高考生物新一轮总复习(考点突破+题型透析+实验探究+学科方法)第二章-第4节-染色体变异及其应用课件.ppt
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- 高考 生物 一轮 复习 考点 突破 题型 透析 实验 探究 学科 方法 第二 染色体 变异 及其 应用 课件
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1、第二章遗传(ychun)和染色体 第第4 4节染色体变异节染色体变异(biny)(biny)及其应用及其应用 第一页,共49页。考纲点击首页尾页上页下页1染色体结构变异和数目变异染色体结构变异和数目变异()2.实验实验(shyn):低温诱导染色体加倍:低温诱导染色体加倍第二页,共49页。考点 突破题型 透析考点(ko din)一染色体结构的变异 首页尾页上页下页要点整合题组设计基础扫描考点(ko din)突破 高考(o ko)演练 微课助学 实验探究 课时训练 1类型类型(连线连线)母题探秘第三页,共49页。考点 突破题型 透析考点(ko din)一染色体结构的变异 首页尾页上页下页要点整合题
2、组设计基础扫描考点(ko din)突破 高考(o ko)演练 微课助学 实验探究 课时训练 2结果结果母题探秘数目或排列顺序数目或排列顺序 第四页,共49页。考点 突破题型 透析首页尾页上页下页要点整合题组设计母题探秘考点(ko din)突破 高考(o ko)演练 微课助学(zh xu)实验探究 课时训练 基础扫描考点一染色体结构的变异 1(2013高考福建卷高考福建卷)某男子表现型正常,但其一条某男子表现型正常,但其一条14号和一条号和一条21号号染色体相互连接形成一条异常染色体,如图甲。减数分裂时异常染色染色体相互连接形成一条异常染色体,如图甲。减数分裂时异常染色体的联会如图乙,配对的三条
3、染色体中,任意配对的两条染色体分离体的联会如图乙,配对的三条染色体中,任意配对的两条染色体分离时,另一条染色体随机移向细胞任一极。下列叙述正确的是时,另一条染色体随机移向细胞任一极。下列叙述正确的是()A图甲所示的变异属于基因重组图甲所示的变异属于基因重组B观察异常染色体应选择处于分裂间期的细胞观察异常染色体应选择处于分裂间期的细胞C如不考虑其他染色体,理论上该男子产生的精子类型有如不考虑其他染色体,理论上该男子产生的精子类型有8种种D该男子与正常女子婚配能生育染色体组成正常的后代该男子与正常女子婚配能生育染色体组成正常的后代 解析解析 选选D。根据三种可遗传变异的差。根据三种可遗传变异的差异
4、,分析题干所述变异的类型,异,分析题干所述变异的类型,结合减数分裂的特点进行解答。结合减数分裂的特点进行解答。由题意可知,一条由题意可知,一条14号染色体号染色体和一条和一条21号染色体相互连接形号染色体相互连接形成一条异常染色体,并丢失一成一条异常染色体,并丢失一个小片段,此变异属于染色体个小片段,此变异属于染色体变异,变异,A项错误;分裂中期染色项错误;分裂中期染色体螺旋化程度最高,该时期是体螺旋化程度最高,该时期是观察异常染色体的最佳时期,观察异常染色体的最佳时期,B项错误;项错误;第五页,共49页。考点 突破题型 透析首页尾页上页下页要点整合题组设计母题探秘考点(ko din)突破 高
5、考(o ko)演练 微课助学(zh xu)实验探究 课时训练 基础扫描考点一染色体结构的变异 1(2013高考福建卷高考福建卷)某男子表现型正常,但其一条某男子表现型正常,但其一条14号和一条号和一条21号染色体相互连接形成一条异常染色体,如图甲。减数分裂时异常染号染色体相互连接形成一条异常染色体,如图甲。减数分裂时异常染色体的联会如图乙,配对的三条染色体中,任意配对的两条染色体分色体的联会如图乙,配对的三条染色体中,任意配对的两条染色体分离时,另一条染色体随机移向细胞任一极。下列叙述正确的是离时,另一条染色体随机移向细胞任一极。下列叙述正确的是()A图甲所示的变异属于基因重组图甲所示的变异属
6、于基因重组B观察异常染色体应选择处于分裂间期的细胞观察异常染色体应选择处于分裂间期的细胞C如不考虑其他染色体,理论上该男子产生的精子类型有如不考虑其他染色体,理论上该男子产生的精子类型有8种种D该男子与正常女子婚配能生育染色体组成正常的后代该男子与正常女子婚配能生育染色体组成正常的后代 解析解析 若不考虑其他染色体,根据若不考虑其他染色体,根据染色体分离的不同情况,该染色体分离的不同情况,该男子产生的精子类型有男子产生的精子类型有6种,种,即仅具有异常染色体、同时具有即仅具有异常染色体、同时具有14号和号和21号染色体、同时具有号染色体、同时具有异常染色体和异常染色体和14号染色体、号染色体、
7、仅具有仅具有21号染色体、同时具有异号染色体、同时具有异常染色体和常染色体和21号染色体、仅具有号染色体、仅具有14号染色体,号染色体,C项错误;项错误;第六页,共49页。考点 突破题型 透析首页尾页上页下页要点整合题组设计母题探秘考点(ko din)突破 高考(o ko)演练 微课助学(zh xu)实验探究 课时训练 基础扫描考点一染色体结构的变异 1(2013高考福建卷高考福建卷)某男子表现型正常,但其一条某男子表现型正常,但其一条14号和一条号和一条21号染色体相互连接形成一条异常染色体,如图甲。减数分裂时异号染色体相互连接形成一条异常染色体,如图甲。减数分裂时异常染色体的联会如图乙,配
8、对的三条染色体中,任意配对的两条常染色体的联会如图乙,配对的三条染色体中,任意配对的两条染色体分离时,另一条染色体随机移向细胞任一极。下列叙述正染色体分离时,另一条染色体随机移向细胞任一极。下列叙述正确的是确的是()A图甲所示的变异属于基因重组图甲所示的变异属于基因重组B观察异常染色体应选择处于分裂间期的细胞观察异常染色体应选择处于分裂间期的细胞C如不考虑其他染色体,理论上该男子产生的精子类型有如不考虑其他染色体,理论上该男子产生的精子类型有8种种D该男子与正常女子婚配能生育染色体组成正常的后代该男子与正常女子婚配能生育染色体组成正常的后代 解析解析 因该男子可产生同时具有因该男子可产生同时具
9、有14号和号和21号染色体的正常精子,故与正常号染色体的正常精子,故与正常女子婚配能生育染色体组成正常女子婚配能生育染色体组成正常的后代,的后代,D项正确。项正确。D第七页,共49页。考点 突破题型 透析首页尾页上页下页要点整合题组设计母题探秘考点(ko din)突破 高考(o ko)演练 微课助学(zh xu)实验探究 课时训练 基础扫描考点一染色体结构的变异 2(2009高考江苏卷高考江苏卷)在细胞分裂过程中出现了甲、乙在细胞分裂过程中出现了甲、乙2种变种变异,甲图中英文字母表示染色体片段。下列有关叙述正异,甲图中英文字母表示染色体片段。下列有关叙述正确的是确的是()甲图中发生了染色体结构
10、变异,增加了生物变异的多样性甲图中发生了染色体结构变异,增加了生物变异的多样性乙图中出现的这种变异属于染色体变异乙图中出现的这种变异属于染色体变异甲、乙两图中的变化只会出现在有丝分裂中甲、乙两图中的变化只会出现在有丝分裂中甲、乙两图中的变异类型都可以用显微镜观察检验甲、乙两图中的变异类型都可以用显微镜观察检验AB C D解析解析 选选C。甲图中发生的是染色体。甲图中发生的是染色体中某一片段位置颠倒,属于中某一片段位置颠倒,属于结构的变异;乙图中在着丝结构的变异;乙图中在着丝点分裂时,两条姐妹染色单点分裂时,两条姐妹染色单体移向了同一极,使子细胞体移向了同一极,使子细胞中染色体多或少了一条,也中
11、染色体多或少了一条,也属于染色体变异。染色体可属于染色体变异。染色体可以用显微镜观察到,因此选以用显微镜观察到,因此选C。而中乙图只会出现在有丝而中乙图只会出现在有丝分裂中,甲图可出现在减数分裂中,甲图可出现在减数分裂中,也可出现在有丝分分裂中,也可出现在有丝分裂中。裂中。C第八页,共49页。考点 突破题型 透析首页尾页上页下页母题探秘题组设计要点整合考点(ko din)突破 高考(o ko)演练 微课助学(zh xu)实验探究 课时训练 基础扫描1染色体结构变异分类染色体结构变异分类考点一染色体结构的变异 基因数目减少基因数目减少 第九页,共49页。考点 突破题型 透析首页尾页上页下页母题探
12、秘题组设计要点整合考点(ko din)突破 高考(o ko)演练 微课助学(zh xu)实验探究 课时训练 基础扫描考点一染色体结构的变异 1染色体结构变异分类染色体结构变异分类染色体上基因排列染色体上基因排列 顺序变化顺序变化 第十页,共49页。考点 突破题型 透析首页尾页上页下页母题探秘题组设计要点整合考点(ko din)突破 高考(o ko)演练 微课助学(zh xu)实验探究 课时训练 基础扫描2.易位与交叉互换的区别易位与交叉互换的区别考点一染色体结构的变异 第十一页,共49页。考点 突破题型 透析首页尾页上页下页母题探秘题组设计要点整合考点(ko din)突破 高考(o ko)演练
13、 微课助学(zh xu)实验探究 课时训练 基础扫描考点一染色体结构的变异 2.易位与交叉互换的区别易位与交叉互换的区别染色体结构染色体结构 基因重组基因重组 第十二页,共49页。考点 突破题型 透析首页尾页上页下页考点(ko din)突破 高考(o ko)演练 微课助学(zh xu)实验探究 课时训练 考点一染色体结构的变异 易误警示第十三页,共49页。考点 突破题型 透析首页尾页上页下页母题探秘要点整合题组设计考点(ko din)突破 高考(o ko)演练 微课助学(zh xu)实验探究 课时训练 基础扫描考点一染色体结构的变异 1(2014江苏南京、盐城一模江苏南京、盐城一模)科学家以玉
14、米为实验材科学家以玉米为实验材料进行遗传实验,实验过程和结果如图所示,则料进行遗传实验,实验过程和结果如图所示,则F1中中出现绿株的根本原因是出现绿株的根本原因是()A在产生配子的过程中,等位基在产生配子的过程中,等位基因分离因分离B射线处理导致配子中的染色射线处理导致配子中的染色体数目减少体数目减少C射线处理导致配子中染色体射线处理导致配子中染色体结构缺失结构缺失D射线处理导致控制茎颜色的基因射线处理导致控制茎颜色的基因发生突变发生突变解析解析 选选C。从图示看出,。从图示看出,F1中出现中出现绿株的根本原因是射线处理绿株的根本原因是射线处理导致配子中染色体结构缺失。导致配子中染色体结构缺失
15、。C第十四页,共49页。考点 突破题型 透析首页尾页上页下页母题探秘要点整合题组设计考点(ko din)突破 高考(o ko)演练 微课助学(zh xu)实验探究 课时训练 基础扫描考点一染色体结构的变异 2(2014陕西西安五校一模陕西西安五校一模)下图分别表示下图分别表示不同的变异类型,其中图中的基因不同的变异类型,其中图中的基因2由基因由基因1变异而变异而来。有关说法正确的是来。有关说法正确的是()A图都表示易位,发生在减数分裂的四分体时期图都表示易位,发生在减数分裂的四分体时期B图中的变异属于染色体结构变异中的缺失图中的变异属于染色体结构变异中的缺失C图中的变异属于染色体结构变异中的缺
16、失或重复图中的变异属于染色体结构变异中的缺失或重复D图中图中4种变异能够遗传的是种变异能够遗传的是解析解析 选选C。图表示交叉互换,发。图表示交叉互换,发生在减数分裂的四分体时期,生在减数分裂的四分体时期,图表示易位,图表示易位,A错误;图错误;图中的变异属于基因突变中的中的变异属于基因突变中的碱基对的缺失,碱基对的缺失,B错误;图错误;图中,若染色体中,若染色体3正常,染正常,染色体色体4则发生染色体结构变异中则发生染色体结构变异中的缺失,若染色体的缺失,若染色体4正常,染正常,染色体色体3则发生染色体结构变则发生染色体结构变异中的重复,异中的重复,C正确;图中正确;图中4种变异原因都是遗传
17、物质的改种变异原因都是遗传物质的改变,都能够遗传,变,都能够遗传,D错误。错误。C第十五页,共49页。考点 突破题型 透析首页尾页上页下页考点(ko din)突破 高考(o ko)演练 微课助学(zh xu)实验探究 课时训练 考点一染色体结构的变异 思维建模第十六页,共49页。考点 突破题型 透析首页尾页上页下页考点(ko din)突破 高考(o ko)演练 微课助学(zh xu)实验探究 课时训练 考点一染色体结构的变异 思维建模第十七页,共49页。考点 突破题型 透析首页尾页上页下页考点(ko din)突破 高考(o ko)演练 微课助学(zh xu)实验探究 课时训练 考点一染色体结构
18、的变异 思维建模第十八页,共49页。考点 突破题型 透析考点二染色体数目(shm)的变异 首页尾页上页下页要点整合题组设计基础扫描考点(ko din)突破 高考(o ko)演练 微课助学 实验探究 课时训练 母题探秘一、染色体数目的变异一、染色体数目的变异个别染色体个别染色体 染色体组染色体组 第十九页,共49页。考点 突破题型 透析考点(ko din)二染色体数目的变异 首页尾页上页下页要点整合题组设计基础扫描考点(ko din)突破 高考(o ko)演练 微课助学 实验探究 课时训练 母题探秘一、染色体数目的变异一、染色体数目的变异非同源染色体非同源染色体、X、Y 第二十页,共49页。考点
19、 突破题型 透析考点二染色体数目(shm)的变异 首页尾页上页下页要点整合题组设计基础扫描考点(ko din)突破 高考(o ko)演练 微课助学 实验探究 课时训练 母题探秘3二倍体、多倍体和单倍体的比较二倍体、多倍体和单倍体的比较染色染色体组体组配子配子 三个或三个以上三个或三个以上 受精卵受精卵 第二十一页,共49页。考点 突破题型 透析考点(ko din)二染色体数目的变异 首页尾页上页下页要点整合题组设计基础扫描考点(ko din)突破 高考(o ko)演练 微课助学 实验探究 课时训练 母题探秘二、单倍体育种和多倍体育种二、单倍体育种和多倍体育种秋水仙素秋水仙素 纺锤体纺锤体的形成
20、的形成 花药离体培养花药离体培养 明显缩短育种年限明显缩短育种年限 第二十二页,共49页。考点 突破题型 透析首页尾页上页下页要点整合题组设计母题探秘考点(ko din)突破 高考(o ko)演练 微课助学(zh xu)实验探究 课时训练 基础扫描考点二染色体数目的变异 1(2013高考安徽卷高考安徽卷)下列现象中,与减数分裂同源染色下列现象中,与减数分裂同源染色体联会行为均有关的是体联会行为均有关的是()人类的人类的47,XYY综合征个体的形成线粒体综合征个体的形成线粒体DNA突变会导致在培养大菌落酵母菌时出现少数小菌落突变会导致在培养大菌落酵母菌时出现少数小菌落三倍体西瓜植株的高度不育一对
21、等位基因杂合三倍体西瓜植株的高度不育一对等位基因杂合子的自交后代出现子的自交后代出现3 1的性状分离比卵裂时个别的性状分离比卵裂时个别细胞染色体异常分离,可形成人类的细胞染色体异常分离,可形成人类的21三体综合征个体三体综合征个体A B C D解析解析 选选C。本题为组合型选择题,。本题为组合型选择题,涉及的知识点较多,解答时涉及的知识点较多,解答时首先要明确首先要明确“联会联会”的含义,的含义,然后结合具体过程进行分析然后结合具体过程进行分析即可得出正确的答案。人类即可得出正确的答案。人类的的47,XYY综合征个体的异综合征个体的异常之处是含有两条常之处是含有两条Y染色体,染色体,与次级精母
22、细胞减数第二次分与次级精母细胞减数第二次分裂后期两条裂后期两条Y染色体没有正常染色体没有正常分离有关,故不符合。分离有关,故不符合。第二十三页,共49页。考点 突破题型 透析首页尾页上页下页要点整合题组设计母题探秘考点(ko din)突破 高考(o ko)演练 微课助学(zh xu)实验探究 课时训练 基础扫描考点二染色体数目的变异 1(2013高考安徽卷高考安徽卷)下列现象中,与减数分裂同源染色体下列现象中,与减数分裂同源染色体联会行为均有关的是联会行为均有关的是()人类的人类的47,XYY综合征个体的形成线粒体综合征个体的形成线粒体DNA突突变会导致在培养大菌落酵母菌时出现少数小菌落三变会
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