格林巴利综合症的护理-课件.ppt
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- 格林 综合症 护理 课件
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1、 格林巴利综合症(格林巴利综合症(Guillain-BarreGuillain-BarreSnydrome,GBSSnydrome,GBS)是指)是指一种急性起病,一组神经系统自身免疫性疾病。以神经一种急性起病,一组神经系统自身免疫性疾病。以神经根、外周神经损害为主,伴有脑脊液中蛋白根、外周神经损害为主,伴有脑脊液中蛋白-细胞分离细胞分离为特征的综合征。又称格林巴利综合征。任何年龄和男为特征的综合征。又称格林巴利综合征。任何年龄和男女均可得病,但以男性青壮年为多见。女均可得病,但以男性青壮年为多见。基本概念基本概念一、病因和发病机制一、病因和发病机制 确切病因不清确切病因不清,属神经系统的一种
2、迟发性属神经系统的一种迟发性过敏性自身免疫性疾病可能与感染、疫过敏性自身免疫性疾病可能与感染、疫苗接种有关。多数病人在本病发病前苗接种有关。多数病人在本病发病前1 14 4周有呼吸道、肠道感染病史,最常见为周有呼吸道、肠道感染病史,最常见为空肠弯曲菌感染,约占空肠弯曲菌感染,约占85%85%,此外还可有,此外还可有病毒、支原体等感染。病毒、支原体等感染。(一)病因(一)病因 (二)发病机制(二)发病机制病原体侵入病原体侵入机体免疫机体免疫识别错误识别错误产生自身免疫性产生自身免疫性T细胞和自身抗体细胞和自身抗体发生免疫反应发生免疫反应周围神经髓鞘脱落,周围神经髓鞘脱落,神经根炎症神经根炎症二、
3、临床表现二、临床表现 (一)运动障碍:一)运动障碍:1.1.急性或亚急性起病急性或亚急性起病2.2.四肢对称性无力(首发症状)四肢对称性无力(首发症状)多从双下肢开始,逐渐向上发展,多从双下肢开始,逐渐向上发展,出现弛缓性瘫痪,多于数日至出现弛缓性瘫痪,多于数日至2周周达高峰。病情危重者在达高峰。病情危重者在12日内日内迅速加重,出现四肢对称性弛缓迅速加重,出现四肢对称性弛缓性瘫痪。严重者可累及呼吸肌,性瘫痪。严重者可累及呼吸肌,出现呼吸肌麻痹,神志死亡。出现呼吸肌麻痹,神志死亡。(二)感觉障碍:二)感觉障碍:肢体远端感觉异常和或手套袜子型感觉缺失肢体远端感觉异常和或手套袜子型感觉缺失(三)脑
4、神经损害:面瘫(三)脑神经损害:面瘫等等(四)自主神经症状:发汗异常(四)自主神经症状:发汗异常等等(五)神经反射异常:深反射减弱或消失(五)神经反射异常:深反射减弱或消失(六)并发症:窒息,肺部感染,心衰等(六)并发症:窒息,肺部感染,心衰等三、检查及诊断三、检查及诊断 (一)检查(一)检查1 1脑脊液脑脊液 脑脊液压力正常,无色透明。脑脊液压力正常,无色透明。蛋白细胞分离现象是本病的重要特点。蛋白细胞分离现象是本病的重要特点。3 3腓肠神经活检腓肠神经活检 可显示脱髓鞘和炎性细可显示脱髓鞘和炎性细胞浸润。胞浸润。2 2肌电图检查肌电图检查 早期可正常,晚期可出现早期可正常,晚期可出现神经传
5、导速度减慢现神经传导速度减慢现.(二)诊断(二)诊断1.1.病前病前1 14 4周有感染史,急性或亚急性起病周有感染史,急性或亚急性起病2.2.四肢对称性无力、瘫痪和脑神经损害四肢对称性无力、瘫痪和脑神经损害3.3.末梢型感觉障碍末梢型感觉障碍4.4.常有蛋白常有蛋白-细胞分离现象(一般起病细胞分离现象(一般起病2 2周后)周后)四、治疗要点四、治疗要点 1 1辅助呼吸辅助呼吸 当患者出现气短、肺活量降至当患者出现气短、肺活量降至1L1L以下或动脉以下或动脉氧分压低于氧分压低于70mmHg70mmHg时可行辅助呼吸。时可行辅助呼吸。2 2血浆置换疗法血浆置换疗法发病后发病后2 2周内进行,可清
6、除血中有害抗体、补周内进行,可清除血中有害抗体、补体及细胞因子等。体及细胞因子等。3 3应用大剂量静脉滴注免疫球蛋白应用大剂量静脉滴注免疫球蛋白4 4糖皮质激素糖皮质激素 5 5其他其他 对症治疗和预防并发症用抗生素防治各种对症治疗和预防并发症用抗生素防治各种感染。感染。五、五、护理诊断护理诊断/问题问题 1 1低效性呼吸型态低效性呼吸型态 与呼吸肌麻痹有关。与呼吸肌麻痹有关。2 2躯体活动障碍躯体活动障碍 与四肢无力、瘫痪有关。与四肢无力、瘫痪有关。3 3恐惧恐惧 与呼吸困难、四肢瘫痪有关。与呼吸困难、四肢瘫痪有关。六、护理措施六、护理措施 重症患者应在重症监护病房治疗,给予生命重症患者应在
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