第7章-革兰阳性球菌课件.ppt

1、兽医微生物学兽医微生物学第第7 7章章 革兰阳性球菌革兰阳性球菌第一节第一节 葡萄球菌属葡萄球菌属第二节第二节 链球菌属链球菌属第三节第三节 肠球菌属肠球菌属第四节第四节 蜜蜂球菌属蜜蜂球菌属革兰阳性球菌革兰阳性球菌 球菌种类很多，按革兰染色特性分为革兰阳性球菌和阴性球菌两大类，兽医临床上重要的是革兰阳性球菌，其中的葡萄球菌属和链球菌属的某些成员是人和动物的重要致病菌。第一节第一节 葡萄球菌属葡萄球菌属一、属的特征：一、属的特征：1 1、葡萄球菌分布广泛、葡萄球菌分布广泛:空气、饲料、饮水、地面及物体表面。人及畜禽的皮肤、粘膜、肠道、呼吸道及乳腺中。2 2、致病性葡萄球菌常引起各种化脓性疾患、

2、致病性葡萄球菌常引起各种化脓性疾患、败血症或脓毒败血症。当污染食品时，可败血症或脓毒败血症。当污染食品时，可引起食物中毒。引起食物中毒。3 3、圆形，直径0.5-1.5m m，排列成葡萄状（如，排列成葡萄状（如图）；图）；无芽胞、无鞭毛，有的可形成荚膜或粘液层。4、需氧或兼性厌氧，可在普通培养基中生长，但不能在麦康凯培养基中生长。最适温度35-40，最适pH为7.0-7.5。5、致病性菌株多能产生脂溶性的黄色或柠檬色，不着染培养基。6、分类（1）按产生色素颜色：金黄色葡萄球菌、白色葡萄球菌和柠檬色葡萄球菌。（2）1974年葡萄球菌属分：金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和腐生葡萄球菌。（3）伯吉系统

3、细菌学手册将本属细菌分为37种，许多种内还分亚种。常见的动物致病菌有金黄色葡萄球菌、猪葡萄球菌、中间葡萄球菌、伪中间葡萄球菌及海豚葡萄球菌。二、金黄色葡萄球菌二、金黄色葡萄球菌常见的致病菌多为金黄色葡萄球。常见的致病菌多为金黄色葡萄球。1.1.培养及生化特性培养及生化特性 在普通琼脂平板形成湿在普通琼脂平板形成湿润、光滑、隆起的圆形菌落，直径润、光滑、隆起的圆形菌落，直径1-2mm1-2mm，有时可达有时可达4-5mm4-5mm。菌落颜色依菌株而异，初。菌落颜色依菌株而异，初呈灰白色，继而为金黄色。在血液琼脂平板呈灰白色，继而为金黄色。在血液琼脂平板形成的菌落较大，产溶血素的菌株多为病原形成的

4、菌落较大，产溶血素的菌株多为病原菌，在菌落周围呈现明显的菌，在菌落周围呈现明显的溶血溶血。2.2.抗原及变异抗原及变异 葡萄球菌细胞壁上的抗原构造葡萄球菌细胞壁上的抗原构造比较复杂，含有多糖及蛋白质两类抗原。比较复杂，含有多糖及蛋白质两类抗原。多糖抗原多糖抗原 具有型特异性，可分为具有型特异性，可分为1111个型，临个型，临床分离多为床分离多为5 5型和型和8 8型。型。蛋白抗原蛋白抗原 人源菌株都含有人源菌株都含有葡萄球菌蛋白葡萄球菌蛋白A A(SPA)(SPA)，来自动物源菌株则少见。，来自动物源菌株则少见。SPASPA能与人、能与人、猴、猪、犬及几乎所有哺乳动物的免疫球蛋猴、猪、犬及几乎

5、所有哺乳动物的免疫球蛋白的白的FcFc段结合，结合后的段结合，结合后的IgGIgG仍能与相应抗仍能与相应抗原特异性反应。用于免疫学及诊断技术（原特异性反应。用于免疫学及诊断技术（协协同凝集试验同凝集试验）。）。SPASPA与与IgGIgG结合形成的复合物结合形成的复合物在机体内具有生物学作用（趋化性、抵抗吞在机体内具有生物学作用（趋化性、抵抗吞噬、损伤血小板等）。噬、损伤血小板等）。3 3、抵抗力及药物敏感性、抵抗力及药物敏感性 在无芽孢菌中，葡萄在无芽孢菌中，葡萄球菌的球菌的抵抗力较强抵抗力较强。在干燥的脓汁或血液中。在干燥的脓汁或血液中可存养可存养2-32-3个月，个月，8030min80

6、30min才能杀死。对龙才能杀死。对龙胆紫、洗必泰、消毒净、新洁尔灭、度米芬胆紫、洗必泰、消毒净、新洁尔灭、度米芬等敏感。对磺胺类、青霉素、金霉素、红霉等敏感。对磺胺类、青霉素、金霉素、红霉素、新霉素等抗生素敏感，但素、新霉素等抗生素敏感，但易产生耐药性易产生耐药性。4 4、致病性及毒力因子、致病性及毒力因子 金色葡萄球菌可产生多金色葡萄球菌可产生多种毒素和酶，故致病性强。常引起种毒素和酶，故致病性强。常引起化脓性疾化脓性疾病病（创伤感染、脓肿、乳腺炎、败血症、脓（创伤感染、脓肿、乳腺炎、败血症、脓毒败血症等）及毒败血症等）及毒素性疾病毒素性疾病（被葡萄球菌污（被葡萄球菌污染的食物或饲料可引起

7、人或动物的食物中毒染的食物或饲料可引起人或动物的食物中毒性疾病）。性疾病）。毒力因子：毒力因子：葡萄球菌蛋白葡萄球菌蛋白A A、荚膜、毒素及酶、荚膜、毒素及酶。毒素毒素 溶血素，与牛羊的坏疽性乳腺炎有关，溶血素，与牛羊的坏疽性乳腺炎有关，它还导致白细胞等崩解。它还导致白细胞等崩解。毒素是不耐热的蛋白质毒素是不耐热的蛋白质（外毒素），对多种哺乳动物红细胞有溶血作用，（外毒素），对多种哺乳动物红细胞有溶血作用，而从动物分离的菌株常见而从动物分离的菌株常见溶血素。溶血素。作用原理：作用原理：毒素分子插入红细胞的细胞膜疏水区，毒素分子插入红细胞的细胞膜疏水区，形成微孔，造成红细胞溶解，属于穿孔毒素。形

8、成微孔，造成红细胞溶解，属于穿孔毒素。肠毒素肠毒素 引致人类食物中毒，刺激呕吐中枢，表引致人类食物中毒，刺激呕吐中枢，表现呕吐、腹泻。肠毒素是结构相似的一组蛋白质，现呕吐、腹泻。肠毒素是结构相似的一组蛋白质，耐热抗酸，能经受耐热抗酸，能经受10030min10030min或胃蛋白酶的水解或胃蛋白酶的水解 根据抗原性差异可以将其分为根据抗原性差异可以将其分为2020多个血清型，多个血清型，A A、B B两型是引起食物中毒的常见血清型，其次是两型是引起食物中毒的常见血清型，其次是D D型。型。凝固酶凝固酶 多数致病株能同时产生两种凝固酶，一种多数致病株能同时产生两种凝固酶，一种分泌于菌体外（游离凝

9、固酶）。另一种结合在菌分泌于菌体外（游离凝固酶）。另一种结合在菌体表面（结合凝固酶），它们能使含有抗凝剂的体表面（结合凝固酶），它们能使含有抗凝剂的家兔或人的血浆凝固，称为凝固酶。凝固酶耐热，家兔或人的血浆凝固，称为凝固酶。凝固酶耐热，经经10030min10030min或高压灭菌仅降低少量活性。或高压灭菌仅降低少量活性。作用：作用：保护菌株，有助致病菌株抵御宿主体内吞保护菌株，有助致病菌株抵御宿主体内吞噬细胞和杀菌物质的作用，同时也使感染局限化。噬细胞和杀菌物质的作用，同时也使感染局限化。检测葡萄球菌的凝固酶是鉴别菌株的重要指标，检测葡萄球菌的凝固酶是鉴别菌株的重要指标，致病株多数为凝固酶阳

10、性。致病株多数为凝固酶阳性。另外还有耐热核酸酶、溶纤维蛋白酶、透明质另外还有耐热核酸酶、溶纤维蛋白酶、透明质酸酶，又称为扩散因子。酸酶，又称为扩散因子。5.5.微生物学诊断微生物学诊断（1 1）涂片染色镜检）涂片染色镜检 取脓汁、渗出液、乳取脓汁、渗出液、乳汁、血液，中毒症取剩余食物等。将病汁、血液，中毒症取剩余食物等。将病料涂片染色镜检。如发现有大量典型的料涂片染色镜检。如发现有大量典型的葡萄球菌课初步诊断。葡萄球菌课初步诊断。（2 2）分离培养鉴定）分离培养鉴定 将病料划线接种于将病料划线接种于5 5绵羊或兔血液琼脂平板，绵羊或兔血液琼脂平板，37 37 培养培养18-24h18-24h，

11、菌落金黄色，周围呈溶血圈者，菌落金黄色，周围呈溶血圈者多为致病菌株。进一步鉴定还要做凝固多为致病菌株。进一步鉴定还要做凝固酶试验、分解甘露醇试验，阳性者多为酶试验、分解甘露醇试验，阳性者多为致病菌。必要时可做动物试验。致病菌。必要时可做动物试验。第二节 链球菌属 链球菌种类多、分布广。有些可致人或动链球菌种类多、分布广。有些可致人或动物的各种化脓性疾病、肺炎、乳腺炎、败物的各种化脓性疾病、肺炎、乳腺炎、败血症等。血症等。一、分类一、分类 按溶血性分为按溶血性分为、3 3类。类。在鉴定链球菌的致病性方面有一定的意义。在鉴定链球菌的致病性方面有一定的意义。型溶血链球菌型溶血链球菌 在菌落周围形成不

12、透明在菌落周围形成不透明的草绿色溶血环，红细胞未完全溶解，血的草绿色溶血环，红细胞未完全溶解，血红蛋白变成绿色。此菌致病力不强，多为红蛋白变成绿色。此菌致病力不强，多为条件性菌。条件性菌。型溶血链球菌型溶血链球菌 菌落周围形成完全透明菌落周围形成完全透明的溶血环，红细胞完全溶解。这类菌致病的溶血环，红细胞完全溶解。这类菌致病力强，常引起人及动物各种疾病。力强，常引起人及动物各种疾病。型溶血链球菌型溶血链球菌 菌落周围无溶血现象。一菌落周围无溶血现象。一般为非致病菌。般为非致病菌。二、形态与染色二、形态与染色 链球菌呈圆形或卵圆形，链球菌呈圆形或卵圆形，直径小于直径小于2.02.0m m，常排列

13、成链状或成双。肉，常排列成链状或成双。肉汤内对数生长期的链球菌常呈长链排列，革汤内对数生长期的链球菌常呈长链排列，革兰氏阳性，多有荚膜。兰氏阳性，多有荚膜。三、培养及生化特性三、培养及生化特性 多为兼性厌氧菌，少多为兼性厌氧菌，少数为厌氧菌。致病菌数为厌氧菌。致病菌营养要求较高营养要求较高，普通培，普通培养基中生长不良，需添加血液、血清、葡萄养基中生长不良，需添加血液、血清、葡萄糖等。在血液琼脂平板上长成直径糖等。在血液琼脂平板上长成直径0.1-0.1-1.0mm1.0mm，灰白色，表面光滑，边缘整齐的小，灰白色，表面光滑，边缘整齐的小菌落。多数致病菌株有溶血性。血清肉汤中菌落。多数致病菌株有

14、溶血性。血清肉汤中初呈均匀浑浊，后呈颗粒状沉淀，上清透明。初呈均匀浑浊，后呈颗粒状沉淀，上清透明。（实验课培养的大肠杆菌的菌液）（实验课培养的大肠杆菌的菌液）菌膜菌膜菌沉淀菌沉淀均匀浑浊均匀浑浊对照对照四、致病性四、致病性 致病性链球菌可产生多种毒素或酶，可致致病性链球菌可产生多种毒素或酶，可致人及多种动物的很多疾病，化脓感染、肺炎、乳房炎人及多种动物的很多疾病，化脓感染、肺炎、乳房炎等。等。溶血素溶血素 分为对氧敏感溶血素分为对氧敏感溶血素O(SLO)O(SLO)和对氧稳定溶血素和对氧稳定溶血素S(SLS)S(SLS)两种，呈溶血性。两种，呈溶血性。致热外毒素致热外毒素 旧名红疹毒素，主要由

15、旧名红疹毒素，主要由A A群链球菌产生，群链球菌产生，致人致人猩红热猩红热，小剂量皮内注射家兔可引起局部红疹，小剂量皮内注射家兔可引起局部红疹，大剂量注射可致全身红疹。大剂量注射可致全身红疹。其他其他 不同致病菌株，可产生链激酶（溶纤维蛋白不同致病菌株，可产生链激酶（溶纤维蛋白酶），透明质酸酶等，其性质作用类葡菌酶），透明质酸酶等，其性质作用类葡菌 。细胞壁上的脂磷壁酸细胞壁上的脂磷壁酸(LFA)(LFA)与菌体吸附于与菌体吸附于宿主黏膜有关。其荚膜成分、宿主黏膜有关。其荚膜成分、M M蛋白等具有抗蛋白等具有抗吞噬作用。吞噬作用。五、抵抗力五、抵抗力 本属细菌的抵抗力不强。对青霉本属细菌的抵抗

16、力不强。对青霉素、磺胺类药物敏感，易产生耐药性。素、磺胺类药物敏感，易产生耐药性。六、免疫性六、免疫性 链球菌的抗原结构比较复杂，机链球菌的抗原结构比较复杂，机体感染后有多种抗体产生，已知抗体感染后有多种抗体产生，已知抗M M蛋白的抗蛋白的抗体具有保护作用，体具有保护作用，M M蛋白有多种抗原型，各型蛋白有多种抗原型，各型间缺乏有效的交叉保护。我国研制的猪、羊间缺乏有效的交叉保护。我国研制的猪、羊链球菌疫苗有一定的免疫效果。链球菌疫苗有一定的免疫效果。七、微生物学诊断七、微生物学诊断 病料（脓汁、乳汁、血液、病料（脓汁、乳汁、血液、组织）涂片染色镜检，见革兰氏阳性、具荚组织）涂片染色镜检，见革

17、兰氏阳性、具荚膜、膜、成对或链状排列的球菌，可作初步诊断。成对或链状排列的球菌，可作初步诊断。确诊需用血液琼脂平板分离培养，观察菌确诊需用血液琼脂平板分离培养，观察菌落、溶血等特征，并进行生理生化试验。用落、溶血等特征，并进行生理生化试验。用群、型特异性血清作血清学试验，对病原菌群、型特异性血清作血清学试验，对病原菌定群或定型。定群或定型。溶血性链球菌溶血性链球菌八、主要致病菌八、主要致病菌 （一）（一）无乳链球菌、停乳链球菌、乳房链无乳链球菌、停乳链球菌、乳房链球菌：球菌：三种链球菌是牛、山羊和绵羊的三种链球菌是牛、山羊和绵羊的急性、慢性急性、慢性乳腺炎乳腺炎的病原菌之一，其中的病原菌之一，

18、其中最常见的是无乳链球菌。最常见的是无乳链球菌。形态及染色特性 三者形态相似，直径0.5-1.0m m。均无荚膜，革兰阳性。均无荚膜，革兰阳性。无乳链球菌常呈长链无乳链球菌常呈长链停乳链球菌形成中等长度的链停乳链球菌形成中等长度的链乳房链球菌的链较短，有时成对排列乳房链球菌的链较短，有时成对排列抵抗力及药物敏感性抵抗力及药物敏感性 对热、干燥及消毒药的对热、干燥及消毒药的抵抗力不强。对青霉素、红霉素等抗生素及抵抗力不强。对青霉素、红霉素等抗生素及磺胺类等药物均敏感。磺胺类等药物均敏感。致病性及免疫性致病性及免疫性 引致牛、山羊和绵羊的急性、引致牛、山羊和绵羊的急性、慢性乳腺炎，其中最常见的是无

19、乳链球菌。慢性乳腺炎，其中最常见的是无乳链球菌。感染后，三种菌均不产生明显的免疫，目前感染后，三种菌均不产生明显的免疫，目前也无可靠的多价菌苗。也无可靠的多价菌苗。微生物学诊断微生物学诊断 取少量乳汁或其离心沉淀物涂取少量乳汁或其离心沉淀物涂片、染色、镜检，如发现链球菌及大量的白片、染色、镜检，如发现链球菌及大量的白细胞，可作出初步诊断。细胞，可作出初步诊断。需通过生化实验做进一步的鉴定。需通过生化实验做进一步的鉴定。(二二)猪链球菌：猪链球菌：是是猪链球菌病猪链球菌病的重要致病菌，并可感染的重要致病菌，并可感染人而致死。人而致死。1 1、血清型：、血清型：按荚膜抗原的差异分为按荚膜抗原的差异

20、分为3535个血清型，包括个血清型，包括1 13434和和1/21/2，猪链球菌，猪链球菌2 2型是其中毒力最强、最常见的型是其中毒力最强、最常见的一种，猪链球菌一种，猪链球菌1 1型、型、7 7型及型及9 9型也可使猪发病死亡。型也可使猪发病死亡。2 2、致病性：、致病性：表现败血症、脑膜炎、关节炎、心内膜炎、表现败血症、脑膜炎、关节炎、心内膜炎、肺炎和突然死亡。肺炎和突然死亡。猪链球菌猪链球菌2 2型在猪群中通常通过口鼻感染，在扁桃型在猪群中通常通过口鼻感染，在扁桃体中增殖，还可存在于母猪的子宫或阴道中，携带猪体中增殖，还可存在于母猪的子宫或阴道中，携带猪链球菌链球菌2 2型的猪对其它猪具

21、有传染性。型的猪对其它猪具有传染性。3 3、毒力因子、毒力因子 猪链球菌猪链球菌2 2型的溶菌酶释放因子型的溶菌酶释放因子（MuramidaseMuramidase-released protein MRP-released protein MRP）、胞外因）、胞外因子（子（Extracellular factor EFExtracellular factor EF）、荚膜多糖抗原）、荚膜多糖抗原（Capsular Polysaccharide biosynthesis locus Capsular Polysaccharide biosynthesis locus cpscps）和溶血素等是

22、主要的毒力因子。其中，荚膜多）和溶血素等是主要的毒力因子。其中，荚膜多糖还是猪链球菌的型特异性抗原，据此可将猪链球糖还是猪链球菌的型特异性抗原，据此可将猪链球菌分为菌分为3535个血清型。个血清型。猪链球菌猪链球菌2 2型型cps2Jcps2J基因仅可以基因仅可以与与2 2型与型与1/21/2血清型产生杂交。显示血清型产生杂交。显示cps2Jcps2J基因为猪链基因为猪链球菌球菌2 2型的特异性基因，可以作为鉴定猪型的特异性基因，可以作为鉴定猪2 2型链球菌型链球菌的依据。的依据。4、我国流行情况 我国于1991年在广东省首次证实该病的存在；1998年和1999年夏季分别在江苏部分地区猪群中爆

23、发，并导致特定人群的25人感染，致死1人；2005年夏季，在四川省资阳、内江等8地市21个县市区爆发，致死猪只647头，感染发病人数为204，其中致死38人。4、微生物学诊断：（1）取样：安全问题：安全问题：a)在标本采集过程中，注意使用一次性隔离服、手套、防护口罩等防护措施。b)在标本采集过程中,严格采取防护措施，防止针头等锐器刺伤。准备工作：准备工作：a)无菌、封闭性好的试管。b)可以清楚标记且标记不易脱落的记号笔。c)样品采样记录表。d)采集组织标本的无菌容器。e)无菌的剪刀、镊子和手术刀。f)血平皿(或者使用血培养瓶)。（2）样品的处理：将采集的样品接种于高葡萄糖肉汤培养基中，37培养

24、6h。取培养液1mL，12000r/min离心3min，去掉上清。用200L灭菌双蒸水充分重悬菌泥，100煮沸15min，再12000r/min离心5min，收集上清。上清即可以作为模板进行PCR扩增。（3 3）PCRPCR：在：在1 1 个个PCRPCR管中依次加入管中依次加入1010 Buffer Buffer：2.52.5L L2m mol/L dNTP2m mol/L dNTP：5 5L Lepf-1epf-1、epf-2epf-2：各各0.20.2L Lcps2J-1cps2J-1、cps2J-2cps2J-2：各：各0.30.3L Lmrp-1mrp-1、mrp-2mrp-2：各各

25、0.30.3L LTaqTaq酶酶 0.30.3L L模板模板 1 1L L补双蒸水至补双蒸水至 2525L L 94 94预变性预变性2min2min，94 50s94 50s，53 40s53 40s，72 50s72 50s，运行，运行3030个循环，最后延伸个循环，最后延伸8min8min。取。取5 5L PCRL PCR产物，于产物，于1%1%琼脂糖凝胶琼脂糖凝胶电泳，在紫外灯下观察。电泳，在紫外灯下观察。cps2J-230bpepf-570bpMrp-860bp琼脂糖凝胶电泳结果琼脂糖凝胶电泳结果 马链球菌兽疫亚种（旧称兽疫链球菌）：马链球菌兽疫亚种（旧称兽疫链球菌）：可致多种家畜

26、的可致多种家畜的炎症及败血病炎症及败血病，包括马的创，包括马的创伤感染、败血症、子宫炎、流产、幼驹脐带伤感染、败血症、子宫炎、流产、幼驹脐带炎；牛乳腺炎、子宫炎；猪败血症、关节炎；炎；牛乳腺炎、子宫炎；猪败血症、关节炎；羊败血症、心包炎、胸膜炎、肺炎；鸡败血羊败血症、心包炎、胸膜炎、肺炎；鸡败血症等。症等。马链球菌马亚种（旧称马腺疫链球菌）马链球菌马亚种（旧称马腺疫链球菌）：是引起是引起马腺疫马腺疫的病原体。感染马下颌淋巴结的病原体。感染马下颌淋巴结形成脓灶。形成脓灶。肺炎链球菌肺炎链球菌(又名肺炎球菌、肺炎双球菌又名肺炎球菌、肺炎双球菌)：常引起常引起人大叶性肺炎人大叶性肺炎或脑膜炎，亦可致

27、或脑膜炎，亦可致幼畜幼畜肺炎或败血症肺炎或败血症。第三节 肠球菌属 肠球菌属原先属于链球菌属的D群成员。鉴于二者16S rRNA序列的差异，1984年Schleifer提议将其独立建属，并于1994年获得确认。现归属于球菌纲，乳酸杆菌目，肠球菌科。除肠球菌属外该科还包括奇异杆菌属、蜜蜂球菌属、四联球菌属及漫游球菌属。形态及培养特性形态及培养特性 肠球菌为圆形或椭圆形、肠球菌为圆形或椭圆形、呈链状排列的革兰阳性球菌，老龄菌可呈革兰呈链状排列的革兰阳性球菌，老龄菌可呈革兰阴性。无鞭毛、无芽孢，为需氧或兼性厌氧菌。阴性。无鞭毛、无芽孢，为需氧或兼性厌氧菌。对营养要求高，在血平板对营养要求高，在血平板

28、3737培养培养18h18h，可形，可形成灰白色、不透明、表面光滑、直径成灰白色、不透明、表面光滑、直径0.5-1mm0.5-1mm大小的圆型菌落，不同的菌株产生不同的溶血大小的圆型菌落，不同的菌株产生不同的溶血现象。现象。致病性及致病机理致病性及致病机理 家畜最常见的是本属菌家畜最常见的是本属菌所致的尿道感染，鸡则为心内膜炎。所致的尿道感染，鸡则为心内膜炎。致病机理不明，推测可能与抗生素的滥用导致病机理不明，推测可能与抗生素的滥用导致菌群失调有关，肠球菌因对抗生素有较大抗致菌群失调有关，肠球菌因对抗生素有较大抗性而成为机会致病菌。性而成为机会致病菌。第四节第四节 蜜蜂球菌属蜜蜂球菌属 本属菌

29、属于球菌科，仅包括蜂房蜜蜂本属菌属于球菌科，仅包括蜂房蜜蜂球菌球菌1 1个种，曾称为蜂房链球菌，个种，曾称为蜂房链球菌，BailyBaily经系统鉴定后改为本名。经系统鉴定后改为本名。主要生物学特性主要生物学特性 披针形的球菌，多披针形的球菌，多呈单个存在，有时排列成对或短链状，呈单个存在，有时排列成对或短链状，革兰阳性，但染色不稳定，有时阴性。革兰阳性，但染色不稳定，有时阴性。无荚膜，无芽孢、无运动性。微需氧或无荚膜，无芽孢、无运动性。微需氧或厌氧且需二氧化碳，在马铃薯琼脂培养厌氧且需二氧化碳，在马铃薯琼脂培养基上生长良好。培养基上生长良好。培养2448h2448h，可形成珍，可形成珍珠白或

30、半透明水滴样、边缘整齐、表面珠白或半透明水滴样、边缘整齐、表面光滑、中心凸突的小菌落。光滑、中心凸突的小菌落。致病性致病性 是欧洲幼虫腐臭病的原发病原。是欧洲幼虫腐臭病的原发病原。各品种各日龄的蜜蜂均易感，东方蜜蜂比西各品种各日龄的蜜蜂均易感，东方蜜蜂比西方蜜蜂易感，幼龄蜂比成年蜂更易感。消化方蜜蜂易感，幼龄蜂比成年蜂更易感。消化道感染，潜伏期道感染，潜伏期23d23d，1212日龄幼虫最易感，日龄幼虫最易感，侵染中肠上皮，细菌随粪便排至幼虫巢房内，侵染中肠上皮，细菌随粪便排至幼虫巢房内，成为重要的感染源。成为重要的感染源。该菌致病机理不详，酪胺是目前发现的唯该菌致病机理不详，酪胺是目前发现的

31、唯一毒力因子，系细胞毒素，对一毒力因子，系细胞毒素，对4545日龄蜜蜂幼日龄蜜蜂幼虫的致死量为虫的致死量为0.3mg0.3mg。微生物学诊断微生物学诊断 应作细菌分离培养，所获细菌应作细菌分离培养，所获细菌再根据染色特性、形态和生化试验进行鉴定，再根据染色特性、形态和生化试验进行鉴定，也可采用抗血清做玻片凝集试验确诊。也可采用抗血清做玻片凝集试验确诊。PCRPCR或或套式套式PCRPCR法可用于快速诊断。法可用于快速诊断。防控防控 定期检查幼虫蜂房，并对养蜂工具等进定期检查幼虫蜂房，并对养蜂工具等进行消毒处理。隔离病蜂，轻者用链霉素、土行消毒处理。隔离病蜂，轻者用链霉素、土霉素等抗生素治疗，重者焚烧患病蜂群以杜霉素等抗生素治疗，重者焚烧患病蜂群以杜绝病害蔓延。可用灭活疫苗预防。绝病害蔓延。可用灭活疫苗预防。复习思考题1 1、金黄色葡萄球菌常致动物哪些疾病？、金黄色葡萄球菌常致动物哪些疾病？2 2、链球菌各型的溶血表现及在血清肉汤中、链球菌各型的溶血表现及在血清肉汤中的生长特性如何？的生长特性如何？3 3、肠球菌属的致病性如何？、肠球菌属的致病性如何？4 4、试述蜂房蜜蜂球菌的致病特点。、试述蜂房蜜蜂球菌的致病特点。