,上清液经滤膜(0.性质、主要测定方法与原理铵盐法或非氨法生产,以铵盐法生产的色泽好、加工方便、收率高。大部分安全性高(特殊的天然色素如藤黄(Gamboge)就有剧毒),但稳定性差,对光、热、酸、碱等敏感,易褪色和变色,着色力不强,难随意调色,资源有限。(一)甜蜜素结构与性质易溶于乙醇,丙二醇,在油脂和水中溶解度较小,常与其他抗氧化剂合用,增效。微溶于水,易溶于乙醇、乙醚、丙酮等有机溶剂;食品添加剂使用卫生标准(GB2760-1996)为改善食品品质和色、香、味,
9、以及为防腐和加工工艺的需要而加入的化学合成或者天然物质。二氧化硫和亚硫酸盐的测定00g事先捣碎并混合均匀的样品于比色管中,加20g/L碳酸氢钠溶液5mL及水适量,混匀,超声震荡提取20min。结构特点:含有发色团前处理目的?(除去干扰)天门冬酰苯丙氨酸甲酯(甜味素、阿斯巴甜)糖精(saccharin)的测定(一)结构与性质 在水溶液中溶解度低在水溶液中溶解度低易溶于有机溶剂、稀氨水、碳酸钠易溶于有机溶剂、稀氨水、碳酸钠易溶于水易溶于水不溶于乙醚等有机溶剂不溶于乙醚等有机溶剂邻磺酰苯甲酰亚胺(二)测定方法 薄层色谱法(TLC)高效液相色谱法(HPLC)其他高效液相色谱法(HPLC)原理:原理:样
10、品经前处理后,调节样品经前处理后,调节PH值值至近中性,过滤后进至近中性,过滤后进高效液相色谱仪,经C18分离,紫外检测器在波分离,紫外检测器在波长长230nm测定,根据保留时间定测定,根据保留时间定性,峰面积(或峰高)定量。性,峰面积(或峰高)定量。样品前处理汽水:称取5.0010.0g样品,放入小烧杯中,微温搅拌除去二氧化碳,用氨水(11)调pH约7。加水定容至1020ml,经滤膜(0.45m)过滤。配制酒类:称取10.0g样品,放入小烧杯中,水浴加热除去乙醇,用氨水(11)调pH约7,加水定容至适当体积,经滤膜(0.45m)过滤。果汁类:称取5.0010.0g样品,用氨水(11)调pH约
11、7,加水定容至适当体积,离心沉淀,上清液经滤膜(0.45m)过滤。(GB/T50009.28)固体样品:准确称取2.00g5.00g事先捣碎并混合均匀的样品于比色管中,加20g/L碳酸氢钠碳酸氢钠溶液5mL及水水适量,混匀,超声震荡提取20min。然后加入220g/L乙酸锌溶液与160g/L亚铁氰亚铁氰化钾化钾各2mL,混匀,调PH7.08.0,用水定容至25mL50.00mL,混匀,静置或离心,上清液经0.45m滤膜过滤。色谱参考条件 色谱柱:C18不锈钢柱流动相:甲醇乙酸铵溶液(0.02mol/L)595。流 速:1ml/min。进样量:10L。检测器:紫外检测器,波长230nm,问题1.
12、前处理目的?前处理目的?(除去干扰)(除去干扰)2.调节调节PH值至近中性?(测定,柱)值至近中性?(测定,柱)3.流动相:甲醇乙酸铵溶液?甲醇:调节流动相极性;防腐 液相色谱柱最怕流动相长菌,尤其霉菌。甲醇可使蛋白质变性,有杀菌作用。醋酸铵:是为了调节离子强度,使待测物的峰形不致于变坏。薄层色谱法原理:原理:样品前处理样品前处理加酸酸化(糖精)加酸酸化(糖精)乙醚反复提取乙醚反复提取挥去乙醚挥去乙醚乙醇定容乙醇定容点样、展开、显色、观察斑点,点样、展开、显色、观察斑点,与标准比较定性(与标准比较定性(Rf),定量,定量(斑点大斑点大小和颜色深浅)小和颜色深浅)样品前处理样品前处理汽水、配制酒
13、类:除去二氧化碳、乙醇果汁类、酱油等:氢氧化钠+硫酸铜(沉淀蛋白质)糕点等:脂肪、蛋白质、淀粉含量高样品:糕点等:脂肪、蛋白质、淀粉含量高样品:碱性条件下透析碱性条件下透析但注意甲基咪唑,致惊厥大部分安全性高(特殊的天然色素如藤黄(Gamboge)就有剧毒),但稳定性差,对光、热、酸、碱等敏感,易褪色和变色,着色力不强,难随意调色,资源有限。2 食品添加剂分类00g事先捣碎并混合均匀的样品于比色管中,加20g/L碳酸氢钠溶液5mL及水适量,混匀,超声震荡提取20min。为改善食品品质和色、香、味,以及为防腐和加工工艺的需要而加入的化学合成或者天然物质。食品漂白剂(food bleaching
14、agent)微溶于水,易溶于乙醇、乙醚、丙酮等有机溶剂;0,用水定容至25mL50.样品经前处理后,调节PH值至近中性,过滤后进高效液相色谱仪,经C18分离,紫外检测器在波长230nm测定,根据保留时间定性,峰面积(或峰高)定量。用二氯甲烷淋洗,收集洗脱液(BHT、BHA)红曲色素是存在于红曲米中的色素。保证食品卫生质量;保障人民身体健康红曲米是用水将大米浸透、蒸熟以后接种红曲菌(Monascus Sp)进行发酵而成。姜黄素(Curcumin):将解吸下来的色素,经反相色谱分离,UV检测-高效液相色谱法但注意甲基咪唑,致惊厥能阻断微生物的生理氧化过程,对微生物生长有一定的抑制作用,因此也用作防
15、腐剂温度:检测室200,进样口200为改善食品品质和色、香、味,以及为防腐和加工工艺的需要而加入的化学合成或者天然物质。粗脂肪(脂肪、BHA、BHT)固体样品:准确称取2.山梨酸(sorbic acid)又名花秋酸,结构式为:二 食品中环己基氨基磺酸钠的测定(一)甜蜜素结构与性质 稳定性:对光、热、酸、碱稳定溶解性:易溶于水,不溶于有机溶剂(二)测定方法 气相色谱法(一法)高效液相色谱法(二法)薄层色谱法(三法)其他气相色谱法 正己烷提取后,经气相色谱柱分离,火焰离子化检测器火焰离子化检测器检测,根据保根据保留时间定性,峰面积(或峰高)定量。留时间定性,峰面积(或峰高)定量。色谱参考条件 色谱
16、柱:不锈纲柱,内径3mm,长2m;固定相:Chromosorb W AW DNCS 80100目,内装涂以10%SE-30(弱极性)气流速度:载气为氮气40ml/min;氢气30ml/min;空气300ml/min。温度:柱温80;进样口150;检测器150;分光光度法 在硫酸介质中环己基氨基磺酸在硫酸介质中环己基氨基磺酸钠与亚硝酸钠反应,生成钠与亚硝酸钠反应,生成环己醇亚环己醇亚硝酸酯,硝酸酯,与磺胺重氮化后再与盐酸与磺胺重氮化后再与盐酸奈乙二胺偶合生成奈乙二胺偶合生成红色染料红色染料,比色,比色定量。定量。第三节 防腐剂的测定防腐剂(preservatives)定义 国家标准 山梨酸和苯甲
17、酸(P5)及其钠盐的测定山梨酸和苯甲酸及其盐的测定山梨酸和苯甲酸及其盐的测定(一)结构与性质(一)结构与性质 苯甲酸(benzoic acid)又名安息香酸,结构式如图:有吸湿性;100开始升华;在酸性条件下可随水蒸气蒸馏;微溶于水,易溶于乙醇、乙醚、丙酮等有机溶剂;化学性质稳定。山梨酸(sorbic acid)又名花秋酸,结构式为:CH3-CH=CH-CH=CH-COOH(2,4己二烯酸)在酸性条件下可随水蒸气蒸馏,难溶于水,易溶于乙醇、乙醚、丙酮等有机溶剂。(二)测定方法 气相色谱法(一法)高效液相色谱法(二法)薄层色谱法(三法)其他气相色谱法原理:原理:加酸酸化(苯甲酸,山梨酸)加酸酸化
18、(苯甲酸,山梨酸)乙醚提取乙醚提取过无水硫酸钠过无水硫酸钠挥去乙醚挥去乙醚石油醚石油醚-乙醚(乙醚(3:1)定容)定容GC测定测定(氢火焰离子化检测器)色谱参考条件 色谱柱:玻璃柱,内径3mm,长2m,内装涂以5%(m/m)DEGS1%(m/m)H3PO4固定液的6080目Chromosorb色谱载体。气流速度:载气为氮气50ml/min,空气300ml/min、氢气40ml/min温度:柱温170;进样口230;检测器230;微溶于水,易溶于乙醇、乙醚、丙酮等有机溶剂;但注意甲基咪唑,致惊厥固体样品:准确称取2.(butyl hydroxy toluene,BHT)00mL,混匀,静置或离心
19、,上清液经0.性质、主要测定方法与原理能阻断微生物的生理氧化过程,对微生物生长有一定的抑制作用,因此也用作防腐剂食品中合成色素的测定95g/kg)、2,4-二氯苯氧乙酸用B表示(最大使用量0.一、食品中BHA及BHT的测定山梨酸(sorbic acid)又名花秋酸,结构式为:二氧化硫和亚硫酸盐的测定流动相:甲醇乙酸铵溶液?防腐 液相色谱柱最怕流动相长菌,尤其霉菌。环己基氨基磺酸钠(甜蜜素)原理用甲醇提取油脂或食品中脂肪的抗氧化剂,用薄层色谱分离与标准品比较而概略定量,对高脂肪食品中的BHT、BHA、没食子酸丙酯(PG)能定性检出。(二)食品中PG的测定易溶于乙醇,丙二醇,在油脂和水中溶解度较小
20、,常与其他抗氧化剂合用,增效。酒精:影响吸附效果,加热和振摇法除去。将解吸下来的色素,经反相色谱分离,UV检测-高效液相色谱法但注意甲基咪唑,致惊厥脂肪:影响吸附效果,有机溶剂萃取除去第四节 抗氧化剂的测定抗氧化剂(food antioxidant)定义 国家标准(P13)常用抗氧化剂的测定一、食品中BHA及BHT的测定(一)(一)BHA及及BHT的结构与性质的结构与性质二丁基羟基甲苯二丁基羟基甲苯(butyl hydroxy toluene,BHT)脂溶性抗氧化剂,用于油脂及油炸食品,肉制品,糖果,水产制品等(二)测定方法 气相色谱法(一法)薄层色谱法(二法)比色法(三法)其他气相色谱法样品
21、样品+石油醚石油醚粗脂肪(脂肪、粗脂肪(脂肪、BHA、BHT)挥去石油醚称取适量,溶于石油醚称取适量,溶于石油醚过柱(硅胶+费罗里硅土)用二氯甲烷淋洗,收集洗脱液(BHT、BHA)减压浓缩近干,用 CS2定容GC测定色谱条件色谱柱:长1.5m,内径3mm玻璃柱,10%QF1的GasChromQ(80100目)检测器:FID。温度:检测室200,进样口200柱温140。载气流量:氮气(N2)70mL/min;氢气(H2)50mL/min;空气500mL/min。铵盐法或非氨法生产,以铵盐法生产的色泽好、加工方便、收率高。以防腐剂为例说明:两种防腐剂:2-苯基苯酚钠盐用A表示(经查询标准,其最大使
展开阅读全文