特发性血小板减少课件.ppt
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- 特发性 血小板 减少 课件
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1、正常止血机制正常止血机制n一、血管因素:一、血管因素:血管受损,局部血管发血管受损,局部血管发生收缩,导致管腔狭窄,破损伤口缩小或生收缩,导致管腔狭窄,破损伤口缩小或闭合。闭合。n二、血小板因素:二、血小板因素:粘附、聚集及释放反粘附、聚集及释放反应发挥止血。形成血栓、诱导介质产生、应发挥止血。形成血栓、诱导介质产生、释放血小板因子及激活凝血因子。释放血小板因子及激活凝血因子。n三、凝血因素:三、凝血因素:启动外源及内源性凝血启动外源及内源性凝血途径,形成凝血酶等发挥止血功能。途径,形成凝血酶等发挥止血功能。n血小板减少性紫癜是一组因外周血中血小板减少而导致皮肤、粘膜及内脏出血的疾病,临床约占
2、出血性疾病总数的30%。n引起血小板减少的原因主要有三:血小板生成障碍;血小板破坏或消耗过多;血小板分布异常。一、概念一、概念n是一种因血小板免疫性破坏,导致外周血中是一种因血小板免疫性破坏,导致外周血中血小板减少的出血性疾病。血小板减少的出血性疾病。n特点特点是广泛皮肤粘膜及内脏出血、血小板减是广泛皮肤粘膜及内脏出血、血小板减少、骨髓巨核细胞发育成熟障碍、血小板生少、骨髓巨核细胞发育成熟障碍、血小板生存时间缩短及抗血小板抗体出现等。存时间缩短及抗血小板抗体出现等。急性型多见于儿童急性型多见于儿童 慢性型多见于中青年女性,男:女为慢性型多见于中青年女性,男:女为l:4二、病因二、病因n感染:感
3、染:急性病人有前驱感染史急性病人有前驱感染史n免疫因素免疫因素q患者体内发现抗血小板抗体或血小板相关患者体内发现抗血小板抗体或血小板相关抗体抗体n肝、脾的作用肝、脾的作用q血小板遭到破坏及抗体产生的场所血小板遭到破坏及抗体产生的场所n遗传因素遗传因素n其他因素:其他因素:雌激素雌激素三、临床表现三、临床表现n急性型:急性型:半数以上发生在儿童。半数以上发生在儿童。n慢性型:慢性型:主要见于主要见于4040岁以下的青年女性。岁以下的青年女性。急性型急性型q起病方式:起病方式:起病急骤、常有病前起病急骤、常有病前1-21-2周的呼吸道感周的呼吸道感染史,特别是病毒感染史,部分患者可有畏寒、寒染史,
4、特别是病毒感染史,部分患者可有畏寒、寒战、发热。战、发热。q出血:出血:皮肤、粘膜出血皮肤、粘膜出血 表现为全身皮肤瘀点、紫癜、表现为全身皮肤瘀点、紫癜、瘀斑,严重可有血泡及血肿形成。鼻出血、牙龈出瘀斑,严重可有血泡及血肿形成。鼻出血、牙龈出血、口腔粘膜及舌出血常见。血、口腔粘膜及舌出血常见。q内脏出血:内脏出血:血小板较低血小板较低,202010109 9/L/L,可出现内脏,可出现内脏出血,如呕血、黑粪、咯血、尿血、阴道出血等。出血,如呕血、黑粪、咯血、尿血、阴道出血等。颅内出血可出现剧烈头痛、意识障碍、瘫痪及抽搐,颅内出血可出现剧烈头痛、意识障碍、瘫痪及抽搐,是本病死亡的主要原因。是本病
5、死亡的主要原因。q其他:其他:出血范围过大或出血较多时,可出现程度不出血范围过大或出血较多时,可出现程度不等的贫血,血压下降甚至失血性休克等。等的贫血,血压下降甚至失血性休克等。舌出血、皮肤瘀点皮肤瘀斑慢性型慢性型q起病方式:起病方式:起病隐袭,一般无前驱症状,较难起病隐袭,一般无前驱症状,较难确定发病时间。确定发病时间。q出血倾向:出血倾向:多数较轻而局限,但易反复发生,多数较轻而局限,但易反复发生,皮肤、粘膜出血,如瘀点、瘀斑或伤后出血不皮肤、粘膜出血,如瘀点、瘀斑或伤后出血不止。鼻出血、牙龈出血亦常见。内脏出血少见,止。鼻出血、牙龈出血亦常见。内脏出血少见,但月经量过多常见。但月经量过多
6、常见。部分患者因感染病情骤然加重,出现严重皮部分患者因感染病情骤然加重,出现严重皮肤粘膜及内脏出血。肤粘膜及内脏出血。q其他:其他:长期月经过多者,可出现失血性贫血,长期月经过多者,可出现失血性贫血,少数病程超过半年者,可出现轻度脾大。少数病程超过半年者,可出现轻度脾大。n 急性型急性型 慢性型慢性型n年龄年龄 26岁多见岁多见 2040岁多见岁多见n性别性别 无区别无区别 女性多见女性多见n诱因诱因 多在发病前多在发病前13周有感染史周有感染史 不明显不明显n起病起病 突然,常伴畏寒、发热突然,常伴畏寒、发热 缓慢缓慢n出血症状出血症状 严重严重(常先出现于常先出现于 皮肤瘀点、瘀斑、月经过
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