浅淡新生儿黄疸课件.ppt
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1、浅淡新生儿黄疸1何为黄疸?2新生儿高胆红素血症的定义新生儿时期(出生28天内),由于胆红素代谢异常,引起血中胆红素水平升高,而出现于皮肤、黏膜及巩膜黄疸为特征的病症。对于胎龄35周以上的婴儿,新生儿高胆红素血症的定义为血清或血浆总胆红素水平高于小时胆红素Bhutani曲线图的第95百分位。3新生儿高胆红素血症的定义4新生儿高胆红素血症的原因胆红素的合成多胆红素的清除和排泄少结合能力的种族差异其他原因56新生儿高胆红素血症的原因合成增加同族免疫性溶血如,ABO或Rh(D)血型不合16。遗传性红细胞膜缺陷(如,遗传性球形红细胞增多症和遗传性椭圆形红细胞增多症)。红细胞酶缺陷如,葡萄糖-6-磷酸脱氢
2、酶(glucose-6-phosphate dehydrogenase,G6PD)缺乏、丙酮酸激酶缺乏和先天性红细胞生成性卟啉病。脓毒症是一种已知的溶血病因。红细胞破坏增加所致胆红素生成增加的其他病因包括:红细胞增多症或封闭区域内的血液滞留,后者见于头颅血肿。糖尿病母亲所生的巨大儿也可因红细胞增多症或无效红细胞生成而导致胆红素合成增加。7新生儿高胆红素血症的原因清除减少型Crigler-Najjar综合征(Crigler-Najjar syndrome type,CN-)CN-是遗传性UGT1A1疾病最严重的形式。由于UGT活性基本丧失,患儿在出生后2-3日即发生重度高胆红素血症。该病呈常染色
3、体隐性遗传。型Crigler-Najjar综合征(Crigler-Najjar syndrome type,CN-)CN-不及CN-严重。该疾病中UGT的活性虽然较低但尚可检测到。CN-通常呈常染色体隐性遗传,但某些患者可呈常染色体显性遗传。Gilbert综合征Gilbert综合征是最常见的遗传性胆红素葡萄糖醛酸化异常,其是由UGT1A1基因启动子区的突变导致的。此突变导致UGT的生成减少,从而引起非结合高胆红素血症。8新生儿高胆红素血症的原因结合能力的种族差异OATP-2的多态性的多态性多态性变异的新生儿发生重度高胆红素血症的可能性更大,而且,当OATP-2基因多态性与UGT1A1基因突变同
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