胸腔异常课件.ppt
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1、胎儿胸腔畸形病例分析胎儿胸腔畸形病例分析与风险防范与风险防范广州市妇女儿童医疗中心1胎儿胸腔观察内容肺脏肺脏心脏血管纵隔、胸腺胸腔膈肌胸廓2观察心脏位置、心轴等胸廓形态有无左、右肺及其大小和回声胸腔内是否有腹腔脏器或其他占位性病变。有无胸腺3胸腔脏器位置判断(远场定位)左侧头位(LOA、LOT、LOP)、横位(LScA ),及右侧臀位(RSA)横切时远场为胎儿左侧。反之亦然右侧头位、横位,左侧臀位(RSA)横切时远场为胎儿右侧。45正常胸腔超声图像67肺的胚胎发育胚胎期(embryonic phase):排卵受精后的前6周,段以上支气管、气管发育。气管、支气管是位于前肠腹侧壁的肺胚芽直接发育而
2、成假腺期(pseudoglandular phase):约在17周前,此期支气管通过非对称分裂继续萌发,65%75%的支气管在第11周14周发育,到16周,支气管和细支气管发育到终末细支气管,此期终末时已完成气管的发育,远端被覆立方或柱状上皮,含大量糖原,介入的组织形成细胞间质,难见到血管成分8管腔期(canalicular phase):1729周,特征是血管系统发育,同时气管远端进一步分化(分支),上皮变薄,间质成分减少。由于上皮变的薄而平坦,出现丰富的毛细血管网,其贴邻呼吸道上皮,出现灶性气体交换区,使得气体交换成为可能囊腔期(saccular phase):2436周特征是气体交换表面
3、积和肺容积明显增加,小囊间的间质成分进一步减少肺泡期(alveolar phase):36周足月,胎儿出生时的肺泡数量有很大差异(1千万1.5亿)910早期的气管芽由原始体循环的毛细血管供血随着肺脏发育,这些血管退化,以肺动脉供血占主导 干扰此过程可引起肺部病变11胎儿肺发育的影响因素1、适当的胸廓空间的发育(胸廓内占位、胸廓容积)2、胎儿呼吸运动3、肺内液体对气道起着“支架”作用,扩张发育中的气道4、适当的羊水量 以上四因素中任何一个因素受到影响均可影响肺的正常发育。12肺部疾病肺发育不良先天性肺囊腺瘤隔离肺支气管囊肿支气管闭锁喉闭锁、气管闭锁 其它:心脏、骨骼、肌肉13肺发育不良胎儿肺发育
4、不良是指胎儿肺重量和体积较相应孕周绝对减小,组织学上则显示肺组织内肺泡数目及支气管数目减少*。肺发育不良将导致产后新生儿呼吸功能不全,威胁生命。*李胜利 胎儿畸形产前超声与病理解剖图谱14原发性:极为罕见,表现为双侧或单侧肺完全不发育或缺如,常合并同侧肺动脉缺如。继发性:胸腔内占位性病变、心脏增大、长期羊水过少、骨性胸廓小等原发疾病引起。双侧发生,不能存活,单侧发育,可能存活15161718192021222324典型超声表现诊断标准:根据胸围及其相关比值异常进行初步诊断。肺径线/胸围0.09间接诊断:心脏移位及异常旋转多普勒超声 周围肺动脉RI增高,肺缺如常合并同侧肺动脉缺如。因此,产前超声
5、只能对严重肺发育不良进行诊断,轻中度肺发育不良仅能怀疑而不能诊断。25预 后肺发育不良的预后主要取决于引起肺发育不良的原因及合并的畸形。严重肺发育不良,产后可能不能生存。26先天性肺囊腺瘤畸形CCAM是一种肺组织错构畸形,组织学上以支气管样气道异常增生、缺乏正常肺泡为特征。常发生在单侧。组织学上分三种类型(依据囊泡大小)型:大囊肿型,囊肿多为210cm型:多个小囊肿型,囊肿不超过2cm型:实体型,由极多个极小囊肿组成,囊肿直径0.5cm,呈实质性改变2728293031323334353637典型超声表现主要表现为胸腔内实性强回声或囊实混合回声肿块,囊肿直径大小不等。微囊型往往成实性强回声胸腔
6、占位性病变,可对同侧和对侧肺脏、心脏产生压迫,肺组织回声减少,从而引起肺发育不良、胎儿水肿、心脏移位可有羊水过多(可能与压迫食管有关)鉴别诊断:肿块的血供来源于肺动脉。肿块可随孕周增加而减小38胎儿评估肿块的体积、肿块大小变化的速度是否引致胎儿水肿 最常用的一种方法是超声测量算出头肺比值(CVR),CVR公式:肺部肿块的体积(体积为宽*高*长*0.523)/胎儿头围,切割值1.6(单位cm)39预 后预后不良的相关因素a.羊水过多b.胎儿水肿c.双侧病变40隔离肺(pulmonary seqestration,PS)是以血管发育异常为基础的胚胎发育缺陷。常发生于单侧,少数双侧无功能肺组织团块,
7、接受体循环血液供应,其生长与正常肺分离,不与气道和肺动脉相通。分为叶内型和叶外型两类。可位于胸腔内或膈下,最常见肺下叶和膈肌之间41分 类叶内型隔离肺叶内型隔离肺叶外型隔离肺叶外型隔离肺比例7525%位置左/右肺基底段95%位于左侧;10%位于膈下腹膜后肿块/囊肿,位于胃泡附近静脉回流通过肺静脉多通过奇静脉、下腔静脉,少数肺静脉伴随异常10%伴有其它异常50%伴有其它异常424344454647典型超声表现边界清楚的强回声包块,呈叶状或是三角形,多位于左胸腔底部包块大小不一,大的会引起占位效应动态观察,隔离肺随孕周增加减小,追踪滋养血管来自体循环动脉(胸主动脉或腹主动脉)鉴别诊断:CCAM,神
8、经源性肿瘤,肾上腺疾病48新近研究表明,BPS标本中可发现CCAM的组织学改变:证实的肺外BPS病例,50%伴有CCAM改变49预 后不伴胸腔积液:生存率高(100%)、50%自然消退期待疗法伴胸腔积液:需手术治疗、病情进展、围产期死亡不伴水肿和其他系统畸形,预后较好50先天性上气道梗阻综合征(CHAOS)因喉/气管闭锁或喉囊肿引起上气道完全梗阻或严重的狭窄而导致的一种先天异常超过50%以上病例合并有其他畸形,最常见的是肾脏畸、中枢神经系统畸形以及气管食管闭锁喉闭锁是Fraser综合征的一种表现(双侧眼睑未分开、肾脏异常、并指/趾、外生殖器异常等),是常染色体隐形遗传病。515253胎儿生长指
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