骨关节痹症PPT课件.pptx
- 【下载声明】
1. 本站全部试题类文档,若标题没写含答案,则无答案;标题注明含答案的文档,主观题也可能无答案。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
2. 本站全部PPT文档均不含视频和音频,PPT中出现的音频或视频标识(或文字)仅表示流程,实际无音频或视频文件。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
3. 本页资料《骨关节痹症PPT课件.pptx》由用户(晟晟文业)主动上传,其收益全归该用户。163文库仅提供信息存储空间,仅对该用户上传内容的表现方式做保护处理,对上传内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知163文库(点击联系客服),我们立即给予删除!
4. 请根据预览情况,自愿下载本文。本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
5. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007及以上版本和PDF阅读器,压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 关节 痹症 PPT 课件
- 资源描述:
-
1、n强直性脊柱炎:n双侧骶髂关节关节面软骨侵蚀、破坏、缺损,以髂骨关节面明显,关节间隙尚正常。n男性,28岁,腰痛,僵直2年,活动不便。伴有关节游走性疼痛。抗“O”正常,类风湿因子阴性,血沉加快。n两侧骶髂关节间隙不均匀变窄、两关节面毛糙。椎体小关节间隙消失。关节骨性强直。脊柱呈方形,腰35棘间韧带骨化。n强直性脊柱炎:n颈椎前纵韧带、后纵韧带及侧韧带骨化,椎体及小关节骨性连接、强直。n女性,35岁。双手关节肿痛10余年。关节活动障碍,伴双膝关节痛,平时有低热、乏力、消瘦、血沉加快、抗“O”750u,类风湿因子阳性。n双手普遍骨质疏松。关节骨端显著。近节指间关节梭形软组织肿胀。双侧近节指间关节,
2、第一、二、五掌指关节及掌腕关节间隙狭窄。左第二至第四指间面不光整、毛糙,并见小囊状破坏。n类风湿性关节炎:n手、腕、掌关节骨质破坏呈骨性强直,2、3掌骨近端及24指骨关节面弧形凹陷,相应掌指骨套入凹陷处呈“笔套征”。n类风湿性关节炎:n第2节指骨呈“鹅颈状”屈曲畸形。n类风湿性关节炎肘关节:肘关节间隙消失、骨性强直。该药是治疗AS的首选药物。ppi能阻止钙矿化:在细胞外液中,ppi是氢氧磷灰石形成的抑制剂。左第二至第四指间面不光整、毛糙,并见小囊状破坏。强直性脊柱炎韧带和关节囊成骨的起源细胞研究:为了搞清人强直性脊柱炎脊柱韧带以及关节骨化的起源细胞,高根德等用人强直性脊柱炎的棘上/棘间韧带标本
3、培养成纤维细胞,结果发现这种成纤维细胞具有分泌钙颗粒和胶原纤维的功能。骶髂关节的X线改变比脊柱的X线改变更早,这有利于早期诊断。脊柱活动受限仅见于受累局部,驼背多呈角形。X线片上早期关节间隙增宽,晚期关节边缘腐蚀、致密、硬化或发生骨性强直。后5项中有4项也可诊断。强直性脊柱炎患者的外周关节炎、骶髂关节炎或脊柱炎,不是皮质激素的适应症。强直性脊柱炎可进行哪些非药物治疗?强直性脊柱炎晚期病变与类风湿关节炎截然不同。类风湿者其家族的发病率为正常人的210倍,而强直性脊柱炎家族的发病率为正常人的30倍。充分证明成纤维细胞是强直性脊柱炎韧带和关节囊成骨的源细胞。主治:类风湿性关节炎、风湿性关节炎、颈椎病
4、、骨质增生、腰椎间盘突出、肩周炎、强直性脊柱炎等风湿骨病。双手关节肿痛10余年。后5项中有4项也可诊断。用法:口服,一次3粒,一日3次。主动脉瓣闭锁不全可有 无脊柱活动受限仅见于受累局部,驼背多呈角形。可疑的强直性脊柱炎(AS):双侧骶髂关节炎3或4级,但不具备任何一项临床标准者。nAS和类风湿性关节炎的主要区别和类风湿性关节炎的主要区别n AS 类风湿性关节炎n种族种族 白人高、差异明显 无明显差异、全球性n家族性家族性 明显 不明显nHLA B27阳性强 DR4多阳性n性别性别 男性多见 女性多见nAS和类风湿性关节炎的主要区别和类风湿性关节炎的主要区别n AS 类风湿性关节炎n年龄高峰年
5、龄高峰 2030岁 3050岁n关节分布关节分布 非对称性 对称性n 大关节多于小关节 小关节和大关节n 下肢多于上肢 上肢多于下肢n骶髂关节骶髂关节 全部受累 很少受累nAS和类风湿性关节炎的主要区别和类风湿性关节炎的主要区别n AS 类风湿性关节炎n脊柱脊柱 可累及脊柱全部 仅累及颈椎n 多自下而上n眼部表现眼部表现 虹膜炎、葡萄膜炎 干燥性角膜结膜炎n 眼色素层炎 巩膜炎穿透性巩膜软化n肺部表现肺部表现肺上叶纤维化 胸膜炎Caplans综合征n主动脉瓣闭锁不全主动脉瓣闭锁不全可有 无nAS和类风湿性关节炎的主要区别和类风湿性关节炎的主要区别n AS 类风湿性关节炎n类风湿因子类风湿因子
6、阴性 多阳性n病理改变病理改变 韧带附着性 滑膜炎n放射学放射学 非对抗性侵蚀性 对称性侵蚀性关节病n 关节病伴骨形成 关节强直和骶髂关节炎n现代医学认识到,强直性脊柱炎是一种慢性、进行性的炎性疾病,病变部位主要在骶髂关节、脊柱、脊柱旁软组织及四肢关节。该病自骶髂自骶髂关节开始关节开始,逐渐向上蔓延到脊柱及脊旁组织,最后引起骨性强直。并有不同程度的眼、肺、心血管、肾等多个器官的病变。n强直性脊柱炎的病因是什么?强直性脊柱炎的病因是什么?n尚未完全明确,但与下列因素有关:n1、基因因素基因因素:本病发病与遗传因素有密切关系,强直性脊柱炎的HLA-B27阳性率高达90%96%,家族遗传阳性率达23
7、.7%。类风湿者其家族的发病率为正常人的210倍,而强直性脊柱炎家族的发病率为正常人的30倍。n2、感染因素感染因素:泌尿、生殖系感染是引起本病的重要因素之一,盆腔感染经淋巴途径播散到骶髂关节再到脊柱,还可扩散到大循环而产生全身症状及周围关节、肌腱和眼色素膜的病变。n3、内分泌失调或代谢障碍内分泌失调或代谢障碍:由于类风湿多见于女性,而强直性脊柱炎多见于男性,故被认为内分泌失调与本病有关。但利用激素治疗类风湿并未取得明显效果,激素失调与本症的关系也没有肯定。肾上腺皮质机能亢进的病人患类风湿或强直性脊柱炎的比率无明显增加或减少。n4、自身、自身免疫免疫:60%AS 病人血清补体增高,大部病例有I
8、gA型类风湿因子,血清C4和IgA水平显著升高,血清中有循环免疫复合物。n5、其它因素:年龄、体质、气候、水土、潮湿和寒冷。此外,外伤、甲状旁腺疾病、上呼吸道感染、局部化脓感染等,可能与本病有一定关系,但证据不足。n目前本病病因仍不明目前本病病因仍不明,没有一种学说能完美地解释AS的全部表现,很可能是在遗传因素的基础上受环境因素(包括感染)等多方面的影响而致病。nHLA-B27在AS的发病中是一个重要因素。最近,在转基因鼠转基因鼠研究中证实HLA-B27抗原与AS发病有直接关系。nHLA-B27转基因鼠的研究转基因鼠的研究:n对HLA-B27转基因鼠做了大量研究后,发现它的病理改变与人的强直性
9、脊柱炎临床表现类似:胃肠道炎症;周围关节炎;脊柱损害;不同的皮肤损害;睾丸炎和付睾炎;心脏炎。但HLA-B27转基因鼠缺乏脊柱进行性骨缺乏脊柱进行性骨化化这一重要病理特征。nHLA-B27转基因鼠不能造成脊柱进行性骨化可能与是否带菌环境饲养是否带菌环境饲养,观察时间是否足够长观察时间是否足够长等有关。因为强直性脊柱炎病人基本上都有各种感染,脊柱骨化需要十几年时间。口服和静脉用药疗效相似。风盛加大独活、威灵仙用量;病变有时也可波及髋、膝关节,髋关节受累时,呈摇摆步态。性别 男性多见 女性多见用药1疗程,有效率达92。可疑的强直性脊柱炎(AS):双侧骶髂关节炎3或4级,但不具备任何一项临床标准者。
10、氨甲喋呤:疗效与上药相似,小剂量疗法为每周1次5mg,以后每周增加2.3、处方:雷公藤125克,白酒700毫升。3、腰椎运动:每天作腰部运动、前屈、后仰、侧弯和左右旋转躯体,使腰部脊柱保持正常的活动度。晚期可见关节间隙消失,骨致密带消失,骨小梁通过,已呈骨性强直。病变多由骶髂关节开始,逐渐向上侵犯腰椎、胸椎和颈椎。脊柱可见多数间隙狭窄及骨赘增生,骨赘向横的方向发展,与纤维环的韧带骨赘不同。脊柱 可累及脊柱全部 仅累及颈椎0g每日3次维持,药效随服药时间的延长而增加。强直性脊柱炎患者的外周关节炎、骶髂关节炎或脊柱炎,不是皮质激素的适应症。性别 男性多见 女性多见2、体征:早、中期患者脊柱活动有不
11、同程度受限,晚期患者脊柱出现强直驼背固定,胸廓活动度减少或消失。病人可根据个人情况采取适当的运动方式和运动量,开始运动时可能出现肌肉关节酸痛或不适,但运动后经短时间休息即可恢复。使用上述药物均应注意药物的不良反应,如胃肠道不适,肝、肾损伤,头痛及浮肿等。雷公藤多甙还可与氨甲喋呤合用,治疗病情严重,进展较快或其他药物治疗无效的AS患者。强直性脊柱炎的诊断标准是什么?nANK基因缺陷鼠的研究基因缺陷鼠的研究:n美国对Ank基因缺陷鼠研究了多年。它的临床表现、组织病理学特征与人类的强直性脊柱炎十分相似:动物出生后,其四肢关节、脊柱逐渐强直,X光片显示骶髂关节破坏骶髂关节破坏,四肢受累关节间隙狭窄,脊
12、柱韧带和椎间盘骨化脊柱韧带和椎间盘骨化。nANK基因缺陷鼠的研究基因缺陷鼠的研究:n组织病理学显示韧带、软骨标本炎性浸润,纤维细胞增殖,新骨形成等改变,最后达到X片上的“竹节样改变竹节样改变”。nAnk基因定位在第15对染色体,Ank突变基因位于D15Mit251至D15Mit55区域。n蛋白质序列追踪显示,-TAA-更换成了-GAA-,成了终止密码(stop codon),这就是基因缺陷鼠的氨基酸排列紊乱点。n进一步研究发现,ANK基因缺陷的人和鼠细胞内外的无机焦磷酸盐(无机焦磷酸盐(ppi)水平会发生改变)水平会发生改变,即细胞内无机焦磷酸盐(ppi)水平增高(达35倍),而细胞外的ppi
13、水平降低。nppi能阻止钙矿化能阻止钙矿化:在细胞外液中,ppi是氢氧磷灰石形成的抑制剂。如果细胞内的ppi不能被泵出,细胞外就没有足够的ppi,钙盐就会形成结晶,引起关节和韧带的异位成骨。n各种无机盐结晶,如羟基磷灰石,钙焦磷酸盐二化物,单苷尿酸盐一旦形成,就会刺激组织或细胞释放炎性介质。nMeng 等人用羟基磷灰石,钙焦磷酸盐二羟化物、单苷尿酸盐结晶刺激鼠单核细胞株KAW264.7,结果肿瘤坏死因子-(TNF-)强烈表达。nKrug 用ppi衍生物pc治疗ANK基因缺陷鼠,有效终止了鼠脊柱进一步僵硬和骨化。nKrug报告,ANK基因缺陷鼠的成纤维细胞上具有TGF-受体,这种成纤维细胞体外培
14、养时对TGF-的加入表现为大量增殖,而正常的成纤维细胞对TGF-很少反应。类风湿者其家族的发病率为正常人的210倍,而强直性脊柱炎家族的发病率为正常人的30倍。二者都以增殖性肉芽组织为特点的滑膜炎开始。性别 男性多见 女性多见2、体征:早、中期患者脊柱活动有不同程度受限,晚期患者脊柱出现强直驼背固定,胸廓活动度减少或消失。目前,尚无特殊疗法阻止本病的发展,治疗的主要目的在于缓解疼痛、减轻炎症、强化锻炼及维持良好的姿势与功能,消炎痛具有较强的抗炎、止痛和解热作用,25mg,每日3次,餐后即服。随着受累部位的骨性强直,疼痛等症状逐渐消失,而遗留终生畸形。偏于肾阳虚者以右归丸合二陈汤加减,偏于肾阴虚
15、者以知柏地黄丸合二陈汤加减。骶髂关节的X线改变比脊柱的X线改变更早,这有利于早期诊断。9、视力减退或有虹膜炎病人可根据个人情况采取适当的运动方式和运动量,开始运动时可能出现肌肉关节酸痛或不适,但运动后经短时间休息即可恢复。二者都以增殖性肉芽组织为特点的滑膜炎开始。后5项中有4项也可诊断。现代医学认识到,强直性脊柱炎是一种慢性、进行性的炎性疾病,病变部位主要在骶髂关节、脊柱、脊柱旁软组织及四肢关节。近节指间关节梭形软组织肿胀。AS和类风湿性关节炎的主要区别肺部表现肺上叶纤维化 胸膜炎Caplans综合征口服和静脉用药疗效相似。放射学 非对抗性侵蚀性 对称性侵蚀性关节病痛甚,加细辛、桂枝、延胡索以
16、通络止痛。两侧骶髂关节间隙不均匀变窄、两关节面毛糙。n强直性脊柱炎韧带和关节囊成骨的起源细胞研强直性脊柱炎韧带和关节囊成骨的起源细胞研究究:为了搞清人强直性脊柱炎脊柱韧带以及关节骨化的起源细胞,高根德等用人强直性脊柱炎的棘上/棘间韧带标本培养成纤维细胞,结果发现这种成纤维细胞具有分泌钙颗粒和胶原成纤维细胞具有分泌钙颗粒和胶原纤维的功能。纤维的功能。n其后,又用培养的人强直性脊柱炎成纤维细胞进行扫描电镜与X线能谱仪联机观察,发现人强直性脊柱炎成纤维细胞在体外分泌钙颗粒和胶原纤维,X线能谱对其扫描出现钙峰。充分证明成纤维细胞是强直性脊柱炎韧带和关节囊成骨的源细胞。n结合TNF-和TGF-的生物学功
17、能,认为是TNF-/TGF-刺激成纤维细胞的增殖和过度分刺激成纤维细胞的增殖和过度分泌泌。研究提示治疗人强直性脊柱炎要选择能抑制成纤维细胞增殖和过度分泌的药物,尤其是无毒、副作用的中药。n什么是什么是HLA-B27?nHLA即人类白细胞抗原,是组织细胞上受遗传控制的个体特异性抗原,最早是在白细胞和血小板上发现的,现在发现该抗原广泛分布于皮肤、肾、脾、肺、肠和心等组织器官有核细胞的细胞膜上。n第八次国际组织相容性会议确定HLA有92个,分属于A、B、C、D和DR 5个位点,分别称为HLA-A,HLA-B,HLA-C,HLA-D和HLA-DR。nHLA-B位点有42个,B27为其中之一。1973年
18、年,Brewerton证实HLA-B27与AS相关联。现已证明HLA-B27阳性者比HLA-B27阴性者发生强直性脊柱炎的机会大得多。nHLA-B27阳性就是强直性脊柱炎吗?阳性就是强直性脊柱炎吗?nHLA-B27在强直性脊柱炎患者中的阳性率高达90%以上,且在强直性脊柱炎患者的一级亲属中约有50%其HLA-B27抗原为阳性,而在普通人中仅有3%为阳性。0g每日3次维持,药效随服药时间的延长而增加。强直性脊柱炎的诊断标准是什么?二者都以增殖性肉芽组织为特点的滑膜炎开始。双手关节肿痛10余年。ppi能阻止钙矿化:在细胞外液中,ppi是氢氧磷灰石形成的抑制剂。7,结果肿瘤坏死因子-(TNF-)强烈
19、表达。下肢多于上肢 上肢多于下肢双侧骶髂关节关节面软骨侵蚀、破坏、缺损,以髂骨关节面明显,关节间隙尚正常。服法:水煎,日1剂,服2次。AS 类风湿性关节炎6、脊柱增生性关节炎:本病多发生在40岁以后,脊柱活动轻度受限,驼背畸形不明显。2、处方:生地、金银花、蒲公英各30克,雷公藤25克。对于临床怀疑而X线不能确诊者,可行CT检查。ANK基因缺陷鼠的研究:热甚者,可加黄柏、知母、生地、玄参、石膏以清热滋阴;ANK基因缺陷鼠的研究:肺部表现肺上叶纤维化 胸膜炎Caplans综合征游泳既有利于四肢运动,又有助于增加肺功能和使脊柱保持生理曲度,是AS最适合的全身运动。X线片上髂骨一侧明显致密,致密带上
20、宽下窄,略呈肾形,凹侧面向关节。Meng 等人用羟基磷灰石,钙焦磷酸盐二羟化物、单苷尿酸盐结晶刺激鼠单核细胞株KAW264.n此外,还有一些疾病如牛皮癣、溃疡性结肠炎、克隆氏病、Whipple病等HLA-B27抗原也呈阳性反应。所以说,HLA-B27阳性不一定就是强直性脊柱炎,只是可能性较大。目前,HLA-B27仍为检查早期强直性脊柱炎的方法之一。nHLA-B27阴性者是否可得强直性脊柱炎?阴性者是否可得强直性脊柱炎?n数据显示,强直性脊柱炎患者中有10%78%HLA-B27阴性,说明HLA-B27与强直性脊柱炎并非绝对相关。n病理:病理:n尽管AS是一种不同于类风湿关节炎的疾病,但在早期,二
21、者的病理却很相似。二者都以增增殖性肉芽组织殖性肉芽组织为特点的滑膜炎开始。此时镜检可见滑膜增厚、绒毛形成、浆细胞和淋巴细胞浸润,这些炎细胞多聚集在小血管周围,呈巢状。和类风湿关节炎不同之处在于附近骨质中也可发生与滑膜病变无联系的慢性炎性病灶。n病变多由骶髂关节骶髂关节开始,逐渐向上侵犯腰椎、胸椎和颈椎。肩、髋、肋、胸骨柄体等关节和耻骨联合也常被累及。约25%的病人同时患膝、踝等周围关节病变。n强直性脊柱炎晚期病变与类风湿关节炎截然不同。在强直性脊柱炎,关节破坏较轻,因而很少发生骨质吸收或脱位,但关节囊和韧带骨化关节囊和韧带骨化却十分突出。因而,容易发生骨性强直。n强直性脊柱炎的症状:强直性脊柱
22、炎的症状:n起病缓慢,全身症状轻微,可有厌食、低热、乏力,体重下降和轻度贫血等全身症状。逐渐出现下腰部疼痛,肌肉痉挛及僵硬,休息后症状往往加重,活动后减轻。随后出现典型的骶髂关节疼,并呈上行性累及脊柱,受累部位疼痛、压痛、僵硬、活动受限,逐渐出现屈曲畸形。n晚期患者脊柱强直在畸形位,颈腰部不能旋转,侧视时必须转动全身,可出现严重的驼背畸形,不能前视。病变有时也可波及髋、膝关节,髋关节受累时,呈摇摆步态。随着受累部位的骨性强直,疼痛等症状逐渐消失,而遗留终生畸形。n局部表现局部表现:n1、背部或腰骶疼痛n2、早晨起床腰脊发僵,活动不利,为晨僵n3、上升性疼痛,即自骶部向上蔓延疼痛n4、游走性胸痛
23、n局部表现:局部表现:n5、足跟痛n6、非对称性外周(肢体)关节炎n7、脊柱活动受限,甚至部分僵直。n8、全身疲乏、短气、乏力n9、视力减退或有虹膜炎n强直性脊柱炎的诊断标准是什么?强直性脊柱炎的诊断标准是什么?n主要有下列六项指标六项指标:n1、骶髂关节炎骶髂关节炎是诊断本病的主要根据之一,正常的骶髂关节几乎可以排除本病。骶髂关节的X线改变比脊柱的X线改变更早,这有利于早期诊断。3、上升性疼痛,即自骶部向上蔓延疼痛偏于肾阳虚者以右归丸合二陈汤加减,偏于肾阴虚者以知柏地黄丸合二陈汤加减。早期可见关节边缘模糊,并稍致密,关节间隙加宽。充分证明成纤维细胞是强直性脊柱炎韧带和关节囊成骨的源细胞。X线
展开阅读全文