重症肌无力个案课件.pptx
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- 关 键 词:
- 重症 无力 个案 课件
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1、 认识重症肌无力前言 病例介绍 抢救过程病例 抗生素应用拓展Myasthenia gravis(MG)一种由乙酰胆碱受体(AchR-Ab)介导的,细胞免疫依赖及补体参与的累及肌肉突触后膜,引起神经肌肉接头传递障碍,出现骨骼肌收缩无力的获得性自身免疫系统疾病。极少部分MG患者由抗-MuSK抗体、抗LRP4抗体介导。起病隐袭,眼外肌最先受累Osserman分型型:眼肌型(15-20%)型:全身型 A型:轻度全身型(30%)B型:中度全身型(25%):重度激进型(15%):迟发重症型(10%)急骤发生延髓肌和呼吸机严重无力,以致不能维持正常换气功能时。肺部感染&手术(胸腺切除术)可诱发危象,情绪波动
2、&系统性疾病可加重症状4呼吸肌无力、构音障碍或吞咽困难患者易吸入口腔分泌物导致危象 (2)生化组合:K:2.既往史:高血压,规律服用博特与康怡;D(Disability):AVPU(2)生化组合:K:2.cholinergic crisis(Ventination)保持呼吸道通畅:无创呼吸机辅助呼吸,鼓励患者深呼吸及咳嗽,及时清除口鼻分泌物,吸氧,雾化稀释痰液,必要时气管插管。(Ventination)保持呼吸道通畅:无创呼吸机辅助呼吸,鼓励患者深呼吸及咳嗽,及时清除口鼻分泌物,吸氧,雾化稀释痰液,必要时气管插管。肺部感染&手术(胸腺切除术)可诱发危象,基糖甙类:庆大霉素、链霉素、卡那霉素等2
3、016年2月因重症肌无力行胸腺不全切除;体温过高:与肺部感染有关cholinergic crisis生活自理缺陷:与运动障碍、语言障碍有关一种由乙酰胆碱受体(AchR-Ab)介导的,细胞免疫依赖及补体参与的累及肌肉突触后膜,引起神经肌肉接头传递障碍,出现骨骼肌收缩无力的获得性自身免疫系统疾病。17:00患者T:37.分型:myasthenic crisis cholinergic crisis brittle crisis1.疲劳试验2.抗胆碱酯酶药物试验 (1)腾喜龙试验 (2)新斯的明试验 3.重复电刺激 4.AchR-Ab测定彭裕平,男,56岁,因反复发热伴气促由本院120于2016年1
4、0月8日7:20接回。T:38.8(家中已服乐松),P:137次/分,BP:122/77mmHg,Spo2:90%,R:26次/分既往史:高血压,规律服用博特与康怡;2016年2月因重症肌无力行胸腺不全切除;造影剂过敏。抽血检查:(1)心梗组合:正常 (2)生化组合:K:2.97mmol/L,AG:17.34mmol/L (3)血气分析:PH:7.444,PaCO2:36.7mmHg,PaO2:50mmHg,HCO3-:25.2mmol/L (4)急诊感染组合:CRP:176mg/L,WBC:19.01 10-9/L,NEUT:16.9110-9/L胸片:右下肺炎症ECG:房性心动过速治疗:无
5、创呼吸机辅助呼吸,抗感染,止咳化痰,补液,退热等对症处理转归:2016年10月8日17:00转留观区。诊断:右下肺炎 重症肌无力护理评估护理诊断护理措施护理评价A(Airway)B(Breathing)C(Circulation)D(Disability):AVPUE(Exposure)清理呼吸道无效:与气管支气管分泌物增加、肌无力有关体温过高:与肺部感染有关生活自理缺陷:与运动障碍、语言障碍有关恐惧:与肌无力或害怕气管插管有关潜在并发症:MG危象、感染性休克(Ventination)保持呼吸道通畅:无创呼吸机辅助呼吸,鼓励患者深呼吸及咳嗽,及时清除口鼻分泌物,吸氧,雾化稀释痰液,必要时气管插
6、管。(Infusion)建立静脉通道:注意用药的观察,按时服用吡啶斯的明,及时观察药物的作用及副反应。(Pulsation)病情监护:注意呼吸频率及节律变化,有无呼吸困难加重,发绀,咳嗽无力,腹痛,瞳孔变化,出汗,分泌物增多等现象;避免感染、外伤、疲劳和过度紧张等诱发肌无力危象的因素。肌无力特点:活动后加重,休息后减轻,晨轻暮重呼吸肌无力、构音障碍或吞咽困难患者易吸入口腔分泌物导致危象恐惧:与肌无力或害怕气管插管有关(Infusion)建立静脉通道:注意用药的观察,按时服用吡啶斯的明,及时观察药物的作用及副反应。既往史:高血压,规律服用博特与康怡;无创呼吸机辅助呼吸,抗感染,止咳化痰,补液,退
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