欧盟GMP对注射用水、纯水、纯蒸汽系统的要求与验证课件.ppt
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- 欧盟 GMP 注射 纯水 蒸汽 系统 要求 验证 课件
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1、watertown52009-2中国药典水的种类n中国CP2019饮用水:符合生活饮用水标准国家纯化水:为蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得的供药用的水,不含任何附加剂。注射用水:为纯化水经蒸馏所得的水。无菌注射用水:为注射用水照注射剂生产工艺制备所得。n现实生产中还有介于其中的其他种类,但基本上以药典水为界限附加其他指标定义watertown62009-2中国制药工艺用水选择资料来源:2019版验证指南watertown72009-2欧盟对工艺用水的分类nPotable Water 饮用水nPurified Water 纯化水nWFI 注射用水watertown82009-2欧
2、盟EMEA用水指导nEuropean Medicines Evaluation Agency欧洲药品评估机构,现称欧洲药品局(European Medicines Agency,EMA)n关于用水的指导emea.europa.eu/pdfs/human/qwp/015801en.pdfwatertown92009-2纯化水水质标准watertown102009-2注射用水水质标准watertown112009-2ISPE 用水选择决策树总结n位于ISPE指南第4卷Water&Steam Systemsn药品生产无菌生产-注射用水,非无菌生产-纯化水,中药-饮用水,n清洁用水,初洗-饮用水;终洗
3、-同药品生产n实验室用水有GMP要求-同药品生产没有GMP要求-根据实际需要watertown122009-2参数n注射用水制备方法-蒸馏法内毒素-0.25EU/ml微生物限度-(警戒限1cfu/100ml,)处置限10cfu/100ml电导率-(报警限1.0s/cm25,)处置限1.3s/cm25TOC-(报警限350ppb,)处置限500ppb温度不低于70 n纯化水微生物限度-(警戒限30cfu/ml,)处置限100cfu/1ml电导率-(报警限1.0s/cm25,)处置限1.3s/cm25TOC-(报警限350ppb,)处置限500ppbn分配系统的流速-回水流速不低于1m/s(雷诺数
4、10000),泵下游流速不低于1.5m/swatertown132009-2参数n纯蒸汽药典注射用水指标饱和度或干燥度不低于0.9(金属材料灭菌不低于0.95)不凝性气体不超过3.5ml/100ml 过热度不超过25Cn可参考的文献ISPE w&sEN285HTM2019HTM2031协会的湿热灭菌工艺验证指南watertown142009-2纯蒸汽可参考的文献nUSP Pure Steam专论nISPE water&steamnEN285nHTM2019nHTM2031n协会的湿热灭菌工艺验证指南watertown152009-2质量watertown162009-2储存、分配系统的设计要求
5、watertown172009-2总体要求n储存分配系统保持水质不低于要求的水质标准n易于清洁、操作、维护watertown182009-2建造材料n无毒、不反应、不脱落、不溶出、不腐蚀n316L、304nPTFE,PVDFn保温不应含氯watertown192009-2罐n首选立式n放在制水间,而不是洁净区n安装疏水滤芯的除菌空气滤器n热系统过滤器应为夹套蒸汽加热或电伴热滤壳n必要时充氮保护,充氮时需经过滤,并注意安全n应能排净n加装适当数量的喷淋球n避免多罐设计watertown202009-2换热器n优选双管板结构管壳式换热器、管管换热器n如不用此种结构,应保证洁净侧压力高于非洁净侧,并
6、建立定期验证机制watertown212009-2泵n卫生泵结构合理,材料合理,易于清洗、维护,并与选定的消毒方法相适应例如:外密封、最低点排放、开式叶片、316L材料n应该变频控制,以实现回水流速的要求n最好不安装在线备用泵,如果在线备用建议备用泵低速运行,有一定流速流过备用泵,并两泵定时切换watertown222009-2紫外灯UVn有计时器或照度计或两者兼备(取决于评估UV有效性的方式)n耐温的要求或控制流程的要求n波长254nmwatertown232009-2空气过滤器n疏水性滤芯PTFEPVDFn蒸汽加热或电伴热滤壳(防凝水时需要)n在位消毒n完整性测试watertown2420
7、09-2阀门n卫生阀门纯化水可选蝶阀*、隔膜阀注射用水可选蝶阀*、隔膜阀纯蒸汽可选卫生球阀n阀门安装应符合说明书要求watertown252009-2环路系统n管道连接首选焊接(自动氩弧轨迹焊接)、其次快卡连接、再次卫生结构法兰连接、不使用螺纹连接n管管对接检测要求(焊口10-20%内窥镜检查,*5%X射线)。n持续循环,并在回水处装喷淋球n连续的湍流状态,雷诺数大于10000,回水流速1m/sn排净能力:适当的坡度0.5%-1%、尽可能减少死角2Dn光滑清洁的内部表面状态Ra0.8 0.6,表面钝化n管道应作保温,洁净区管道保温层应外被304保温护套,非洁净区管道保温层可以不做金属保温护套。
8、n穿越不同洁净等级房间需密封watertown262009-2环路系统n定期排水、排水管路应有物理空气隔断、定期消毒n维持系统正压、确保系统没有泄漏n取样点设置应有代表性n不合格水排放n纯化水的循环系统中,可以用紫外灯抑制微生物滋生n非自净系统(如室温系统)应采用纯蒸汽、过热水、80 以上水、化学清洗(过氧化氢5%,臭氧0.02-0.1PPM(*),过氧乙酸1%)、化学钝化等方法按经过验证的周期对系统定期消毒。watertown272009-2纯蒸汽的分配系统特殊性n加热、减压、安装洁净夹带气水分离器n支撑间距、坡度方向要合理,防止不当的积水n最好主管在使用点的下方,以方便冷凝水的排放n主管如
9、果在使用点的上方,支管应从主管上方引出,再向下折返n安装必要、适当的疏水阀(/30m),以除去空气和凝结水watertown282009-2仪表n回水电导率、TOC、流量计等等n纸式记录仪记录回水电导率、TOCn结构:卫生n材料:相适应n仪表应在全量程保证精度和可靠性n仪表选择和安装应减小潜在的污染可能n在可能出现工艺不符合要求处安装仪表n安装要按仪表制造商的要求n易接近、易维护watertown292009-2控制总体要求n自动化水平适合企业情况n注意FDA的电子记录电子签名的要求n稳定性、可靠性n与GAMP的符合性watertown302009-2控制功能n循环回水水质、分断(检测电导率、
10、TOC)n储罐液位与制水系统联机n循环温度控制n循环流速控制n用水点开关和温度调节n人机界面的分级密码n兼容性要求n可扩展性要求n等等watertown312009-2储存和分配系统例子正压循环流速坡度排净正压空气隔断呼吸器,无泄漏排放坡度喷淋温度液位,联机取样取样watertown322009-2其他几种分配的方式nISPE推荐9类11种,同时不排斥其他型式,原则是经过验证n国内药厂常用:一般应在80C以上保温或65C以上保温循环或4C度以下的无菌状态存放,并在制备12小时内使用n注射水冷水点的布置方法n2019版药典附录可能有改动watertown332009-2几种分配方案的流程图wat
11、ertown342009-2几个问题n1、如使用纯蒸汽对纯化水储存和分配系统进行消毒,需要设计时考虑纯蒸汽发生器的原料水来源问题n建议使用巴氏或臭氧消毒watertown352009-2几个问题n2.微生物控制维持系统正压多种可能有一定危害且不易发现一个例子watertown362009-2?华通和国外的蒸馏水机配有原料水缓冲罐?watertown372009-23 用水量的确定设备流速日用量注解需求量L/min因数设计量L/min需要量L/day因数设计量L/daywatertown382009-23 用水量的确定使用点使用点编号编号使用量使用量(L/h)最大使最大使用量用量(L/h)用水温
12、用水温度度()配管配管口径口径使用时间使用时间自动自动/手动手动WFI01500 1500 20 DN25 8:00-9:00 手动 WFI02500 1500 20 DN25 8:00-9:00 手动 WFI03500 1500 20 DN25 9:00-10:00 手动 WFI04500 1500 20 DN25 9:00-10:00 手动 WFI05500 1500 20 DN25 10:00-11:00 手动 WFI06500 1500 20 DN25 10:00-11:00 手动 WFI07500 1500 20 DN25 13:00-15:00 手动 watertown392009
13、-23 用水量的确定watertown402009-24 系统容量确定n根据用水量确定系统容量,储罐容量,泵的流量n与药品生产的周期长短有关n储罐容量通常为正常用水量的1/5到1倍n储罐与制水设备的结合能满足高峰用水量;制水的产能能满足正常用水量n泵的最大流量能满足高峰用水量+回水流量watertown412009-2注射用水制备系统设计要求watertown422009-2总体要求n多效蒸馏(或热压式)n出水水质符合XX药典要求(具体参数)n产水能力XX kg/h XX MPan最大使用蒸汽压力 XX MPan安装有连续不凝性气体排放装置n双管板换热器(有交叉污染可能处)n出水安装取样口wa
14、tertown432009-2材料要求n主体材料316Ln与注射用水及二次蒸汽接触表面Ra0.8n内表面电解抛光或钝化watertown442009-2结构要求n螺旋板分离方式。n水机设计结构必须考虑房间高度,冷凝器最高点不超过m,蒸馏水出口不得低于注射用水储罐入口。n冷凝器必须倾斜设计,便于排净冷凝液。n第一效蒸发器应使用双管板结构。n各效预热器应使用双管板结构。n冷凝器应使用双管板结构。watertown452009-2结构要求n内部卫生接管尽可能使用拉伸弯管,无法实现时使用自动焊接。n压力容器的设计必须符合客户方当地的标准。相关的材料,测试证书,官方检验证书,均为最终文件系统的一部分 n
15、蒸发器筒体必须是法兰连接设计可拆卸结构。n一效需要安装液位检测器,末效也要安装液位检测器。n各效均需安装视镜。watertown462009-2结构要求n各效均需作保温,保温层外包被不锈钢筒体。筒体厚度不低于2mm。n装有测量、记录和自动控制电导率的仪器,当电导率超过设定值时可自动转向排水。n冷凝器装有0.2 um的呼吸器和疏水型滤芯。n支架设计为满足设备支撑和利用最小的地面位置要求。n阀门应与介质的卫生等级相适应。n阀和主要元件应安装在易于操作和更换零部件的位置。n卫生等级管路L/D3。watertown472009-2仪表要求n安装出水电导率仪n安装出水在线TOC分析仪n安装出水温度表n纸
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