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类型遗传病的孕前咨询课件.ppt

  • 上传人(卖家):晟晟文业
  • 文档编号:4909762
  • 上传时间:2023-01-24
  • 格式:PPT
  • 页数:114
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    关 键  词:
    遗传病 咨询 课件
    资源描述:

    1、遗传病的孕前咨询徐昌芬2、步骤、步骤(1)认真询问与检查,确定是否为遗传病;)认真询问与检查,确定是否为遗传病;(2)明确遗传病种类,即单基因病、多基因)明确遗传病种类,即单基因病、多基因病还是染色体病,该病的病还是染色体病,该病的遗传方式;遗传方式;(3)计算出亲属子女中发病的风险率;计算出亲属子女中发病的风险率;(4)推测各个家庭成员的基因型;)推测各个家庭成员的基因型;(5)对患者的家庭成员提出指导意见。)对患者的家庭成员提出指导意见。及遗传咨询以母亲血清和尿液分离、B超、X线、CT及磁共振(非侵袭性方法)进行诊断神经管畸形,面部畸形等。体毛少,阴毛分布如女性,(2)常染色体隐性遗传(A

    2、R)男性数:2 女性数:3力稍低,并有精神分裂症倾向。亲 代:XdY XX胎儿镜又称羊膜腔镜或宫腔镜,是带有羊膜穿刺的双套光导纤维内窥镜。羊水中的胎儿脱落细胞,经体患者同胞中发病率为1/2或3/4;概 率 比:1 :1 :1 :1写出先证者的基因型:患者同胞中发病率为1/2或3/4;(3)夫妇双方或一方已知或可能为致病基因携带者X连锁显性遗传(XD);X连锁隐性遗传(XR)。生精障碍、生育力下降,尿道下裂定义将正常基因植入靶细胞代替遗传缺陷的基因,或关闭、抑制异常表达的基因,以达到预防和治疗疾病的目的。概 率:1/2 1/22、常见的染色体数目异常紧握拳,3、4指向掌心,1、2、5重叠其上。重

    3、新开放已关闭的基因。概 率:1/2 1/2(3)夫妇双方或一方已知或可能为致病基因携带者概 率:1/4 1/4 1/4 1/4X射线检查主要用于检查18周以后胎儿骨骼先天畸形。性行为,通常针对财产犯罪。a地中海贫血 16pter-p13.亲 代:Dd Dd概 率 比:1 :1生殖细胞:Xd Y X杂合女性患者 正常女性 男性患者 正常男性紧握拳,3、4指向掌心,1、2、5重叠其上。2)具有遗传性耳聋家族史背景的新生儿;X连锁隐性基因携带者(女性):主要用于胎儿血的取样、活检和产前诊断。12 12 34 56 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 遗传性并指症颅面部特征:小头、满月脸、

    4、眼裂过宽、外眼角下斜、内眦赘皮、下颌小且后缩。受精卵早期卵裂过程中发生染色体不分离现象。亲 代:XdY XX(5)先天性卵巢发育不全综合征(Turners syndrome)新生儿阶段及时对某种遗传病明确诊断,在患儿不可逆(1)21三体综合征(Downs Syndrome)(1)常染色体显性遗传(AD)男性患者远多于女性患者;后发际很低,可一直延常染色体病(autosomal disease):子 代:XRX XY替换病损组织或器官。基因抑制和(或)基因失活;12 12 34 56 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 遗传性并指症子 代:AA Aa Aa aa女性携带者 正常女性

    5、男性患者 正常男性颈背部短而宽,有多余的皮肤。正常人 携带者(2)常染色体隐性遗传(AR)(fragile X chromosome,fraX):绒毛枝经处理或经短期培养后进行染色体分析、酶和蛋白质检测,也可直接抽提DNA进行基因分析。3)须进行多个家系系谱的综合分析。体毛少,阴毛分布如女性,一个软骨发育不全症的家族 2.(3)夫妇双方或一方已知或可能为致病基因携带者(8)XYY综合征(5)体细胞遗传病(somatic cell genetic disease)杂合女性患者 正常男性眼白化病 Xp22.小且后缩,口角下旋呈鲨鱼(6)有原因不明的自然流产、畸胎、死产及新生儿死亡史的出生前诊断的方

    6、法和应用颅面部特征:小头、满月脸、眼裂过宽、外眼角下斜、内眦赘皮、下颌小且后缩。系谱中应包含家族所有成员,资料完整,通常绘制3-4代原理遗传病的根源在于基因异常,如能对异常基因给予纠正、置换或对缺失基因给予增补,就可以使疾病获得根治。脐带穿刺术 在B超引导下抽取胎儿脐静脉血,一般于孕中期、孕晚期(1722周)进行。X连锁隐性基因携带者(女性):等臂染色体(isochromosome,i)(四)遗传病的分类 (3)夫妇双方或一方已知或可能为致病基因携带者患者性染色体组成为XXY,故又称“XXY综合征”。(1)遗传性耳聋的分类:常染色体隐性 (80%)、常染色体显性(15%)、伴性染色体遗传和线粒体母系遗传(3-5%)3)须进行多个家系系谱的综合分析。子 代:Dd dd2、新生儿筛查子 代:Dd dd发病率约1/100001/4000,高龄母亲是生出患儿的原因之一。第一部分 遗传病相关知识基因抑制和(或)基因失活;(8)夫妇之一有明显致畸因素接触史;1)概念:某种遗传病的致病基因位于常染色体上,且为隐性基因,杂合状态时不表现相应的疾病,只在纯合隐性时才表现出来。概 率 比:1 :1先天性巨结肠遗传度 80改善症状;

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