随访病例颅底软骨肉瘤(同名116)课件.ppt

1、颅底软骨肉瘤颅底软骨肉瘤 颅底软骨肉瘤是一种生长缓慢，具有侵袭性的低级别恶性肿瘤，好发于颅底软骨结合处。颅底软骨肉瘤的好发部位与胚胎发育基础相关。颅骨的骨化分为骨膜内化骨、软骨内化骨。骨膜内化骨：额骨垂直部、顶骨、颞骨、枕骨鳞部等颅盖骨；软骨内化骨：额骨水平部、筛骨筛板、蝶骨、岩骨、枕骨大部；o 颅底软骨肉瘤多起源于颅底骨缝连接处软骨，如蝶岩、岩枕和蝶枕软骨结合处，有累及斜坡侧面，偏离中线的倾向。临床表现o 颅神经受压症状，最常见的复视。o 头痛也是常见症状。o 与肿瘤发生部位多位于鞍旁有关。MR信号 T1WI呈低、中等信号，T2WI为不均匀高信号，其中混杂散在不规则低信号或更高信号区。低信号

2、区：钙化 高信号区：软骨基质的液化坏死、囊变及少许出血 肿瘤增强后呈显著不均匀强化，延迟强化。颅底软骨肉瘤的几个特征1、钙化 钙化是软骨源性肿瘤重要的影像特征 CT表现为形态不一的钙化，包括颗粒状、结节状及片絮状；MRI T2WI呈现形态不一的低信号区2、骨质破坏 软骨肉瘤大部分呈溶骨性骨质破坏，破坏边界不清晰 3、增强扫描（1）渐进性强化，于延迟期强化更明显（与瘤内肿瘤细胞少，血供差且含有大量粘液基质，黏蛋白有吸附聚积Gd-DTPA分子等作用有关）（2）增强扫描呈“花环”、“蜂窝”样改变。（软骨基质被多发含血管的纤维束带分隔，软骨细胞及粘液成分多集中周边区域，肿瘤中心以钙化及坏死囊变区为主）

3、Case 男，47岁，视物双影2年余鉴别诊断（一）脊索瘤（一）脊索瘤 好发部位：斜坡、骶骨。病理上为分叶状柔软胶冻状肿块。T2WI显著高信号是脊索瘤的特征，也反映了脊索瘤的组织学特性，肿瘤组织主要由长T2弛豫时间的黏液间质和分泌黏液的液滴状瘤细胞构成。脊索瘤VS软骨肉瘤o 大多发生于中线，易引起颅底骨质破坏，累及枕骨斜坡为主，颅底软骨肉瘤偏中线居一侧多见o 肿瘤内部可见残留骨嵴而非钙化，软骨肉瘤钙化较脊索瘤常见o 特别是位于鞍旁的脊索瘤与软骨肉瘤鉴别困难，须通过病理检查及免疫组化加以区别鉴别诊断（二）脑膜瘤（二）脑膜瘤o 中年女性多见o T1WI及T2WI均为中等信号o 多以宽基底与颅骨相邻，

4、增强明显均匀强化，可见特征性“脑膜尾征”o 钙化呈散在沙粒样，邻近骨质增生改变鉴别诊断（三）侵袭性垂体瘤（三）侵袭性垂体瘤o 正常垂体看不见o 束腰征o 侵袭性垂体瘤包绕颈内动脉，但不引起颈内动脉的移位和狭窄，此特征可与脑膜瘤鉴别，后者包绕并推移颈内动脉常引起颈内动脉移位和狭窄。Case 女，56y，视物不清10余年，加重3个月鉴别诊断（四）鞍旁神经鞘瘤（四）鞍旁神经鞘瘤o 起源于第、V1、V2和 对颅神经，常累及第V对颅神经。o 骑跨于中后颅窝之间呈哑铃状是三叉神经鞘瘤典型的形态特征o 易囊变o 颞骨岩尖可有骨质吸收。Case 男，44岁，左耳听力下降1个月鉴别诊断（五）胆脂瘤（五）胆脂瘤o 最常见于桥小脑角区，鞍旁次之。o 为分叶状或不规则形，呈塑形或填充式向鞍内及桥小脑角生长，有包绕或在正常神经结构中缓慢生长的趋势。（见缝就钻）o DWI高信号是特征性改变。o 增强后大多未见强化，少数部分囊壁见强化颅底软骨肉瘤颅底软骨肉瘤-小结小结o 1、好发于颅底软骨结合处o 2、T1WI：等、低信号，T2WI混杂高信号（低信号钙化，高信号软骨基质囊变）o 3、CT可见多发颗粒状、片絮状钙化，可见溶骨性骨质破坏o 4、增强扫描呈“花环样”、“蜂窝样”改变，渐进性强化。谢谢