金属催化剂简介课件.ppt
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1、金属催化剂简介n1了解金属催化剂的能带理论、价键理论。了解金属催化剂的能带理论、价键理论。n2了解多位吸附模型。了解多位吸附模型。n3掌握金属催化剂的特征和金属催化剂催化掌握金属催化剂的特征和金属催化剂催化活性的经验规则。活性的经验规则。n4掌握金属催化剂上的反应。掌握金属催化剂上的反应。基本要求:基本要求:4.1 金属催化剂的应用及其特性金属催化剂的应用及其特性 金属催化剂的主要反应类型金属催化剂的主要反应类型n块状金属催化剂,如电解银、熔铁、铂网等;块状金属催化剂,如电解银、熔铁、铂网等;n负载型金属催化剂,如负载型金属催化剂,如Ni/Al2O3加氢催化剂;加氢催化剂;n合金催化剂:活性组
2、分是两种或两种以上金属合金催化剂:活性组分是两种或两种以上金属原子组成,如原子组成,如Ni-Cu合金加氢催化剂合金加氢催化剂LaNi5加加氢催化剂等。氢催化剂等。当Pd 负载在活性炭上,一方面可制得高分散的Pd,另一方面炭能作为还原剂参与反应,提供一个还原环境,降低反应温度和压力,并提高催化剂活性。金属钯是催化加氢的能手,具有很大的活性和极优良的选择性,常用作稀烃选择性加氢的催化剂。在负载Pt催化剂上,H2和O2反应不敏感,氧将原来的微细结构掩盖;金属镍的d带中某些能级未被充满,可以看成是d带中的空穴,称为“d带空穴”。造成催化反应结构非敏感性的解释,Boudart归纳为三种:这种空穴可以通过
3、磁化率测量测出。好的催化剂应该是反应物在催化剂活性中心上的吸附不要太强也不要太弱,要求E1=E2,即q=s/2的催化剂最好,应该根据这样的q选择催化剂,但是q数据不易获得。催化剂d带空穴和化学吸附以及催化性能的关系(重点)也可以采用钝化的方法形成保护膜,如加入NaOH 稀溶液,使骨架镍表面形成很薄的氧化膜,钝化后的骨架镍催化剂可以与空气接触。-:如Pt-Ir、Pt-Fe,增加活性和稳定性。Ir的固体催化剂、均相催化剂的形式和活性与Rh相近,原因是因为三价阳离子d6 电子排布相似。7 铑(Rh)、铱(Ir)、锇(Os)也可以采用钝化的方法形成保护膜,如加入NaOH 稀溶液,使骨架镍表面形成很薄的
4、氧化膜,钝化后的骨架镍催化剂可以与空气接触。甲醇选择氧化制甲醛,芳烃烷基化2了解多位吸附模型。铂是最早应用的加氢催化剂之一。(对解决能源及环保等问题有潜在意义。环氧乙烷,烃类催化重整反应铜的活性接近于中毒后的镍催化剂,铜催化剂对苯甲醛还原成苯甲醇,或硝基苯还原成苯胺的反应具有特殊的催化活性。也可以采用钝化的方法形成保护膜,如加入NaOH 稀溶液,使骨架镍表面形成很薄的氧化膜,钝化后的骨架镍催化剂可以与空气接触。4.2 金属催化剂的化学吸附金属催化剂的化学吸附 例例2电子共有化电子共有化常见负载催化剂是Rh/Al2O3,Rh/CeO2,Rh/SiO2等多用于CO 加氢成醇,芳烃和硝基加氢。PtP
5、dNiFeCoCu溢流现象阻滞负载金属离子的还原汽车尾气催化净化,加氢甲酰化造成催化反应结构非敏感性的解释,Boudart归纳为三种:反应、烃类的燃烧铜催化剂主要用于加氢、脱氢、氧化反应。乙烷氢解金属活性和d%关系图4掌握金属催化剂上的反应。(对解决能源及环保等问题有潜在意义。乙烯加氢催化剂活性和d%关系图2了解多位吸附模型。2 了解合成氨催化反应机理Rh、Ir 的均相加氢与Ru 很相近,尤其是Rh广泛应用于不对称加氢。催化剂d带空穴和化学吸附以及催化性能的关系(重点)环烷烃、环烯烃、环烷醇、1 掌握熔铁催化剂的主要成分及其作用Pt颗粒的棱长 P.也可以采用钝化的方法形成保护膜,如加入NaOH
6、 稀溶液,使骨架镍表面形成很薄的氧化膜,钝化后的骨架镍催化剂可以与空气接触。好的催化剂应该是反应物在催化剂活性中心上的吸附不要太强也不要太弱,要求E1=E2,即q=s/2的催化剂最好,应该根据这样的q选择催化剂,但是q数据不易获得。周期表同一周期中周期表同一周期中s、p、d能带的相对位置能带的相对位置n单一镍原子的电子组态为单一镍原子的电子组态为3d8 4s2,n当镍原子组成晶体后电子组态变为当镍原子组成晶体后电子组态变为3d9.4 4s0.6。n金属镍的金属镍的d带中某些能级未被充满,可以看成带中某些能级未被充满,可以看成是是d带中的空穴,称为带中的空穴,称为“d带空穴带空穴”。n这种空穴可
7、以通过磁化率测量测出。这种空穴可以通过磁化率测量测出。Ni的的3d能能带有带有0.6个空穴,相当于个空穴,相当于0.6个未成对电子个未成对电子催化剂催化剂d带空穴和化学吸附以及催化性能的关系(重点)带空穴和化学吸附以及催化性能的关系(重点)1.7个空穴个空穴2.2个空穴个空穴但是在F-T 合成、羰基化反应以及还原硝基制伯胺等场合,是重要的催化剂。Rh、Ir 的均相加氢与Ru 很相近,尤其是Rh广泛应用于不对称加氢。择氧化制环氧乙烷,甲烷氨氧化制氢氰酸乙烷氢解金属活性和d%关系图 在负载Pt催化剂上,H2和O2反应不敏感,氧将原来的微细结构掩盖;也可以采用钝化的方法形成保护膜,如加入NaOH 稀
8、溶液,使骨架镍表面形成很薄的氧化膜,钝化后的骨架镍催化剂可以与空气接触。炼油工业中Pt-Re及Pt-Ir重整催化剂的应用,开创了无铅汽油的主要来源。但Rh加氢活性比铱要高得多。择氧化制环氧乙烷,甲烷氨氧化制氢氰酸催化剂d带空穴和化学吸附以及催化性能的关系(重点)Cu含量超过60%,Ni d带空穴:0.这个原则要求:反应物分子中起作用的有关原子和化学键应与催化剂活性中心有某种能量上的对应。(对解决能源及环保等问题有潜在意义。2 了解合成氨催化反应机理由石油化工得到的稀烃含有炔烃及二稀烃等杂质,可将它们转化为稀烃。7 铑(Rh)、铱(Ir)、锇(Os)合金催化剂:活性组分是两种或两种以上金属原子组
9、成,如Ni-Cu合金加氢催化剂LaNi5加氢催化剂等。5 负载型金属催化剂及其催化作用环烷烃、环烯烃、环烷醇、d特性百分数,特性百分数,d%乙烯加氢催化剂活性和乙烯加氢催化剂活性和d%关系图关系图乙烷氢解金属活性和乙烷氢解金属活性和d%关系图关系图甲酸分解甲酸分解4.4 巴兰金多位理论巴兰金多位理论n巴兰金认为:催化剂的晶格结构与反应物分子巴兰金认为:催化剂的晶格结构与反应物分子将要起反应的那部分结构成几何对应关系时,将要起反应的那部分结构成几何对应关系时,反应物分子容易发生强的化学吸附。反应物分子容易发生强的化学吸附。0.101nm醇类脱氢醇类脱氢0.148nm醇类脱水醇类脱水-:如Pt-I
10、r、Pt-Fe,增加活性和稳定性。在负载Pt催化剂上,H2和O2反应不敏感,氧将原来的微细结构掩盖;3掌握金属催化剂的特征和金属催化剂催化活性的经验规则。环烷酮烷烃的脱氢;Ir/Nb2O,V2O5,MnO铜的活性接近于中毒后的镍催化剂,铜催化剂对苯甲醛还原成苯甲醇,或硝基苯还原成苯胺的反应具有特殊的催化活性。Ru作为加氢反应的催化剂用的较多,在F-T 合成,芳烃化合物(特别是芳香族胺类)的加氢等反应中,均有良好的活性和选择性。烧;Pt/C:最常用的加氢催化剂之一,广泛应用于双键、硝基、羰基等的加氢,而且效率高、选择性好。1 金属催化剂的应用及其特性4掌握金属催化剂上的反应。1 金属催化剂的应用
11、及其特性这种空穴可以通过磁化率测量测出。择氧化制环氧乙烷,甲烷氨氧化制氢氰酸金属钯是催化加氢的能手,具有很大的活性和极优良的选择性,常用作稀烃选择性加氢的催化剂。这个原则要求:反应物分子中起作用的有关原子和化学键应与催化剂活性中心有某种能量上的对应。1m 0.金属催化剂的主要反应类型催化剂d带空穴和化学吸附以及催化性能的关系(重点)1m 0.乙烯在乙烯在Ni上的吸附上的吸附n在多相催化反应中,只有吸附热较小,吸附速在多相催化反应中,只有吸附热较小,吸附速度快,并且能使反应分子得到活化的化学吸附,度快,并且能使反应分子得到活化的化学吸附,才显示出较高的催化活性。才显示出较高的催化活性。环己烷脱氢
12、或苯加氢环己烷脱氢或苯加氢面心立方或六方晶格面心立方或六方晶格对环己烷脱氢显示活性的金属晶格及原子间距对环己烷脱氢显示活性的金属晶格及原子间距对环己烷脱氢显示活性的金属对环己烷脱氢显示活性的金属晶格及原子间距晶格及原子间距n这个原则要求:反应物分子中起作用的有关原这个原则要求:反应物分子中起作用的有关原子和化学键应与催化剂活性中心有某种能量上子和化学键应与催化剂活性中心有某种能量上的对应。的对应。反应热:反应热:好的催化剂应该是反应物在催化剂活性中心上好的催化剂应该是反应物在催化剂活性中心上的吸附不要太强也不要太弱,要求的吸附不要太强也不要太弱,要求E1=E2,即,即q=s/2的催化剂最好,应
13、该根据这样的的催化剂最好,应该根据这样的q选择催选择催化剂,但是化剂,但是q数据不易获得。数据不易获得。4.5 负载型金属催化剂及其催化作用负载型金属催化剂及其催化作用n因为催化反应都是在表面上原子处进行,所以因为催化反应都是在表面上原子处进行,所以金属的分散度好,一般其催化效果就好。金属的分散度好,一般其催化效果就好。n又叫暴露百分数又叫暴露百分数P.E.64%32%Pt颗粒的棱长颗粒的棱长 P.E.1.4nm 0.78 2.8nm 0.49 5.0nm 0.301m 0.001晶粒大小对活性的影响也有能量因素晶粒大小对活性的影响也有能量因素n结构不敏感反应:反应速率不受晶粒大小、合结构不敏
14、感反应:反应速率不受晶粒大小、合金的变化和载体性质等表面微细结构变化的影金的变化和载体性质等表面微细结构变化的影响。主要涉及响。主要涉及H-H、C-H或或O-H键的断裂或生键的断裂或生成的反应。成的反应。正己烷异构化为甲基环戊烷,正己烷芳构化为苯,新戊正己烷异构化为甲基环戊烷,正己烷芳构化为苯,新戊烷的异构化反应烷的异构化反应-结构不敏感反应结构不敏感反应例如例如5 负载型金属催化剂及其催化作用反应、烃类的燃烧巴兰金认为:催化剂的晶格结构与反应物分子将要起反应的那部分结构成几何对应关系时,反应物分子容易发生强的化学吸附。这种空穴可以通过磁化率测量测出。3掌握金属催化剂的特征和金属催化剂催化活性
15、的经验规则。反应、烃类的燃烧溢流现象阻滞负载金属离子的还原Pt/C:最常用的加氢催化剂之一,广泛应用于双键、硝基、羰基等的加氢,而且效率高、选择性好。对环己烷脱氢显示活性的金属晶格及原子间距催化剂d带空穴和化学吸附以及催化性能的关系(重点)炼油工业中Pt-Re及Pt-Ir重整催化剂的应用,开创了无铅汽油的主要来源。择氧化制环氧乙烷,甲烷氨氧化制氢氰酸 活性部位不是位于表面上的金属原子,而是金属原子与基质相互作用形成的金属烷基物种。金属钯是催化加氢的能手,具有很大的活性和极优良的选择性,常用作稀烃选择性加氢的催化剂。Pt/C:最常用的加氢催化剂之一,广泛应用于双键、硝基、羰基等的加氢,而且效率高
16、、选择性好。类氧化铂是最早应用的加氢催化剂之一。也可以采用钝化的方法形成保护膜,如加入NaOH 稀溶液,使骨架镍表面形成很薄的氧化膜,钝化后的骨架镍催化剂可以与空气接触。2 金属催化剂的化学吸附1 金属催化剂的应用及其特性n造成催化反应结构非敏感性的解释,造成催化反应结构非敏感性的解释,Boudart归纳为三种归纳为三种:n 在负载在负载Pt催化剂上,催化剂上,H2和和O2反应不敏感,反应不敏感,氧将原来的微细结构掩盖;氧将原来的微细结构掩盖;n 活性组分是晶面原子更活泼;活性组分是晶面原子更活泼;n 活性部位不是位于表面上的金属原子,而是活性部位不是位于表面上的金属原子,而是金属原子与基质相
17、互作用形成的金属烷基物种金属原子与基质相互作用形成的金属烷基物种。n结构敏感反应:反应速率对表面微细结构敏感结构敏感反应:反应速率对表面微细结构敏感的反应,主要涉及的反应,主要涉及C-C、N-C或或C-O键的断裂键的断裂或生成的反应。或生成的反应。n贵金属贵金属/TiO2nIr/Nb2O,V2O5,MnOn受强相互作用的影响,金属催化性质可分为两受强相互作用的影响,金属催化性质可分为两类:(类:(1)烃类的加氢、脱氢反应,金属催化)烃类的加氢、脱氢反应,金属催化活性受到很大的抑制;(活性受到很大的抑制;(2)CO参加的反应,参加的反应,如如CO+H2反应,反应,CO+NO反应,其活性得到很反应
18、,其活性得到很大提高,选择性也增强。大提高,选择性也增强。(对解决能源及环保等对解决能源及环保等问题有潜在意义。问题有潜在意义。)水水n溢流现象阻滞负载金属离子的还原溢流现象阻滞负载金属离子的还原n例,在氢氛中,非负载的例,在氢氛中,非负载的NiO粉末,可在粉末,可在673K下完全还原成金属,而分散在下完全还原成金属,而分散在SiO2或或A12O3载载体上的体上的NiO,还原就困难多了。,还原就困难多了。VIII Pt 烯烃、二烯烃、炔烃选择加氢;择氧化制环氧乙烷,甲烷氨氧化制氢氰酸也可以采用钝化的方法形成保护膜,如加入NaOH 稀溶液,使骨架镍表面形成很薄的氧化膜,钝化后的骨架镍催化剂可以与
19、空气接触。但Rh加氢活性比铱要高得多。铂是最早应用的加氢催化剂之一。造成催化反应结构非敏感性的解释,Boudart归纳为三种:使用骨加镍催化剂需注意:铂是最早应用的加氢催化剂之一。受强相互作用的影响,金属催化性质可分为两类:(1)烃类的加氢、脱氢反应,金属催化活性受到很大的抑制;6 合金催化剂及其催化作用环氧乙烷,烃类催化重整反应 在负载Pt催化剂上,H2和O2反应不敏感,氧将原来的微细结构掩盖;Ir的固体催化剂、均相催化剂的形式和活性与Rh相近,原因是因为三价阳离子d6 电子排布相似。环烷烃、环烯烃、环烷醇、单独用的铜催化剂很容易烧结,为了提高耐热性和抗毒性,都采用助催化剂和载体。1 掌握熔
20、铁催化剂的主要成分及其作用铜的活性接近于中毒后的镍催化剂,铜催化剂对苯甲醛还原成苯甲醇,或硝基苯还原成苯胺的反应具有特殊的催化活性。常温常压下,Pt 黑催化剂对芳环加氢显示活性。溢流现象阻滞负载金属离子的还原(对解决能源及环保等问题有潜在意义。在负载Pt催化剂上,H2和O2反应不敏感,氧将原来的微细结构掩盖;也可以采用钝化的方法形成保护膜,如加入NaOH 稀溶液,使骨架镍表面形成很薄的氧化膜,钝化后的骨架镍催化剂可以与空气接触。1 金属催化剂的应用及其特性(对解决能源及环保等问题有潜在意义。当镍原子组成晶体后电子组态变为3d9.择氧化制环氧乙烷,甲烷氨氧化制氢氰酸择氧化制环氧乙烷,甲烷氨氧化制
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