急性百草枯中毒教材课件.ppt

1、急性百草枯中毒优选急性百草枯中毒Ppt了解百草枯了解百草枯 百草枯（百草枯（ParaquatParaquat，PQPQ）又名一扫光、克）又名一扫光、克无踪，化学名称无踪，化学名称1,1-1,1-二甲基二甲基-4,4-4,4联联吡啶阳离子，在酸性及中性溶液稳定，遇吡啶阳离子，在酸性及中性溶液稳定，遇碱水解。是一种高效能的非选择性接触型碱水解。是一种高效能的非选择性接触型除草剂，喷洒后起效迅速，进入土壤后迅除草剂，喷洒后起效迅速，进入土壤后迅速失活，在土壤中无残留。速失活，在土壤中无残留。百草枯已成为继有机磷农药中毒之后第二百草枯已成为继有机磷农药中毒之后第二位、死亡绝对数第一位的农药中毒类型。位

2、、死亡绝对数第一位的农药中毒类型。死亡率高达死亡率高达50%-70%50%-70%了解百草枯了解百草枯 1 1、“百草枯百草枯”是控制大部分禾本科及阔叶杂草，是控制大部分禾本科及阔叶杂草，5050种以上作物的田间除草、人造林除草、催枯种以上作物的田间除草、人造林除草、催枯等功能的除草剂。等功能的除草剂。2 2、它具有高效、广谱、触杀型、灭生性的特征，、它具有高效、广谱、触杀型、灭生性的特征，以联吡啶为原料，添加剂包括有：臭味剂、蓝以联吡啶为原料，添加剂包括有：臭味剂、蓝绿警戒色、催吐剂。绿警戒色、催吐剂。3 3、它是世界上用量第二大的除草剂，也是最富、它是世界上用量第二大的除草剂，也是最富争议

3、的除草剂。在其他一些国家已从政策方面争议的除草剂。在其他一些国家已从政策方面进行了不同程度的规定。进行了不同程度的规定。4 4、禁止使用或进口的国家有丹麦、奥地利、瑞、禁止使用或进口的国家有丹麦、奥地利、瑞典、科威特、芬兰、斯洛文尼亚；典、科威特、芬兰、斯洛文尼亚；5 5、限制使用的国家有印度尼西亚、匈牙利、韩、限制使用的国家有印度尼西亚、匈牙利、韩国、德国、美国；撤销登记的国家有挪威、瑞国、德国、美国；撤销登记的国家有挪威、瑞士。士。了解百草枯了解百草枯 6 6、全世界最富争议的除草剂？、全世界最富争议的除草剂？对人畜均有较强对人畜均有较强毒性，中毒致死剂量小，病程进展快且无特效毒性，中毒致

4、死剂量小，病程进展快且无特效解毒药物，临床上病死率很高，达解毒药物，临床上病死率很高，达7580%7580%，而，而口服口服20%20%原液者达原液者达95%95%。百草枯的致死量为。百草枯的致死量为13g13g（相当于（相当于20%20%的溶液的溶液515ml515ml）。）。7 7、不但对人体具有诱变、影响生育、致畸和影、不但对人体具有诱变、影响生育、致畸和影响神经系统、免疫系统以及引起帕金森氏综合响神经系统、免疫系统以及引起帕金森氏综合症等潜在危害，还对自然环境、动物、微生物症等潜在危害，还对自然环境、动物、微生物产生严重的负面影响。产生严重的负面影响。8 8、目前国内众多医院对百草枯中

5、毒者均有束手、目前国内众多医院对百草枯中毒者均有束手无措之感，无有效治疗方案，眼睁睁看见中毒无措之感，无有效治疗方案，眼睁睁看见中毒者在百般痛苦中离开！者在百般痛苦中离开！医者的最大无奈，不是不被家属理医者的最大无奈，不是不被家属理解，而是面对患者在死亡的威胁下，解，而是面对患者在死亡的威胁下，却束手无策！却束手无策！眼睁睁地看着死神夺走一个个生命！眼睁睁地看着死神夺走一个个生命！优选急性百草枯中毒Ppt肾脏是中毒开始浓度最高的器官。其中对肺损伤主要机制多认为是氧化-还原反应。百草枯（Paraquat，PQ）又名一扫光、克无踪，化学名称1,1-二甲基-4,4联吡啶阳离子，在酸性及中性溶液稳定，

6、遇碱水解。糖皮质激素及免疫抑制剂3、爆发型：摄入量40mg/kg，1-4日内死于多器官衰竭，极少存活。毒代动力学、中毒机制和病理改变其他药物如环孢霉素A、重组人型肿瘤坏死因子受体抗体融合蛋白、秋水仙碱、长春新碱等也有应用有效的报道，尚需循证医学证据。但目前尚无成熟方案、缺乏大样本随机对照研究，具体剂量、疗程、副作用尚需进一步探讨。主要吸收部位在小肠，大部分经粪便排泄。1、轻型：摄入量20mg/kg（成年人口服20%溶液少于5毫升），患者除胃肠道症状外，其他症状不明显，多数患者能够完全恢复。其他药物如环孢霉素A、重组人型肿瘤坏死因子受体抗体融合蛋白、秋水仙碱、长春新碱等也有应用有效的报道，尚需循

7、证医学证据。其他药物 白酶抑制剂乌司他丁、非甾体抗炎药水杨酸钠及血必净、丹参、银杏叶提取物注射液等中药制剂，对急性百草枯中毒治疗均有相关文献报道，其疗效在探索阶段。对症治疗 对频繁呕吐的患者，可用5-羟色胺受体拮抗剂或吩噻嗪类止吐剂控制症状，避免使用胃复安等多巴胺拮抗剂，因为这类药物可能减弱多巴胺对肾功能的恢复作用。患者就诊时立即抽血送检百草枯浓度，以后每3 d监测1次，如血测定已无百草枯，可停止检测。肺损伤 肺损伤是最突出和最严重的改变，是主要并发症和死亡原因。对症治疗 对频繁呕吐的患者，可用5-羟色胺受体拮抗剂或吩噻嗪类止吐剂控制症状，避免使用胃复安等多巴胺拮抗剂，因为这类药物可能减弱多巴

8、胺对肾功能的恢复作用。其他药物如环孢霉素A、重组人型肿瘤坏死因子受体抗体融合蛋白、秋水仙碱、长春新碱等也有应用有效的报道，尚需循证医学证据。根据服毒量早期可做以下分型超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽、N一乙酰半胱氨酸(NAC)、金属硫蛋白(iT)、维生素C、维生素E、褪黑素等治疗急性百草枯中毒，在动物实验有一定疗效，但临床研究多数未获得预期效果。急性百草枯中毒急性百草枯中毒 毒代动力学、中毒机制和病理改变毒代动力学、中毒机制和病理改变 PQPQ临床表现和严重程度分型临床表现和严重程度分型 PQPQ的诊断和处理原则的诊断和处理原则 预后预后毒代动力学毒代动力学 主要吸收部位在小肠，大部分经粪便

9、排泄。吸收后0.5-4h内血浆浓度达峰值，几乎可分布到各个器官。与血浆蛋白结合很少，在肾小管中不被重吸收，以原形从肾脏排出。肾脏是中毒开始浓度最高的器官。当肾功能受损时，百草枯清除率当肾功能受损时，百草枯清除率可以下降可以下降10-2010-20倍倍。随着肺组织主动摄取和富集百草枯，口服后15小时肺中浓度达到峰值，为血浆浓度的10-90倍。富含血液的肌肉组织也较高。肺和肌肉成为毒物储存库，达峰值后可缓慢释放进入血液。中毒机制中毒机制 PQ中毒机制尚不明确中毒机制尚不明确，目前主要认为是脂质过氧化损伤。其中对肺损伤主要机制多认为是氧化-还原反应。总体而言，百草枯有局部毒性和全身毒性，对所接触皮肤

10、、黏膜的局部毒性呈浓度依赖性，而全身毒性则主要呈剂量依赖性。病理改变病理改变肺脏肺脏：早期表现为肺泡上皮细胞受损，肺泡内出血水肿，晚期则出现肺泡内和肺间质纤维化。通常在第59天发生肺纤维化，23周达到高峰，最终因严重缺氧而死亡。肾脏肾脏：百草枯吸收后百草枯吸收后2424小时出现肾小管损小时出现肾小管损伤，严重者肾功能衰竭，多可恢复。伤，严重者肾功能衰竭，多可恢复。肝脏肝脏：肝中央小叶细胞损害。肝中央小叶细胞损害。心脏心脏：坏死心肌炎。坏死心肌炎。肾上腺皮质肾上腺皮质：坏死等。坏死等。大剂量：多脏器功能衰竭，很快死亡。大剂量：多脏器功能衰竭，很快死亡。病理改变病理改变临床表现（一）临床表现（一）

11、消化系统症状消化系统症状 经口中毒者有口腔、食管粘膜糜烂溃疡，恶心呕吐、腹痛腹泻，甚至呕血便血，严重者可并发胃穿孔、胰腺炎等；部分患者可出现肝脏肿大、黄疸和肝功能异常甚至肝衰竭。神经系统症状神经系统症状 可有头晕头痛，少数患者发生幻觉、恐惧、抽搐、昏迷。肾损伤肾损伤 血尿、蛋白尿、少尿、急性肾衰竭。少见症状少见症状发热，贫血，血小板减少，中毒性心肌炎。临床表现（二）临床表现（二）肺损伤肺损伤 肺损伤是最突出和最严重的改变，是主要并发症和死亡原因。主要表现为进行性呼吸困难和紫绀，最终导致呼吸衰竭而死亡。百草枯肺百草枯肺大量口服者24h内可出现肺水肿、肺出血、常在数天内因死亡。非大量口服者呈亚急性

12、经过，多于周左右出现胸闷憋气，周呼吸困难达高峰，多死于呼吸衰竭。百草枯肺百草枯肺 病员陈某，女性，自服克芜踪病员陈某，女性，自服克芜踪50ML350ML3天入院，入天入院，入院当日摄胸片示未见异常；中毒第院当日摄胸片示未见异常；中毒第1010天，胸片示右下天，胸片示右下肺浸润；中毒第肺浸润；中毒第1616天，双肺弥漫性纤维化。天，双肺弥漫性纤维化。入院时入院时入院入院10天天入院入院16天天病情分型病情分型 根据服毒量早期可做以下分型根据服毒量早期可做以下分型 1、轻型：轻型：摄入量20mg/kg（成年人口服20%溶液少于5毫升），患者除胃肠道症状外，其他症状不明显，多数患者能够完全恢复。2、

13、中到重型：中到重型：摄入量20-40mg/kg，患者除胃肠道症状外可出现多系统受累表现，14 d出现肾功能、肝功能损伤，数天至2周出现肺部损伤，多数在2至3周死于呼吸衰竭。部分患者可存活。3、爆发型：爆发型：摄入量40mg/kg，1-4日内死于多器官衰竭，极少存活。诊断诊断 有百草枯服毒史，结合临床表现和毒物检有百草枯服毒史，结合临床表现和毒物检测即能明确诊断。测即能明确诊断。毒物检测：毒物检测：尿液百草枯检测（摄入尿液百草枯检测（摄入6 6小时后）小时后）血清百草枯检测（摄入血清百草枯检测（摄入4 4小时后，有助于小时后，有助于判断病情严重程度和预后）。判断病情严重程度和预后）。处理原则处理

14、原则 目前，临床上尚无急性百草枯中毒的特效目前，临床上尚无急性百草枯中毒的特效解毒药物，对其救治仍处于探索中。尽管解毒药物，对其救治仍处于探索中。尽管如此，可以肯定的是，尽早地、积极地采如此，可以肯定的是，尽早地、积极地采取措施清除进入体内的毒物是成功救治急取措施清除进入体内的毒物是成功救治急性百草枯中毒患者的基础。性百草枯中毒患者的基础。口服百草枯急性中毒的救治流程见图口服百草枯急性中毒的救治流程见图1 1。清除毒物清除毒物 院前急救：院前急救：一经确诊，立即予以刺激咽喉部催吐并口服白陶土悬液（或泥浆水100-200ml）。尽快脱去污染的衣物。眼部受污染时，用流动清水冲洗，15分钟。洗胃洗胃

15、 洗胃液首选清水、也可用肥皂水、1-2%碳酸氢钠溶液。洗胃液不少于5L、直到无色无味。上消化道出血不是洗胃禁忌、可用去甲肾上腺素冰盐水洗胃。吸附吸附 洗胃后注入吸附剂15%漂白土溶液1000ml(儿童15ml/kg)或活性炭50-100g(儿童2g/kg)导泻导泻 20甘露醇（100-150ml）、硫酸镁50硫酸镁溶液100ml。此后可连续口服漂白土或活性炭2-3d（2-4h一次），也可试用中药（大黄、芒硝、甘草）导泻。（目标：24-48h内排净绿（蓝）色粪便）百草枯（Paraquat，PQ）又名一扫光、克无踪，化学名称1,1-二甲基-4,4联吡啶阳离子，在酸性及中性溶液稳定，遇碱水解。1、轻

16、型：摄入量20mg/kg（成年人口服20%溶液少于5毫升），患者除胃肠道症状外，其他症状不明显，多数患者能够完全恢复。血清百草枯检测（摄入4小时后，有助于判断病情严重程度和预后）。5-4h内血浆浓度达峰值，几乎可分布到各个器官。大量口服者24h内可出现肺水肿、肺出血、常在数天内因死亡。当肾功能受损时，百草枯清除率可以下降10-20倍。眼部受污染时，用流动清水冲洗，15分钟。肺和肌肉成为毒物储存库，达峰值后可缓慢释放进入血液。7、不但对人体具有诱变、影响生育、致畸和影响神经系统、免疫系统以及引起帕金森氏综合症等潜在危害，还对自然环境、动物、微生物产生严重的负面影响。肾脏是中毒开始浓度最高的器官。

17、根据服毒量早期可做以下分型优选急性百草枯中毒Ppt1、轻型：摄入量20mg/kg（成年人口服20%溶液少于5毫升），患者除胃肠道症状外，其他症状不明显，多数患者能够完全恢复。2、中到重型：摄入量20-40mg/kg，患者除胃肠道症状外可出现多系统受累表现，14 d出现肾功能、肝功能损伤，数天至2周出现肺部损伤，多数在2至3周死于呼吸衰竭。对症治疗 对频繁呕吐的患者，可用5-羟色胺受体拮抗剂或吩噻嗪类止吐剂控制症状，避免使用胃复安等多巴胺拮抗剂，因为这类药物可能减弱多巴胺对肾功能的恢复作用。超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽、N一乙酰半胱氨酸(NAC)、金属硫蛋白(iT)、维生素C、维生素E、褪

18、黑素等治疗急性百草枯中毒，在动物实验有一定疗效，但临床研究多数未获得预期效果。肾脏是中毒开始浓度最高的器官。毒代动力学、中毒机制和病理改变糖皮质激素及免疫抑制剂百草枯（Paraquat，PQ）又名一扫光、克无踪，化学名称1,1-二甲基-4,4联吡啶阳离子，在酸性及中性溶液稳定，遇碱水解。神经系统症状 可有头晕头痛，少数患者发生幻觉、恐惧、抽搐、昏迷。清除毒物清除毒物 补液利尿，同时需关注心肺功能补液利尿，同时需关注心肺功能 血液净化血液净化 血液灌流(HP)和血液透析(HD)是目前清除血液循环中毒物的常用方法，但用于百草枯中毒，两者疗效尚存争议。HP清除百草枯的作用已基本达成共识，推荐口服百草

19、枯中毒后应尽快行HP，24 h内开展者效果较好，可根据血液毒物浓度或口服量决定一次使用一个或多个灌流器，以后根据血液百草枯浓度决定是否再行HP或HD。不建议将血浆置换应用于血中百草枯清除。不建议将血浆置换应用于血中百草枯清除。药物治疗药物治疗 目前临床应用的药物主要是防治靶器官肺的损伤，常用药物主要包括糖皮质激素、免疫抑制剂、抗氧化剂等。糖皮质激素及免疫抑制剂糖皮质激素及免疫抑制剂 早期联合应用糖皮质激素及环磷酰胺冲击治疗早期联合应用糖皮质激素及环磷酰胺冲击治疗对中重度中毒者可能有益、建议早期治疗，甲泼尼龙15mg/kg.d，环磷酰胺10-15mg/kg.d。但目前尚无成熟方案、缺乏大样本随机

20、对照研究，具体剂量、疗程、副作用尚需进一步探讨。其他药物如环孢霉素A、重组人型肿瘤坏死因子受体抗体融合蛋白、秋水仙碱、长春新碱等也有应用有效的报道，尚需循证医学证据。药物治疗药物治疗 抗氧化剂抗氧化剂 理论上可以清除氧自由基，减轻肺损伤。超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽、N一乙酰半胱氨酸(NAC)、金属硫蛋白(iT)、维生素C、维生素E、褪黑素等治疗急性百草枯中毒，在动物实验有一定疗效，但临床研究多数未获得预期效果。其他药物其他药物 白酶抑制剂乌司他丁、非甾体抗炎药水杨酸钠及血必净、丹参、银杏叶提取物注射液等中药制剂，对急性百草枯中毒治疗均有相关文献报道，其疗效在探索阶段。其他治疗其他治疗

21、氧疗及机械通气氧疗及机械通气 急性百草枯中毒患者应避免常规给氧避免常规给氧。建议将PaO2PaO240mmHg40mmHg或或ARDSARDS作为氧疗指征。抗生素应用抗生素应用 可考虑预防性应用抗生素，推荐使用大环内大环内酯类酯类，可能对防治肺纤维化有一定作用。营养支持治疗营养支持治疗 百草枯中毒最佳进食时机尚不明确，对于消化道损伤严重而禁食的患者，应注意肠外营养支持，必要时应给予深静脉高营养。其他治疗其他治疗 对症治疗对症治疗 对频繁呕吐的患者，可用5-羟色胺受体拮抗剂或吩噻嗪类止吐剂控制症状，避免使用胃复安等多巴胺拮抗剂，因为这类药物可能减弱多巴胺对肾功能的恢复作用。可同时使用胃黏膜保护剂

22、、抑酸剂等。针对器官损伤给予相应的保护剂，并维持其生理功能。其他治疗其他治疗 放射治疗能控制肺纤维原细胞的数量，同时降低纤维蛋白产生，然而，无证据表明此法能降低病死率。肺移植用于重度不可逆性呼吸衰竭患者，国外有成功的报道。其他药物如环孢霉素A、重组人型肿瘤坏死因子受体抗体融合蛋白、秋水仙碱、长春新碱等也有应用有效的报道，尚需循证医学证据。根据服毒量早期可做以下分型不建议将血浆置换应用于血中百草枯清除。当肾功能受损时，百草枯清除率可以下降10-20倍。针对器官损伤给予相应的保护剂，并维持其生理功能。部分患者可出现肝脏肿大、黄疸和肝功能异常甚至肝衰竭。主要吸收部位在小肠，大部分经粪便排泄。目前临床

23、应用的药物主要是防治靶器官肺的损伤，常用药物主要包括糖皮质激素、免疫抑制剂、抗氧化剂等。但目前尚无成熟方案、缺乏大样本随机对照研究，具体剂量、疗程、副作用尚需进一步探讨。1、轻型：摄入量20mg/kg（成年人口服20%溶液少于5毫升），患者除胃肠道症状外，其他症状不明显，多数患者能够完全恢复。尽管如此，可以肯定的是，尽早地、积极地采取措施清除进入体内的毒物是成功救治急性百草枯中毒患者的基础。肾脏：百草枯吸收后24小时出现肾小管损伤，严重者肾功能衰竭，多可恢复。毒代动力学、中毒机制和病理改变患者就诊时立即抽血送检百草枯浓度，以后每3 d监测1次，如血测定已无百草枯，可停止检测。神经系统症状 可有

24、头晕头痛，少数患者发生幻觉、恐惧、抽搐、昏迷。肺移植用于重度不可逆性呼吸衰竭患者，国外有成功的报道。目前临床应用的药物主要是防治靶器官肺的损伤，常用药物主要包括糖皮质激素、免疫抑制剂、抗氧化剂等。由于百草枯的肺损伤特点，存活患者进行至少半年的随访是必要的，应注意复查肺、肝、肾功能。早期联合应用糖皮质激素及环磷酰胺冲击治疗对中重度中毒者可能有益、建议早期治疗，甲泼尼龙15mg/kg.百草枯的致死量为13g（相当于20%的溶液515ml）。中毒第16天，双肺弥漫性纤维化。其他药物如环孢霉素A、重组人型肿瘤坏死因子受体抗体融合蛋白、秋水仙碱、长春新碱等也有应用有效的报道，尚需循证医学证据。PQ中毒机

25、制尚不明确，目前主要认为是脂质过氧化损伤。3、它是世界上用量第二大的除草剂，也是最富争议的除草剂。大剂量：多脏器功能衰竭，很快死亡。补液利尿，同时需关注心肺功能优选急性百草枯中毒Ppt肾脏是中毒开始浓度最高的器官。患者就诊时立即抽血送检百草枯浓度，以后每3 d监测1次，如血测定已无百草枯，可停止检测。毒代动力学、中毒机制和病理改变百草枯中毒最佳进食时机尚不明确，对于消化道损伤严重而禁食的患者，应注意肠外营养支持，必要时应给予深静脉高营养。百草枯已成为继有机磷农药中毒之后第二位、死亡绝对数第一位的农药中毒类型。百草枯（Paraquat，PQ）又名一扫光、克无踪，化学名称1,1-二甲基-4,4联吡

26、啶阳离子，在酸性及中性溶液稳定，遇碱水解。导泻 20甘露醇（100-150ml）、硫酸镁50硫酸镁溶液100ml。补液利尿，同时需关注心肺功能洗胃 洗胃液首选清水、也可用肥皂水、1-2%碳酸氢钠溶液。目前临床应用的药物主要是防治靶器官肺的损伤，常用药物主要包括糖皮质激素、免疫抑制剂、抗氧化剂等。病员陈某，女性，自服克芜踪50ML3天入院，入院当日摄胸片示未见异常；不建议将血浆置换应用于血中百草枯清除。眼部受污染时，用流动清水冲洗，15分钟。中毒第16天，双肺弥漫性纤维化。肺损伤 肺损伤是最突出和最严重的改变，是主要并发症和死亡原因。总体而言，百草枯有局部毒性和全身毒性，对所接触皮肤、黏膜的局部

27、毒性呈浓度依赖性，而全身毒性则主要呈剂量依赖性。根据服毒量早期可做以下分型5-4h内血浆浓度达峰值，几乎可分布到各个器官。2、中到重型：摄入量20-40mg/kg，患者除胃肠道症状外可出现多系统受累表现，14 d出现肾功能、肝功能损伤，数天至2周出现肺部损伤，多数在2至3周死于呼吸衰竭。7、不但对人体具有诱变、影响生育、致畸和影响神经系统、免疫系统以及引起帕金森氏综合症等潜在危害，还对自然环境、动物、微生物产生严重的负面影响。血清百草枯检测（摄入4小时后，有助于判断病情严重程度和预后）。目前，临床上尚无急性百草枯中毒的特效解毒药物，对其救治仍处于探索中。针对器官损伤给予相应的保护剂，并维持其生

28、理功能。大量口服者24h内可出现肺水肿、肺出血、常在数天内因死亡。由于百草枯的肺损伤特点，存活患者进行至少半年的随访是必要的，应注意复查肺、肝、肾功能。其他药物如环孢霉素A、重组人型肿瘤坏死因子受体抗体融合蛋白、秋水仙碱、长春新碱等也有应用有效的报道，尚需循证医学证据。不建议将血浆置换应用于血中百草枯清除。此后可连续口服漂白土或活性炭2-3d（2-4h一次），也可试用中药（大黄、芒硝、甘草）导泻。肺脏：早期表现为肺泡上皮细胞受损，肺泡内出血水肿，晚期则出现肺泡内和肺间质纤维化。超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽、N一乙酰半胱氨酸(NAC)、金属硫蛋白(iT)、维生素C、维生素E、褪黑素等治疗急

29、性百草枯中毒，在动物实验有一定疗效，但临床研究多数未获得预期效果。4、禁止使用或进口的国家有丹麦、奥地利、瑞典、科威特、芬兰、斯洛文尼亚；眼部受污染时，用流动清水冲洗，15分钟。对症治疗 对频繁呕吐的患者，可用5-羟色胺受体拮抗剂或吩噻嗪类止吐剂控制症状，避免使用胃复安等多巴胺拮抗剂，因为这类药物可能减弱多巴胺对肾功能的恢复作用。肾脏是中毒开始浓度最高的器官。肾脏是中毒开始浓度最高的器官。导泻 20甘露醇（100-150ml）、硫酸镁50硫酸镁溶液100ml。患者就诊时立即抽血送检百草枯浓度，以后每3 d监测1次，如血测定已无百草枯，可停止检测。建议将PaO240mmHg或ARDS作为氧疗指征

30、。d，环磷酰胺10-15mg/kg.肝脏：肝中央小叶细胞损害。在其他一些国家已从政策方面进行了不同程度的规定。急性百草枯中毒患者应避免常规给氧。目前临床应用的药物主要是防治靶器官肺的损伤，常用药物主要包括糖皮质激素、免疫抑制剂、抗氧化剂等。非大量口服者呈亚急性经过，多于周左右出现胸闷憋气，周呼吸困难达高峰，多死于呼吸衰竭。肾脏：百草枯吸收后24小时出现肾小管损伤，严重者肾功能衰竭，多可恢复。病员陈某，女性，自服克芜踪50ML3天入院，入院当日摄胸片示未见异常；肾脏是中毒开始浓度最高的器官。肾损伤 血尿、蛋白尿、少尿、急性肾衰竭。1、轻型：摄入量20mg/kg（成年人口服20%溶液少于5毫升），

31、患者除胃肠道症状外，其他症状不明显，多数患者能够完全恢复。针对器官损伤给予相应的保护剂，并维持其生理功能。眼部受污染时，用流动清水冲洗，15分钟。大剂量：多脏器功能衰竭，很快死亡。其他药物 白酶抑制剂乌司他丁、非甾体抗炎药水杨酸钠及血必净、丹参、银杏叶提取物注射液等中药制剂，对急性百草枯中毒治疗均有相关文献报道，其疗效在探索阶段。百草枯（Paraquat，PQ）又名一扫光、克无踪，化学名称1,1-二甲基-4,4联吡啶阳离子，在酸性及中性溶液稳定，遇碱水解。监测与随访监测与随访 患者就诊时立即抽血送检百草枯浓度，以后每3 d监测1次，如血测定已无百草枯，可停止检测。每日测尿百草枯半定量，晨起尿检，每日1次，直到阴性。同时抽血查血尿常规、肝肾功能、心肌标记物、动脉血气分析、胸片(或肺CT)等，应在就诊后12 h内完成，以后至少每3 d监测1次，必要时随时监测，直到病情好转。由于百草枯的肺损伤特点，存活患者进行至少半年的随访是必要的，应注意复查肺、肝、肾功能。鉴于糖皮质激素和免疫抑制剂可出现感染、骨坏死等副作用，甚至个别患者骨坏死可以迟至一年以后发生，应用前应向家属告知。