生物化学诊断试验的性能评价课件.ppt

1、第章新生物化学诊断试验的性能评价2（优选）第章新生物化学诊断试验的性能评价3临床诊断试验临床诊断试验(clinical diagnostic test)(clinical diagnostic test)：临床：临床上用于确定或排除疾病的方法或项目，又称临床诊断性上用于确定或排除疾病的方法或项目，又称临床诊断性试验，简称诊断试验。试验，简称诊断试验。临床生物化学诊断试验：临床生物化学实验室中用临床生物化学诊断试验：临床生物化学实验室中用于疾病诊断、筛查和监测的方法或项目。于疾病诊断、筛查和监测的方法或项目。诊诊 断断 试试 验验4诊断学评价诊断学评价（诊断试验的诊断性能评价）：方法或项（诊断试

2、验的诊断性能评价）：方法或项目与疾病之间的关系，评价该方法或项目对某种疾病的诊目与疾病之间的关系，评价该方法或项目对某种疾病的诊断价值。断价值。方法学评价方法学评价（技术性能的方法学评价）：方法与项目（技术性能的方法学评价）：方法与项目之间的关系，评价该方法对某项目测定的准确度和精密度。之间的关系，评价该方法对某项目测定的准确度和精密度。诊断学评价与方法学评价的区别诊断学评价与方法学评价的区别5目录目录 参考范围参考范围1临界值与医学决定水平临界值与医学决定水平2诊断试验的指标与评价诊断试验的指标与评价3受试者工作特征曲线受试者工作特征曲线4小结与展望小结与展望5返回总目录返回总目录6图图3-

3、1 3-1 参考范围的建立流程参考范围的建立流程第一节参考范围第一节参考范围 一、参考范围的建立一、参考范围的建立7v1参考个体按预定标准选择的正常个体。纳入标准：地参考个体按预定标准选择的正常个体。纳入标准：地区、民族、性别、年龄段等；排除标准：不能有血压不正区、民族、性别、年龄段等；排除标准：不能有血压不正常、器质性疾病、乙肝阳性，不能有近期的急性感染、输常、器质性疾病、乙肝阳性，不能有近期的急性感染、输血或手术、用药、妊娠或哺乳等。血或手术、用药、妊娠或哺乳等。v2参考总体所有参考个体的集合。参考总体所有参考个体的集合。原始概念原始概念 86参考值区间包含95的参考总体的参考值范围。受试

4、者分为病例组和对照组。因此，提高诊断试验可靠性的方法是加强诊断试验的标准化，如对操作者严格训练等。面积的计算描述诊断试验可靠性符合率与诊断试验准确性评价指标总符合率的含义不同，前者是两名操作者相互比较，而后者以金标准为依据。“低、高、高”模式为计算AUC及便于观察，将图中的原点、右上角与相邻临界值点相连接。4参考值每一个参考个体的检测值。表3-2 诊断试验结果与常见评价指标CK越大，患心肌梗死的概率就越大。75以上时被认为具有高度的一致性。另外，还有一种低值某一类疾病病人、正常人、高值另一类疾病病人三条交叉分布曲线形式，有2个临界值，应分开后按上述方式讨论。试验方法差异仪器、试剂以及测定条件等

5、因素所引起的变异。“低、高、高”模式盲法：试验操作者不知道谁有某病，谁无某病；TC（mmol/L）以真阳性率（灵敏度）为纵坐标、假阳性率（1特异度）为横坐标，将相对应的各临界值（截断点）连接起来得到ROC曲线（图3-3）。操作者的变异操作者对测定结果判断的不一致所致的差异，包括同一操作者内的变异（如不同时间、条件时）和不同操作者之间的变异。诊断方法应标准、可靠如方法与材料的详细描述，受试者是否需要限制饮食、禁用某药、试验前后的注意事项、有无副反应等，都要有具体的标准。准确性与重复性都好v3参考抽样组参考总体的抽样，又称参考样本。参考抽样组参考总体的抽样，又称参考样本。v4参考值每一个参考个体的

6、检测值。参考值每一个参考个体的检测值。v5参考值范围各个参考值剔除离群值并补充数据后的集参考值范围各个参考值剔除离群值并补充数据后的集合范围。合范围。原始概念原始概念 9v6参考值区间包含参考值区间包含95的参考总体的参考值范围。的参考总体的参考值范围。双侧正态（均数法）：双侧正态（均数法）：1.96s，即（，即（1.96s）（1.96s）；双侧偏态（百分位数法）：）；双侧偏态（百分位数法）：2.5位数（位数（P2.5）的参考限的参考限97.5位数（位数（P97.5）的参考限。）的参考限。单侧正态：单侧正态：1.65s以下或以下或 1.65s以上；单侧偏态：以上；单侧偏态：P5的参考限以下或的

7、参考限以下或P95的参考限以上。的参考限以上。xxxxx原始概念原始概念 10v1.样本数一般为样本数一般为100例以上，若为偏态分布（非正态分布）例以上，若为偏态分布（非正态分布）则应在则应在120例以上。特殊情况时也至少在例以上。特殊情况时也至少在30例以上。例以上。v2.离群值的判断与处理离群值的判断与处理 为离群值，必须剔为离群值，必须剔除，再补足数据。除，再补足数据。建立参考范围的注意事项建立参考范围的注意事项 31最大值最小值邻近值疑似值11因此，提高诊断试验可靠性的方法是加强诊断试验的标准化，如对操作者严格训练等。三类诊断指标要标准、具体主观指标：如研究对象的主诉；符合率 二、参

8、考范围概念的正确使用医学决定水平的临床应用举例可靠性（reliability），又称重复性（repeatability）、精密度（precision）盲法：试验操作者不知道谁有某病，谁无某病；传统的诊断试验与ROC曲线方法比较真阳性（true positive，TP）：金标准确诊为有某病且诊断试验检出为阳性的例数。5Kappa指数 又称为总一致性指数，公式为：65s以下或 1.Bayes公式：预测值与流行率及似然比的关系式：实际诊断时金标准的测试结果是不是可靠。单侧正态：1.真阴性（true negative，TN）：金标准确诊为无某病且诊断试验检出为阴性的例数。似然比性质稳定，不因流行率的改

9、变而改变。v3.双侧与双侧与单侧单侧 双侧双侧：项：项目偏高、偏低均属异常；目偏高、偏低均属异常；单侧：项目只偏低或只偏高属异常。单侧：项目只偏低或只偏高属异常。百分位数法：偏态分布、正态分布，但常用于偏态分布。百分位数法：偏态分布、正态分布，但常用于偏态分布。均数法：正态分布。均数法：正态分布。建立参考范围的注意事项建立参考范围的注意事项 12v4.国内所称呼的参考范围（国内所称呼的参考范围（reference interval）95的正的正常人某指标所在范围。等于国际所称呼的参考值区间。常人某指标所在范围。等于国际所称呼的参考值区间。v5.国内所称呼的参考值含义同参考范围，但不提倡使用，国

10、内所称呼的参考值含义同参考范围，但不提倡使用，因为参考范围不是一个具体的值而是一个范围。因为参考范围不是一个具体的值而是一个范围。建立参考范围的注意事项建立参考范围的注意事项 13v6.参考范围并非恒定同一指标，除有个体差异以外，参考范围并非恒定同一指标，除有个体差异以外，在不同实验室（仪器、试剂、测量程序）或者不同测在不同实验室（仪器、试剂、测量程序）或者不同测量方法（原理）量方法（原理），或者同一测量方法但是不同生产厂，或者同一测量方法但是不同生产厂家（批号），等等，都会不同，故不能机械地搬用。家（批号），等等，都会不同，故不能机械地搬用。建立参考范围的注意事项建立参考范围的注意事项 14

11、不能称为不能称为“正常值正常值”、“正常值范围正常值范围”、“正常范正常范围围”等，主要原因在于：等，主要原因在于：不正常的人被纳入不正常的人被纳入“正常正常”。是正常的人被判为是正常的人被判为“不正常不正常”。二、参考范围概念的正确使用二、参考范围概念的正确使用返回章目录返回章目录15 临界值（临界值（cut off value）:指划分诊断试验结果正常指划分诊断试验结果正常与异常的界值，又称阈值、分界值、鉴别值、指定值、与异常的界值，又称阈值、分界值、鉴别值、指定值、诊断界值、截断点等。诊断界值、截断点等。一、临界值一、临界值 第二节临界值与医学决定水平第二节临界值与医学决定水平 16DL

12、：医学决定水平，：医学决定水平，D：临界值，：临界值，TN：真阴性，：真阴性，TP：真阳性，真阳性，FN：假阴性，：假阴性，FP：假阳性：假阳性 图图3-2 正常人和病人分布曲线正常人和病人分布曲线 临界值的选择临界值的选择17阳性预测值(PV)=单侧偏态：P5的参考限以下或P95的参考限以上。TG（mmol/L）包括阳性预测值（positive predictive value，+PV）和阴性预测值（negative predictive value，PV）。第四节受试者工作特征曲线建立参考范围的注意事项医学决定水平的临床应用举例TP+FP (a+b)误诊率假阳性率1 特异度阳性预测值(PV

13、)=500名收入冠心病监护室的病人，在入院当天抽血作CK检查，CK结果分布见下表。一、受试者工作特征曲线的基本概念同步：同时间、同地区、同人群。金标准与诊断试验应同步盲法测量诊断方法应标准、可靠如方法与材料的详细描述，受试者是否需要限制饮食、禁用某药、试验前后的注意事项、有无副反应等，都要有具体的标准。联合试验：平行试验可提高诊断灵敏度，但降低了特异度；20g/L表示肝病患者的预后严重；表3-1 临床生物化学检验指标的医学决定水平（Xc）从定性上观察，CK活性与心肌梗死有何关系？图图3-2B 临界值临界值的选择：当的选择：当D 向右移向右移动，假阳性减少，假动，假阳性减少，假阴性增加，灵敏度降

14、阴性增加，灵敏度降低，特异度增加；反低，特异度增加；反之，变化相反。之，变化相反。图图3-2 正常人和病人分布曲线正常人和病人分布曲线 临界值的选择临界值的选择18 应当注意的是，在少数情况下正常人的测定值分应当注意的是，在少数情况下正常人的测定值分布高于病人的测定值分布时，如缺铁性贫血患者的血布高于病人的测定值分布时，如缺铁性贫血患者的血清铁蛋白含量明显低于正常人，此时的临界值制定偏清铁蛋白含量明显低于正常人，此时的临界值制定偏高或偏低后的指标变化情况正好与图高或偏低后的指标变化情况正好与图3-2B相反。相反。临界值的选择临界值的选择19 另外，还有一种低值某一类疾病病人、正常人、高另外，还

15、有一种低值某一类疾病病人、正常人、高值另一类疾病病人三条交叉分布曲线形式，有值另一类疾病病人三条交叉分布曲线形式，有2个临界个临界值，应分开后按上述方式讨论。值，应分开后按上述方式讨论。临界值的选择临界值的选择20医学决定水平（医学决定水平（medical decision level，MDL，DL）：临床上按照不同病情给予不同处理的指标阈值。）：临床上按照不同病情给予不同处理的指标阈值。DL（或用（或用Xc表示）可以用来排除或确定某一临床情况表示）可以用来排除或确定某一临床情况或预告将会出现某一生理变化现象。或预告将会出现某一生理变化现象。二、医学决定水平二、医学决定水平 21A、正常人参考

16、范围、正常人参考范围B、无关疾病患者的参考范围、无关疾病患者的参考范围 C、有关疾病患者分型、分期的测定值、有关疾病患者分型、分期的测定值D、文献资料及医生意见、文献资料及医生意见 医学决定水平的制定依据医学决定水平的制定依据 22不同指标的不同指标的DL数量、数值不同数量、数值不同:A低、高低、高B低、低、高低、低、高C低、高、高低、高、高不同实验室的水平值也略有不同。不同实验室的水平值也略有不同。医学决定水平的水平值模式医学决定水平的水平值模式23血清指标（单位）参考范围*XC*XC*XC*K+（mmol/L）3.75.33.05.87.5Na+（mmol/L）13814611513515

17、0Cl-（mmol/L）9810990112总Ca（mmol/L）2.252.651.752.753.38Urea（mmol/L）2.99.321018Cr（mol/L）6213350140530UA（mmol/L）0.150.410.120.470.63TC（mmol/L）3.906.502.46.5010.4TG（mmol/L）0.221.980.222.04.4Glu（mmol/L）3.305.232.486.610.0Bill（mol/L）1.720.52540350Alb（g/L）3550203552TP（g/L）6080456080ALP（U/L）成人40150 儿童5035050

18、135400ALT（U/L）5302060300AST（U/L）8302060300CK（U/L）10120602001500LDH（U/L）100320200450800AMY（U/L）11033090225370GGT（U/L）5301545150表表3-1 临床生物化学检验指标的医学决定水平（临床生物化学检验指标的医学决定水平（Xc）*参考参考范围、范围、Xc：不同实不同实验室的验室的范围、范围、水平值水平值略有不略有不同同 24“低、高低、高”模式模式血清氯有二个血清氯有二个DL：90mmol/L、112mmol/L。90mmol/L以下时，应加做其他检查以确诊或排除：以下时，应加做其

19、他检查以确诊或排除：如严重呕吐、腹泻等胃肠道丢失。长期限制氯化钠的摄如严重呕吐、腹泻等胃肠道丢失。长期限制氯化钠的摄入。代谢性碱中毒。艾迪生病。入。代谢性碱中毒。艾迪生病。112mmol/L以上时，应加做其他检查以确诊或排除：以上时，应加做其他检查以确诊或排除：高氯血症性代谢性酸中毒。高氯血症性代谢性酸中毒。氯化物摄入过多。氯化物摄入过多。高钠高钠血症：失水大于失盐，氯化物相对浓度增高。血症：失水大于失盐，氯化物相对浓度增高。医学决定水平的临床应用举例医学决定水平的临床应用举例 25诊断指标与方法应标准、具体、可靠真阳性（true positive，TP）：金标准确诊为有某病且诊断试验检出为阳

20、性的例数。本例FTA检测值为连续性资料，为简化计算，转化成了5种有序分类资料的形式。第三节诊断试验的指标与评价真阴性率愈高，则LR愈小。Bill（mol/L）表3-2 诊断试验结果与常见评价指标90），评估患糖尿病的可能性（表3-5）。LR 65s以下或 1.DL（或用Xc表示）可以用来排除或确定某一临床情况或预告将会出现某一生理变化现象。建立参考范围的注意事项20g/L表示肝病患者的预后严重；(144/148)=97.尤登指数与Kappa指数在01之间变动，其值愈大，诊断试验与金标准的一致性愈好。纳入标准：地区、民族、性别、年龄段等；真阳性率愈高，则LR愈大。各阈值下的敏感度、特异度及预测值

21、的计算结果75mmol/L、2.第章新生物化学诊断试验的性能评价6参考值区间包含95的参考总体的参考值范围。“低、低、高低、低、高”模式模式血清清蛋白（血清清蛋白（Alb）有三个）有三个DL：20g/L、35g/L、52g/L。20g/L表示肝病患者的预后严重；表示肝病患者的预后严重；35g/L为检查低清蛋白血症的界值；为检查低清蛋白血症的界值；52g/L则稍高于参考范围上限，可排除许多假阳性。则稍高于参考范围上限，可排除许多假阳性。医学决定水平的临床应用举例医学决定水平的临床应用举例 26“低、高、高低、高、高”模式模式血清总钙有三个血清总钙有三个DL：1.75mmol/L、2.75mmol

22、/L、3.38mmol/L。1.75mmol/L以下时，应加做其他检查以明确病人发生以下时，应加做其他检查以明确病人发生低血钙抽搐的可能性，并采取预防措施；低血钙抽搐的可能性，并采取预防措施；2.75mmol/L作为观察副甲状腺（甲状旁腺）功能是否作为观察副甲状腺（甲状旁腺）功能是否亢进的血清钙低限值，等于或高于该值时，应加做其他检亢进的血清钙低限值，等于或高于该值时，应加做其他检查以确诊或排除原发性副甲亢的诊断；查以确诊或排除原发性副甲亢的诊断；3.38mmol/L以上则考虑为高血钙昏迷，应及时做出诊以上则考虑为高血钙昏迷，应及时做出诊断，不得延误。断，不得延误。医学决定水平的临床应用举例医

23、学决定水平的临床应用举例 返回章目录返回章目录27金标准金标准（gold standard）：当前为临床医学界公认的：当前为临床医学界公认的诊断某种疾病最可靠的诊断方法，可通过活检、尸检、外诊断某种疾病最可靠的诊断方法，可通过活检、尸检、外科手术、随访等所作出的决定性诊断，又称确诊试验。科手术、随访等所作出的决定性诊断，又称确诊试验。第三节诊断试验的指标与评价第三节诊断试验的指标与评价 金标准金标准有一些疾病目前尚无金标准，由专业学术委员会或世有一些疾病目前尚无金标准，由专业学术委员会或世界卫生组织界卫生组织（WHO）制定的诊断标准可作为参考标准。制定的诊断标准可作为参考标准。参考标准参考标准

24、28 确立金标准后，再与诊断试验同步盲法测量研究确立金标准后，再与诊断试验同步盲法测量研究对象，据金标准将研究对象划分为对象，据金标准将研究对象划分为“有某病有某病”、“无无某病某病”，据诊断试验的临界值将其划分为，据诊断试验的临界值将其划分为“阳性阳性”、“阴性阴性”结果，然后整理出相应的四格表计算准确性、结果，然后整理出相应的四格表计算准确性、有效性等评价指标。有效性等评价指标。研究程序研究程序29诊断试验诊断试验结果结果金标准诊断金标准诊断有某病（病例组）有某病（病例组）无某病（对照组）无某病（对照组）阳性阳性TP （a）FP （b）阴性阴性FN （c）TN （d）诊断试验的四格表诊断试

25、验的四格表 30真阳性（真阳性（true positive，TP）：金标准确诊为有某）：金标准确诊为有某病且诊断试验检出为阳性的例数。病且诊断试验检出为阳性的例数。假阳性（假阳性（false positive，FP）：金标准确诊为无某）：金标准确诊为无某病且诊断试验检出为阳性的例数。病且诊断试验检出为阳性的例数。真阴性（真阴性（true negative，TN）：金标准确诊为无某）：金标准确诊为无某病且诊断试验检出为阴性的例数。病且诊断试验检出为阴性的例数。假阴性（假阴性（false negative，FN）：金标准确诊为有某）：金标准确诊为有某病且诊断试验检出为阴性的例数。病且诊断试验检出为

26、阴性的例数。诊断试验的四种结果诊断试验的四种结果 311.准确性评价指标又称为真实性评价指标，包括准确性评价指标又称为真实性评价指标，包括如灵敏度、特异度和准确度等。如灵敏度、特异度和准确度等。2.有效性评价指标包括预测值、流行率和似然比有效性评价指标包括预测值、流行率和似然比等。等。3.可靠性评价指标指重复进行试验得到相同结果可靠性评价指标指重复进行试验得到相同结果的稳定程度，包括变异系数、符合率等。的稳定程度，包括变异系数、符合率等。一、诊断试验的指标一、诊断试验的指标32诊断试验结诊断试验结果果金标准诊断金标准诊断总计总计指标指标有某病有某病（病例组）（病例组）无某病无某病（对照组）（对

27、照组）阳性阳性TP（a）FP（b）TP+FP (a+b)阳性预测值阳性预测值(PV)=阴性阴性FN（c）TN（d）FN+TN (c+d)阴性预测值阴性预测值(PV)=总计总计TP+FN (a+c)FP+TN (b+d)TP+FP+FN+TN(a+b+c+d)准确度准确度（Ac）指标指标灵敏度灵敏度(Se)特异度特异度(Sp)流行率（流行率（P）=漏诊率假漏诊率假阴性率阴性率1灵敏度灵敏度误诊率假误诊率假阳性率阳性率1 特异度特异度%100 FNTPTP%100TNFPTN%100P FTPTP%100NNN FTT%100FNTNFPTPTNTP%100TNFPFNTPFNTP表表3-2 诊断

28、试验结果与常见评价指标诊断试验结果与常见评价指标 331.灵敏度与漏诊率灵敏度与漏诊率 2.特异度与误诊率特异度与误诊率 3.准确度准确度 诊断试验的准确性评价指标诊断试验的准确性评价指标344正确指数正确指数 又称尤登指数（又称尤登指数（youden index，YI）SeSp115Kappa指数指数 又称为总一致性指数，公式为：又称为总一致性指数，公式为：尤登指数与尤登指数与Kappa指数在指数在01之间变动，其值愈大，诊断之间变动，其值愈大，诊断试验与金标准的一致性愈好。一般在试验与金标准的一致性愈好。一般在0.75以上时被认为具有高以上时被认为具有高度的一致性。度的一致性。)dc)(c

29、a()db)(ba()bcad(2诊断试验的准确性评价指标诊断试验的准确性评价指标35D、文献资料及医生意见根据金标准诊断结果将诊断试验数据分段、设定各临界值、划分四格表，再计算各临界值下的真阳性率、假阳性率，最后绘制ROC曲线，计算曲线下面积（area under the curve，AUC）。诊断学评价（诊断试验的诊断性能评价）：方法或项目与疾病之间的关系，评价该方法或项目对某种疾病的诊断价值。20g/L表示肝病患者的预后严重；是正常的人被判为“不正常”。有序分类资料（定性试验资料）。一、受试者工作特征曲线的基本概念为计算AUC及便于观察，将图中的原点、右上角与相邻临界值点相连接。实际诊断

30、时金标准的测试结果是不是可靠。96s，即（1.UA（mmol/L）xn ya+xn xa/2TP+FN (a+c)为计算AUC及便于观察，将图中的原点、右上角与相邻临界值点相连接。TG（mmol/L）双侧：项目偏高、偏低均属异常；能比较两种以上诊断试验的效果：曲线下面积（AUC）越大越好。单侧偏态：P5的参考限以下或P95的参考限以上。诊断试验可靠性的影响因素建立参考范围的注意事项1.预测值预测值2.流行率流行率3.似然比似然比诊断试验的有效性评价指标诊断试验的有效性评价指标36一项诊断试验能够确定或排除某疾病存在与否的诊断概一项诊断试验能够确定或排除某疾病存在与否的诊断概率，称为预测值（率，

31、称为预测值（predictive value，PV），又称预告值，也），又称预告值，也称为试验后诊断为患某病的可能性即验后概率（称为试验后诊断为患某病的可能性即验后概率（post test probability）。包括阳性预测值（）。包括阳性预测值（positive predictive value，+PV）和阴性预测值（）和阴性预测值（negative predictive value，PV）。）。预测值预测值37流行率（流行率（prevalence，P），又称患病率，也称为试验前），又称患病率，也称为试验前诊断为患某病的可能性即验前概率诊断为患某病的可能性即验前概率(pretest pr

32、obability)。Bayes公式：预测值与流行率、灵敏度及特异度的关系公式：预测值与流行率、灵敏度及特异度的关系式：式：PV=PV 特异度）（流行率）灵敏度（流行率灵敏度流行率11灵敏度）（特异度流行率流行率）（特异度流行率）（111流行率流行率38 可见，流行率对阳性预告值（可见，流行率对阳性预告值（+PV）的影响最大。）的影响最大。临床上临床上很好的试验，在流行率偏低时用作普查效果并不理想。很好的试验，在流行率偏低时用作普查效果并不理想。流行率（流行率（%）PV（%）灵敏度灵敏度95灵敏度灵敏度99特异度特异度95特异度特异度990.11.99.01.016.150.02.027.96

33、6.95.050.083.950.095.099.0表表3-3 流行率、灵敏度和特异度对某疾病流行率、灵敏度和特异度对某疾病PV的影响的影响 流行率流行率39诊断试验检测的患某病者中阳性率、阴性率分别与未患诊断试验检测的患某病者中阳性率、阴性率分别与未患某病者中之比称为似然比某病者中之比称为似然比(likelihood ratio，LR)。似然比包括阳性似然比似然比包括阳性似然比(positive likelihood ratio，LR或或LR()和阴性似然比和阴性似然比(negative lidelihood ratio，LR或或LR()。似然比性质稳定，不因流行率的改变而改变。似然比性质稳

34、定，不因流行率的改变而改变。似然比似然比40LR 真阳性率愈高，则真阳性率愈高，则LR愈大。愈大。LR 真阴性率愈高，则真阴性率愈高，则LR愈小。愈小。特异度灵敏度1假阳性率真阳性率FNTPTPTNFPFP特异度灵敏度1真阴性率假阴性率FNTPFNTNFPTN似然比似然比41似然比可直接判断一个诊断试验的好坏：似然比可直接判断一个诊断试验的好坏：LR2.05.0，认为该试验不太好；超过，认为该试验不太好；超过10.0，可认可认为是好的试验为是好的试验。LR0.50.2，认为该试验不太好，而小于，认为该试验不太好，而小于0.1，可，可认为是好的试验。认为是好的试验。似然比似然比42 Bayes公

35、式：预测值与流行率及似然比的关系式：公式：预测值与流行率及似然比的关系式：)LR(P)P()LR(P1)LR(P)P(PPV)LR(P)P()LR(PPV1111似然比似然比43诊断指标与方法应标准、具体、可靠根据金标准诊断结果将诊断试验数据分段、设定各临界值、划分四格表，再计算各临界值下的真阳性率、假阳性率，最后绘制ROC曲线，计算曲线下面积（area under the curve，AUC）。医学决定水平的临床应用举例20g/L表示肝病患者的预后严重；符合率两名操作者同时对比检测，列四格表计算。是正常的人被判为“不正常”。90mmol/L以下时，应加做其他检查以确诊或排除：如严重呕吐、腹泻

36、等胃肠道丢失。符合率 Bayes公式：预测值与流行率及似然比的关系式：本例FTA检测值为连续性资料，为简化计算，转化成了5种有序分类资料的形式。TP+FP (a+b)半主观指标（或半客观指标）：如观察者看到的体征；等于国际所称呼的参考值区间。不同指标的DL数量、数值不同:2果糖胺（FTA）诊断糖尿病（DM）。SeSp11第三节诊断试验的指标与评价20g/L表示肝病患者的预后严重；第章新生物化学诊断试验的性能评价各个阈值下的计算结果见下表：可靠性（可靠性（reliability），又称重复性（），又称重复性（repeatability）、精）、精密度（密度（precision）v1.变异系数或标

37、准差变异系数或标准差v2.符合率两名操作者同时对比检测，列四格表计算。符符合率两名操作者同时对比检测，列四格表计算。符合率愈高，试验的可靠性愈好合率愈高，试验的可靠性愈好 符合率符合率 dcbada诊断试验的可靠性评价指标诊断试验的可靠性评价指标44描述诊断试验描述诊断试验可靠性符合率与诊断试验准确性评价指可靠性符合率与诊断试验准确性评价指标总符合率的含义不同，前者是两名操作者相互比较，而标总符合率的含义不同，前者是两名操作者相互比较，而后者以金标准为依据。后者以金标准为依据。可靠性指标符合率的含义可靠性指标符合率的含义45500名收入冠心病监护室的病人，在入院当天抽血作CK检查，CK结果分布

38、见下表。符合率 灵敏度、特异度、预测值、流行率等表3-5129例中老年人果糖胺检测结果诊断学评价与方法学评价的区别以真阳性率（灵敏度）为纵坐标、假阳性率（1特异度）为横坐标，将相对应的各临界值（截断点）连接起来得到ROC曲线（图3-3）。医生在不知道CK结果的情况下，根据心电图结果和临床报告，确诊300名病人患心肌梗死，其它200名无心肌梗死。因此，提高诊断试验可靠性的方法是加强诊断试验的标准化，如对操作者严格训练等。(144/200)=7290），评估患糖尿病的可能性（表3-5）。第三节诊断试验的指标与评价试做ROC曲线，计算AUC与标准误（SE）。为计算AUC及便于观察，将图中的原点、右上

39、角与相邻临界值点相连接。图3-2B 临界值的选择：当D 向右移动，假阳性减少，假阴性增加，灵敏度降低，特异度增加；符合率 诊断试验可靠性与准确性的关系Cr（mol/L）医生也不知道谁的结果阳性，谁的结果阴性。二、参考范围概念的正确使用真阳性（true positive，TP）：金标准确诊为有某病且诊断试验检出为阳性的例数。1.受试者的生物学变异受试者的生物学变异2.操作者的测量变异操作者的测量变异 包括操作者的变异和试验方法差异包括操作者的变异和试验方法差异 诊断试验可靠性的影响因素诊断试验可靠性的影响因素46血压：测量结果可因时间、地点及受试者的情绪血压：测量结果可因时间、地点及受试者的情绪

40、等而异，此为受试者的生物学变异。等而异，此为受试者的生物学变异。受试者的生物学变异受试者的生物学变异471.操作者操作者的变异的变异操作者对测定结果判断的不一致所致操作者对测定结果判断的不一致所致的差异，包括同一操作者内的变异（如不同时间、条件时）的差异，包括同一操作者内的变异（如不同时间、条件时）和不同操作者之间的变异。和不同操作者之间的变异。2.试验试验方法方法差异差异仪器、试剂以及测定条件等因素所引仪器、试剂以及测定条件等因素所引起的变异。起的变异。因此，提高诊断试验可靠性的方法是加强诊断试验的因此，提高诊断试验可靠性的方法是加强诊断试验的标准化，如对操作者严格训练等。标准化，如对操作者

41、严格训练等。操作者的测量变异操作者的测量变异48准确性与可靠性不是必定相关，二者之间准确性与可靠性不是必定相关，二者之间的关系有的关系有4种情况：种情况：准确性与重复性都好准确性与重复性都好准确性好但重复性差准确性好但重复性差准确性差但重复性好准确性差但重复性好准确性与重复性都差准确性与重复性都差 诊断试验可靠性与准确性的关系诊断试验可靠性与准确性的关系491.金标准应有可靠性金标准应有可靠性2.研究对象应有代表性与可比性研究对象应有代表性与可比性3.样本含量应足够样本含量应足够4.诊断指标与方法应标准、具体、可靠诊断指标与方法应标准、具体、可靠5.金标准与诊断试验应同步盲法测量金标准与诊断试

42、验应同步盲法测量6.临界值的选择应合理临界值的选择应合理7.诊断试验应具有临床实用性诊断试验应具有临床实用性 二、诊断试验的评价二、诊断试验的评价501.诊断标准是不是金标准。金标准一般都是由专业学术委诊断标准是不是金标准。金标准一般都是由专业学术委员会或员会或WHO制定，包括若干条款。但在一些疾病没有金标制定，包括若干条款。但在一些疾病没有金标准时其所制定的诊断标准可作为参考标准。准时其所制定的诊断标准可作为参考标准。2.实际诊断时金标准的测试结果是不是可靠。在使用金标实际诊断时金标准的测试结果是不是可靠。在使用金标准时必须按其条款进行，确保测试结果的可靠性，避免产准时必须按其条款进行，确保

43、测试结果的可靠性，避免产生偏倚。生偏倚。金标准应有可靠性金标准应有可靠性51 受试者分为病例组和对照组。均应按照按性别、年龄、受试者分为病例组和对照组。均应按照按性别、年龄、身高、生理期、职业、地域等分层抽样，并且：身高、生理期、职业、地域等分层抽样，并且：v1.病例组应包括各型病例，如典型和不典型病例，轻、中、病例组应包括各型病例，如典型和不典型病例，轻、中、重型病例，早、中、晚期病例，有、无并发症病例，经过治重型病例，早、中、晚期病例，有、无并发症病例，经过治疗与未经过治疗的病例。病例组的来源：包括一般人群、特疗与未经过治疗的病例。病例组的来源：包括一般人群、特殊人群、普通门诊或专科门诊。

44、殊人群、普通门诊或专科门诊。v2.对照组包括健康人和有其他疾病的患者，特别是要有容对照组包括健康人和有其他疾病的患者，特别是要有容易被混淆而需要鉴别的其他疾病病例。易被混淆而需要鉴别的其他疾病病例。研究对象应有代表性与可比性研究对象应有代表性与可比性52 样本含量样本含量n的计算公式：的计算公式：其中，总体率的估计值其中，总体率的估计值P为灵敏度或特异度。当为灵敏度或特异度。当P为灵敏为灵敏度时，度时，n为病例组例数；当为病例组例数；当P为特异度时，为特异度时，n为对照组例数。为对照组例数。为允许误差（样本率总体率），常取总体率可信区间间距为允许误差（样本率总体率），常取总体率可信区间间距的一

45、半；的一半；为第一类错误（应该接受但被拒绝因而误诊或为第一类错误（应该接受但被拒绝因而误诊或“弃弃真真”）的概率，是对应可信度为）的概率，是对应可信度为1的正态离差（正态分的正态离差（正态分布的面积），查布的面积），查u值表，有单侧与双侧之分，一般值表，有单侧与双侧之分，一般取值取值0.05，单侧单侧 1.64，双侧，双侧 1.96。样本含量应足够样本含量应足够 22)1(nPPuuuu53例例3.1测定血清肌酸激酶（测定血清肌酸激酶（CK）的阳性结果（）的阳性结果（200U/L）诊断急性心肌梗死（诊断急性心肌梗死（AMI），据初步试验资料，其灵敏度为），据初步试验资料，其灵敏度为 0.9，特

46、异度为，特异度为0.85，设定，设定为为0.05，为为0.08，试估计所需样本，试估计所需样本含量。含量。已知已知P1=0.9，P2=0.85，双侧，双侧1.96，0.08，按样本，按样本含量计算公式：含量计算公式：因此，该诊断试验需要因此，该诊断试验需要AMI病人病人54例，无例，无AMI的对照组的对照组77例。例。样本含量举例样本含量举例 u54)08.0()9.01)(9.0()96.1(n22177)08.0()85.01)(85.0()96.1(n22254v1.三类诊断指标要标准、具体主观指标：如研究对象三类诊断指标要标准、具体主观指标：如研究对象的主诉；半主观指标（或半客观指标）

47、：如观察者看到的的主诉；半主观指标（或半客观指标）：如观察者看到的体征；客观指标：如用仪器测量的数据。体征；客观指标：如用仪器测量的数据。v2.诊断方法应标准、可靠如方法与材料的详细描述，受诊断方法应标准、可靠如方法与材料的详细描述，受试者是否需要限制饮食、禁用某药、试验前后的注意事项、试者是否需要限制饮食、禁用某药、试验前后的注意事项、有无副反应等，都要有具体的标准。有无副反应等，都要有具体的标准。同一操作者、其他医疗单位在相同条件下进行重复试验同一操作者、其他医疗单位在相同条件下进行重复试验时结果都应相同，使诊断试验具有可靠性。时结果都应相同，使诊断试验具有可靠性。诊断指标与方法应标准、具

48、体、可靠诊断指标与方法应标准、具体、可靠 55金标准与待评价诊断方法进行同步盲法测量比较。金标准与待评价诊断方法进行同步盲法测量比较。盲法：试验操作者不知道谁有某病，谁无某病；盲法：试验操作者不知道谁有某病，谁无某病；医生也不知道谁的结果阳性，谁的结果阴性。医生也不知道谁的结果阳性，谁的结果阴性。同步：同时间、同地区、同人群。同步：同时间、同地区、同人群。金标准与诊断试验应同步盲法测量金标准与诊断试验应同步盲法测量 56 按受试者工作特征曲按受试者工作特征曲线（线（ROC曲线，后述）曲线，后述）的构建程的构建程序，一般先取多个临界值，计算评价指标如灵敏度或特异度序，一般先取多个临界值，计算评价

49、指标如灵敏度或特异度等，再进行比较，选取假阴性和假阳性最少时的值确定为合等，再进行比较，选取假阴性和假阳性最少时的值确定为合理的临界值。理的临界值。临界值的选择应合理临界值的选择应合理 57实用性：该试验需用何种仪器、试剂，是否安全、方实用性：该试验需用何种仪器、试剂，是否安全、方便、费用低廉，病人能否接受，对病人有无损害、有无毒便、费用低廉，病人能否接受，对病人有无损害、有无毒副作用等。副作用等。诊断试验应具有临床实用性诊断试验应具有临床实用性 58准确性好但重复性差建立参考范围的注意事项Bayes公式：预测值与流行率及似然比的关系式：表3-3 流行率、灵敏度和特异度对某疾病PV的影响75以

50、上时被认为具有高度的一致性。C、有关疾病患者分型、分期的测定值血清清蛋白（Alb）有三个DL：20g/L、35g/L、52g/L。一项诊断试验能够确定或排除某疾病存在与否的诊断概率，称为预测值（predictive value，PV），又称预告值，也称为试验后诊断为患某病的可能性即验后概率（post test probability）。ALP（U/L）成人医生在不知道CK结果的情况下，根据心电图结果和临床报告，确诊300名病人患心肌梗死，其它200名无心肌梗死。第章新生物化学诊断试验的性能评价排除标准：不能有血压不正常、器质性疾病、乙肝阳性，不能有近期的急性感染、输血或手术、用药、妊娠或哺乳等