急性主动脉夹层的降压药物选择课件.ppt

1、急性主动脉夹层的降压药物选择（优选）急性主动脉夹层的降压药物选择AAD：临床特征：临床特征 发病急，病情极其凶险！发病急，病情极其凶险！发病前48h，每小时死亡率增加约1.4%（48h内总死亡率接近70%）发病时剧烈胸痛和/或腹痛，伴高血压急症高血压急症高血压急症高血压急症 短时期内（数小时或数天）血压重度升高，舒张压120mmHg和（或）收缩压180mmHg，伴有重要器官组织如心脏、脑、肾、眼底、大动脉的严重功能障碍或不可逆性损害 发病机制：交感神经张力亢进和缩血管活性物质增加；局部或全身小动脉持续痉挛控制性降压控制性降压 原则：降低左室射血速度（原则：降低左室射血速度（dp/dt）和降低）

2、和降低收缩压，赢得治疗（手术或介入）时机并预收缩压，赢得治疗（手术或介入）时机并预防主动脉夹层破裂及其他并发症防主动脉夹层破裂及其他并发症 需要更紧急、更快速的降压，治疗紧急度需要更紧急、更快速的降压，治疗紧急度15min 控制性降压从急诊疑诊主动脉夹层即应开控制性降压从急诊疑诊主动脉夹层即应开始，并贯穿于整个治疗过程中（急诊始，并贯穿于整个治疗过程中（急诊-ICU-手手术中术中-术后）术后）诊疗流程诊疗流程JCS guidelines,2011控制性降压控制性降压指南：主动脉夹层的血压管理指南：主动脉夹层的血压管理 2010 ACCF/AHA/AATS Guidelines for the

3、Diagnosis and Management of Patients with Thoracic Aortic Disease 2011 Guidelines for Diagnosis and Treament of Aortic Aneurysm and Aortic Dissection(JCS 2011)2012 中国急诊高血压临床实践指南，中国医师协会急诊医师分会乌拉地尔的特点及在AAD中的应用发病时剧烈胸痛和/或腹痛，伴高血压急症*累计静推剂量为100mgJohnson W,Nguyen ML,Patel.受体阻滞剂：酚妥拉明，乌拉地尔机制：通过抑制血管平滑肌收缩扩张外周血管、

4、冠状动脉、肾小动脉及脑动脉HR：6070次/min1血压140/90 mm Hg原则：降低左室射血速度（dp/dt）和降低收缩压，赢得治疗（手术或介入）时机并预防主动脉夹层破裂及其他并发症亚宁定 100400g/min机制：主要扩张静脉，大剂量扩张动脉受体阻滞剂：艾司洛尔，拉贝洛尔（+）9)h，蛋白结合率80%HR：6070次/min150%70%通过肾脏排泄，其余由胆道排出2、JCS Joint Working Group.推荐乌拉地尔作为优选4缺点：有窃血副作用（低氧、心绞痛）对颅内压的影响小于尼卡地平2013,22(9):960-966中国急诊高血压临床实践指南（中国急诊高血压临床实践指

5、南（2012）其他高血压急症类型相比，急性主动脉夹层短期的病死率和致残率较高，故应当给予特殊的关注给予特殊的关注。主动脉夹层患者需要更紧急、快速的降更紧急、快速的降压压，一旦疑诊疑诊主动脉夹层，必须立即使患者血压快速地降至正常偏低水平主动脉壁所受剪切力大小取决于心室搏动的力度和速率以及每搏血流量，选择的药物必须有助于降低这三个因素的水平并且当降压时需要降压时需要特别积极地控制反射性心动过速特别积极地控制反射性心动过速推荐主动脉夹层患者需要将收缩压在20分钟内分钟内降至100120mmHg，心率心率 6080次次/min治疗紧急度治疗紧急度1530min指南总结指南总结 优先控制心率：优先控制心

6、率：6070次次/min，静脉受体阻滞剂是首选药物 紧急、快速控制性降压：静脉降压药静脉降压药，收缩压目标100120mmHg，治疗紧急度1520min 联合应用镇静、镇痛剂镇静、镇痛剂 用药过程中注意生命体征、特别是血压监测血压监测，有创血压监测为宜，无创血压监测至少每5min重复AAD降压的特殊性降压的特殊性AAD控制性降压时暂不考虑控制性降压时暂不考虑基础血压水平及器官灌基础血压水平及器官灌注注发病异常凶险，死亡率极高，发病异常凶险，死亡率极高，保命是第一位的！要为患者争保命是第一位的！要为患者争取到进一步治疗的机会取到进一步治疗的机会可以积极采取方法提高氧供可以积极采取方法提高氧供（如

7、机械通气）、减少氧耗（如机械通气）、减少氧耗（如镇静、降温），以及术后（如镇静、降温），以及术后的支持和替代治疗（如的支持和替代治疗（如CRRT）降压药物及评价降压药物及评价挑战！挑战！AAD的血压管理的血压管理AAD 降压药物降压药物尽量保护尽量保护重要器官重要器官控制性控制性降压降压维持和维持和改善心改善心排血量排血量降压平稳降压平稳容易滴定容易滴定无明显无明显 不良反应不良反应控制性控制性降压降压控制性控制性降压降压快速有快速有效降压效降压维持和维持和改善心改善心排血量排血量无反射性无反射性心动过速心动过速临床常用的静脉降压药临床常用的静脉降压药 受体阻滞剂：艾司洛尔，拉贝洛尔（受体阻滞

8、剂：艾司洛尔，拉贝洛尔（+）硝普钠硝普钠 硝酸甘油硝酸甘油 CCB 受体阻滞剂：酚妥拉明，乌拉地尔受体阻滞剂：酚妥拉明，乌拉地尔艾司洛尔和拉贝洛尔艾司洛尔和拉贝洛尔 艾司洛尔：心脏选择性超短效阻滞剂 拉贝洛尔：+受体阻滞剂，对受体作用比受体强，静注时为6.9:1静脉静脉阻滞剂是阻滞剂是AAD处理的首选药物处理的首选药物1，2若患者有潜在的若患者有潜在的阻滞剂禁忌征（如合并哮喘、阻滞剂禁忌征（如合并哮喘、COPD、心衰），艾司洛尔是比较理想的心衰），艾司洛尔是比较理想的选择，因为超短半衰期选择，因为超短半衰期1拉贝洛尔同时控制心率和血压，有时可以拉贝洛尔同时控制心率和血压，有时可以无需联用其他降

9、无需联用其他降压药压药11、Hiratzka,et al.Circulation.2010;121:e266-e369.2、JCS Joint Working Group.Circ J.2013;77:789-828.硝普钠硝普钠 机制：直接与血管平滑肌细胞膜受体结合，对动、静脉作用接近；对心血管中枢、交感末梢、心肌无直接作用 优势：起效快，作用时间短、降压作用明确 缺点：有窃血副作用（低氧、心绞痛）不良反应：氰化物蓄积，通过释放一氧化氮以及羟自由基和过氧亚硝酸根产生所导致的脂类过氧化而产生细胞毒性；反射性心率增快反射性心率增快不能静推！不能静推！对硝普钠的评价对硝普钠的评价 由于硝普钠诱导的

10、血管扩张可诱导代偿性的心率加快并恶化血管壁剪切应力，故需联合受体阻滞剂使用 硝普钠不应作为首选，必须在先用受体阻滞剂后无效时，再联合应用硝普钠，否则单用后者将会加重动脉内膜撕裂 硝普钠还容易导致冠脉窃血及低氧血症硝酸甘油硝酸甘油 机制：主要扩张静脉，大剂量扩张动脉 优势：扩张冠脉作用明显 缺点：头痛是首要副作用；颅内压高、青光眼禁用由于硝酸甘油对动脉扩张弱，由于硝酸甘油对动脉扩张弱，JNC8未推荐用于其未推荐用于其他高血压急症他高血压急症，仅推荐用于仅推荐用于高血压合并高血压合并ACSCCB 苯脘基类：维拉帕米 苯丙噻嗪类：地尔硫卓 二氢吡啶类：硝苯地平、阿罗地平、非洛地平、尼莫地平、尼卡地平

11、（Nicardipine）、氯维地平（Clevidipine）四氢-萘酚类：Mibefradil 双苯吡乙胺类：苄丙洛CCB的的药理作用药理作用 所有的钙拮抗剂均具有扩血管作用和负性肌力作用 药理作用的差异在于对组织的选择性和由此引起的血流动力学改变冠脉扩张冠脉扩张外周血管外周血管扩张扩张心肌心肌收缩力收缩力心心 率率房室结房室结传导传导尼卡地平尼卡地平硝苯地平硝苯地平维拉帕米维拉帕米硫氮卓酮硫氮卓酮尼卡地平（佩尔）尼卡地平（佩尔）双氢吡啶类钙通道阻滞剂（CCB）机制：通过抑制血管平滑肌收缩扩张外周血管、冠状动脉、肾小动脉及脑动脉 优势：起效快（515min，作用持续46h）；与硫氮卓酮相比负

12、性肌力作用轻微，对心肌及传导系统无明显影响；扩张肾动脉 缺点：，对急性心肌炎、心梗、左室流出道狭窄慎用引起反射性心率加快引起反射性心率加快合并急性或慢性肾功能不全时,可作为替代硝普钠的理想选择药理作用的差异在于对组织的选择性和由此引起的血流动力学改变与硫氮卓酮相比负性肌力作用轻微，对心肌及传导系统无明显影响；发病前48h，每小时死亡率增加约1.De Leon Ayala IA,Chen YF.亚宁定 100400g/min扩张动脉平滑肌作用比静脉平滑肌强，故可明显降低心脏后负荷2、JCS Joint Working Group.需要更紧急、更快速的降压，治疗紧急度15min治疗紧急度1530m

13、in4%（48h内总死亡率接近70%）在心血管外科的优势van Zwieten PA,et al.对受体阻滞剂禁忌或难以在数分钟内将血压降至靶目标的患者2010 ACCF/AHA/AATS Guidelines for the Diagnosis and Management of Patients with Thoracic Aortic Disease受体阻滞剂：酚妥拉明，乌拉地尔对受体阻滞剂禁忌或难以在数分钟内将血压降至靶目标的患者2010 Jul;27(7):426-43*累计静推剂量为100mgUrapidil demonstrated better efficacy than NG

14、 on lowering and stabilizing systolic BP,attenuating cardiac afterload and improving cardiac function.对受体阻滞剂禁忌或难以在数分钟内将血压降至靶目标的患者有利的心血管作用有利的心血管作用 血管作用血管作用 主要作用为抑制钙与调钙蛋白结合 扩张动脉平滑肌作用比静脉平滑肌强，故可明显降低心脏后负荷 扩张小动脉为其降压作用的主要机制，而扩张冠状动脉则为抗心绞痛的主要机制 心脏作用心脏作用 可抑制钙与原宁蛋白结合，从而抑制心脏收缩 负性肌力作用很弱 负性肌力作用很大程度上可被其降低后负荷作用所抵消不

15、利的心血管作用不利的心血管作用 低血压和心肌收缩力降低低血压和心肌收缩力降低 禁忌征：急性心功能不全，有重度主动脉瓣狭窄或二尖瓣狭窄、肥厚型梗阻性心肌病、低血压（收缩压低于90mmHg)、心源性休克的患者有使心输出量和血压进一步降低的可能性 反射性交感神经活性增高反射性交感神经活性增高 增加心率 促使粥样硬化斑块破裂和诱发急性冠脉事件 禁忌征：急性心功能不全，发病后状态尚不稳定的重度急性心肌梗死的患者对于有大范围的、3支动脉血管病变引起的梗死等重度急性心肌梗死的患者，有时会引发剧烈的血液动力学变化，有使病情进一步恶化的可能性地尔硫卓地尔硫卓 非二氢吡啶类CCB 优势：起效快（510min）；减

16、轻心脏和脑缺血；对颅内压的影响小于尼卡地平 缺点：负性肌力和负性节律作用明显负性肌力和负性节律作用明显对于无法耐受对于无法耐受受体阻滞剂的患者，非二氢吡受体阻滞剂的患者，非二氢吡啶类啶类CCB（地尔硫卓、维拉帕米）可以作为（地尔硫卓、维拉帕米）可以作为替代（主要是用于控制心率）替代（主要是用于控制心率）11、Tsai TT,et al.Circulation.2005;112:3802-13.酚妥拉明酚妥拉明 机制：受体阻滞剂：对1、2均阻滞，属竞争性目前临床上已几乎绝迹，被乌拉地尔完全替代目前临床上已几乎绝迹，被乌拉地尔完全替代乌拉地尔的特点乌拉地尔的特点及在及在AAD中的应用中的应用乌拉地

17、尔：中枢乌拉地尔：中枢-外周双重作用机制外周双重作用机制Buch J.Adv Ther.2010 Jul;27(7):426-43van Zwieten PA,et al.Drugs.1990;40 Suppl 4:1-8中枢作用脑干外周作用刺激中枢5-羟色胺(HT)1A受体心脏肾脏NA消除反射性心动过速维持或增加肾脏血流交感张力5-羟色胺能神经元放电频率阻断外周阻断外周1-受体受体降低动脉收缩压和舒张压NA：去甲肾上腺素11111NANA亚宁定特有的作用机制1,25-HT5-HT1A1A受体受体乌拉地尔乌拉地尔减少外周阻力交感神经节血压140/90 mm Hg缺点：，对急性心肌炎、心梗、左室

18、流出道狭窄慎用对心血管中枢、交感末梢、心肌无直接作用确切、迅速而稳定的降压效果和极少的不良反应，不降低器官的灌注和不引起反射性交感兴奋药理作用的差异在于对组织的选择性和由此引起的血流动力学改变促使粥样硬化斑块破裂和诱发急性冠脉事件乌拉地尔在心衰中的作用发病异常凶险，死亡率极高，保命是第一位的！急性主动脉夹层的降压药物选择负性肌力作用很大程度上可被其降低后负荷作用所抵消药理作用的差异在于对组织的选择性和由此引起的血流动力学改变发病前48h，每小时死亡率增加约1.De Leon Ayala IA,Chen YF.Conclusions:Although nicardipine achieved t

19、he target blood pressure level more quickly than urapidil for patients with aortic disease,it was associated with more esmolol use and longer ICU LOS.与硫氮卓酮相比负性肌力作用轻微，对心肌及传导系统无明显影响；由于硝普钠诱导的血管扩张可诱导代偿性的心率加快并恶化血管壁剪切应力，故需联合受体阻滞剂使用2013,22(9):960-966主动脉夹层患者需要更紧急、快速的降压，一旦疑诊主动脉夹层，必须立即使患者血压快速地降至正常偏低水平低血压和心肌收缩

20、力降低扩张小动脉为其降压作用的主要机制，而扩张冠状动脉则为抗心绞痛的主要机制药代动力学药代动力学 起效迅速5min；分布相半衰期约为35min，血浆清除半衰期为2.7(1.83.9)h，蛋白结合率80%50%70%通过肾脏排泄，其余由胆道排出 排泄物中约15%为药物原形，其余为代谢产物，主要代谢物为无抗高血压活性的药物羟化形式双通道双通道代谢代谢乌拉地尔降压特点乌拉地尔降压特点 起效迅速，平稳降压起效迅速，平稳降压平稳平稳快速乌拉地尔就是理想的降压药乌拉地尔就是理想的降压药全部全部5分！分！在心血管外科的优势在心血管外科的优势确切、迅速而稳定的降压效确切、迅速而稳定的降压效果和极少的不良反应，

21、不降果和极少的不良反应，不降低器官的灌注和不引起反射低器官的灌注和不引起反射性交感兴奋性交感兴奋可降低心脏前后负荷，治疗可降低心脏前后负荷，治疗合并心衰的高血压急症较传合并心衰的高血压急症较传统的硝酸甘油、硝普钠效果统的硝酸甘油、硝普钠效果好好对伴有肾功能不全、冠心病、对伴有肾功能不全、冠心病、糖尿病、痛风者较安全糖尿病、痛风者较安全乌拉地尔对乌拉地尔对ACS有益有益Urapidil treatment improves coronary flow,myocardial perfusion and left ventricular function following PCI in patie

22、nts with ST-elevation ACS.乌拉地尔在心衰中的作用乌拉地尔在心衰中的作用对血流动力学的影响对血流动力学的影响发病异常凶险，死亡率极高，保命是第一位的！对颅内压的影响小于尼卡地平分布相半衰期约为35min，血浆清除半衰期为2.2013;77:789-828.*累计静推剂量为100mg与硫氮卓酮相比负性肌力作用轻微，对心肌及传导系统无明显影响；扩张动脉平滑肌作用比静脉平滑肌强，故可明显降低心脏后负荷缺点：，对急性心肌炎、心梗、左室流出道狭窄慎用对心血管中枢、交感末梢、心肌无直接作用拉贝洛尔：+受体阻滞剂，对受体作用比受体强，静注时为6.*累计静推剂量为100mg低血压和心肌

23、收缩力降低对心血管中枢、交感末梢、心肌无直接作用在心血管外科的优势发病前48h，每小时死亡率增加约1.*累计静推剂量为100mg控制性降压从急诊疑诊主动脉夹层即应开始，并贯穿于整个治疗过程中（急诊-ICU-手术中-术后）对颅内压的影响小于尼卡地平Baumann BM,Cline DM,Pimenta E.2、JCS Joint Working Group.Urapidil demonstrated better efficacy than NG on lowering and stabilizing systolic BP,attenuating cardiac afterload and i

24、mproving cardiac function.Conclusions:Although nicardipine achieved the target blood pressure level more quickly than urapidil for patients with aortic disease,it was associated with more esmolol use and longer ICU LOS.J Thorac Dis.2014;6:1765-71盐酸乌拉地尔注射液临床应用专家共识盐酸乌拉地尔注射液临床应用专家共识（2013）HR：6070次/min1

25、SBP：100120mmHg2,3推荐乌拉地尔作为优选4l 乌拉地尔起效快，持续时间适中，容易调控降压的速度和幅度，不影响围手术期的靶器官灌注，且无冠脉窃血现象等不良反应l 硝普钠不应作为首选，必须在先用受体阻滞剂后无效时，再联合应用硝普钠，否则单用后者将会加重动脉内膜撕裂l 乌拉地尔作为优选:-合并急性或慢性肾功能不全时,可作为替代硝普钠的理想选择-对受体阻滞剂禁忌或难以在数分钟内将血压降至靶目标的患者De Leon Ayala IA,Chen YF.Kaohsiung J Med Sci,2012,28(6):299-305.Johnson W,Nguyen ML,Patel.Cardio

26、l Clin,2012,30(4):533-543.Baumann BM,Cline DM,Pimenta E.J Am Soc Hypertens,2011,5(5):366-377盐酸乌拉地尔注射液临床应用专家共识组.中华急症医学杂志.2013,22(9):960-966若患者有潜在的阻滞剂禁忌征（如合并哮喘、COPD、心衰），艾司洛尔是比较理想的选择，因为超短半衰期19)h，蛋白结合率80%所有的钙拮抗剂均具有扩血管作用和负性肌力作用不良反应：氰化物蓄积，通过释放一氧化氮以及羟自由基和过氧亚硝酸根产生所导致的脂类过氧化而产生细胞毒性；低血压和心肌收缩力降低乌拉地尔起效快，持续时间适中，容

27、易调控降压的速度和幅度，不影响围手术期的靶器官灌注，且无冠脉窃血现象等不良反应硝普钠还容易导致冠脉窃血及低氧血症与硫氮卓酮相比负性肌力作用轻微，对心肌及传导系统无明显影响；硝普钠不应作为首选，必须在先用受体阻滞剂后无效时，再联合应用硝普钠，否则单用后者将会加重动脉内膜撕裂主要作用为抑制钙与调钙蛋白结合由于硝普钠诱导的血管扩张可诱导代偿性的心率加快并恶化血管壁剪切应力，故需联合受体阻滞剂使用分布相半衰期约为35min，血浆清除半衰期为2.缺点：有窃血副作用（低氧、心绞痛）2005;112:3802-13.对心血管中枢、交感末梢、心肌无直接作用乌拉地尔在心衰中的作用Urapidil treatme

28、nt improves coronary flow,myocardial perfusion and left ventricular function following PCI in patients with ST-elevation ACS.对心血管中枢、交感末梢、心肌无直接作用2013;77:789-828.1、Hiratzka,et al.Johnson W,Nguyen ML,Patel.禁忌征：急性心功能不全，发病后状态尚不稳定的重度急性心肌梗死的患者对于有大范围的、3支动脉血管病变引起的梗死等重度急性心肌梗死的患者，有时会引发剧烈的血液动力学变化，有使病情进一步恶化的可能性二

29、氢吡啶类：硝苯地平、阿罗地平、非洛地平、尼莫地平、尼卡地平（Nicardipine）、氯维地平（Clevidipine）排泄物中约15%为药物原形，其余为代谢产物，主要代谢物为无抗高血压活性的药物羟化形式在心血管外科的优势2、JCS Joint Working Group.血压140/90 mm Hg25 mg亚宁定针剂*受体阻滞剂：酚妥拉明，乌拉地尔2010 ACCF/AHA/AATS Guidelines for the Diagnosis and Management of Patients with Thoracic Aortic Disease1、Tsai TT,et al.机制：通

30、过抑制血管平滑肌收缩扩张外周血管、冠状动脉、肾小动脉及脑动脉缺点：有窃血副作用（低氧、心绞痛）治疗紧急度1530min*累计静推剂量为100mgDe Leon Ayala IA,Chen YF.发病机制：交感神经张力亢进和缩血管活性物质增加；*累计静推剂量为100mg4%（48h内总死亡率接近70%）优势：起效快（515min，作用持续46h）；负性肌力和负性节律作用明显具体用药方案具体用药方案血压140/90 mm Hg血压140/90 mm Hg血压140/90 mm Hg*累计静推剂量为100mg亚宁定 100400g/min静脉维持亚宁定 100400g/min静脉维持每2 min静推25 mg亚宁定针剂*亚宁定4001000 g/min泵入亚宁定12.525 mg5min内静推先推后泵法直推间稳法