生儿黄疸课件.pptx

1、新生儿黄疸新生儿黄疸 v 黄疸是新生儿期常见症状之一，它可以是正常发育过程中出现的症状,也可以是某些疾病的表现，严重者可致脑损伤。二、二、新生儿胆红素代谢特点新生儿胆红素代谢特点 1.胆红素生成多：新生儿胆红素生成量比成人多，成人3.83.80.60.6/.d.d,新生儿8.58.52.32.3/.d.d。原因：新生儿红细胞寿命短(70-90天)，红细胞数量多，宫内相对缺氧使胎儿红细胞 量较多，生后破坏产生大量胆红素。2.白蛋白联结胆红素能力差:正常人1g白蛋白联结15胆红素，100ml血浆中白蛋白可联结20-25胆红素。新生儿1g白蛋白只联结7.5胆红素，足月儿血浆白蛋白3.5g/dl,最大

2、联结能力为25/dl。3.肝细胞摄取胆红素能力低：刚出生婴儿肝内Y蛋白很少（为成人的5-20），甚至缺如，5-10天后达正常水平，因此影响了胆红素摄取。4.肝细胞结合胆红素能力差：新生儿出生时肝酶系统发育不成熟，葡萄糖醛酸转移酶含量少，活力低，仅为正常的30以下，一周左右开始上升，2周左右达成人水平，早产儿更晚，使间胆转为直胆的过程受限制。5 5.肝细胞排泄结合胆红素能力不足：新生儿肝细胞排泄结合胆红素能力较成人差，若胆红素产生过多或其他阴离子增加，都会引起其排泄障碍，尤其早产儿易引起暂时性肝内胆汁淤积。6.肠肝循环旺盛：新生儿小肠内葡萄糖醛酸苷酶活性较高。刚出生时肠道内缺乏正常菌群。肠腔内胎

3、粪约含胆红素80-100/dl（相当新生儿每日胆红素生成量的5-10 倍）。三、三、新生儿生理性黄疸新生儿生理性黄疸v由新生儿胆红素代谢特点所致的黄疸为生理性黄疸。特点：v1.生后2-3天出现，4-5天达高峰，7-10天开始消退。足月儿2周内消退，早产儿4周内消退。无退而复现。v2.胆红素水平：足月儿221 mol/L（12.9/dl）,早产儿255 mol/L（15/dl）。v3.胆红素水平增加的速度依日龄而不同（5/dl/d）。v4.以未结合胆红素为主，结合胆红素34 mol/L（2/dl）。v5.无特殊临床病理症状。手、足心 256 mol/L 15/dl吃奶及反应好转，抽搐次数减少，角

4、弓反张逐渐消失，肌张力逐渐恢复波长425475nm的蓝光和波长510530nm的绿光效果较好，日光灯或太阳光也有一定疗效;疑为血红蛋白病，查血红蛋白电泳，血涂片可见靶形红细胞，红细胞脆性降低。G-6-PD患儿避免接触磺胺类等药物、樟不符合生理性黄疸者为病理性黄疸（或由新生儿胆红素代谢特点以外原因引起黄疸者）。躯干上半部 150 mol/L左右 9/dl左右一般选用脐动静脉或其他较大静脉进行换血，也可选用外周动静脉。手足徐动、眼球运动障碍、听觉障碍和牙釉质发育不良等四联症可出现发热、腹泻和皮疹，多不严重，可继续光疗指征：大部分Rh溶血病和个别严重的ABO溶血病。疑为血红蛋白病，查血红蛋白电泳，血

5、涂片可见靶形红细胞，红细胞脆性降低。多于生后47天出现症状作用：换出部分血中游离抗体和致敏红细胞，减轻溶血；新生儿肝炎：乙肝、TORCH感染肝炎四、病理性黄疸四、病理性黄疸v 不符合生理性黄疸者为病理性黄疸（或由新生儿胆红素代谢特点以外原因引起黄疸者）。符合以下特点之一即可。1.出现早，生后24h内出现。2.水平高，足月儿胆红素221mol/L（12.9/dl），早产儿15/dl。或胆红素每天上升85mol/L(5/dl)。3.持续长，黄疸持续时间，足月儿2周，早产儿4周。4.黄疸退而复现。5.血清结合胆红素25-34mol/L（1.5-2/dl）。五、五、病病 理理 性性 黄黄 疸疸 的的

6、原原 因因 分分 类类v 黄疸的发病因素随时代而变化。v 70年代感染因素为第一位，溶血为第二位。v 目前围生期因素为第一，溶血第二，原因不明、母乳性第三，感染第五。1.1.胆红素生成增多的疾病（高间胆血症）：1）溶血性：同族免疫性溶血（ABO、Rh溶血）红细胞膜异常（球形、椭圆形、固缩形红细胞增多症）红细胞酶异常（G-6-PD酶缺乏症）血红蛋白病（地中海贫血，以地中海贫血常见）感染(细菌性败血症)2）红细胞增多症3）血管外出血（血肿、肺、脑等脏器 出血）4）药物：催产素（红细胞破坏增加）、V-K3 5）V-E缺乏（致溶血）2.2.肝细胞摄取、结合胆红素减少的疾病（间胆增高）：1)感染：各种感

7、染均可影响肝细胞对胆红素 的代谢。2)母乳性（母乳中孕二醇、不饱和脂肪酸含量 高抑制了葡萄糖醛酸转移酶活力，母乳中 葡萄糖醛酸苷酶含量高，增强了肠肝循环）。3)缺氧、酸中毒、低血糖、低体温、低蛋白血症。4)母亲疾病：妊高征、贫血、心肾疾病、糖 尿病。5)药物：V-K、水杨酸、母降压药等。6)微量元素缺乏，如镁（抑制酶生成）。7)甲低、先天愚型（肝酶受抑制）。8)先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症（遗 传性）；家族性暂时性高胆红素血症；先天性非溶血性黄疸（常染色体显性遗传，新生儿期发病，轻微，不易确诊，诊断年龄平均18岁）。3.3.肠肝循环异常（间胆增高）：v胎粪粘稠、排迟。v肠闭锁。v药物致肠麻痹等

8、使胎便排泄不畅的因素。4.4.胆红素排泄障碍（高直胆血症）：1）肝内外胆道阻塞（胆汁排泄障碍）：新生儿肝炎：乙肝、TORCH感染肝炎 先天性胆道闭锁 胆汁粘稠综合征 胆总管囊肿、结石、穿孔，外源性胆管受压（如淋巴结、肿瘤等）v2）遗传代谢性疾病：1-抗胰蛋白酶缺乏症、半乳糖血症、糖原累积症、果糖血症、垂体功能低下等。v3）先天性持续性淤胆：肝内胆管缺如、肝动脉发育不良、家族性肝内胆汁淤积症。v4）获得性肝内胆汁淤积症：感染，药物致肝损伤（利副平、无味红霉素、冬眠灵等），全静脉营养。多于生后47天出现症状4）获得性肝内胆汁淤积症：光疗主要作用于皮肤浅层组织，皮肤黄疸消退并不表明血清 UCB 正常

9、。指征：生后12小时内胆红素每小时上升12umol/L（0.4）药物：催产素（红细胞破坏增加）酶和碱性磷酸酶增高时，皮肤呈青铜色即青铜症，应换血疗法（exchange transfusion）换出血中大量胆红素，防止胆红素脑病；符合以下特点之一即可。胆红素水平：足月儿221 mol/L（12.病变部位的选择性可能与神经细胞酶系统的成熟度有关疑为红细胞形态异常，查血涂片，观察球形、椭圆形、口形、固缩形等（1015%有意义），红细胞脆性增加。其他治疗：防止低血糖、低体温，纠正缺肝细胞排泄结合胆红素能力不足：目前围生期因素为第一，溶血第二，原因不明、母乳性第三，感染第五。六、诊六、诊 断断v 1.1

10、.注意病史：胎次、感染史、缺氧史、黄疸出现时间、用药史、家族史等.v 1）生后24h内黄疸者注意ABO、Rh溶血。v 2）生后2-3天黄疸多为生理性，如黄疸 深、重、持续时间长应病理性，多为围产 因素所致。v3）黄疸发生在生后4-5天后，注意败血症、胎便排泄迟。v4）生理性黄疸已过，黄疸持续加深一般情况又好，注意母乳性黄胆。v5）尿色深黄染尿布、便白注意梗阻性（直胆高），便黄、尿浅黄不染尿布多为非梗阻性（间胆增高）。2.2.查体时注意 v1）黄疸部位与胆红素水平：v部位 胆红素水平v头颈部 约100 mol/L左右 6/dl左右v躯干上半部 150 mol/L左右 9/dl左右v躯干上下、大腿

11、 200 mol/L左右 12/dl左右v上肢、膝关节下 250 mol/L左右 15/dl左右v手、足心 256 mol/L 15/dlv2）黄疸颜色:色鲜艳有光泽，橘黄色、金黄色多为间胆增高,暗绿色、灰黄色多为直胆增高。3.3.实验室检查：（高间胆血症）v1）末梢血红细胞、网织红细胞、血红蛋v 白，确定有无贫血，同时测肝功，确v 定胆红素水平及类型，如间胆高。v2）如疑为溶血性疾病，网织红应6%，v 有核红细胞增高。v3）母、儿血型，溶血三项。v溶血三项:改良直接Coombs test（）说明红细胞被致敏（免疫性溶血）（）说明非免疫性溶血或非溶血性高间胆血症。抗体释放实验 游离抗体实验 注

12、意注意:母、儿血型不合加前两项任何一项阳性可以确诊，必要时做间接Coombs test查游离抗体种类及效价。v4）除外血型不合后，v 疑为G-6-PD酶缺陷，测高铁血红蛋白还原率，75%时测G-6-PD酶活性。疑为红细胞形态异常，查血涂片，观察球形、椭圆形、口形、固缩形等（1015%有意义），红细胞脆性增加。疑为血红蛋白病，查血红蛋白电泳，血涂片可见靶形红细胞，红细胞脆性降低。疑为催产素引起，测血钠、渗透压（均降低）疑为V-E缺乏，测血中V-E水平。5）感染致溶血，做血培养、CRP、血沉。v6）非溶血性高间胆血症 RBC增多症：测Hb、RBC压积。低蛋白血症：母乳性：目前无特殊检测方法，有报道

13、测母乳汁或婴儿粪便中葡萄糖醛酸苷酶含量。甲状腺功能减低：测T4、TSH，膝关节X片（看骨化中心），B超甲状腺。诊断步骤诊断步骤正常或降低正常或降低 总胆红素总胆红素红细胞形态异常红细胞形态异常、红细胞酶缺乏、红细胞酶缺乏、血红蛋白病、血红蛋白病、药物性溶血、感药物性溶血、感染、染、DIC窒息、感染、头颅血肿、窒息、感染、头颅血肿、IDM、幽门狭窄、小肠闭、幽门狭窄、小肠闭锁、锁、Lucey-Driscoll综合征综合征、Grigler-Najiar综合征、综合征、Gilbert综合征综合征甲低、母乳性黄疸甲低、母乳性黄疸感染、胎胎输血感染、胎胎输血母胎输血、母胎输血、SGA LGA、脐带延迟、

14、脐带延迟结扎结扎 细菌或细菌或TORCH感染感染、肝炎、肝炎、半乳糖血症半乳糖血症、酪氨酸血症、囊酪氨酸血症、囊性纤维化性纤维化、胆、胆总管囊肿、胆道总管囊肿、胆道闭锁闭锁、1-抗胰抗胰蛋白酶缺乏蛋白酶缺乏 足月儿足月儿12.9mg/dl，早产儿，早产儿15mg/dl或每日上升或每日上升5mg/dl改良改良Coombs试验试验 黄疸黄疸升高升高 RBC压积压积 正常正常 升高升高 直接胆红素直接胆红素 阴性阴性 阳性阳性 RBCRBC形态、网织形态、网织RBCRBC 正常正常 异常异常 足月儿足月儿12.9mg/dl，早产儿，早产儿15mg/dl或每日升高或每日升高5mg/dlRh、ABO及及

15、其他血型不合其他血型不合 病理性黄疸病理性黄疸生理性黄疸生理性黄疸 七七、高胆红素血症的危害高胆红素血症的危害：胆红素脑病 病理表现病理表现整个中枢神经系统均有胆红素浸润，不同部位病变整个中枢神经系统均有胆红素浸润，不同部位病变轻重不一，脑基底核等处最明显轻重不一，脑基底核等处最明显病变部位的选择性可能与神经细胞酶系统的成熟度有关病变部位的选择性可能与神经细胞酶系统的成熟度有关UCB对脑细胞的毒性作用，以对生理上最活跃的神经细对脑细胞的毒性作用，以对生理上最活跃的神经细胞影响最大胞影响最大镜下病理变化以神经元细胞线粒体肿胀和苍白明显镜下病理变化以神经元细胞线粒体肿胀和苍白明显UCB影响细胞线粒

16、体的氧化作用，使能量产生受抑影响细胞线粒体的氧化作用，使能量产生受抑 发生机理发生机理游离胆红素梯度游离胆红素梯度UCB浓度过高、白蛋白含量过低、存在白蛋白联结点的浓度过高、白蛋白含量过低、存在白蛋白联结点的竞争物等均使血游离胆红素增高，致核黄疸竞争物等均使血游离胆红素增高，致核黄疸;血血-脑屏障的功能状态脑屏障的功能状态UCB为脂溶性为脂溶性;与白蛋白联结后，分子量大，不能通过与白蛋白联结后，分子量大，不能通过血血-脑屏障作用。受缺氧、感染、低血糖及酸中毒等因素脑屏障作用。受缺氧、感染、低血糖及酸中毒等因素影响影响“屏障开放屏障开放”时，时，UCB（与白蛋白联结的也可）（与白蛋白联结的也可）

17、进入脑组织。新生儿血进入脑组织。新生儿血-脑屏障未成熟，尤其早产儿、脑屏障未成熟，尤其早产儿、生后头几天。生后头几天。胆红素的细胞毒性胆红素的细胞毒性神经元的易感性神经元的易感性换血疗法（exchange transfusion）UCB对脑细胞的毒性作用，以对生理上最活跃的神经细胞影响最大红细胞形态异常、红细胞酶缺乏、血红蛋白病、药物性溶血、感染、DIC血清结合胆红素25-34mol/L（1.吃奶及反应好转，抽搐次数减少，角弓反张逐渐消失，肌张力逐渐恢复二、新生儿胆红素代谢特点细菌或TORCH感染、肝炎、半乳糖血症、酪氨酸血症、囊性纤维化、胆总管囊肿、胆道闭锁、1-抗胰蛋白酶缺乏换血疗法（ex

18、change transfusion）受缺氧、感染、低血糖及酸中毒等因素影响“屏障开放”时，UCB（与白蛋白联结的也可）进入脑组织。诊断新生儿高胆红素血症黄疸是新生儿期常见症状之一，波长425475nm的蓝光和波长510530nm的绿光效果较好，日光灯或太阳光也有一定疗效;换血疗法（exchange transfusion）鉴别生理性、病理性黄疸多于生后47天出现症状 临床分期临床分期 多于生后多于生后47天出现症状天出现症状 分期表 现持续时间警告期嗜睡、反应低下、吮吸无力、拥抱反射减弱、肌张力减低1224小时痉挛期抽搐、角弓反张和发热轻者双眼凝视；重者肌张力增高、呼吸暂停、双手紧握、双臂伸

19、直内旋1248小时 恢复期吃奶及反应好转，抽搐次数减少，角弓反张逐渐消失，肌张力逐渐恢复2周后遗症期 手足徐动、眼球运动障碍、听觉障碍和牙釉质发育不良等四联症八、八、黄疸治疗黄疸治疗v光照疗法（光疗）光照疗法（光疗）v 是降低血清是降低血清UCB简单而有效的方法简单而有效的方法v药物治疗药物治疗 v换血疗法（见新生儿溶血病）换血疗法（见新生儿溶血病）v其他治疗其他治疗防止低血糖、低体温防止低血糖、低体温纠正缺氧、贫血、水肿和心力衰竭等纠正缺氧、贫血、水肿和心力衰竭等光疗光疗原理原理UCB 在光的作用下，转变成水溶性异构体，经胆汁在光的作用下，转变成水溶性异构体，经胆汁和尿液排出和尿液排出;波长

20、波长425475nm的蓝光和波长的蓝光和波长510530nm的绿光的绿光效果较好，日光灯或太阳光也有一定疗效效果较好，日光灯或太阳光也有一定疗效;光疗主要作用于皮肤浅层组织，皮肤黄疸消退并不光疗主要作用于皮肤浅层组织，皮肤黄疸消退并不表明血清表明血清 UCB 正常。正常。副作用副作用可出现发热、腹泻和皮疹，多不严重，可继续光疗可出现发热、腹泻和皮疹，多不严重，可继续光疗蓝光可分解体内核黄素，光疗超过蓝光可分解体内核黄素，光疗超过24小时可引起核黄小时可引起核黄素素 红细胞谷胱苷肽还原酶活性红细胞谷胱苷肽还原酶活性 加重溶血加重溶血 光疗时补充核黄素每日光疗时补充核黄素每日3次，次，5 mg/次

21、次;光疗后每日光疗后每日1次，连服次，连服3日日血清结合胆红素血清结合胆红素68mol/L(4 mg/dl)，血清谷丙转氨，血清谷丙转氨酶和碱性磷酸酶增高时，皮肤呈青铜色即青铜症，应酶和碱性磷酸酶增高时，皮肤呈青铜色即青铜症，应停止光疗，青铜症可自行消退停止光疗，青铜症可自行消退;光疗时应适当补充水分及钙剂光疗时应适当补充水分及钙剂。新生儿小肠内葡萄糖醛酸苷酶活性较高。不符合生理性黄疸者为病理性黄疸（或由新生儿胆红素代谢特点以外原因引起黄疸者）。药物致肠麻痹等使胎便排泄不畅的因素。、V-K3四、病理性黄疸也可以是某些疾病的表现，严重者可疑为血红蛋白病，查血红蛋白电泳，血涂片可见靶形红细胞，红细

22、胞脆性降低。换出血中大量胆红素，防止胆红素脑病；2)母乳性（母乳中孕二醇、不饱和脂肪酸含量胆红素水平：足月儿221 mol/L（12.素 红细胞谷胱苷肽还原酶活性 加重溶血 新生儿小肠内葡萄糖醛酸苷酶活性较高。目前围生期因素为第一，溶血第二，原因不明、母乳性第三，感染第五。UCB对脑细胞的毒性作用，以对生理上最活跃的神经细胞影响最大（）说明非免疫性溶血或非溶血性高间胆血症。静脉用免疫球蛋白静脉用免疫球蛋白抑制吞噬细胞破坏致敏红细胞抑制吞噬细胞破坏致敏红细胞;早期应用临床效果较好早期应用临床效果较好;用法为用法为1g/kg，68小时内静脉滴入。小时内静脉滴入。3.换血疗法换血疗法（exchang

23、e transfusion）作用：换出部分血中游离抗体和致敏作用：换出部分血中游离抗体和致敏红细胞，减轻溶血；换出血中大量胆红红细胞，减轻溶血；换出血中大量胆红素，防止胆红素脑病；纠正贫血、改善素，防止胆红素脑病；纠正贫血、改善携氧，防止心力衰竭。携氧，防止心力衰竭。3.换血疗法换血疗法（exchange transfusion）指征指征：大部分：大部分Rh溶血病和个别严重的溶血病和个别严重的ABO溶血病。符合下列条件之一者即应换溶血病。符合下列条件之一者即应换血：血：产前已明确诊断，出生时脐血总胆产前已明确诊断，出生时脐血总胆红素红素68umol/L（4mg/dl），血红蛋白低），血红蛋白低

24、于于120g/L,伴水肿、肝脾肿大和心力衰竭者伴水肿、肝脾肿大和心力衰竭者。3.换血疗法换血疗法（exchange transfusion）指征指征：生后生后12小时内胆红素每小时上小时内胆红素每小时上升升12umol/L（0.7mg/dl）者；总胆红）者；总胆红素已经达到素已经达到342umol/dl（20mg/dl）者。）者。已经有胆红素脑病的早期表现者；小已经有胆红素脑病的早期表现者；小早产儿、合并缺氧、酸中毒者或以上一胎早产儿、合并缺氧、酸中毒者或以上一胎溶血严重者，应放宽指征。溶血严重者，应放宽指征。3.换血疗法换血疗法（exchange transfusion）方法：血源：方法：血

25、源：Rh溶血病：溶血病：Rh系统与母系统与母相同、相同、ABO系统与患儿相同系统与患儿相同，紧急或找不到，紧急或找不到血源也可选用血源也可选用O型血。型血。ABO溶血病：最好选溶血病：最好选用用AB型血浆和型血浆和O型红细胞混合血型红细胞混合血，也可用抗，也可用抗A或抗或抗B效价不高的效价不高的O型血或患儿同型血，有型血或患儿同型血，有明显贫血和心衰者，血浆减半。明显贫血和心衰者，血浆减半。3.换血疗法换血疗法（exchange transfusion）方法：方法：换血量换血量：一般为患：一般为患儿血量的儿血量的2倍倍（约（约150180ml/kg），大约可换出），大约可换出85%的的致敏红细

26、胞和致敏红细胞和60%的胆红素及抗体。途径：的胆红素及抗体。途径：一般选用一般选用脐动静脉脐动静脉或其他较大静脉进行换血，或其他较大静脉进行换血，也可选用也可选用外周动静脉外周动静脉。嗜睡、反应低下、吮吸无力、拥抱反射减弱、肌张力减低作用：换出部分血中游离抗体和致敏红细胞，减轻溶血；吃奶及反应好转，抽搐次数减少，角弓反张逐渐消失，肌张力逐渐恢复足月儿2周内消退，早产儿4周内消退。感染(细菌性败血症)脑丸等毒物、蚕豆等食物。治疗，如新生儿败血症抗感染，肝炎护肝抗病毒等治胆总管囊肿、结石、穿孔，外源性胆管受压（如淋巴结、肿瘤等）多于生后47天出现症状1)感染：各种感染均可影响肝细胞对胆红素指征：大

27、部分Rh溶血病和个别严重的ABO溶血病。疑为催产素引起，测血钠、渗透压（均降低）可出现发热、腹泻和皮疹，多不严重，可继续光疗新生儿出生时肝酶系统发育不成熟，葡萄糖醛酸转移酶含量少，活力低，仅为正常的30以下，一周左右开始上升，2周左右达成人水平，早产儿更晚，使间胆转为直胆的过程受限制。高抑制了葡萄糖醛酸转移酶活力，母乳中 母乳性黄疸处理母乳性黄疸处理早发型早发型：频繁喂乳，监测胆红素，达指征光疗频繁喂乳，监测胆红素，达指征光疗迟发型迟发型：胆红素胆红素15mg/dl停母乳；停母乳；20mg/dl光疗光疗不同胎龄/出生体重早产儿干预推荐标准（总胆红素界值 mol/L）出生体重 光疗 换血 光疗

28、换血 光疗 换血 胎龄 -24 h -48h -72h -28w 17-86 86-120 86-120 120-154 120 154-175 1000g （1-5）（5-7）（5-7）（7-9)（7）（9-10）28-31 w 17-103 86-154 103-154 137-222 154 188-257 1000-1500 g （1-6）（5-9）（6-9）（8-13）（9)（11-15）32-34 w 17-103 86-171 103-171 171-257 171-205 257-291 1500-2000 g （1-6）（5-10）（6-10）（10-15)（10-12)（1

29、5-17）35-36 w 17-120 86-188 120-205 205-291 205-239 275-308 2000-2500 g （1-7）（5-11）（7-12）（12-17)（12-14)（15-18）注：括号内数值为/dl，1/dl17.1 mol/L随访v有条件做脑干诱发电位、头核磁共振，了解基底节及脑白质的损伤。v脑损伤者继续随访及干预。本课小结 鉴别生理性、病理性黄疸鉴别生理性、病理性黄疸 诊断新生儿高胆红素血症诊断新生儿高胆红素血症 常见病因及特点常见病因及特点 治疗目的，有哪些方法治疗目的，有哪些方法6.肠肝循环旺盛：新生儿小肠内葡萄糖醛酸苷酶活性较高。刚出生时肠道

30、内缺乏正常菌群。肠腔内胎粪约含胆红素80-100/dl（相当新生儿每日胆红素生成量的5-10 倍）。四、病理性黄疸四、病理性黄疸v 不符合生理性黄疸者为病理性黄疸（或由新生儿胆红素代谢特点以外原因引起黄疸者）。符合以下特点之一即可。v溶血三项:改良直接Coombs test（）说明红细胞被致敏（免疫性溶血）（）说明非免疫性溶血或非溶血性高间胆血症。抗体释放实验 游离抗体实验 注意注意:母、儿血型不合加前两项任何一项阳性可以确诊，必要时做间接Coombs test查游离抗体种类及效价。七七、高胆红素血症的危害高胆红素血症的危害：胆红素脑病 病理表现病理表现整个中枢神经系统均有胆红素浸润，不同部位

31、病变整个中枢神经系统均有胆红素浸润，不同部位病变轻重不一，脑基底核等处最明显轻重不一，脑基底核等处最明显病变部位的选择性可能与神经细胞酶系统的成熟度有关病变部位的选择性可能与神经细胞酶系统的成熟度有关UCB对脑细胞的毒性作用，以对生理上最活跃的神经细对脑细胞的毒性作用，以对生理上最活跃的神经细胞影响最大胞影响最大镜下病理变化以神经元细胞线粒体肿胀和苍白明显镜下病理变化以神经元细胞线粒体肿胀和苍白明显UCB影响细胞线粒体的氧化作用，使能量产生受抑影响细胞线粒体的氧化作用，使能量产生受抑疑为血红蛋白病，查血红蛋白电泳，血涂片可见靶形红细胞，红细胞脆性降低。生后2-3天出现，4-5天达高峰，7-10

32、天开始消退。注意病史：胎次、感染史、缺氧史、持续长，黄疸持续时间，足月儿2周，早产儿4周。3）母、儿血型，溶血三项。新生儿小肠内葡萄糖醛酸苷酶活性较高。低蛋白血症：七、高胆红素血症的危害：多于生后47天出现症状头颈部 约100 mol/L左右 6/dl左右1）黄疸部位与胆红素水平：70年代感染因素为第一位，溶血为第二位。换血疗法（exchange transfusion）1-抗胰蛋白酶缺乏症、半乳糖血症、糖原累积症、果糖血症、垂体功能低下等。停止光疗，青铜症可自行消退;3.换血疗法换血疗法（exchange transfusion）作用：换出部分血中游离抗体和致敏作用：换出部分血中游离抗体和致敏红细胞，减轻溶血；换出血中大量胆红红细胞，减轻溶血；换出血中大量胆红素，防止胆红素脑病；纠正贫血、改善素，防止胆红素脑病；纠正贫血、改善携氧，防止心力衰竭。携氧，防止心力衰竭。