遗传病的孕前咨询课件.ppt
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- 关 键 词:
- 遗传病 咨询 课件
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1、遗传病的孕前咨询徐昌芬2、步骤、步骤(1)认真询问与检查,确定是否为遗传病;)认真询问与检查,确定是否为遗传病;(2)明确遗传病种类,即单基因病、多基因)明确遗传病种类,即单基因病、多基因病还是染色体病,该病的病还是染色体病,该病的遗传方式;遗传方式;(3)计算出亲属子女中发病的风险率;计算出亲属子女中发病的风险率;(4)推测各个家庭成员的基因型;)推测各个家庭成员的基因型;(5)对患者的家庭成员提出指导意见。)对患者的家庭成员提出指导意见。及遗传咨询以母亲血清和尿液分离、B超、X线、CT及磁共振(非侵袭性方法)进行诊断神经管畸形,面部畸形等。体毛少,阴毛分布如女性,(2)常染色体隐性遗传(A
2、R)男性数:2 女性数:3力稍低,并有精神分裂症倾向。亲 代:XdY XX胎儿镜又称羊膜腔镜或宫腔镜,是带有羊膜穿刺的双套光导纤维内窥镜。羊水中的胎儿脱落细胞,经体患者同胞中发病率为1/2或3/4;概 率 比:1 :1 :1 :1写出先证者的基因型:患者同胞中发病率为1/2或3/4;(3)夫妇双方或一方已知或可能为致病基因携带者X连锁显性遗传(XD);X连锁隐性遗传(XR)。生精障碍、生育力下降,尿道下裂定义将正常基因植入靶细胞代替遗传缺陷的基因,或关闭、抑制异常表达的基因,以达到预防和治疗疾病的目的。概 率:1/2 1/22、常见的染色体数目异常紧握拳,3、4指向掌心,1、2、5重叠其上。重
3、新开放已关闭的基因。概 率:1/2 1/2(3)夫妇双方或一方已知或可能为致病基因携带者概 率:1/4 1/4 1/4 1/4X射线检查主要用于检查18周以后胎儿骨骼先天畸形。性行为,通常针对财产犯罪。a地中海贫血 16pter-p13.亲 代:Dd Dd概 率 比:1 :1生殖细胞:Xd Y X杂合女性患者 正常女性 男性患者 正常男性紧握拳,3、4指向掌心,1、2、5重叠其上。2)具有遗传性耳聋家族史背景的新生儿;X连锁隐性基因携带者(女性):主要用于胎儿血的取样、活检和产前诊断。12 12 34 56 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 遗传性并指症颅面部特征:小头、满月脸、
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