规模化猪场用药误区和建议课件.ppt
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1、动物药品商务部动物药品商务部1 规模化猪场用药误区和建议 农业部统计,治疗失败病例中 1、用法与用量不当占40%以上 2、盲目用药和滥用药所致药物耐药性造成 治疗失败占25%以上 3、治疗不对症占10%以上 4、其他约15%同一药物对同一疾病的治疗,用药是否正确,治疗结果 差异很大!4一、不明病因用药一、不明病因用药l 猪病防治中应避免无指征或指征不强情况下猪病防治中应避免无指征或指征不强情况下 使用抗菌药。使用抗菌药。l 任何一种药物都有其特定的抗病原作用,只任何一种药物都有其特定的抗病原作用,只 有对症用药,才能起到有对症用药,才能起到“防患于未然防患于未然”的作的作用。用。5 案案 例例
2、 安徽安徽12001200头猪场,头猪场,50506060日仔猪日仔猪 猪:皮肤发红、高热稽留猪:皮肤发红、高热稽留 药店老板诊断为猪附红细胞体病药店老板诊断为猪附红细胞体病 兽医专家诊断为猪弓形虫体病,用兽医专家诊断为猪弓形虫体病,用磺胺类药磺胺类药治治 疗,绝大多数猪痊愈疗,绝大多数猪痊愈。50005000多元,青霉素、多元,青霉素、长效土霉素,长效土霉素,猪猪肌肉注射,连续肌肉注射,连续3 3天,猪死亡增加天,猪死亡增加6 临床诊断临床诊断 病理学诊断病理学诊断 细菌学诊断细菌学诊断 然后,根据药敏试验选择然后,根据药敏试验选择高敏高敏药物。药物。7注意注意 药敏试验只是体外抗菌活性试验
3、药敏试验只是体外抗菌活性试验 药物的作用取决于作用部位的浓度药物的作用取决于作用部位的浓度 浓度与药品的生物利用率、分布容积等有关浓度与药品的生物利用率、分布容积等有关 8阿莫西林与氨苄西林的药敏试验几乎相阿莫西林与氨苄西林的药敏试验几乎相 当,但前者生物利用率比后者高一倍当,但前者生物利用率比后者高一倍 全身感染:全身感染:阿莫西林阿莫西林氨苄西林氨苄西林 胃肠道感染:胃肠道感染:氨苄西林氨苄西林阿莫西林阿莫西林9二、给药途径不对二、给药途径不对 原料药适口性和水溶性较差,原料混饲时原料药适口性和水溶性较差,原料混饲时采食下降,用原料饮水给药,导致药物沉采食下降,用原料饮水给药,导致药物沉淀
4、在水槽下方淀在水槽下方 上层药含量少,达不到药量,容易耐药上层药含量少,达不到药量,容易耐药 下层药含量高,极易引起中毒下层药含量高,极易引起中毒 10氨基糖苷类氨基糖苷类(庆大霉素、新霉素、卡那霉素)(庆大霉素、新霉素、卡那霉素)黏菌素黏菌素(硫酸粘杆菌素)、磺胺脒口服基本不吸收(硫酸粘杆菌素)、磺胺脒口服基本不吸收通过拌料或饮水来通过拌料或饮水来治疗全身感染基本无效治疗全身感染基本无效11五年前,注射剂占市场份额近五年前,注射剂占市场份额近70%70%,粉散剂占近,粉散剂占近30%30%,目前,目前,注射剂占市场份额近注射剂占市场份额近30%30%,粉散剂占近,粉散剂占近70%70%。主要
5、因为:主要因为:1 1、“预防重于治疗预防重于治疗”广泛认可广泛认可 2 2、同等药物,注射剂价格远高粉散剂、同等药物,注射剂价格远高粉散剂 3 3、注射产生应激、注射产生应激12三、给药间隔时间和次数不对三、给药间隔时间和次数不对经常错误经常错误:明确一天给药两次的药品,往往明确一天给药两次的药品,往往白天间隔白天间隔6-76-7小时小时,晚间间隔过长(晚间间隔过长(17-1817-18小时)小时),这样将,这样将让药物浓度长时间处于低于最低抑菌或杀菌浓让药物浓度长时间处于低于最低抑菌或杀菌浓度的水平,保健或治疗效果不佳,并且容易产度的水平,保健或治疗效果不佳,并且容易产生耐药性。生耐药性。
6、13下次给药时间14四、不清楚药物适应的范围四、不清楚药物适应的范围根据药物特点,合理选用药物根据药物特点,合理选用药物如如:支原体引起的猪喘气病应用青霉素、链霉素、支原体引起的猪喘气病应用青霉素、链霉素、磺胺类药物无效,应使用大环内酯类磺胺类药物无效,应使用大环内酯类(牧乐星牧乐星、泰乐菌素泰乐菌素、吉他霉素吉他霉素等等)和双和双zhanzhan(泰妙菌素泰妙菌素)、)、林可霉素林可霉素等等 15治疗弓形体感染治疗弓形体感染 首选首选磺胺嘧啶钠磺胺嘧啶钠+青霉素青霉素G G (不能混合(不能混合 注射)注射)沙门氏菌感染首选沙门氏菌感染首选氟苯尼考氟苯尼考猪密螺旋体引起的猪痢疾猪密螺旋体引起
7、的猪痢疾 首选首选痢菌净痢菌净、喹烯酮喹烯酮 16 17五、药物使用剂量不准确五、药物使用剂量不准确 体内药物体内药物浓度不够浓度不够效果差,效果差,容易产生容易产生耐药菌株耐药菌株药量过小药量过小18 毒副作用毒副作用加大加大菌群菌群破坏破坏药量超量药量超量19微生态平衡失调危害微生态平衡失调危害:潜伏在体内的大肠杆菌、沙门氏菌大量繁殖,引潜伏在体内的大肠杆菌、沙门氏菌大量繁殖,引 起起内源性感染内源性感染 外源性微生物顺利进入,发生外源性微生物顺利进入,发生外源性感染外源性感染不可随意加大使用剂量,只要达到最低杀菌或抑菌不可随意加大使用剂量,只要达到最低杀菌或抑菌浓度即可浓度即可!20临床
8、用药重要是必须保持微生态平衡临床用药重要是必须保持微生态平衡!防止不该流失的菌群流失防止不该流失的菌群流失!21原则原则 “首次使用应加倍,这是突击量的原则首次使用应加倍,这是突击量的原则”为了集中优势兵力给病原体以决定性为了集中优势兵力给病原体以决定性打击,以后根据病情减量或按常规治疗量。打击,以后根据病情减量或按常规治疗量。22六、病毒药错误23七、不合理配伍用药七、不合理配伍用药配伍禁忌有三种:配伍禁忌有三种:理化性质禁忌理化性质禁忌 如:如:磺胺嘧啶钠与葡萄糖注射液混合,便可见液磺胺嘧啶钠与葡萄糖注射液混合,便可见液体中有微细的结晶析出,这是因为强碱性的磺胺体中有微细的结晶析出,这是因
9、为强碱性的磺胺嘧啶钠在嘧啶钠在PHPH较低的溶液中析出的结果。较低的溶液中析出的结果。24药物动力学禁忌药物动力学禁忌 泰妙菌素与聚醚类抗球虫药马杜霉素、盐霉素泰妙菌素与聚醚类抗球虫药马杜霉素、盐霉素等联合用药,将竞争在排泄器官肝脏的代谢,致等联合用药,将竞争在排泄器官肝脏的代谢,致使聚醚类球虫药在肝脏里蓄积引起中毒死亡。使聚醚类球虫药在肝脏里蓄积引起中毒死亡。25药效动力学禁忌药效动力学禁忌 青霉素不能与沙星类、四环素、大环内酯类联青霉素不能与沙星类、四环素、大环内酯类联用,由于后三者使细菌蛋白质合成迅速受到抑制,用,由于后三者使细菌蛋白质合成迅速受到抑制,细菌进入静止状态,停止生长繁殖,青
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