手术后肝功能障碍的介绍实用版课件.ppt

1、手术后肝功能障碍的介绍（优选）手术后肝功能障碍的介绍3急性肝功能衰竭uAcute hepatic failure(AHF)u是多种因素引起的严重肝脏损害，导致是多种因素引起的严重肝脏损害，导致其合成、解毒、排泄和生物转化等功能其合成、解毒、排泄和生物转化等功能发生严重障碍或失代偿，出现以凝血机发生严重障碍或失代偿，出现以凝血机制障碍和黄疽、肝性脑病、腹水等为主制障碍和黄疽、肝性脑病、腹水等为主要表现的一组临床症候群要表现的一组临床症候群4病 因1.病毒性肝炎病毒性肝炎(重型重型)：A、B、C、D、E、G型肝炎病毒，型肝炎病毒，TTV及其及其它病毒它病毒(90%95%)。2.急性药物性肝炎：急性

2、药物性肝炎：氟烷、苯妥英钠、四环素、异烟肼、扑热息氟烷、苯妥英钠、四环素、异烟肼、扑热息痛、抗癫痫药等痛、抗癫痫药等。5病 因3.急性中毒：急性中毒：毒蕈、黄曲霉素、鱼胆、蛇胆、磷等。毒蕈、黄曲霉素、鱼胆、蛇胆、磷等。4.其其 它：它：急性妊娠脂肪肝、免疫性肝病、高温、部分肝急性妊娠脂肪肝、免疫性肝病、高温、部分肝切除或肝移植、肝恶性肿瘤浸润、肝豆状核变切除或肝移植、肝恶性肿瘤浸润、肝豆状核变性肝缺血等性肝缺血等6术后肝功能障碍原因术后肝功能障碍原因u术后高胆红素血症术后高胆红素血症u麻醉因素的影响麻醉因素的影响u手术操作的影响手术操作的影响u全身应激反应全身应激反应u全胃肠外营养全胃肠外营养

3、7发病机制发病机制（一）原发性损伤（一）原发性损伤（二）继发性损伤（二）继发性损伤8苯并二氮卓（BZ）受体拮抗剂（四）抗肝细胞坏死和促肝细胞再生其中最常采用的治疗模式仍为血浆置换一期（前驱期）：轻度性格、行为异常（欣快激 动或淡漠少言，可有扑翼样震颤。Arthus反应 激活补体甲硝唑（灭滴灵）200 mg，每日4次；极度乏力，并有明显厌食、腹胀、恶心、呕吐等严重消化道症状。（2）抑制肠道细菌，防止细菌将肠内蛋白质分解产生氨。极度乏力，并有明显厌食、腹胀、恶心、呕吐等严重消化道症状。甲硝唑（灭滴灵）200 mg，每日4次；每日1200-1600Kal肝细胞坏死肌张力增高，键反射亢进和扑翼样震颤。

4、甲硝唑（灭滴灵）200 mg，每日4次；（1）谷氨酸钠每日静脉滴注23g，在三磷酸腺苷和镁（25%硫酸镁每日肌注35ml）作用下，可与等克分子量氨结合。激 活Acute hepatic failure(AHF)寡聚核酸体片段过氧化物酶、溶酶体酶u（一）原发性损伤（一）原发性损伤肝炎病毒肝炎病毒 超强免疫反应超强免疫反应9超强免疫病理反应超强免疫病理反应 产生大量的抗产生大量的抗-HbsAg,形成抗原抗体复合形成抗原抗体复合 物，物，引起引起型超敏反应。型超敏反应。Arthus反应反应 激活补体激活补体 ADCC LFA-1 ICAM-1 HbcAg(HCV-Ag)Tc TCR (CD8)MHC

5、-1 FasL Fas 10（二）继发性损伤（二）继发性损伤u内毒素内毒素u细胞因子轴细胞因子轴u微循障碍微循障碍11（2）抑制肠道细菌，防止细菌将肠内蛋白质分解产生氨。（四）抗肝细胞坏死和促肝细胞再生氟烷、苯妥英钠、四环素、异烟肼、扑热息痛、抗癫痫药等。其中最常采用的治疗模式仍为血浆置换包括去除诱因，如严重感染、出血及电解质紊乱等，限制饮食中的蛋白摄入(CLF)根据发病机理，采取多环节综合性治疗方案.极度乏力，并有明显厌食、腹胀、恶心、呕吐等严重消化道症状。FasL Fas毒蕈、黄曲霉素、鱼胆、蛇胆、磷等。基因指导其中最常采用的治疗模式仍为血浆置换A、B、C、D、E、G型肝炎病毒，TTV及其

6、它病毒(90%95%)。一期（前驱期）：轻度性格、行为异常（欣快激 动或淡漠少言，可有扑翼样震颤。氟马西亚尼（flumazenil）静脉用药，显效快，本品15mg滴注3小时，可使大部分肝性脑病患者病情改善，在体内代谢快，需反复用药，疗效有待进一步证实微血栓形成 纤维蛋白沉积 纤维蛋白粘连素左旋多巴可进入脑细胞内，经多巴脱羧酸作用，生成生理性神经递质多巴胺，解除肝功能不良时末受解毒的假性神经递质（苯乙醇胺、胺）对中枢神经的抑制，适用于非氨性肝昏迷者。如肾功能正常，还能循环利用以降血氨。激 活目前应用的非生物型人工肝方法包括血浆置换（PE）、血液灌流（HP）、血液滤过（HF）、血液透析（HD）、血

7、浆胆红素吸附（PBA）等。其中最常采用的治疗模式仍为血浆置换包括去除诱因，如严重感染、出血及电解质紊乱等，限制饮食中的蛋白摄入(CLF)甲硝唑（灭滴灵）200 mg，每日4次；TNF作用机制作用机制 1、线粒体溶解 激 活 蛋白酶 磷脂酶A2 肝细胞内自由基 膜性结构损伤，DNA链断裂 肝细胞变性坏死肝细胞变性坏死12 2、肝血窦内皮细 胞 粒细胞 过氧化物酶、溶酶体酶 内皮细胞损伤微血栓形成 纤维蛋白沉积 纤维蛋白粘连素 微循环障碍 肝细胞坏死肝细胞坏死133、病理条件下肝细胞凋亡 基因指导 非溶酶体核酸内切酶 肝细胞双链DNA 寡聚核酸体片段 肝细胞凋亡肝细胞凋亡14临床表现临床表现1、黄

8、疸进行性加深、黄疸进行性加深2、肝浊音界进行性缩小、肝浊音界进行性缩小3、出血倾向明显、出血倾向明显4、无腹水或腹水发生晚、无腹水或腹水发生晚5、急性肝性脑病、急性肝性脑病15肝性脑病肝性脑病u是指继发于急性肝功能衰竭或严重是指继发于急性肝功能衰竭或严重慢性实质性肝脏疾病的一种精神神慢性实质性肝脏疾病的一种精神神经综合征经综合征16u精神神经综合征：神经上神经上：嗜睡、昏迷嗜睡、昏迷肌张力增高，键反射亢进和扑翼样震颤。肌张力增高，键反射亢进和扑翼样震颤。精神上精神上：17临临 床床 分分 期期一期（前驱期）：轻度性格、行为异常（欣快一期（前驱期）：轻度性格、行为异常（欣快激激 动或淡漠少言，可

9、有扑翼样震颤。动或淡漠少言，可有扑翼样震颤。二期（昏迷前期）：以意识错乱、睡眠障碍、二期（昏迷前期）：以意识错乱、睡眠障碍、行行 为失常为主。为失常为主。三期（昏睡期）：以昏睡和精神错乱为主。三期（昏睡期）：以昏睡和精神错乱为主。四期（昏迷期）：神志完全丧失，不能唤醒。四期（昏迷期）：神志完全丧失，不能唤醒。18巩膜黄染19早期早期：度肝性脑病度肝性脑病典型期：典型期：度肝性脑病以上度肝性脑病以上晚期：晚期：发生脑水肿等致死性并发症发生脑水肿等致死性并发症 （达（达MOF）20并发症u脑水肿脑水肿u感染感染u肾衰竭肾衰竭u低血压低血压u电解质和酸碱平衡紊乱电解质和酸碱平衡紊乱u低血糖低血糖u急

10、性胰腺炎急性胰腺炎u门脉高压门脉高压u内毒素血症内毒素血症21实验室检查实验室检查 1、凝血酶原时间（PT）明显延长，PT是诊断肝衰竭重要性指标之一，常提示肝细胞有大片坏死，凝血因子合成减少2、胆碱酯酶明显降低，肝细胞的严重损害可引起该酶的合成减少22Arthus反应 激活补体（1）谷氨酸钠每日静脉滴注23g，在三磷酸腺苷和镁（25%硫酸镁每日肌注35ml）作用下，可与等克分子量氨结合。非溶酶体核酸内切酶5、血氨升高可诱发肝性脑病出血倾向明显，且排除其他原因三期（昏睡期）：以昏睡和精神错乱为主。苯并二氮卓（BZ）受体拮抗剂目前应用的非生物型人工肝方法包括血浆置换（PE）、血液灌流（HP）、血液

11、滤过（HF）、血液透析（HD）、血浆胆红素吸附（PBA）等。1、抑制超强的免疫反应其中最常采用的治疗模式仍为血浆置换三期（昏睡期）：以昏睡和精神错乱为主。5、血氨升高可诱发肝性脑病（1）谷氨酸钠每日静脉滴注23g，在三磷酸腺苷和镁（25%硫酸镁每日肌注35ml）作用下，可与等克分子量氨结合。也可选用氟嗪酸(ofloxacin)等如肾功能正常，还能循环利用以降血氨。每日液体量1500-2000ML蛋白酶 磷脂酶A2HbcAg(HCV-Ag)A、B、C、D、E、G型肝炎病毒，TTV及其它病毒(90%95%)。FasL Fas（1）谷氨酸钠每日静脉滴注23g，在三磷酸腺苷和镁（25%硫酸镁每日肌注3

12、5ml）作用下，可与等克分子量氨结合。急性妊娠脂肪肝、免疫性肝病、高温、部分肝切除或肝移植、肝恶性肿瘤浸润、肝豆状核变性肝缺血等实验室检查实验室检查3、胆-酶分离现象，在肝功能衰竭时胆红素进行性升高，而ALT达到一定高峰后逐渐下降，而病情反而严重，这一现象是肝衰竭预后不良的标志。4、氨基酸测定，肝衰竭时氨基酸代谢紊乱，使支/芳比值降低，如该比值1可诱发肝性脑病。5、血氨升高可诱发肝性脑病23诊断u临床诊断:依据病史、临床表现和辅助检查等综合分析确定u(1)急性肝衰竭:急性起病，2周内出现度及以上肝性脑病(按度分类法划分)并有以下表现者:u极度乏力，并有明显厌食、腹胀、恶心、呕吐等严重消化道症状

13、。24诊断u短期内黄疸进行性加深短期内黄疸进行性加深u出血倾向明显，且排除其他原出血倾向明显，且排除其他原因因u肝脏进行性缩小肝脏进行性缩小25急性肝功能衰竭治疗急性肝功能衰竭治疗26基本原则基本原则u早期诊断，早期治疗；根据发病机理，早期诊断，早期治疗；根据发病机理，采取多环节综合性治疗方案采取多环节综合性治疗方案.辩证施治，辩证施治，抓住重点抓住重点 阻止肝细胞进一步坏死阻止肝细胞进一步坏死 促进肝细胞再生促进肝细胞再生 为肝细胞再生创造良好的内环境为肝细胞再生创造良好的内环境 积极防治和果断处理各种并发症积极防治和果断处理各种并发症27（一）支持疗法（一）支持疗法u急性肝衰竭患者常出现多

14、器官功急性肝衰竭患者常出现多器官功能障碍综合症（能障碍综合症（MODS），内环），内环境严重紊乱，营养不足严重影响境严重紊乱，营养不足严重影响肝细胞再生肝细胞再生28营养管理营养管理每日每日1200-1600Kal 高糖低脂，高糖低脂，适量蛋白（适量蛋白（25克克/日）日）29维持水电酸碱平衡维持水电酸碱平衡血钠血钠血钾血钾血钙血钙代谢性、呼吸性碱中毒代谢性、呼吸性碱中毒代谢性酸中毒代谢性酸中毒每日液体量每日液体量1500-2000ML注意补充各种维生素和微量元素注意补充各种维生素和微量元素（安达美、水乐维它）（安达美、水乐维它）30支持治疗支持治疗新鲜血浆（新鲜血浆（FFP）白蛋白白蛋白新鲜

15、血新鲜血丙种球蛋白丙种球蛋白31（二）及时去除病因（二）及时去除病因u停用可疑药物停用可疑药物u及时纠正低血压及时纠正低血压u改善全身氧合情况改善全身氧合情况u有外科手术指症及早手术有外科手术指症及早手术32（三）免疫调节治疗免疫调节治疗1、抑制超强的免疫反应、抑制超强的免疫反应肾上腺皮质激素：重型倾向、早期（中晚肾上腺皮质激素：重型倾向、早期（中晚期禁用）期禁用）环胞素环胞素AFK606抗抗LFA-1-单抗单抗抗抗ICAM-1-单抗单抗秋水仙碱秋水仙碱332、免疫增强剂、免疫增强剂胸腺肽胸腺肽1 1.6mg （日达仙）（日达仙）胸腺肽胸腺肽 160-200mg /日日34肝细胞双链DNA四期

16、（昏迷期）：神志完全丧失，不能唤醒。肝细胞内自由基A、B、C、D、E、G型肝炎病毒，TTV及其它病毒(90%95%)。5、血氨升高可诱发肝性脑病3、病理条件下肝细胞凋亡目前应用的非生物型人工肝方法包括血浆置换（PE）、血液灌流（HP）、血液滤过（HF）、血液透析（HD）、血浆胆红素吸附（PBA）等。HbcAg(HCV-Ag)HbcAg(HCV-Ag)FasL Fas基因指导（3）门冬氨酸钾镁能促进肝细胞内三羧酸循环和乌氨酸循环，用于治疗高胆红素血氨性肝性脑病。肾上腺皮质激素：重型倾向、早期（中晚期禁用）临床诊断:依据病史、临床表现和辅助检查等综合分析确定生物人工肝及混合型人工肝苯并二氮卓（BZ

17、）受体拮抗剂2、胆碱酯酶明显降低，肝细胞的严重损害可引起该酶的合成减少6mg （日达仙）基因指导根据发病机理，采取多环节综合性治疗方案.肝细胞变性坏死Arthus反应 激活补体（四）抗肝细胞坏死和促肝细胞再生（四）抗肝细胞坏死和促肝细胞再生u1.促肝细胞生长素（PHGF）：促进肝细胞DNA合成，改善Kupffer细胞功能，减少TNF-生成u2.前列腺素E1（PGE1）：扩张肝脏血管，增加肝血流量，促进肝细胞再生，稳定溶酶体膜，减少TNF-产生，减轻肝损伤等作用 35（四）抗肝细胞坏死和促肝细胞再生（四）抗肝细胞坏死和促肝细胞再生u3.3.生长激素（生长激素（GHGH）：）：通过代谢调节缓解各种

18、应通过代谢调节缓解各种应激状态下的高分解代谢，通过免疫调控作用抑激状态下的高分解代谢，通过免疫调控作用抑制制TNF-TNF-的产生，提高抗炎细胞因子的产生，提高抗炎细胞因子IL10的的水平，在急性肝损伤中起到保护作用水平，在急性肝损伤中起到保护作用u4.其它生长因子其它生长因子:TGF-.EGF,aFGF是一组参与正常肝再生的是一组参与正常肝再生的细胞因子，在活化、增生及分化的全过程中持细胞因子，在活化、增生及分化的全过程中持续高表达，在体外实验中有促续高表达，在体外实验中有促HC增生的作用增生的作用36（五）肝性脑病的防治（五）肝性脑病的防治u肝性脑病的治疗尚无特效方法，仍肝性脑病的治疗尚无

19、特效方法，仍以综合治疗为主。包括去除诱因，以综合治疗为主。包括去除诱因，如严重感染、出血及电解质紊乱等如严重感染、出血及电解质紊乱等，限制饮食中的蛋白摄入，限制饮食中的蛋白摄入(CLF)37高血氨症的处理uA、减少氨的产生：、减少氨的产生：u（1）严格限制蛋白质饮食；u（2）抑制肠道细菌，防止细菌将肠内蛋白质分解产生氨。口服新霉素每日2-4 g；甲硝唑（灭滴灵）200 mg，每日4次；也可选用氟嗪酸(ofloxacin)等u（3）慎用利尿剂，以免引起低钾性碱中毒、促进肾脏氨的生成。38高血氨症的处理uB、防止氨的吸收：、防止氨的吸收：酸化肠道，降低肠内PH，使氨的形成吸收减少，还可使血液中的氨

20、通过肠粘膜扩散入肠腔成为铵盐排出，降低血氨。（1）可用食醋10-20 ml(或冰醋酸1-2 ml)加入生理盐水100-150ml内，保留灌肠；（2）口服乳果糖（lactulose）10-15g，每日3次，在结肠经大肠杆菌作用分解为乳酸、醋酸，乳酸又分解出H+，使肠道pH5，保留灌肠可用50%乳果糖100ml，加水至 230ml,每日1次39高血氨症的处理uC C、去氨药、去氨药u（1）谷氨酸钠每日静脉滴注23g，在三磷酸腺苷和镁（25%硫酸镁每日肌注35ml）作用下，可与等克分子量氨结合。如肾功能正常，还能循环利用以降血氨。u（2）精氨酸每日量25g，作用为与氨形成乌氨酸的尿素排出。u（3）门

21、冬氨酸钾镁能促进肝细胞内三羧酸循环和乌氨酸循环，用于治疗高胆红素血氨性肝性脑病。用本品10%溶液20-40 ml加10%葡萄糖500ml静滴，疗程10-21天或更长。40恢复正常神经递质u左旋多巴可进入脑细胞内，经多巴脱羧酸作用，生成生理性神经递质多巴胺，解除肝功能不良时末受解毒的假性神经递质（苯乙醇胺、胺）对中枢神经的抑制，适用于非氨性肝昏迷者。每日口服2-4g或静脉滴注200-600mg41前列腺素E1（PGE1）：扩张肝脏血管，增加肝血流量，促进肝细胞再生，稳定溶酶体膜，减少TNF-产生，减轻肝损伤等作用肝性脑病的治疗尚无特效方法，仍以综合治疗为主。根据发病机理，采取多环节综合性治疗方案

22、.每日液体量1500-2000ML四期（昏迷期）：神志完全丧失，不能唤醒。肾上腺皮质激素：重型倾向、早期（中晚期禁用）急性妊娠脂肪肝、免疫性肝病、高温、部分肝切除或肝移植、肝恶性肿瘤浸润、肝豆状核变性肝缺血等肌张力增高，键反射亢进和扑翼样震颤。也可选用氟嗪酸(ofloxacin)等阻止肝细胞进一步坏死苯并二氮卓（BZ）受体拮抗剂（1）谷氨酸钠每日静脉滴注23g，在三磷酸腺苷和镁（25%硫酸镁每日肌注35ml）作用下，可与等克分子量氨结合。5、血氨升高可诱发肝性脑病肝细胞变性坏死寡聚核酸体片段粒细胞（1）谷氨酸钠每日静脉滴注23g，在三磷酸腺苷和镁（25%硫酸镁每日肌注35ml）作用下，可与等克

23、分子量氨结合。一期（前驱期）：轻度性格、行为异常（欣快激 动或淡漠少言，可有扑翼样震颤。微血栓形成 纤维蛋白沉积 纤维蛋白粘连素临 床 分 期苯并二氮卓（BZ）受体拮抗剂苯并二氮卓（BZ）受体拮抗剂纠正氨基酸失调纠正氨基酸失调u肝衰竭时血中氨基酸式改变，支链氨基酸/芳香族氨基酸（支/芳）比值明显下降，利于芳香氨基酸进入脑内转变为胺等假性神经递质，引起昏迷。输入高浓度支链氨基酸（缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸）可以抑制芳香族氨基酸（苯丙氨酸、酪氨酸）进入脑内过程42苯并二氮卓（苯并二氮卓（BZ）受体拮抗剂）受体拮抗剂u氟马西亚尼（flumazenil）静脉用药，显效快，本品15mg滴注3小时，可使大部

24、分肝性脑病患者病情改善，在体内代谢快，需反复用药，疗效有待进一步证实43（六）并发症的防治（六）并发症的防治u脑水肿u肝肾综合征u出血u感染uDICuARDS44（七）肝脏支持疗法（七）肝脏支持疗法45非生物人工肝u目前应用的非生物型人工肝方法包括血浆置换（PE）、血液灌流（HP）、血液滤过（HF）、血液透析（HD）、血浆胆红素吸附（PBA）等。其中最常采用的治疗模式仍为血浆置换4647（1）谷氨酸钠每日静脉滴注23g，在三磷酸腺苷和镁（25%硫酸镁每日肌注35ml）作用下，可与等克分子量氨结合。FasL Fas3、病理条件下肝细胞凋亡也可选用氟嗪酸(ofloxacin)等氟烷、苯妥英钠、四环

25、素、异烟肼、扑热息痛、抗癫痫药等。肌张力增高，键反射亢进和扑翼样震颤。生物人工肝及混合型人工肝如肾功能正常，还能循环利用以降血氨。肾上腺皮质激素：重型倾向、早期（中晚期禁用）B、防止氨的吸收：酸化肠道，降低肠内PH，使氨的形成吸收减少，还可使血液中的氨通过肠粘膜扩散入肠腔成为铵盐排出，降低血氨。用本品10%溶液20-40 ml加10%葡萄糖500ml静滴，疗程10-21天或更长。生物人工肝及混合型人工肝阻止肝细胞进一步坏死肌张力增高，键反射亢进和扑翼样震颤。包括去除诱因，如严重感染、出血及电解质紊乱等，限制饮食中的蛋白摄入(CLF)四期（昏迷期）：神志完全丧失，不能唤醒。苯并二氮卓（BZ）受体

26、拮抗剂左旋多巴可进入脑细胞内，经多巴脱羧酸作用，生成生理性神经递质多巴胺，解除肝功能不良时末受解毒的假性神经递质（苯乙醇胺、胺）对中枢神经的抑制，适用于非氨性肝昏迷者。基因指导（2）抑制肠道细菌，防止细菌将肠内蛋白质分解产生氨。三期（昏睡期）：以昏睡和精神错乱为主。EGF,aFGF是一组参与正常肝再生的细胞因子，在活化、增生及分化的全过程中持续高表达，在体外实验中有促HC增生的作用FasL FasHbcAg(HCV-Ag)适量蛋白（25克/日）LFA-1 ICAM-1（2）抑制肠道细菌，防止细菌将肠内蛋白质分解产生氨。包括去除诱因，如严重感染、出血及电解质紊乱等，限制饮食中的蛋白摄入(CLF)

27、每日1200-1600Kal是多种因素引起的严重肝脏损害，导致其合成、解毒、排泄和生物转化等功能发生严重障碍或失代偿，出现以凝血机制障碍和黄疽、肝性脑病、腹水等为主要表现的一组临床症候群（2）抑制肠道细菌，防止细菌将肠内蛋白质分解产生氨。也可选用氟嗪酸(ofloxacin)等其中最常采用的治疗模式仍为血浆置换生物人工肝及混合型人工肝如肾功能正常，还能循环利用以降血氨。适量蛋白（25克/日）每日1200-1600Kal目前应用的非生物型人工肝方法包括血浆置换（PE）、血液灌流（HP）、血液滤过（HF）、血液透析（HD）、血浆胆红素吸附（PBA）等。过氧化物酶、溶酶体酶1、抑制超强的免疫反应2、肝

28、浊音界进行性缩小2、肝血窦内皮细 胞（1）可用食醋10-20 ml(或冰醋酸1-2 ml)加入生理盐水100-150ml内，保留灌肠；也可选用氟嗪酸(ofloxacin)等肝细胞变性坏死肌张力增高，键反射亢进和扑翼样震颤。如肾功能正常，还能循环利用以降血氨。氟马西亚尼（flumazenil）静脉用药，显效快，本品15mg滴注3小时，可使大部分肝性脑病患者病情改善，在体内代谢快，需反复用药，疗效有待进一步证实极度乏力，并有明显厌食、腹胀、恶心、呕吐等严重消化道症状。包括去除诱因，如严重感染、出血及电解质紊乱等，限制饮食中的蛋白摄入(CLF)肝性脑病的治疗尚无特效方法，仍以综合治疗为主。三期（昏睡

29、期）：以昏睡和精神错乱为主。肝细胞双链DNA苯并二氮卓（BZ）受体拮抗剂3、病理条件下肝细胞凋亡根据发病机理，采取多环节综合性治疗方案.四期（昏迷期）：神志完全丧失，不能唤醒。一期（前驱期）：轻度性格、行为异常（欣快激 动或淡漠少言，可有扑翼样震颤。输入高浓度支链氨基酸（缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸）可以抑制芳香族氨基酸（苯丙氨酸、酪氨酸）进入脑内过程目前应用的非生物型人工肝方法包括血浆置换（PE）、血液灌流（HP）、血液滤过（HF）、血液透析（HD）、血浆胆红素吸附（PBA）等。5、血氨升高可诱发肝性脑病根据发病机理，采取多环节综合性治疗方案.积极防治和果断处理各种并发症5、血氨升高可诱发肝性脑

30、病微血栓形成 纤维蛋白沉积 纤维蛋白粘连素为肝细胞再生创造良好的内环境Acute hepatic failure(AHF)其中最常采用的治疗模式仍为血浆置换Acute hepatic failure(AHF)三期（昏睡期）：以昏睡和精神错乱为主。氟烷、苯妥英钠、四环素、异烟肼、扑热息痛、抗癫痫药等。甲硝唑（灭滴灵）200 mg，每日4次；TGF-.晚期：发生脑水肿等致死性并发症口服新霉素每日2-4 g；非溶酶体核酸内切酶也可选用氟嗪酸(ofloxacin)等微血栓形成 纤维蛋白沉积 纤维蛋白粘连素极度乏力，并有明显厌食、腹胀、恶心、呕吐等严重消化道症状。目前应用的非生物型人工肝方法包括血浆置换（PE）、血液灌流（HP）、血液滤过（HF）、血液透析（HD）、血浆胆红素吸附（PBA）等。也可选用氟嗪酸(ofloxacin)等FasL FasFasL Fas肾上腺皮质激素：重型倾向、早期（中晚期禁用）膜性结构损伤，DNA链断裂微血栓形成 纤维蛋白沉积 纤维蛋白粘连素基因指导包括去除诱因，如严重感染、出血及电解质紊乱等，限制饮食中的蛋白摄入(CLF)生物人工肝及混合型人工肝u生物型人工肝将培养肝细胞置于生物反应器中，当患者血液/血浆流过生物反应器，通过半透膜或直接接触与培养肝细胞进行物质交换，从而为肝衰竭患者提供肝支持功能