书签 分享 收藏 举报 版权申诉 / 64
上传文档赚钱

类型院内感染诊断标准课件.ppt

  • 上传人(卖家):晟晟文业
  • 文档编号:4895117
  • 上传时间:2023-01-22
  • 格式:PPT
  • 页数:64
  • 大小:160.50KB
  • 【下载声明】
    1. 本站全部试题类文档,若标题没写含答案,则无答案;标题注明含答案的文档,主观题也可能无答案。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
    2. 本站全部PPT文档均不含视频和音频,PPT中出现的音频或视频标识(或文字)仅表示流程,实际无音频或视频文件。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
    3. 本页资料《院内感染诊断标准课件.ppt》由用户(晟晟文业)主动上传,其收益全归该用户。163文库仅提供信息存储空间,仅对该用户上传内容的表现方式做保护处理,对上传内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知163文库(点击联系客服),我们立即给予删除!
    4. 请根据预览情况,自愿下载本文。本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
    5. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007及以上版本和PDF阅读器,压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
    配套讲稿:

    如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。

    特殊限制:

    部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。

    关 键  词:
    院内 感染 诊断 标准 课件
    资源描述:

    1、院内感染诊断标准培训 1、无明确潜伏期的感染,规定入院、无明确潜伏期的感染,规定入院48小时后发生的感染小时后发生的感染为医院感染;有明确潜伏期的感染,自入院时起超过平均为医院感染;有明确潜伏期的感染,自入院时起超过平均潜伏期后发生的感染为医院感染。潜伏期后发生的感染为医院感染。2、本次感染直接与上次住院有关。、本次感染直接与上次住院有关。3、在原有感染基础上出现其它部位新的感染(除外脓毒、在原有感染基础上出现其它部位新的感染(除外脓毒血症迁徙灶),或在原感染已知病原体基础上又分离出新血症迁徙灶),或在原感染已知病原体基础上又分离出新的病原体(排除污染和原来的混合感染)的感染。的病原体(排除污

    2、染和原来的混合感染)的感染。4、新生儿在分娩过程中和产后获得的感染。、新生儿在分娩过程中和产后获得的感染。5、由于诊疗措施激活的潜在性感染,如疱疹病毒、结核、由于诊疗措施激活的潜在性感染,如疱疹病毒、结核杆菌等的感染。杆菌等的感染。6、医务人员在医院工作期间获得的感染。、医务人员在医院工作期间获得的感染。1、皮肤粘膜开放性伤口只有细菌定植而无炎症、皮肤粘膜开放性伤口只有细菌定植而无炎症表现。表现。2、由于创伤或非生物性因子刺激而产生的炎症、由于创伤或非生物性因子刺激而产生的炎症表现。表现。3、新生儿经胎盘获得(出生后、新生儿经胎盘获得(出生后48小时内发病)小时内发病)的感染,如单纯疱疹、弓形

    3、体病、水痘等。的感染,如单纯疱疹、弓形体病、水痘等。4、患者原有的慢性感染在医院内急性发作。、患者原有的慢性感染在医院内急性发作。医院感染按临床诊断报告,力求做出病原学诊断。医院感染按临床诊断报告,力求做出病原学诊断。发热(发热(38.0超过超过2天),有鼻咽、鼻旁天),有鼻咽、鼻旁窦和扁桃腺等上呼吸道急性炎症表现。病窦和扁桃腺等上呼吸道急性炎症表现。病原学诊断原学诊断 临床诊断基础上,分泌物涂片或培养可发临床诊断基础上,分泌物涂片或培养可发现有意义的病原微生物。现有意义的病原微生物。说明:说明:必须排除普通感冒和非感染性病因(如过必须排除普通感冒和非感染性病因(如过敏等)所致的上呼吸道急性炎

    4、症。敏等)所致的上呼吸道急性炎症。符合下述两条之一即可诊断。符合下述两条之一即可诊断。1、患者出现咳嗽、痰粘稠,肺部出现湿罗音,并、患者出现咳嗽、痰粘稠,肺部出现湿罗音,并有下列情况之一:有下列情况之一:(1)发热。发热。(2)白细胞总数和(或)嗜中性粒细胞比例增高。白细胞总数和(或)嗜中性粒细胞比例增高。(3)X线显示肺部有炎性浸润性病变。线显示肺部有炎性浸润性病变。2、慢性气道疾患患者稳定期(慢性支气管炎伴或、慢性气道疾患患者稳定期(慢性支气管炎伴或不伴阻塞性肺气肿、哮喘、支气管扩张症)继发急不伴阻塞性肺气肿、哮喘、支气管扩张症)继发急性感染,并有病原学改变或性感染,并有病原学改变或X线胸

    5、片显示与入院时线胸片显示与入院时比较有明显改变或新病变。比较有明显改变或新病变。临床诊断基础上,符合下述六条之一即可诊断。临床诊断基础上,符合下述六条之一即可诊断。1、经筛选的痰液,连续两次分离到相同病原体。、经筛选的痰液,连续两次分离到相同病原体。2、痰细菌定量培养分离病原菌数、痰细菌定量培养分离病原菌数106cfu/ml。3、血培养或并发胸腔积液者的胸液分离到病原体。、血培养或并发胸腔积液者的胸液分离到病原体。4、经纤维支气管镜或人工气道吸引采集的下呼吸道分泌、经纤维支气管镜或人工气道吸引采集的下呼吸道分泌物病原菌数)物病原菌数)105cfu/ml;经支气管肺泡灌洗经支气管肺泡灌洗(BAL

    6、)分离到分离到病原菌数病原菌数104cfu/ml;或经防污染标本刷或经防污染标本刷(PSB)、防污染、防污染支气管肺泡灌洗(支气管肺泡灌洗(PBAL)采集的下呼吸道分泌物分离到)采集的下呼吸道分泌物分离到病原菌,而原有慢性阻塞性肺病包括支气管扩张者病原菌病原菌,而原有慢性阻塞性肺病包括支气管扩张者病原菌数必须数必须103cfu/ml。5.痰或下呼吸道采样标本中分离到通常非呼吸道定植的细痰或下呼吸道采样标本中分离到通常非呼吸道定植的细菌或其它特殊病原体。菌或其它特殊病原体。6免疫血清学、组织病理学的病原学诊断证据。免疫血清学、组织病理学的病原学诊断证据。说明:说明:1.痰液筛选的标准为痰液涂片镜

    7、检鳞状上皮细胞痰液筛选的标准为痰液涂片镜检鳞状上皮细胞38,局部有,局部有压痛,无其它原因可解释。压痛,无其它原因可解释。导管尖端培养和或血液培养分离出有意义的病导管尖端培养和或血液培养分离出有意义的病原微生物。原微生物。说明:说明:1、导管管尖培养其接种方法应取导管尖端、导管管尖培养其接种方法应取导管尖端5cm,在血平板表面往返滚动一次,细菌菌数)在血平板表面往返滚动一次,细菌菌数)15cfu/平板即为阳性。平板即为阳性。2.从穿刺部位抽血定量培养,细菌菌数从穿刺部位抽血定量培养,细菌菌数100cfu/ml,或细菌菌数相当于对侧同时取血培,或细菌菌数相当于对侧同时取血培养的养的4-10倍;或

    8、对侧同时取血培养出同种细菌。倍;或对侧同时取血培养出同种细菌。发热38或低体温36,可伴有寒战,并合并下列情况之一:1、有入侵门户或迁徙病灶。2、有全身中毒症状而无明显感染灶。3、有皮疹或出血点、肝脾肿大、血液中性粒细胞增多伴核左移,且无其它原因可以解释。4、收缩压低于12kPa(90mmHg),或较原收缩压下降超过5、3kPa(40mmHg)临床诊断基础上,符合下述两条之一即可诊断。临床诊断基础上,符合下述两条之一即可诊断。1、血液培养分离出病原微生物。、血液培养分离出病原微生物。2、血液中检测到病原体的抗原物质。、血液中检测到病原体的抗原物质。说明:说明:1.入院时有经血液培养证实的败血症

    9、,在入院后入院时有经血液培养证实的败血症,在入院后血液培养又出现新的非污染菌,或医院败血症过血液培养又出现新的非污染菌,或医院败血症过程中又出现新的非污染菌,均属另一次医院感染程中又出现新的非污染菌,均属另一次医院感染败血症。败血症。2、血液培养分离出常见皮肤菌,如类白喉杆菌、血液培养分离出常见皮肤菌,如类白喉杆菌、肠杆菌、凝固酶阴性葡萄球菌、丙酸杆菌等,需肠杆菌、凝固酶阴性葡萄球菌、丙酸杆菌等,需不同时间采血,有两次或多次培养阳性。不同时间采血,有两次或多次培养阳性。3、血液中发现有病原体抗原物质,如流感嗜血、血液中发现有病原体抗原物质,如流感嗜血杆菌、肺炎链球菌、乙种溶血性链球菌,必须与杆

    10、菌、肺炎链球菌、乙种溶血性链球菌,必须与症状、体征相符,且与其它感染部位无关。症状、体征相符,且与其它感染部位无关。4、血管相关败(菌)血症属于此条,导管相关、血管相关败(菌)血症属于此条,导管相关动静脉炎计入心血管感染。动静脉炎计入心血管感染。5、血培养有多种菌生长,在排除污染后可考虑、血培养有多种菌生长,在排除污染后可考虑复数菌败血症。复数菌败血症。常见有病毒性肝炎(乙、丙、丁、庚型等)、艾滋病、巨常见有病毒性肝炎(乙、丙、丁、庚型等)、艾滋病、巨细胞病毒感染、疟疾、弓形体病等。细胞病毒感染、疟疾、弓形体病等。必须同时符合下述三种情况才可诊断。必须同时符合下述三种情况才可诊断。1、从输血至

    11、发病,或从输血至血液中出现病原免疫学标、从输血至发病,或从输血至血液中出现病原免疫学标志物的时间超过该病原体感染的平均潜伏期。志物的时间超过该病原体感染的平均潜伏期。2、受血者受血前从未有过该种感染,免疫学标志物阴性。、受血者受血前从未有过该种感染,免疫学标志物阴性。3、证实供血员血液存在感染性物质,如:血中查到病原、证实供血员血液存在感染性物质,如:血中查到病原体、免疫学标志物阳性、病原体、免疫学标志物阳性、病原DNA或或RNA阳性等。阳性等。临床诊断基础上,符合下述四条之一即可诊断。临床诊断基础上,符合下述四条之一即可诊断。1、血液中找到病原体。、血液中找到病原体。2、血液特异性病原体抗原

    12、检测阳性,或其血清在、血液特异性病原体抗原检测阳性,或其血清在IgM抗抗体效价达到诊断水平,或双份血清体效价达到诊断水平,或双份血清IgG呈呈4倍升高。倍升高。3、组织或体液涂片找到包涵体。、组织或体液涂片找到包涵体。4、病理活检证实。、病理活检证实。说明:说明:1病人可有症状、体征,也可仅有免疫学改变。病人可有症状、体征,也可仅有免疫学改变。2.艾滋病潜伏期长,受血者在受血后艾滋病潜伏期长,受血者在受血后6个月内可出现个月内可出现HIV抗抗体阳性,后者可作为初步诊断依据,但需进一步进行确证体阳性,后者可作为初步诊断依据,但需进一步进行确证试验。试验。符合下述三条之一即可诊断。符合下述三条之一

    13、即可诊断。1、急性腹泻,粪便常规镜检白细胞、急性腹泻,粪便常规镜检白细胞10个个高倍视野。高倍视野。2、急性腹泻,或伴发热、恶心、呕吐、腹、急性腹泻,或伴发热、恶心、呕吐、腹痛等。痛等。3、急性腹泻每天、急性腹泻每天3次以上,连续次以上,连续2天,或天,或1天水泻天水泻5次以上。次以上。临床诊断基础上,符合下述四条之一即可诊断。临床诊断基础上,符合下述四条之一即可诊断。1、粪便或肛拭子标本培养出肠道病原体。、粪便或肛拭子标本培养出肠道病原体。2、常规镜检或电镜直接检出肠道病原体。、常规镜检或电镜直接检出肠道病原体。3、从血液或粪便中检出病原体的抗原或抗体,达到诊断、从血液或粪便中检出病原体的抗

    14、原或抗体,达到诊断标准。标准。4、从组织培养的细胞病理变化(如毒素测定)判定系肠、从组织培养的细胞病理变化(如毒素测定)判定系肠道病原体所致。道病原体所致。说明:说明:1、急性腹泻次数应、急性腹泻次数应3次次/24小时。小时。2、应排除慢性腹泻的急性发作及非感染性因素如诊断治、应排除慢性腹泻的急性发作及非感染性因素如诊断治疗原因、基础疾病、心理紧张等所致的腹泻。疗原因、基础疾病、心理紧张等所致的腹泻。患者出现发热(患者出现发热(38)、恶心、呕吐和(或)、恶心、呕吐和(或)腹痛、腹泻,无其它原因可解释。腹痛、腹泻,无其它原因可解释。病原学诊断病原学诊断 临床诊断基础上,符合下述三条之一即可诊断

    15、。临床诊断基础上,符合下述三条之一即可诊断。1、从外科手术或内镜取得组织标本或外科引流、从外科手术或内镜取得组织标本或外科引流液培养出病原体。液培养出病原体。2、上述标本革兰染色或氢氧化钾浮载片可见病、上述标本革兰染色或氢氧化钾浮载片可见病原体、多核巨细胞。原体、多核巨细胞。3、手术或内镜标本显示感染的组织病理学证据。、手术或内镜标本显示感染的组织病理学证据。近期曾应用或正在应用抗生素,出现腹泻,近期曾应用或正在应用抗生素,出现腹泻,可伴大便性状改变如水样便、血便、粘液可伴大便性状改变如水样便、血便、粘液脓血便或见斑块条索状伪膜,可合并下列脓血便或见斑块条索状伪膜,可合并下列情况之一:情况之一

    16、:1、发热、发热38。2、腹痛或腹部压痛、反跳痛。、腹痛或腹部压痛、反跳痛。3、周围血白细胞升高。、周围血白细胞升高。临床诊断基础上,符合下述三条之一即可诊断。临床诊断基础上,符合下述三条之一即可诊断。1、大便涂片有菌群失调或培养发现有意义的优势菌群。、大便涂片有菌群失调或培养发现有意义的优势菌群。2、如情况许可时作纤维结肠镜检查见肠壁充血、水肿、如情况许可时作纤维结肠镜检查见肠壁充血、水肿、出血,或见到出血,或见到2mm-20mm灰黄(白)色斑块伪膜。灰黄(白)色斑块伪膜。3、细菌毒素测定证实。、细菌毒素测定证实。说明:说明:1、急性腹泻次数、急性腹泻次数3次次/24小时。小时。2、应排除慢

    17、性肠炎急性发作或急性胃肠道感染及非感染、应排除慢性肠炎急性发作或急性胃肠道感染及非感染性原因所致的腹泻。性原因所致的腹泻。有输血或应用血制品史、不洁食物史、肝炎接触有输血或应用血制品史、不洁食物史、肝炎接触史,出现下述症状或体征中的任何两项并有肝功史,出现下述症状或体征中的任何两项并有肝功能异常,无其它原因可解释。能异常,无其它原因可解释。1、发热。、发热。2、厌食。、厌食。3.恶心、呕吐。恶心、呕吐。4、肝区疼痛。、肝区疼痛。5、黄疽。、黄疽。临床诊断基础上,细菌培养阳性。(3)脑膜附近有感染灶(如头皮切口感染、颅骨骨髓炎等)或有脑脊液漏者。2、血液培养阳性,并排除其它部位感染。腹水常规检查

    18、白细胞200106/L,中性粒细胞25。腹水原为漏出液,出现下述两条之一即可诊断。发热,胸痛,胸水外观呈脓性、或带臭味、常规检查白细胞计数)1000 x 106/L。1、从深部切口引流出或穿刺抽到脓液,感染性手术后引流液除外。1、血液培养分离出病原微生物。临床诊断基础上,分泌物细菌培养阳性。临床诊断基础上,分泌物细菌培养阳性。临床诊断基础上,细菌培养阳性。诊断操作促使感染扩散者则属医院感染。4、无症状性菌尿症:患者虽然无症状,但在近期(通常为1周)有内镜检查或留置导尿史,尿液培养革兰阳性球菌浓度104cfu/ml、革兰阴性杆菌浓度105cfu/ml,视为泌尿系统感染。1、大便涂片有菌群失调或培

    19、养发现有意义的优势菌群。3、切口脂肪液化,液体清亮,不属于切口感染。颅内脓肿(包括脑脓肿、硬膜下和硬膜外脓肿等)病原学诊断符合下述两条之一即可诊断。(2)心脏组织病理学检查证据。经血管介入性操作,发热38,局部有压痛,无其它原因可解释。2、病人至少有下列症状或体征中的两项且无其它明确原因可以解释:发热、胸痛、奇脉或心脏扩大,呼吸暂停,心动过缓,并至少有下列情况之一:必须排除普通感冒和非感染性病因(如过敏等)所致的上呼吸道急性炎症。在临床诊断基础上,血清甲、乙、丙、丁、在临床诊断基础上,血清甲、乙、丙、丁、戊、庚等任何一种肝炎病毒活动性标志物戊、庚等任何一种肝炎病毒活动性标志物阳性。阳性。说明:

    20、说明:应排除非感染性病因(如:应排除非感染性病因(如:al一抗胰蛋白酶一抗胰蛋白酶缺乏、酒精、药物等)和胆道疾病引起的缺乏、酒精、药物等)和胆道疾病引起的肝炎或损害。肝炎或损害。包括胆囊、胆道、肝、脾、胰、腹膜、膈下、盆包括胆囊、胆道、肝、脾、胰、腹膜、膈下、盆腔、其它组织或腔隙的急性感染,含持续腹膜透腔、其它组织或腔隙的急性感染,含持续腹膜透析继发性腹膜炎。析继发性腹膜炎。具有下列症状。体征中任何两项,无其它原因可具有下列症状。体征中任何两项,无其它原因可以解释,同时有检验、影像学检查的相应异常发以解释,同时有检验、影像学检查的相应异常发现。现。1、发热、发热、38。2、恶心、呕吐。、恶心、

    21、呕吐。3、腹痛、腹部压痛或反跳痛或触及包块状物伴、腹痛、腹部压痛或反跳痛或触及包块状物伴触痛。触痛。4、黄疸。、黄疸。在临床诊断基础上,符合下述两条之一即可诊断。在临床诊断基础上,符合下述两条之一即可诊断。1、经手术切除、引流管、穿刺吸引或内镜获取、经手术切除、引流管、穿刺吸引或内镜获取的标本检出病原体。的标本检出病原体。2、血培养阳性,且与局部感染菌相同或与临床、血培养阳性,且与局部感染菌相同或与临床相符。相符。说明:说明:1、应排除非生物因子引起的炎症反应及慢性感、应排除非生物因子引起的炎症反应及慢性感染的急性发作。染的急性发作。2、原发性脏器穿孔所致的感染不计为医院感染。、原发性脏器穿孔

    22、所致的感染不计为医院感染。腹水原为漏出液,出现下述两条之一即可腹水原为漏出液,出现下述两条之一即可诊断。诊断。1、腹水检查变为渗出液。、腹水检查变为渗出液。2、腹水不易消除,出现腹痛、腹部压痛或、腹水不易消除,出现腹痛、腹部压痛或反跳痛。腹水常规检查白细胞反跳痛。腹水常规检查白细胞200106/L,中性粒细胞中性粒细胞25。病原学诊断病原学诊断 临床诊断基础上,腹水细菌培养阳性。临床诊断基础上,腹水细菌培养阳性。符合下述三条之一即可诊断。符合下述三条之一即可诊断。1、发热、颅高压症状(头痛、呕吐、婴儿前自、发热、颅高压症状(头痛、呕吐、婴儿前自张力高、意识障碍)之一、脑膜刺激征(颈抵抗、张力高

    23、、意识障碍)之一、脑膜刺激征(颈抵抗、布、克氏征阳性、角弓反张)之一、脑脊液布、克氏征阳性、角弓反张)之一、脑脊液(CSF)炎性改变。)炎性改变。2、发热、颅高压症状、脑膜刺激症、及脑脊液、发热、颅高压症状、脑膜刺激症、及脑脊液白细胞轻至中度升高,或经抗菌药物治疗后症状白细胞轻至中度升高,或经抗菌药物治疗后症状体征消失,脑脊液恢复正常。体征消失,脑脊液恢复正常。3、在应用抗生素过程中,出现发热、不典型颅、在应用抗生素过程中,出现发热、不典型颅高压症状体征、脑脊液白细胞轻度增多,并具有高压症状体征、脑脊液白细胞轻度增多,并具有下列情况之一:下列情况之一:(1)脑脊液中抗特异性病原体的馆脑脊液中抗

    24、特异性病原体的馆M达诊断达诊断标准,或标准,或IgG呈呈4倍升高,或脑脊液涂片找倍升高,或脑脊液涂片找到细菌。到细菌。(2)有颅脑侵袭性操作(如颅脑手术、颅内有颅脑侵袭性操作(如颅脑手术、颅内穿刺、颅内植入物)史,或颅脑外伤或腰穿刺、颅内植入物)史,或颅脑外伤或腰椎穿刺史。椎穿刺史。(3)脑膜附近有感染灶(如头皮切口感染、脑膜附近有感染灶(如头皮切口感染、颅骨骨髓炎等)或有脑脊液漏者。颅骨骨髓炎等)或有脑脊液漏者。(4)新生儿血培养阳性。新生儿血培养阳性。临床诊断基础上、符合下述三条之一即可诊断。临床诊断基础上、符合下述三条之一即可诊断。1、脑脊液中培养出病原菌。、脑脊液中培养出病原菌。2、脑

    25、脊液病原微生物免疫学检测阳性。、脑脊液病原微生物免疫学检测阳性。3、脑脊液涂片找到病原菌。、脑脊液涂片找到病原菌。说明:说明:1、一岁以内婴儿有发热(、一岁以内婴儿有发热(38)或低体温)或低体温(36),出现意识障碍、呼吸暂停或抽搐,如),出现意识障碍、呼吸暂停或抽搐,如无其它原因可解释,应疑有脑膜炎并及时进行相关无其它原因可解释,应疑有脑膜炎并及时进行相关检查。检查。2、老年人反应性低,可仅有嗜睡、意识活动减退、老年人反应性低,可仅有嗜睡、意识活动减退、定向困难表现,应及时进行相关检查。定向困难表现,应及时进行相关检查。3、细菌性脑膜炎与创伤性脑膜炎、脑瘤脑膜反应、细菌性脑膜炎与创伤性脑膜

    26、炎、脑瘤脑膜反应的区别要点是脑脊液糖量的降低,的区别要点是脑脊液糖量的降低,C反应蛋白增反应蛋白增高等。高等。符合下述两条之一即可诊断。符合下述两条之一即可诊断。1、发热、颅高压症状之一、颅内占位体征(功、发热、颅高压症状之一、颅内占位体征(功能区定位征),并具有以下影像学检查证据之一:能区定位征),并具有以下影像学检查证据之一:(1)CT扫描。扫描。(2)脑血管造影。脑血管造影。(3)核磁共振扫描。核磁共振扫描。(4)核素扫描。核素扫描。2、外科手术证实。、外科手术证实。3、组织或体液涂片找到包涵体。2、有全身中毒症状而无明显感染灶。4、从组织培养的细胞病理变化(如毒素测定)判定系肠道病原体

    27、所致。2、血液培养阳性,并排除其它部位感染。临床诊断基础上,符合下述三条之一即可诊断。必须排除普通感冒和非感染性病因(如过敏等)所致的上呼吸道急性炎症。2、外科手术或组织病理检查证实有感染。2、血液特异性病原体抗原检测阳性,或其血清在IgM抗体效价达到诊断水平,或双份血清IgG呈4倍升高。2、如情况许可时作纤维结肠镜检查见肠壁充血、水肿、出血,或见到2mm-20mm灰黄(白)色斑块伪膜。腹水感染临床和病原学诊断病人至少有下列症状或体征中的两项且无其它明确原因可以解释:发热、胸痛、奇脉、心脏扩大,并合并有下列情况之一:1、病人有下列症状或体征中的两项且无其它原因可以解释:发热(38),局部肿块、

    28、触痛、发热或感染灶有引流物,并有感染的影像学证据。临床诊断基础上,符合下述三条之一即可诊断。1、创面有脓性分泌物。3、细菌毒素测定证实。临床诊断基础上,细菌培养阳性。椎间盘感染临床、病原学诊断临床诊断基础上,分泌物涂片或培养可发现有意义的病原微生物。符合下述三条之一即可诊断。1、非导尿或穿刺尿液标本细菌培养结果为两种或两种以上细菌,需考虑污染可能,建议重新留取标本送检。临床诊断基础上,符合下述六条之一即可诊断。临床诊断基础上,穿刺脓液或组织活检找临床诊断基础上,穿刺脓液或组织活检找到病原体,或细菌培养阳性。到病原体,或细菌培养阳性。符合下述两条之一即可诊断。符合下述两条之一即可诊断。1、发热、

    29、有神经定位症状和体征或局限性腰背、发热、有神经定位症状和体征或局限性腰背痛和脊柱运动受限,并具有下列情况之一:痛和脊柱运动受限,并具有下列情况之一:(1)棘突及棘突旁有剧烈压痛及叩击痛。棘突及棘突旁有剧烈压痛及叩击痛。(2)神经根痛。神经根痛。(3)完全或不完全脊髓压迫征。完全或不完全脊髓压迫征。(4)检查证实:脊髓检查证实:脊髓CT、椎管内碘油造影、核磁共、椎管内碘油造影、核磁共振、振、X线平片、脑脊液蛋白及白细胞增加并奎氏线平片、脑脊液蛋白及白细胞增加并奎氏试验有部分或完全性椎管梗阻。试验有部分或完全性椎管梗阻。2、手术证实。、手术证实。手术引流液细菌培养阳性。手术引流液细菌培养阳性。说明

    30、:说明:1、并发脑膜炎的椎管内感染,归入细菌性、并发脑膜炎的椎管内感染,归入细菌性脑膜炎统计报告。脑膜炎统计报告。2、此类医院感染少见,多发生于败血症、此类医院感染少见,多发生于败血症、脊柱邻近部位有炎症、脊柱外伤或手术有脊柱邻近部位有炎症、脊柱外伤或手术有高位椎管麻醉史者。高位椎管麻醉史者。3、应排除败血症的转移性病灶或脊柱及其、应排除败血症的转移性病灶或脊柱及其临近部位炎症的扩散所致。临近部位炎症的扩散所致。患者出现尿频、尿急、尿痛等尿路刺激症患者出现尿频、尿急、尿痛等尿路刺激症状,或有下腹触痛、肾区叩痛,伴或不伴状,或有下腹触痛、肾区叩痛,伴或不伴发热,并具有下列情况之一:发热,并具有下

    31、列情况之一:1、尿检白细胞男性、尿检白细胞男性5个个/高倍视野,女性高倍视野,女性10个高倍视野,插导尿管患者应结合尿培个高倍视野,插导尿管患者应结合尿培养。养。2、临床已诊断为泌尿道感染,或抗菌治疗、临床已诊断为泌尿道感染,或抗菌治疗有效而认定的泌尿道感染。有效而认定的泌尿道感染。临床诊断基础上,符合下述四条之一即可诊断。临床诊断基础上,符合下述四条之一即可诊断。1、清洁中段尿或导尿留取尿液(非留置导尿)培养革兰、清洁中段尿或导尿留取尿液(非留置导尿)培养革兰阳性球菌菌数阳性球菌菌数104cfu/ml、革兰阴性杆菌菌数、革兰阴性杆菌菌数105cfu/ml。2、耻骨联合上膀胧穿刺留取尿液培养细

    32、菌菌数、耻骨联合上膀胧穿刺留取尿液培养细菌菌数103cfu/ml。3、新鲜尿液标本经离心应用相差显微镜检查、新鲜尿液标本经离心应用相差显微镜检查(1 400),在在30个视野中有半数视野见到细菌。个视野中有半数视野见到细菌。4、无症状性菌尿症:患者虽然无症状,但在近期(通常、无症状性菌尿症:患者虽然无症状,但在近期(通常为为1周)有内镜检查或留置导尿史,尿液培养革兰阳性球周)有内镜检查或留置导尿史,尿液培养革兰阳性球菌浓度菌浓度104cfu/ml、革兰阴性杆菌浓度、革兰阴性杆菌浓度105cfu/ml,视为,视为泌尿系统感染。泌尿系统感染。1、非导尿或穿刺尿液标本细菌培养结果为两种、非导尿或穿刺

    33、尿液标本细菌培养结果为两种或两种以上细菌,需考虑污染可能,建议重新留或两种以上细菌,需考虑污染可能,建议重新留取标本送检。取标本送检。2、尿液标本应及时接种。若尿液标本在室温下、尿液标本应及时接种。若尿液标本在室温下放置超过放置超过2小时,即使其接种培养结果细菌菌数小时,即使其接种培养结果细菌菌数104或或105cfu/ml,亦不应作为诊断依据,应予重亦不应作为诊断依据,应予重新留取标本送检。新留取标本送检。3、影像学、手术、组织病理或其它方法证实的、影像学、手术、组织病理或其它方法证实的、可定位的泌尿系统(如肾、肾周围组织、输尿管、可定位的泌尿系统(如肾、肾周围组织、输尿管、膀胧、尿道)感染

    34、,报告时应分别标明。膀胧、尿道)感染,报告时应分别标明。仅限于切口涉及的皮肤和皮下组织,感染仅限于切口涉及的皮肤和皮下组织,感染发生于术后发生于术后30天内。天内。具有下述两条之一即可诊断。具有下述两条之一即可诊断。1、表浅切口有红、肿、热、痛,或有脓性、表浅切口有红、肿、热、痛,或有脓性分泌物。分泌物。2、临床医师诊断的表浅切口感染。、临床医师诊断的表浅切口感染。病原学诊断病原学诊断 临床诊断基础上细菌培养阳性。临床诊断基础上细菌培养阳性。1、创口包括外科手术切口和意外伤害所致、创口包括外科手术切口和意外伤害所致伤口,为避免混乱,不用伤口,为避免混乱,不用“创口感染创口感染”一一词,与伤口有

    35、关感染参见皮肤软组织感染词,与伤口有关感染参见皮肤软组织感染诊断标准。诊断标准。2、切口缝合针眼处有轻微炎症和少许分泌、切口缝合针眼处有轻微炎症和少许分泌物不属于切口感染。物不属于切口感染。3、切口脂肪液化,液体清亮,不属于切口、切口脂肪液化,液体清亮,不属于切口感染。感染。无植入物手术后无植入物手术后30天内、有植入物(如人天内、有植入物(如人工心脏瓣膜、人造血管、机械心脏、人工工心脏瓣膜、人造血管、机械心脏、人工关节等)术后关节等)术后1年内发生的与手术有关并涉年内发生的与手术有关并涉及切口深部软组织(深筋膜和肌肉)的感及切口深部软组织(深筋膜和肌肉)的感染。染。临床诊断临床诊断 符合上述

    36、规定,并具有下述四条之一即可诊断。符合上述规定,并具有下述四条之一即可诊断。1、从深部切口引流出或穿刺抽到脓液,感染性手术后引、从深部切口引流出或穿刺抽到脓液,感染性手术后引流液除外。流液除外。2、自然裂开或由外科医师打开的切口,有脓性分泌物或、自然裂开或由外科医师打开的切口,有脓性分泌物或有发热有发热38,局部有疼痛或压痛。,局部有疼痛或压痛。3、再次手术探查、经组织病理学或影像学检查发现涉及、再次手术探查、经组织病理学或影像学检查发现涉及深部切口脓肿或其它感染证据。深部切口脓肿或其它感染证据。4、临床医师诊断的深部切口感染。、临床医师诊断的深部切口感染。病原学诊断病原学诊断 临床诊断基础上

    37、,分泌物细菌培养阳性。临床诊断基础上,分泌物细菌培养阳性。若肺炎系医院感染,如其并发脓胸按医院感染肺炎报告,另加注括号标明脓胸。临床诊断基础上,分泌物细菌培养阳性。3、新生儿经胎盘获得(出生后48小时内发病)的感染,如单纯疱疹、弓形体病、水痘等。急性盆腔炎临床、病原学诊断腹水原为漏出液,出现下述两条之一即可诊断。在临床诊断的基础上,符合下述两条之一即可诊断。5、由于诊疗措施激活的潜在性感染,如疱疹病毒、结核杆菌等的感染。符合下述两条之一即可诊断。3、细菌性脑膜炎与创伤性脑膜炎、脑瘤脑膜反应的区别要点是脑脊液糖量的降低,C反应蛋白增高等。1、从感染部位的引流物或抽吸物中培养出病原体。经阴道分娩,

    38、病人外阴切口感染发生于产后2周内。临床诊断基础上,细菌培养阳性。3、新生儿经胎盘获得(出生后48小时内发病)的感染,如单纯疱疹、弓形体病、水痘等。2、有全身中毒症状而无明显感染灶。器官(或腔隙)感染说明新生儿脐部有红肿或有脓性渗出物。临床诊断基础上,分泌物细菌培养阳性。2、脑脊液病原微生物免疫学检测阳性。临床诊断基础上,腹水细菌培养阳性。2、由于创伤或非生物性因子刺激而产生的炎症表现。1、从感染部位的引流物或抽吸物中培养出病原体。无植入物手术后无植入物手术后30天、有植入物手术后天、有植入物手术后1年内发生的与手年内发生的与手术有关(除皮肤、皮下、深筋膜和肌肉以外)的器官或腔术有关(除皮肤、皮

    39、下、深筋膜和肌肉以外)的器官或腔隙感染。隙感染。临床诊断临床诊断 符合上述规定,并具有下述三条之一即可诊断。符合上述规定,并具有下述三条之一即可诊断。1、引流或穿刺有脓液。、引流或穿刺有脓液。2、再次手术探查、经组织病理学或影像学检查发现涉及、再次手术探查、经组织病理学或影像学检查发现涉及器官(或腔隙)感染的证据。器官(或腔隙)感染的证据。3、由临床医师诊断的器官(或腔隙)感染。、由临床医师诊断的器官(或腔隙)感染。病原学诊断病原学诊断 临床诊断基础上,细菌培养阳性。临床诊断基础上,细菌培养阳性。说明:说明:1、临床和(或)有关检查显示典型的手术、临床和(或)有关检查显示典型的手术部位感染,即

    40、使细菌培养阴性,亦可以诊部位感染,即使细菌培养阴性,亦可以诊断。断。2、手术切口浅部和深部均有感染时,仅需、手术切口浅部和深部均有感染时,仅需报告深部感染。报告深部感染。3、经切口引流所致器官(或腔隙)感染,、经切口引流所致器官(或腔隙)感染,不须再次手术者,应视为深部切口感染。不须再次手术者,应视为深部切口感染。符合下述两条之一即可诊断。符合下述两条之一即可诊断。1、皮肤有脓性分泌物、脓疤、疖肿等。、皮肤有脓性分泌物、脓疤、疖肿等。2、患者有局部疼痛或压痛,局部红肿或发热,、患者有局部疼痛或压痛,局部红肿或发热,无其它原因解释者。无其它原因解释者。病原学诊断病原学诊断 临床诊断基础上,符合下

    41、述两条之一即可诊断。临床诊断基础上,符合下述两条之一即可诊断。1、从感染部位的引流物或抽吸物中培养出病原、从感染部位的引流物或抽吸物中培养出病原体。体。2、血液或感染组织特异性病原体抗原检测阳性。、血液或感染组织特异性病原体抗原检测阳性。软组织感染包括:坏死性筋膜炎、感染性坏疽、坏软组织感染包括:坏死性筋膜炎、感染性坏疽、坏死性蜂窝组织炎、感染性肌炎、淋巴结炎及淋巴管死性蜂窝组织炎、感染性肌炎、淋巴结炎及淋巴管炎。炎。临床诊断临床诊断 符合下述三条之一即可诊断。符合下述三条之一即可诊断。1、从感染部位引流出脓液。、从感染部位引流出脓液。2、外科手术或组织病理检查证实有感染。、外科手术或组织病理

    42、检查证实有感染。3、患者有局部疼痛或压痛、局部红肿或发热,无、患者有局部疼痛或压痛、局部红肿或发热,无其它原因解释。其它原因解释。病原学诊断病原学诊断 临床诊断基础上,符合下述两条之一即可诊断。临床诊断基础上,符合下述两条之一即可诊断。1、血液特异性病原体抗原检测阳性,或血清、血液特异性病原体抗原检测阳性,或血清IgM抗抗体效价达到诊断水平,或双份血清体效价达到诊断水平,或双份血清IgG呈呈4倍升高。倍升高。2、从感染部位的引流物或组织中培养出病原体。、从感染部位的引流物或组织中培养出病原体。褥疮感染包括:褥疮浅表部和深部组织感褥疮感染包括:褥疮浅表部和深部组织感染。染。临床诊断临床诊断 褥疮

    43、局部红、压痛或褥疮边缘肿胀,并有褥疮局部红、压痛或褥疮边缘肿胀,并有脓性分泌物。脓性分泌物。病原学诊断病原学诊断 临床诊断基础上,分泌物培养阳性。临床诊断基础上,分泌物培养阳性。烧伤表面的形态或特点发生变化,如:焦烧伤表面的形态或特点发生变化,如:焦痴迅速分离,焦痴变成棕黑、黑或紫罗兰痴迅速分离,焦痴变成棕黑、黑或紫罗兰色,烧伤边缘水肿。同时具有下述两条之色,烧伤边缘水肿。同时具有下述两条之一即可诊断。一即可诊断。1、创面有脓性分泌物。、创面有脓性分泌物。2、患者出现发热、患者出现发热38或低体温或低体温36,合并低血压。合并低血压。临床诊断基础上,符合下述两条之一即可诊断。临床诊断基础上,符

    44、合下述两条之一即可诊断。1、血液培养阳性并除外有其它部位感染。、血液培养阳性并除外有其它部位感染。2、烧伤组织活检显示微生物向临近组织浸润。、烧伤组织活检显示微生物向临近组织浸润。说明:说明:1、单纯发热不能诊断为烧伤感染,因为发热可能是、单纯发热不能诊断为烧伤感染,因为发热可能是组织损伤的结果或病人在其它部位有感染。组织损伤的结果或病人在其它部位有感染。2、移植的皮肤发生排斥反应并伴有感染临床证据、移植的皮肤发生排斥反应并伴有感染临床证据(炎症或脓液),视为医院感染。(炎症或脓液),视为医院感染。3.供皮区感染属烧伤感染。供皮区感染属烧伤感染。符合下述三条之一即可诊断。符合下述三条之一即可诊

    45、断。1、红、肿、热、痛等炎症表现或伴有发热,、红、肿、热、痛等炎症表现或伴有发热,排除授乳妇女的乳汁淤积。排除授乳妇女的乳汁淤积。2、外科手术证实。、外科手术证实。3、临床医生诊断的乳腺脓肿。、临床医生诊断的乳腺脓肿。病原学诊断病原学诊断 临床诊断基础上,引流物或针吸物培养阳临床诊断基础上,引流物或针吸物培养阳性。性。新生儿脐部有红肿或有脓性渗出物。新生儿脐部有红肿或有脓性渗出物。病原学诊断病原学诊断 临床诊断基础上,符合下述两条之一即可诊断。临床诊断基础上,符合下述两条之一即可诊断。1、引流物或针吸液培养阳性。、引流物或针吸液培养阳性。2、血液培养阳性,并排除其它部位感染。、血液培养阳性,并

    46、排除其它部位感染。说明:说明:与脐部插管有关的脐动静脉感染应归于心血管系与脐部插管有关的脐动静脉感染应归于心血管系统感染。统感染。符合下述两条之一即可诊断。符合下述两条之一即可诊断。1、皮肤出现脓疱。、皮肤出现脓疱。2、临床医生诊断为脓疱病。、临床医生诊断为脓疱病。病原学诊断病原学诊断 临床诊断基础上,分泌物培养阳性。临床诊断基础上,分泌物培养阳性。符合下述两条之一即可诊断。符合下述两条之一即可诊断。1、病人有下列症状或体征中的两项且无其它原、病人有下列症状或体征中的两项且无其它原因可以解释:关节疼痛、肿胀、触痛、发热、渗因可以解释:关节疼痛、肿胀、触痛、发热、渗出或运动受限。并合并下列情况之

    47、一:出或运动受限。并合并下列情况之一:(1)关节液检验发现白细胞。关节液检验发现白细胞。(2)关节液的细胞组成及化学检查符合感染且不能关节液的细胞组成及化学检查符合感染且不能用风湿病解释。用风湿病解释。(3)有感染的影像学证据。有感染的影像学证据。2、外科手术或组织病理学检查发现关节或关节、外科手术或组织病理学检查发现关节或关节囊感染的证据。囊感染的证据。2、上述标本革兰染色或氢氧化钾浮载片可见病原体、多核巨细胞。阴道弯隆部感染临床、病原学诊断符合下述三条之一即可诊断。6、医务人员在医院工作期间获得的感染。1、急性腹泻次数3次/24小时。符合下述两条之一即可诊断。表浅手术切口感染临床、病原学诊

    48、断临床诊断基础上,符合下述三条之一即可诊断。2、病人至少有下列症状或体征中的两项且无其它明确原因可以解释:发热、胸痛、奇脉或心脏扩大,呼吸暂停,心动过缓,并至少有下列情况之一:必须排除普通感冒和非感染性病因(如过敏等)所致的上呼吸道急性炎症。在临床诊断基础上,血中抗体阳性(如流感嗜血杆菌、肺炎球菌),并排除其它部位感染。1、从深部切口引流出或穿刺抽到脓液,感染性手术后引流液除外。2、受血者受血前从未有过该种感染,免疫学标志物阴性。符合下述两条之一即可诊断。1、脑脊液中培养出病原菌。临床诊断基础上,腹水细菌培养阳性。必须排除普通感冒和非感染性病因(如过敏等)所致的上呼吸道急性炎症。关节和关节囊感

    49、染临床诊断1、非导尿或穿刺尿液标本细菌培养结果为两种或两种以上细菌,需考虑污染可能,建议重新留取标本送检。(1)有心肌炎或心包炎的异常心电图改变。腹水原为漏出液,出现下述两条之一即可诊断。符合下述两条之一即可诊断。符合下述两条之一即可诊断。1、关节液或滑囊活检培养出病原体。、关节液或滑囊活检培养出病原体。2、临床诊断的基础上,关节液革兰染色发、临床诊断的基础上,关节液革兰染色发现病原体。现病原体。符合下述两条之一即可诊断。符合下述两条之一即可诊断。1、病人有下列症状或体征中的两项且无其它原因可以解、病人有下列症状或体征中的两项且无其它原因可以解释:发热(释:发热(38),局部肿块、触痛、发热或

    50、感染灶有),局部肿块、触痛、发热或感染灶有引流物,并有感染的影像学证据。引流物,并有感染的影像学证据。2、外科手术或组织病理学检查证实。、外科手术或组织病理学检查证实。病原学诊断病原学诊断 符合下述两条之一即可诊断。符合下述两条之一即可诊断。1、骨髓培养出病原体。、骨髓培养出病原体。2、在临床诊断的基础上,血液培养出病原体或血液中查、在临床诊断的基础上,血液培养出病原体或血液中查出细菌抗体(如流感嗜血杆菌、肺炎球菌),并排除其它出细菌抗体(如流感嗜血杆菌、肺炎球菌),并排除其它部位感染。部位感染。临床诊断临床诊断 符合下述三条之一即可诊断。符合下述三条之一即可诊断。1、病人无其它原因解释的发热

    展开阅读全文
    提示  163文库所有资源均是用户自行上传分享,仅供网友学习交流,未经上传用户书面授权,请勿作他用。
    关于本文
    本文标题:院内感染诊断标准课件.ppt
    链接地址:https://www.163wenku.com/p-4895117.html

    Copyright@ 2017-2037 Www.163WenKu.Com  网站版权所有  |  资源地图   
    IPC备案号:蜀ICP备2021032737号  | 川公网安备 51099002000191号


    侵权投诉QQ:3464097650  资料上传QQ:3464097650
       


    【声明】本站为“文档C2C交易模式”,即用户上传的文档直接卖给(下载)用户,本站只是网络空间服务平台,本站所有原创文档下载所得归上传人所有,如您发现上传作品侵犯了您的版权,请立刻联系我们并提供证据,我们将在3个工作日内予以改正。

    163文库