阿司匹林在心内科、神经内科和内分泌科的最新学术进展课件.ppt
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1、阿司匹林在心内科、神经内科和内分泌科的最新学术进展2 心内学术进展心内学术进展 近期进展近期进展 ESC新亮点 神经科学术进展 内分泌科学术进展目录荟萃分析:阿司匹林有效预防部分心血管一级事件终点事件比值比95%的可信区间P值冠心病非致死性心梗总的心血管事件卒中心血管性死亡率各种原因死亡率0.8540.8130.8650.9190.9560.9450.688-1.0610.667-0.9920.804-0.9300.828-1.0210.799-1.1430.881-1.0410.1540.0420.0010.1160.6190.1150.0420.001项研究:项研究:WHSBMDPHSHO
2、TTPT PPPAAATJPADPOPADADn=1 0,0 3 8,九 项 研 究 中 J P A D 研 究 为 空 白 对 照 研 究,其 余 均 为 随 机、安 慰 剂 对 照 研 究,WHS,BMD,PHS,HOT,PPP,TPT项研究随访3.6-10.1年,AAAT随访10年,POPADAD随访8年,JPAD随访7年Am J Cardiol.2019 Jun 15;107(12):1796-8013新荟萃分析进一步提升阿司匹林在预防心血管事件中的地位Am J Med.2019 Jul;124(7):621-9.纳入9项随机对照试验,共100,076例参与者,荟萃分析结果显示阿司匹林
3、显著降低心血管事件发生风险,且证实了以往关于心血管疾病一级预防试验的meta-分析未证实阿司匹林在死亡率方面的受益死亡率方面的受益。结果结果合并的相对风险合并的相对风险(95%CI)相对风险降相对风险降低(低(95%CI)P值值全因死亡0.94(0.88-1.00)6%0.05心血管死亡0.96(0.84-1.09)4%0.51主要心血管事件0.88(0.83-0.94)12%0.0001心肌梗死0.83(0.69-1.00)17%0.05所有卒中0.93(0.82-1.05)7%0.23缺血性卒中0.86(0.75-0.98)14%0.024荟萃分析:阿司匹林显著降低女性心血管事件风险ATC
4、荟萃分析一级预防时阿司匹林降低女性大冠脉事件5%,缺血性卒中23%,严重血管事件12%二级预防时阿司匹林降低女性大冠脉事件27%,缺血性卒中9%,严重血管事件19%International Journal of Womens Health 2019:3 151166大冠脉事件缺血性卒中严重血管事件一级预防二级预防风险降低率%52019中国心血管病预防指南推荐阿司匹林用于心血管病一级预防6血压控制在150/90mmHg以下的高血压患者,同时合并下列情况之一者,可应用阿司匹林(75-100mg/d)进行一级预防:年龄在50岁以上具有靶器官损害糖尿病患有2型糖尿病,40岁以上,同时有心血管危险因素
5、者,应使用小剂量阿司匹林进行心脑血管疾病的一级预防10年缺血性心血管病风险10%的人群或合并下述三项及以上危险因素者:血脂紊乱,吸烟,肥胖,50岁,早发CVD疾病家族史(男 55岁、女65岁发病史)中国心血管中国心血管预防指南预防指南中华心血管病杂志2019年1月第39卷第1期最新中国高血压指南对ASA使用的推荐2019中国高血压指南一级预防一级预防二级预防二级预防二级预防二级预防合并血栓症急性发作合并血栓症急性发作时,应按相关指南的时,应按相关指南的推荐使用推荐使用阿司匹林阿司匹林,通常在急性期可给予通常在急性期可给予负荷剂量(负荷剂量(300 mg/d),尔后应用小),尔后应用小剂量(剂量
6、(100 mg/d)作)作为为二级预防二级预防高血压合并心脑血管高血压合并心脑血管疾病或疾病或TIA史或周围史或周围动脉粥样硬化疾病患动脉粥样硬化疾病患者者需应用小剂量阿司匹需应用小剂量阿司匹林(林(100 mg/d)进行)进行二级预防二级预防高血压伴糖尿病、高血压伴糖尿病、心血管高风险者心血管高风险者可用小剂量阿司匹可用小剂量阿司匹林林(75mg100mg/d)进行一级预防进行一级预防7ACCF/AHA更新不稳定性心绞痛/非ST段抬高性心肌梗死治疗指南8应无限期地使用阿司匹林75-162mg/d。应服用阿司匹林162-325mg/d至少1个月,之后阿司匹林75-162mg/d无限期服用应服用
7、阿司匹林162-325mg/d至少3个月,之后阿司匹林75-162mg/d无限期服用UA/NSTEMI患者(A):仅进行药物治疗仅进行药物治疗行裸支架置入行裸支架置入行药物洗脱支架置入行药物洗脱支架置入Circulation.2019 May 10;123(18):e426-5799 心内学术进展 近期进展 ESC新亮点 神经科学术进展 内分泌科学术进展目录阿司匹林是NSTEACS抗栓治疗的基石IA所有无禁忌症的患者均应予150300 mg阿司匹林进行起始治疗,并且无论选用何种治疗策略,均应以75100 mg/日维持治疗起始治疗维持治疗NST-ACS抗血小板治疗300 mg阿司匹林75100
8、mg/dAspirin should be given to all patients without contraindications at an initial loading dose of 150300 mg,and at a maintenance dose of 75100 mg daily long-term regardless of treatment strategyESC 2019 NSTEACS指南抗血小板推荐更新European Heart Journal doi:10.1093/eurheartj/ehr23612个月双抗时程重新考量的新节点IA应在阿司匹林基础上
9、尽快联合P2Y12抑制剂持续治疗超过12个月,除非患者存在大出血风险等禁忌症IC除非有其他临床适应证,不宜延长P2Y12抑制剂疗程或在责任事件(index event)后的12个月内停用P2Y12抑制剂12个月NSTEMI抗血小板治疗在阿司匹林基础上联合P2Y12抑制剂抗血小板发生NST-ACS事件ESC 2019 NSTEACS指南抗血小板推荐更新European Heart Journal doi:10.1093/eurheartj/ehr2361803605407200180360540720128400180360540720121086420018036054072012840128
10、40支架置入后延长氯吡格雷疗程无额外获益128400180360540720RR:0.98(0.74-1.29)全因死亡,心肌梗死,脑卒中P=0.91%1210864020180360540720P=0.98RR:1.00(0.72-1.40)任一死亡使用双抗24个月 使用双抗6个月随机对照研究,纳入2019 例支架置入患者,随访2年,结果显示使用双抗24个月组与使用双抗6个月组相比主要及次要终点无差异。全因死亡或心肌梗死死亡P=0.62RR:1.07(0.80-1.43)0ESC2019支架置入后长延长氯吡格雷疗程大出血风险成倍增加13随机对照研究,纳入2019 例支架置入患者,随访2年,结
11、果显示,与使用双抗6个月相比,使用双抗24个月大出血事件成倍增加。5,3或2型*5或3型*3或2型*心肌梗死溶栓试验较大出血红细胞输入使用双抗24月使用双抗6月P=0.00018P=0.037P=0.00033p=0.041p=0.041*出血学术研究会(BARC)制定的出血标准ESC2019超越氯吡格雷指南对P2Y12抑制剂的推荐推荐予所有缺血事件中高危患者使用替卡格雷(起始180 mg,90mg 每日2次维持),无论起始是何治疗策略、以及治疗策略中是否已使用氯吡格雷预处理(处方替卡格雷需停用氯吡格雷)替卡格雷起始治疗维持治疗12个月I B细化了P2Y12抑制剂选择NSTEMI抗血小板治疗中
12、高缺血事件风险除非存在致命的出血风险或其他禁忌症,推荐未使用过P2Y12抑制剂、冠脉解剖情况未知并拟行PCI的患者(特别是糖尿病)使用普拉格雷(起始60 mg,10 mg/日维持)I B普拉格雷拟行PCI且解剖情况未知未使用过P2Y12抑制剂、糖尿病替代方案未能使用替卡格雷或普拉格雷的患者推荐使用氯吡格雷(起始300 mg,75 mg/日维持)I A氯吡格雷ESC 2019 NSTEACS指南抗血小板推荐更新European Heart Journal doi:10.1093/eurheartj/ehr236普拉格雷、替卡格雷推荐级别上升15患者在不能接受替卡格雷或普拉格雷治疗时,选择给予氯吡
13、格雷进行治疗European Heart Journal doi:10.1093/eurheartj/ehr236替卡格雷、普拉格雷是P2Y12抑制剂的优选氯吡格雷Clopidogrel普拉格雷Praugrel替卡格雷Ticagrelor类别噻吩吡啶类Thienopyridine噻吩吡啶类Thienopyridine三唑并吡啶Triazolopyrimidine可逆性抑制血小板作用否否是活性代谢药物前体受代谢限制药物前体但不受代谢限制活性药物起效时间24h30 min30 min作用持续时间310d510d34d外科大手术前停药时间术前5天术前7天术前5天European Heart Jour
14、nal doi:10.1093/eurheartj/ehr236ESC 2019 NSTEACS指南抗血小板推荐更新PURE研究简介2019ESC年会公布PURE研究:高、中、低收入国家社区心血管疾病二级预防药物使用的前瞻性流行病学研究(PURE 研究)Use of secondary prevention drugs for cardiovascular disease in the community in high-income,middle-income,and low-income countries(the PURE Study):a prospective epidemiolog
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