神经内科病例分享PPT课件.pptx

1、l1010天前突发意识不清、口吐白沫、四肢抽搐，与安定静推天前突发意识不清、口吐白沫、四肢抽搐，与安定静推后抽搐停止，但神志谵妄、烦躁。急查头颅后抽搐停止，但神志谵妄、烦躁。急查头颅CT“CT“未见明显未见明显异常异常”，血生化，血生化“Na 108mmol/L,Cl 77mmol/L”Na 108mmol/L,Cl 77mmol/L”，血气分，血气分析示呼吸性碱中毒，予补钠及面罩呼吸无好转，此后，反析示呼吸性碱中毒，予补钠及面罩呼吸无好转，此后，反复发作抽搐，并出现发热，复发作抽搐，并出现发热，T38.4T38.4，双肺闻及痰鸣音，予，双肺闻及痰鸣音，予抗感染及抗感染及“地西泮、丙戊酸钠、苯

2、巴比妥地西泮、丙戊酸钠、苯巴比妥”抗癫痫治疗抗癫痫治疗无好转，考虑无好转，考虑“昏迷原因待查：癫痫持续状态，腹痛待查：昏迷原因待查：癫痫持续状态，腹痛待查：腹型癫痫可能、肺部感染、呼吸性碱中毒、电解质紊乱腹型癫痫可能、肺部感染、呼吸性碱中毒、电解质紊乱”于于8 8天前转内科天前转内科ICUICU。l7 7天前腰穿检查天前腰穿检查:脑脊液压力脑脊液压力252mmH2O,252mmH2O,脑脊液脑脊液WBC 6 WBC 6 109/L109/L，中性比例，中性比例86%86%，Glu5.4mmol/L,Cl 110 mmol/L,Glu5.4mmol/L,Cl 110 mmol/L,蛋白蛋白160

3、mg/dl160mg/dl,血及脑脊液血及脑脊液TORCHTORCH未见明显异常未见明显异常l头颅头颅MRIMRI平扫平扫+增强：左额叶深部白质内小腔隙灶，增强扫增强：左额叶深部白质内小腔隙灶，增强扫描未见明显异常。描未见明显异常。l予补液、抗感染、予补液、抗感染、“德巴金、苯巴比妥德巴金、苯巴比妥”抗癫痫，逐渐减抗癫痫，逐渐减少少“复方冬眠灵、苯巴比妥复方冬眠灵、苯巴比妥”等镇静抗癫痫药物后神志转等镇静抗癫痫药物后神志转清清,体温正常体温正常,复查血气分析正常复查血气分析正常,转出内科转出内科ICU.ICU.l1 1天前再发意识不清、抽搐，转诊我科。天前再发意识不清、抽搐，转诊我科。l既往史

4、：否认高血压、心脏病、癫痫病史，堂妹有癫痫病既往史：否认高血压、心脏病、癫痫病史，堂妹有癫痫病史。史。l入院入院体格检查体格检查：T37.2、P132次次/分分、R19次次/分分、BP157/105mmHg，神志清楚，神志清楚，表情淡漠，表情淡漠，全身全身皮肤无皮疹，皮肤无皮疹，浅表淋巴结无肿大，双肺呼吸音粗，浅表淋巴结无肿大，双肺呼吸音粗，右下肺右下肺可闻及少许细可闻及少许细湿性啰音。心率湿性啰音。心率132次次/分，律齐。专科情况：神志清楚，分，律齐。专科情况：神志清楚，表情淡漠，表情淡漠，对答切题，查体对答切题，查体欠欠合作；合作；颅神经无异常，四肢颅神经无异常，四肢肌张力正常，双上肢肌

5、力肌张力正常，双上肢肌力4+级，双下肢肌力级，双下肢肌力4-级。双上肢级。双上肢腱反射（腱反射（+),双下肢腱反射（双下肢腱反射（+）。感觉正常，双侧指鼻试）。感觉正常，双侧指鼻试验准确，未引出病理反射。验准确，未引出病理反射。颈部稍抵抗，颏距前胸颈部稍抵抗，颏距前胸2横指，横指，克氏征阴性。克氏征阴性。入院诊断入院诊断 癫痫原因待查：颅内感染可能癫痫原因待查：颅内感染可能 腹痛原因待查：消化性溃疡？腹痛原因待查：消化性溃疡？肺部感染肺部感染 电解质紊乱（低钠、低氯）电解质紊乱（低钠、低氯）窦性心动过速：病毒性心肌炎？窦性心动过速：病毒性心肌炎？轻度贫血轻度贫血 辅助检查辅助检查l血常规：血常

6、规：WBCWBC1 14.4.1 1*109/L109/L，N%N%7878.4 4%，HbHb112112g/Lg/L，PLTPLT 248248*109/L109/Ll血生化：血生化：ALT85ALT85IU/LIU/L、AST 105AST 105IU/LIU/L、CHDL 7.5mmol/l,LDH CHDL 7.5mmol/l,LDH 378378IU/LIU/L CKCK 1435 1435IU/L CKIU/L CKMB 35MB 35IU/L IU/L Na 128mmol/L,Cl 86mmol/Ll血凝血凝+dic+dic全套：全套：D D-D D 1.1.3434g/ml

7、g/mll甲功甲功 T3 0.74mmol/L,FT32.65Pmol/L,T4T3 0.74mmol/L,FT32.65Pmol/L,T4正常正常l尿常规：胆红素尿常规：胆红素2 2+,+,隐血（微量），红细胞隐血（微量），红细胞2 2.2.2个个/ul/ul。l自身免疫全套自身免疫全套、ANCAANCA、RFRF、ASOASO阴性。阴性。l血尿淀粉酶（血尿淀粉酶（-）l腹部腹部B超（超（-）l腹部立位平片（腹部立位平片（-）l脑电图脑电图:轻度异常轻度异常l头颅头颅MRI平扫平扫+增强：左额叶深部白质内小增强：左额叶深部白质内小 腔隙灶，增强扫描未见明显异常腔隙灶，增强扫描未见明显异常 头

8、颅MRI T1、T2得理多、丙戊酸钠、苯巴比妥抗癫痫4mmol/L,Cl 110 mmol/L,蛋白160mg/L。34mmol/L,Cl 113.大多是因血红素合成途径中有关的酶缺乏导致卟啉代谢紊乱而发生的疾病，临床表现形式多种，按损害部位分为皮肤型和神经型。头颅MRI：未见明显异常；4mmol/L,Cl 110 mmol/L,蛋白160mg/dl,血及脑脊液TORCH未见明显异常34mmol/L,Cl 113.1、右侧尺神经刺激腕部CMAP波幅4.专科情况：神志清楚，表情淡漠，对答切题，查体欠合作；洛赛克制酸、舍兰保护胃黏膜多次腰穿检查：压力（75-280）mmH2O，WBC（1-6）10

9、9/L，蛋白160-220mg/L；癫痫原因待查：颅内感染可能更昔洛维抗病毒、舒普深抗感染姐姐尿紫质体（弱阳性）神经传导速度减慢，F波与H反射延迟或消失、传导阻滞或异常波形离散尿胆红素2+3+，无溶血性黄疸，复查肝功能基本正常主要症状：腹痛、癫痫、四肢无力、电解质紊乱、窦性心动过速、肺部感染74mmol/L,FT32.四肢对称性迟缓瘫，脑神经可受累父亲尿紫质体（弱阳性）头颅MRI增强扫描l甘露醇脱水降颅压甘露醇脱水降颅压l更昔洛维抗病毒更昔洛维抗病毒、舒普深抗感染、舒普深抗感染l得理多、丙戊酸钠、苯巴比妥抗癫痫得理多、丙戊酸钠、苯巴比妥抗癫痫l洛赛克制酸、舍兰保护胃黏膜洛赛克制酸、舍兰保护胃黏

10、膜治 疗l9月月10日腰穿日腰穿脑脊液压力脑脊液压力 75mmH2O75mmH2O，脑脊液，脑脊液 WBC WBC 1 1109/L109/L，淋巴比例淋巴比例77%77%，单核样，单核样23%,Glu4.34mmol/L,Cl 23%,Glu4.34mmol/L,Cl 113.5 mmol/L,113.5 mmol/L,蛋白蛋白190mg/L190mg/L。停用甘露醇。停用甘露醇。l9月月11日日 突然出现言语无力、双侧面瘫、四肢无力（肌力突然出现言语无力、双侧面瘫、四肢无力（肌力2级）级）、呼吸急促，心率、呼吸急促，心率130-140/分，呼吸分，呼吸30-40/分。申请肌分。申请肌电图检

11、查。电图检查。肌电图肌电图运动神经传导：运动神经传导：1、右侧尺神经刺激腕部、右侧尺神经刺激腕部CMAP波幅波幅4.8mv（56），刺激肘部），刺激肘部CMAP波幅波幅4.1mv（61.5）。）。2、右侧正中神经、双侧胫后神经、右侧面神经无异常。、右侧正中神经、双侧胫后神经、右侧面神经无异常。感觉神经传导：感觉神经传导：右侧正中神经、尺神经、双侧胫后神经、右侧面神经无异常右侧正中神经、尺神经、双侧胫后神经、右侧面神经无异常 F反应 右侧正中神经：F波出现率40，F-lat:26.3ms 右侧尺神经：未引出 左侧胫后神经：F波出现率15，F-lat:49ms瞬目反射 双侧均未引出针极肌电图：右侧

12、额肌、右第一骨间肌可见自发电位，均无力收缩结论 正中、尺、胫后神经F反应异常，考虑周围神经近端损害 双侧瞬目反射未引出 考虑考虑“格林巴利综合症格林巴利综合症”，予，予“大剂量丙球大剂量丙球”静滴治静滴治 疗，无好转，且进行性加重，意识不清、出现点头样疗，无好转，且进行性加重，意识不清、出现点头样呼吸，予气管插管、呼吸支持并转内科呼吸，予气管插管、呼吸支持并转内科ICU。l肌无力进行性加重，查体：意识不清，颈软，四肢肌张力肌无力进行性加重，查体：意识不清，颈软，四肢肌张力低，肌力低，肌力0级，腱反射消失，未引出病理反射。级，腱反射消失，未引出病理反射。l9月月28日日 肺部感染加重，行气管切开

13、肺部感染加重，行气管切开l癫痫反复发作癫痫反复发作调整治疗方案调整治疗方案l甲基强的松龙冲击治疗甲基强的松龙冲击治疗l加强抗癫痫治疗：德巴金加强抗癫痫治疗：德巴金10ml TID,10ml TID,苯巴比妥苯巴比妥0.1 IM q6h0.1 IM q6hl营养神经营养神经l加强抗感染：舒普深加强抗感染：舒普深+他格适他格适结果结果 未见改善未见改善l1010月月3 3日腰穿日腰穿 脑脊液压力脑脊液压力280mmH2O,280mmH2O,WBC 1WBC 1109/L109/L，淋巴比例，淋巴比例40%40%，单核样单核样60%,Glu5.34mmol/L,Cl 123 mmol/L,60%,G

14、lu5.34mmol/L,Cl 123 mmol/L,蛋白蛋白220mg/L220mg/L。l8 8月月2828日日 压力压力252mmH2O,WBC 6 252mmH2O,WBC 6 109/L109/L，中性比例，中性比例86%86%，Glu5.4mmol/L,Cl 110 mmol/L,Glu5.4mmol/L,Cl 110 mmol/L,蛋白蛋白160mg/L160mg/L。l9月月10日日 压力压力75mmH2O,WBC 175mmH2O,WBC 1109/L109/L，小淋巴比例，小淋巴比例77%77%，单核样细胞单核样细胞23%,23%,Glu4.34mmol/L,Cl 113.

15、5 mmol/L,Glu4.34mmol/L,Cl 113.5 mmol/L,蛋白蛋白190mg/L。l1010月月3 3日日 压力压力280mmH2O,WBC 1280mmH2O,WBC 1109/L109/L，淋巴比例，淋巴比例40%40%，单核样单核样60%,Glu5.34mmol/L,Cl 123 mmol/L,60%,Glu5.34mmol/L,Cl 123 mmol/L,蛋白蛋白220mg/L220mg/L脑脊液化验诊断？治疗？1、右侧尺神经刺激腕部CMAP波幅4.8月28日 压力252mmH2O,WBC 6 109/L，中性比例86%，Glu5.洛赛克制酸、舍兰保护胃黏膜血卟啉病

16、(hematoporphyria)原称血紫质病，属少见病，为常染色体显性遗传病。予补液、抗感染、“德巴金、苯巴比妥”抗癫痫，逐渐减少“复方冬眠灵、苯巴比妥”等镇静抗癫痫药物后神志转清,体温正常,复查血气分析正常,转出内科ICU.头颅MRI：未见明显异常；颅神经无异常，四肢肌张力正常，双上肢肌力4+级，双下肢肌力4-级。大多是因血红素合成途径中有关的酶缺乏导致卟啉代谢紊乱而发生的疾病，临床表现形式多种，按损害部位分为皮肤型和神经型。血生化：TBIL 7.10天前突发意识不清、口吐白沫、四肢抽搐，与安定静推后抽搐停止，但神志谵妄、烦躁。5 mmol/L,蛋白190mg/L。脑脊液压力280mmH2

17、O,WBC 1109/L，淋巴比例40%，单核样60%,Glu5.姐姐尿紫质体（弱阳性）姐姐尿紫质体（弱阳性）多次腰穿检查：压力（75-280）mmH2O，WBC（1-6）109/L，蛋白160-220mg/L；颅神经无异常，四肢肌张力正常，双上肢肌力4+级，双下肢肌力4-级。34mmol/L,Cl 123 mmol/L,蛋白220mg/L予补液、抗感染、“德巴金、苯巴比妥”抗癫痫，逐渐减少“复方冬眠灵、苯巴比妥”等镇静抗癫痫药物后神志转清,体温正常,复查血气分析正常,转出内科ICU.洛赛克制酸、舍兰保护胃黏膜血生化：ALT85IU/L、AST 105IU/L、CHDL 7.2、右侧正中神经、

18、双侧胫后神经、右侧面神经无异常。病例特点病例特点l年轻女性，急性起病，进行性加重。年轻女性，急性起病，进行性加重。l主要症状：主要症状：腹痛、癫痫、四肢无力、电解质紊乱、腹痛、癫痫、四肢无力、电解质紊乱、窦性心动过速、肺部感染窦性心动过速、肺部感染l主要神经系统体征：神志不清、四肢肌张力低，主要神经系统体征：神志不清、四肢肌张力低，肌力肌力0级，腱反射减退，未引出病理反射级，腱反射减退，未引出病理反射辅助检查辅助检查：l头颅头颅MRI：未见明显异常；脑电图：轻度异常；：未见明显异常；脑电图：轻度异常；l肌电图：肌电图：F波未引出，瞬目反射未引出；波未引出，瞬目反射未引出；l胸片：肺部感染；胸片

19、：肺部感染；l腹部平片：未见异常；腹部腹部平片：未见异常；腹部B超：未见异常；超：未见异常；l血常规：血常规：WBCWBC1 14.4.1 1*109/L109/L，N%N%7878.4 4%；l尿常规：尿常规：胆红素胆红素2 2+3+。l血生化：血生化：TBIL 7.9UMOL/L,DBIL 2.2UMOL/L,IBIL1 TBIL 7.9UMOL/L,DBIL 2.2UMOL/L,IBIL1 5.7UMOL/L,5.7UMOL/L,ALT22 ALT22IU/LIU/L、AST 62AST 62IU/LIU/L；l多次腰穿检查：压力（多次腰穿检查：压力（75-280280）mmH2OmmH

20、2O，WBC WBC（1-61-6）109/L109/L，蛋白，蛋白160-220mg/L160-220mg/L；诊断标准诊断标准 病前病前1-4周感染史或疫苗接种史，周感染史或疫苗接种史，急性起病，进行性加重，急性起病，进行性加重，多在多在2周达高峰周达高峰 四肢对称性迟缓瘫，脑神经可受累四肢对称性迟缓瘫，脑神经可受累 可有轻度感觉异常、可有轻度感觉异常、自主神经功能障碍自主神经功能障碍 脑脊液蛋白脑脊液蛋白-细胞分离细胞分离 神经传导速度减慢，神经传导速度减慢，F波波与与H反射延迟或消失、传导阻滞或反射延迟或消失、传导阻滞或异常波形离散异常波形离散 病程自限性病程自限性格林巴利综合症？格林

21、巴利综合症？l腹痛l癫痫l电解质紊乱l尿胆红素2+3+，无溶血性黄疸，复查肝功能基本正常，无溶血性黄疸，复查肝功能基本正常l补充病史补充病史 父亲、姐姐类似腹痛史父亲、姐姐类似腹痛史l补充检查补充检查 尿紫质体（阳性）尿紫质体（阳性）父亲尿紫质体（弱阳性）父亲尿紫质体（弱阳性）姐姐尿紫质体（弱阳性）姐姐尿紫质体（弱阳性）确诊确诊:血卟啉病血卟啉病 l血卟啉病血卟啉病(hematoporphyria)原称血紫质病，属少见原称血紫质病，属少见病，为常染色体显性遗传病。大多是因血红素合成病，为常染色体显性遗传病。大多是因血红素合成途径中有关的酶缺乏导致卟啉代谢紊乱而发生的疾途径中有关的酶缺乏导致卟啉

22、代谢紊乱而发生的疾病，临床表现形式多种，按损害部位分为皮肤型和病，临床表现形式多种，按损害部位分为皮肤型和神经型。神经型。其中遗传性急性间歇性卟啉病最易出现神其中遗传性急性间歇性卟啉病最易出现神经系统症状，其无光敏性皮炎，急性危象的特征是经系统症状，其无光敏性皮炎，急性危象的特征是腹痛、神经、精神症状。腹痛、神经、精神症状。卟啉病性神经病卟啉病性神经病临床表现临床表现l植物神经症状：腹痛、心动过速、高血压植物神经症状：腹痛、心动过速、高血压l周围神经症状周围神经症状:上下肢迟缓性瘫痪、也可表现为单神经病、上下肢迟缓性瘫痪、也可表现为单神经病、严重时可出现呼吸肌麻痹严重时可出现呼吸肌麻痹l中枢神

23、经症状中枢神经症状:癫痫、昏迷、偏瘫、精神症状癫痫、昏迷、偏瘫、精神症状l丘脑下部损害丘脑下部损害抗利尿激素分泌异常综合征：低钠、低镁抗利尿激素分泌异常综合征：低钠、低镁 确诊确诊实验室证实实验室证实l 尿液尿液l 粪便粪便l 酶活性检测酶活性检测l 血清学检查血清学检查l 脑脊液脑脊液l 分子生物学分子生物学l 影像影像 诊断l多发生于青春期后，女性多见，家族史多发生于青春期后，女性多见，家族史l腹痛后出现周围神经损害腹痛后出现周围神经损害l中枢神经损害中枢神经损害l自主神经症状自主神经症状l实验室检查实验室检查治疗治疗l防止诱因：避免巴比妥盐、磺胺、酒精等防止诱因：避免巴比妥盐、磺胺、酒精

24、等l高糖治疗高糖治疗l对症治疗对症治疗颅神经无异常，四肢肌张力正常，双上肢肌力4+级，双下肢肌力4-级。34mmol/L,Cl 123 mmol/L,蛋白220mg/L左侧胫后神经：F波出现率15，F-lat:49ms腹痛后出现周围神经损害姐姐尿紫质体（弱阳性）血生化：TBIL 7.更昔洛维抗病毒、舒普深抗感染头颅MRI T1、T25 mmol/L,蛋白190mg/L。2、右侧正中神经、双侧胫后神经、右侧面神经无异常。4，双肺闻及痰鸣音，予抗感染及“地西泮、丙戊酸钠、苯巴比妥”抗癫痫治疗无好转，考虑“昏迷原因待查：癫痫持续状态，腹痛待查：腹型癫痫可能、肺部感染、呼吸性碱中毒、电解质紊乱”于8天

25、前转内科ICU。多次腰穿检查：压力（75-280）mmH2O，WBC（1-6）109/L，蛋白160-220mg/L；9UMOL/L,DBIL 2.周围神经症状:上下肢迟缓性瘫痪、也可表现为单神经病、严重时可出现呼吸肌麻痹9月10日腰穿脑脊液压力 75mmH2O，脑脊液 WBC 1109/L，淋巴比例77%，单核样23%,Glu4.4%，Hb112g/L，PLT 248*109/L血卟啉病(hematoporphyria)原称血紫质病，属少见病，为常染色体显性遗传病。7UMOL/L,ALT22IU/L、AST 62IU/L；34mmol/L,Cl 123 mmol/L,姐姐尿紫质体（弱阳性）9

26、月11日 突然出现言语无力、双侧面瘫、四肢无力（肌力2级）、呼吸急促，心率130-140/分，呼吸30-40/分。颅神经无异常，四肢肌张力正常，双上肢肌力4+级，双下肢肌力4-级。头颅MRI平扫+增强：左额叶深部白质内小防止诱因：避免巴比妥盐、磺胺、酒精等4，双肺闻及痰鸣音，予抗感染及“地西泮、丙戊酸钠、苯巴比妥”抗癫痫治疗无好转，考虑“昏迷原因待查：癫痫持续状态，腹痛待查：腹型癫痫可能、肺部感染、呼吸性碱中毒、电解质紊乱”于8天前转内科ICU。尿胆红素2+3+，无溶血性黄疸，复查肝功能基本正常颈部稍抵抗，颏距前胸2横指，克氏征阴性。脑脊液压力280mmH2O,WBC 1109/L，淋巴比例4

27、0%，单核样60%,Glu5.5mmol/l,LDH 378IU/L CK 1435IU/L CKMB 35IU/L Na 128mmol/L,Cl 86mmol/L1天前再发意识不清、抽搐，转诊我科。4mmol/L,Cl 110 mmol/L,蛋白160mg/L。5 mmol/L,蛋白190mg/L。1*109/L，N%78.34mmol/L,Cl 123 mmol/L,蛋白220mg/L蛋白220mg/L。多发生于青春期后，女性多见，家族史癫痫原因待查：颅内感染可能脑脊液压力280mmH2O,WBC 1109/L，淋巴比例40%，单核样60%,Glu5.神经传导速度减慢，F波与H反射延迟或

28、消失、传导阻滞或异常波形离散专科情况：神志清楚，表情淡漠，对答切题，查体欠合作；双上肢腱反射（+),双下肢腱反射（+）。其中遗传性急性间歇性卟啉病最易出现神经系统症状，其无光敏性皮炎，急性危象的特征是腹痛、神经、精神症状。l9月月10日腰穿日腰穿脑脊液压力脑脊液压力 75mmH2O75mmH2O，脑脊液，脑脊液 WBC WBC 1 1109/L109/L，淋巴比例淋巴比例77%77%，单核样，单核样23%,Glu4.34mmol/L,Cl 23%,Glu4.34mmol/L,Cl 113.5 mmol/L,113.5 mmol/L,蛋白蛋白190mg/L190mg/L。停用甘露醇。停用甘露醇。

29、l9月月11日日 突然出现言语无力、双侧面瘫、四肢无力（肌力突然出现言语无力、双侧面瘫、四肢无力（肌力2级）级）、呼吸急促，心率、呼吸急促，心率130-140/分，呼吸分，呼吸30-40/分。申请肌分。申请肌电图检查。电图检查。肌电图肌电图运动神经传导：运动神经传导：1、右侧尺神经刺激腕部、右侧尺神经刺激腕部CMAP波幅波幅4.8mv（56），刺激肘部），刺激肘部CMAP波幅波幅4.1mv（61.5）。）。2、右侧正中神经、双侧胫后神经、右侧面神经无异常。、右侧正中神经、双侧胫后神经、右侧面神经无异常。感觉神经传导：感觉神经传导：右侧正中神经、尺神经、双侧胫后神经、右侧面神经无异常右侧正中神经

30、、尺神经、双侧胫后神经、右侧面神经无异常 l8 8月月2828日日 压力压力252mmH2O,WBC 6 252mmH2O,WBC 6 109/L109/L，中性比例，中性比例86%86%，Glu5.4mmol/L,Cl 110 mmol/L,Glu5.4mmol/L,Cl 110 mmol/L,蛋白蛋白160mg/L160mg/L。l9月月10日日 压力压力75mmH2O,WBC 175mmH2O,WBC 1109/L109/L，小淋巴比例，小淋巴比例77%77%，单核样细胞单核样细胞23%,23%,Glu4.34mmol/L,Cl 113.5 mmol/L,Glu4.34mmol/L,Cl

31、 113.5 mmol/L,蛋白蛋白190mg/L。l1010月月3 3日日 压力压力280mmH2O,WBC 1280mmH2O,WBC 1109/L109/L，淋巴比例，淋巴比例40%40%，单核样单核样60%,Glu5.34mmol/L,Cl 123 mmol/L,60%,Glu5.34mmol/L,Cl 123 mmol/L,蛋白蛋白220mg/L220mg/L脑脊液化验诊断标准诊断标准 病前病前1-4周感染史或疫苗接种史，周感染史或疫苗接种史，急性起病，进行性加重，急性起病，进行性加重，多在多在2周达高峰周达高峰 四肢对称性迟缓瘫，脑神经可受累四肢对称性迟缓瘫，脑神经可受累 可有轻度

32、感觉异常、可有轻度感觉异常、自主神经功能障碍自主神经功能障碍 脑脊液蛋白脑脊液蛋白-细胞分离细胞分离 神经传导速度减慢，神经传导速度减慢，F波波与与H反射延迟或消失、传导阻滞或反射延迟或消失、传导阻滞或异常波形离散异常波形离散 病程自限性病程自限性格林巴利综合症？格林巴利综合症？l腹痛l癫痫l电解质紊乱l尿胆红素2+3+，无溶血性黄疸，复查肝功能基本正常，无溶血性黄疸，复查肝功能基本正常得理多、丙戊酸钠、苯巴比妥抗癫痫8月28日 压力252mmH2O,WBC 6 109/L，中性比例86%，Glu5.可有轻度感觉异常、自主神经功能障碍姐姐尿紫质体（弱阳性）9月28日 肺部感染加重，行气管切开9

33、月10日 压力75mmH2O,WBC 1109/L，小淋巴比例77%，单核样细胞23%,Glu4.姐姐尿紫质体（弱阳性）1天前再发意识不清、抽搐，转诊我科。2、右侧正中神经、双侧胫后神经、右侧面神经无异常。34mmol/L,Cl 123 mmol/L,蛋白220mg/L2、右侧正中神经、双侧胫后神经、右侧面神经无异常。蛋白220mg/L。2、右侧正中神经、双侧胫后神经、右侧面神经无异常。疗，无好转，且进行性加重，意识不清、出现点头样呼吸，予气管插管、呼吸支持并转内科ICU。尿胆红素2+3+，无溶血性黄疸，复查肝功能基本正常神经传导速度减慢，F波与H反射延迟或消失、传导阻滞或异常波形离散多发生于

34、青春期后，女性多见，家族史腹痛原因待查：消化性溃疡？头颅MRI：未见明显异常；颅神经无异常，四肢肌张力正常，双上肢肌力4+级，双下肢肌力4-级。9月28日 肺部感染加重，行气管切开9月10日腰穿脑脊液压力 75mmH2O，脑脊液 WBC 1109/L，淋巴比例77%，单核样23%,Glu4.74mmol/L,FT32.2、右侧正中神经、双侧胫后神经、右侧面神经无异常。5 mmol/L,蛋白190mg/L。窦性心动过速：病毒性心肌炎？自身免疫全套、ANCA、RF、ASO阴性。多次腰穿检查：压力（75-280）mmH2O，WBC（1-6）109/L，蛋白160-220mg/L；肌电图：F波未引出，

35、瞬目反射未引出；考虑“格林巴利综合症”，予“大剂量丙球”静滴治9月10日腰穿脑脊液压力 75mmH2O，脑脊液 WBC 1109/L，淋巴比例77%，单核样23%,Glu4.可有轻度感觉异常、自主神经功能障碍自身免疫全套、ANCA、RF、ASO阴性。5 mmol/L,蛋白190mg/L。腔隙灶，增强扫描未见明显异常专科情况：神志清楚，表情淡漠，对答切题，查体欠合作；右侧正中神经、尺神经、双侧胫后神经、右侧面神经无异常感觉正常，双侧指鼻试验准确，未引出病理反射。8mv（56），刺激肘部CMAP波幅4.1、右侧尺神经刺激腕部CMAP波幅4.34mmol/L,Cl 113.尿紫质体（阳性）防止诱因：避免巴比妥盐、磺胺、酒精等治疗治疗l防止诱因：避免巴比妥盐、磺胺、酒精等防止诱因：避免巴比妥盐、磺胺、酒精等l高糖治疗高糖治疗l对症治疗对症治疗