质量体系文件编写课件.ppt
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1、 质量体系文件编写质量体系文件编写 实信达顾问有限公司实信达顾问有限公司 目目 录录(一)体系文件的作用(一)体系文件的作用(二)体系文件的结构(二)体系文件的结构(三)体系文件的基本要求(三)体系文件的基本要求(四)手册的编写(四)手册的编写(五)程序文件的编写(五)程序文件的编写(六)作业指导书的编写(六)作业指导书的编写(七)记录表格的制订(七)记录表格的制订(一)体系文件的作用(一)体系文件的作用 什么是文件?什么是文件?文件文件信息及其承载媒体信息及其承载媒体 注注1:媒体可以是纸张、计算机磁盘、光盘或其他电子媒体,:媒体可以是纸张、计算机磁盘、光盘或其他电子媒体,照片或标准样品,或
2、他们的组合照片或标准样品,或他们的组合(一)体系文件的作用(一)体系文件的作用 文件能够沟通意图、统一行动,其作用在于文件能够沟通意图、统一行动,其作用在于(1)符合标准要求)符合标准要求 在在ISO9001条文中,要求组织条文中,要求组织“建立体系,形成建立体系,形成 文件,加以实施和保持文件,加以实施和保持”(2)工作的依据)工作的依据 明确工作职责明确工作职责和内容和内容 明确工作规程明确工作规程,规范管理规范管理 合理化改进工作流程合理化改进工作流程,改善部门间沟通改善部门间沟通 提供适宜的培训提供适宜的培训(一)体系文件的作用(一)体系文件的作用(3 3)提升管理技术水平的基础)提升
3、管理技术水平的基础 当所有的工作要求都文件化后,可在此基础上通过日常工作不断提升管当所有的工作要求都文件化后,可在此基础上通过日常工作不断提升管理和技术的要求。理和技术的要求。(4 4)提供质量管理体系实施和评价改进的)提供质量管理体系实施和评价改进的 依据依据(5 5)知识经验的积累和共享)知识经验的积累和共享(6 6)改善人际关系)改善人际关系 用于工作的依据全部在书面上有明确的要求,在执行上大大减少了口头用于工作的依据全部在书面上有明确的要求,在执行上大大减少了口头式的命令和沟通,同时减少了同事之间发生工作摩擦的机会式的命令和沟通,同时减少了同事之间发生工作摩擦的机会(一)体系文件的作用
4、(一)体系文件的作用 (二二)质量体系文件的结构质量体系文件的结构 体系文件是规定管理活动的一整套系统文件体系文件是规定管理活动的一整套系统文件,由四个层次构成由四个层次构成:程序文件程序文件作业指导书作业指导书记录表格记录表格手手 册册规定管理方针和描述管理体系的文件规定管理方针和描述管理体系的文件为进行某项活动或过程所规定的途径为进行某项活动或过程所规定的途径描述具体的作业活动的文件描述具体的作业活动的文件阐明所取得的结果或提供所完成活阐明所取得的结果或提供所完成活动的证据动的证据 质量体系文件的策划质量体系文件的策划 ISO9001:2008标准要求必须形成的文件标准要求必须形成的文件
5、质量手册质量手册 质量方针质量方针 质量目标质量目标 文件控制程序文件控制程序 记录控制程序记录控制程序 内部审核控制程序内部审核控制程序 不合格品控制程序不合格品控制程序 纠正措施控制程序纠正措施控制程序 预防措施控制程序预防措施控制程序 质量体系文件的策划质量体系文件的策划 不同组织质量管理体系文件的多少和详略程度取决于:不同组织质量管理体系文件的多少和详略程度取决于:组织的活动类型和规模组织的活动类型和规模 过程及其相互作用的复杂程度过程及其相互作用的复杂程度 顾客要求、法律法规要求、组织自身要求顾客要求、法律法规要求、组织自身要求 人员的能力人员的能力 质量体系文件的策划质量体系文件的
6、策划 ISO9001:2008 4.1 总要求规定:总要求规定:a.识别质量管理体系所需的过程及其在组织中识别质量管理体系所需的过程及其在组织中 的应用的应用 b.确定这些过程的顺序和相互作用确定这些过程的顺序和相互作用 c.确定为确保这些过程有效运行和控制所需的确定为确保这些过程有效运行和控制所需的 准则和方法准则和方法 d.监视、测量和分析这些过程监视、测量和分析这些过程质量体系文件的策划质量体系文件的策划组织组织QMS文件一览表(参考)文件一览表(参考)ISO9001ISO9001:20082008条款条款标准所要求的文件标准所要求的文件组织自身要求的文件(组织自身要求的文件(组织为确保
7、过程策划、有效运行和控制所需要的文件组织为确保过程策划、有效运行和控制所需要的文件)程序文件程序文件工作性文件工作性文件记录记录/表格表格4.4.质量管理体系质量管理体系 4.2.14.2.1形成文件的形成文件的 质量方针和质量方针和 质量目标质量目标 4.2.24.2.2质量手册质量手册 4.2.34.2.3文件控制文件控制 4.2.44.2.4记录控制记录控制质量方针质量方针质量目标质量目标质量手册质量手册文件控制程序文件控制程序记录控制程序记录控制程序5.5.管理职责管理职责 5.15.1管理承诺管理承诺5.25.2以顾客为关注以顾客为关注 焦点焦点 5.35.3质量方针质量方针5.45
8、.4质量管理体系质量管理体系 策划策划质量体系文件的策划质量体系文件的策划 组织组织QMS文件一览表(参考)文件一览表(参考)ISO9001ISO9001:20082008条款条款标准所要求标准所要求的文件的文件组织自身要求的文件(组织自身要求的文件(组织为确保过程策划、有效运行和控制所需要的文件组织为确保过程策划、有效运行和控制所需要的文件)程序文件程序文件工作性文件工作性文件记录记录/表格表格 5.5 5.5职责和权限职责和权限 5.65.6管理评审管理评审管理评审控制程序管理评审控制程序组织结构图组织结构图部门职责和岗位描述部门职责和岗位描述管理评审计划管理评审计划管理评审报告管理评审报
9、告6.6.资源管理资源管理 6.16.1资源提供资源提供 6.26.2人力资源人力资源 6.36.3基础设施基础设施 6.46.4工作环境工作环境人力资源控制程序人力资源控制程序培训控制程序培训控制程序培训规范培训规范年度培训计划年度培训计划培训签到表培训签到表培训评价表培训评价表7.7.产品实现产品实现 7.17.1产品实现策划产品实现策划 7.27.2与顾客有关的过程与顾客有关的过程 7.37.3设计和开发设计和开发产品实现策划程序产品实现策划程序与顾客有关的确定、评审及沟通控制程序与顾客有关的确定、评审及沟通控制程序设计和开发控制程序设计和开发控制程序设计开发任务书设计开发任务书订单评审
10、记录订单评审记录质量体系文件的策划质量体系文件的策划 组织组织QMS文件一览表(参考)文件一览表(参考)ISO9001ISO9001:20082008条款条款标准所要求标准所要求的文件的文件组织自身要求的文件(组织自身要求的文件(组织为确保过程策划、有效运行和控制所需要的文件组织为确保过程策划、有效运行和控制所需要的文件)程序文件程序文件工作性文件工作性文件记录记录/表格表格7.47.4采购采购采购控制程序采购控制程序合格供应商评定程序合格供应商评定程序采购计划采购计划采购订单采购订单合格供应商名录合格供应商名录7.57.5生产和服务提供生产和服务提供生产过程控制程序生产过程控制程序生产特殊过
11、程确认程序生产特殊过程确认程序产品标识和可追溯性控制程序产品标识和可追溯性控制程序仓库管理规定仓库管理规定生产计划生产计划生产日报表生产日报表领料单领料单入仓单入仓单出仓单出仓单台帐台帐7.67.6监视和测量装置控监视和测量装置控制制监视和测量装置控制程序监视和测量装置控制程序监视和测量装置校准规范监视和测量装置校准规范监视和测量装置操作说明监视和测量装置操作说明监视和测量装置一览表监视和测量装置一览表监视和测量装置校准记录监视和测量装置校准记录质量体系文件的策划质量体系文件的策划组织组织QMS文件一览表(参考)文件一览表(参考)ISO9001ISO9001:20082008条款条款标准所要求
12、的文件标准所要求的文件组织自身要求的文件(组织自身要求的文件(组织为确保过程策划、有效运行和控制所需要的文件组织为确保过程策划、有效运行和控制所需要的文件)程序文件程序文件工作性文件工作性文件记录记录/表格表格8 8测量、分析和改进测量、分析和改进8.18.1总则总则8.28.2测量分析测量分析8.2.18.2.1顾客满意顾客满意8.2.28.2.2内审内审8.2.38.2.3过程的监视和测量过程的监视和测量8.2.48.2.4产品的监视和测量产品的监视和测量8.38.3不合格品控制不合格品控制8.48.4数据分析数据分析8.58.5改进改进8.5.18.5.1持续改进持续改进 8.5.28.
13、5.2纠正措施纠正措施8.5.38.5.3预防措施预防措施内部审核控制程序内部审核控制程序不合格品控制程序不合格品控制程序纠正措施控制程序纠正措施控制程序预防措施控制程序预防措施控制程序顾客满意度测量程顾客满意度测量程序序产品的监视和测量产品的监视和测量控制程序控制程序数据分析控制程序数据分析控制程序产品检验规范产品检验规范顾客意见调查表顾客意见调查表年度内部审核计划年度内部审核计划内部审核计划内部审核计划内部审核检查表内部审核检查表内部审核报告内部审核报告不符合项分布表不符合项分布表不符合项报告不符合项报告产品检验报告产品检验报告不合格品评审处置表不合格品评审处置表纠正措施报告纠正措施报告预
14、防措施报告预防措施报告 质量管理体系文件在编制时,应遵循以下方面的原则:质量管理体系文件在编制时,应遵循以下方面的原则:符合性符合性 l符合标准的要求;符合标准的要求;l符合法律法规的要求;符合法律法规的要求;l符合组织的质量方针和质量目标;符合组织的质量方针和质量目标;l满足产品特性要求。满足产品特性要求。确定性确定性l在描述质量活动过程时,必须具有确定性。保证过程的一致性,确保在描述质量活动过程时,必须具有确定性。保证过程的一致性,确保过程结果的稳定。过程结果的稳定。l即做什么即做什么(what)、为什么做、为什么做(why)、何时做、何时做(when)、在哪里做、在哪里做(Where)、
15、由谁去做、由谁去做(who)、怎样做、怎样做(how),必须加以明确规定。,必须加以明确规定。第8页(三三)体系文件编写的基本要求体系文件编写的基本要求 相容性相容性 质量管理体系文件之间应保持良好的相容性,即不仅要协调一致,不相互质量管理体系文件之间应保持良好的相容性,即不仅要协调一致,不相互矛盾,而且要各自为实现总目标承担相应的任务。矛盾,而且要各自为实现总目标承担相应的任务。可操作性可操作性 要符合组织的客观实际,使其具有可操作性。这是文件得以贯彻执行的重要符合组织的客观实际,使其具有可操作性。这是文件得以贯彻执行的重要前提。要前提。系统性系统性 质量管理体系本是一个由组织架构、程序、过
16、程和资源构成的有机整体。质量管理体系本是一个由组织架构、程序、过程和资源构成的有机整体。应对过程输入、输出、过程之间的界面接口和相互关系,以及文件的层次应对过程输入、输出、过程之间的界面接口和相互关系,以及文件的层次(支持性)关系施以有效的控制,使质量管理体系文件形成一个有机的整(支持性)关系施以有效的控制,使质量管理体系文件形成一个有机的整体。体。第9页(三三)体系文件编写的基本要求体系文件编写的基本要求 优化和高增值性优化和高增值性 每个过程都应权衡风险、利益和成本,寻求最佳的平衡。每个过程都应权衡风险、利益和成本,寻求最佳的平衡。研究优化,首先要明确目标,识别约束条件(包括可能的各种负面
17、效研究优化,首先要明确目标,识别约束条件(包括可能的各种负面效应),寻找可能的解决办法,实施最佳的方案。应),寻找可能的解决办法,实施最佳的方案。这种优化思路应贯穿文件编写全过程。在文件实施过程中,要持续进这种优化思路应贯穿文件编写全过程。在文件实施过程中,要持续进行动态优化,以获得最佳的增值效果。行动态优化,以获得最佳的增值效果。第10页(三三)体系文件编写的基本要求体系文件编写的基本要求 预防预防 预防是质量保证的精髓,在质量管理活动中,要预先对可能的各种影响预防是质量保证的精髓,在质量管理活动中,要预先对可能的各种影响因素作出有效控制安排,应注重如何发现各种潜在的不合格因素,并在因素作出
18、有效控制安排,应注重如何发现各种潜在的不合格因素,并在体系文件中加以体现。体系文件中加以体现。第11页(三三)体系文件编写的基本要求体系文件编写的基本要求 闭环闭环 任何管理活动的安排均应善始善终,实施动态控制,并按照任何管理活动的安排均应善始善终,实施动态控制,并按照PDCA循环力求不断改进。在体系策划及文件编制时应体现闭环管理思循环力求不断改进。在体系策划及文件编制时应体现闭环管理思想。想。第12页(三三)体系文件编写的基本要求体系文件编写的基本要求l普及性普及性 尽可能扩展到组织最低层次尽可能扩展到组织最低层次 质量管理体系文件编制除了应遵循前面所列的编写原则之外,还质量管理体系文件编制
19、除了应遵循前面所列的编写原则之外,还应注意以下事项:应注意以下事项:规范性(格式、内容)规范性(格式、内容)为保持文件的规范性,应用统一的要求来编写,而不能自行其是,为保持文件的规范性,应用统一的要求来编写,而不能自行其是,“百百花齐放花齐放”。逻辑性逻辑性 在内容安排及说明文字中,要符合逻辑规律,不能前后矛盾或说法不一。在内容安排及说明文字中,要符合逻辑规律,不能前后矛盾或说法不一。第13页(三三)体系文件编写的基本要求体系文件编写的基本要求(三三)体系文件编写的基本要求体系文件编写的基本要求 异常流的控制异常流的控制 即即“非正常的少数非正常的少数”,指质量活动失控所造成的那一部分,异常流
20、下的,指质量活动失控所造成的那一部分,异常流下的产品易失控而造成品质问题。如例紧急放行、设备漏检、标示丢失等。产品易失控而造成品质问题。如例紧急放行、设备漏检、标示丢失等。在体系文件中应对异常流有充分的控制措施,来预防失控。在体系文件中应对异常流有充分的控制措施,来预防失控。(三三)体系文件编写的基本要求体系文件编写的基本要求 文字表达准确、顺畅、简练文字表达准确、顺畅、简练 要注意文字表达的规范性。要注意文字表达的规范性。“准确准确”就是要表达清楚,避免歧意。就是要表达清楚,避免歧意。“顺畅顺畅”就是要语句通顺,流畅。就是要语句通顺,流畅。“简练简练”就是要简洁、明了。就是要简洁、明了。质量
21、管理体系文件要用词准确,例如:质量管理体系文件要用词准确,例如:“必须必须”、“应该应该”、“应应”、“允许允许”、“注意注意”表示要求严格程度是不同的;不能用表示要求严格程度是不同的;不能用“是否是否”、“请请”、“希望希望”等词。等词。第14页 (四)手册的编写(四)手册的编写 手册的性质手册的性质 手册的要求手册的要求 手册的编写步骤手册的编写步骤 手册的内容手册的内容 范例范例(四)手册的编写(四)手册的编写手册的性质手册的性质 是阐述公司的有关管理体系方针并描述其管理体系的文件是阐述公司的有关管理体系方针并描述其管理体系的文件 是纲领性文件,规定管理的政策和原则是纲领性文件,规定管理
22、的政策和原则我们要做什么我们要做什么 不具备可操作性不具备可操作性(四)手册的编写(四)手册的编写 质量手册的作用质量手册的作用 质量手册是组织的质量管理活动的总规范,对内是管理法规,对外是满足顾客和第三方审质量手册是组织的质量管理活动的总规范,对内是管理法规,对外是满足顾客和第三方审核的依据。核的依据。质量手册内容(至少包含)质量手册内容(至少包含)质量管理体系的范围,包括删减的细节与合理性质量管理体系的范围,包括删减的细节与合理性 为质量管理体系编制的形成程序的文件或对其引用;为质量管理体系编制的形成程序的文件或对其引用;质量管理体系过程之间相互作用的表述质量管理体系过程之间相互作用的表述
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