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类型脊髓亚急性联合变性课件(同名133).ppt

  • 上传人(卖家):晟晟文业
  • 文档编号:4860392
  • 上传时间:2023-01-19
  • 格式:PPT
  • 页数:29
  • 大小:2.24MB
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    关 键  词:
    脊髓 急性 联合 变性 课件 同名 133
    资源描述:

    1、编辑版pppt1(subacute combined degeneration)编辑版pppt2是维生素B12缺乏导致的神经系统变性疾病累及脊髓后索、侧索白质及周围神经表现双下肢感觉障碍,痉挛性截瘫,周围神经病变,感觉性共济失调。常伴有贫血。中老年多发,亚急性起病。编辑版pppt3编辑版pppt4概述后索:本体感觉+深感觉踩棉花薄束:传导下肢躯干下部的冲动楔束:传导上肢躯干上部的冲动编辑版pppt5概述侧索:脊髓丘脑束:痛、温、触觉脊髓小脑前束:本体感觉脊髓小脑后束:深感觉皮质脊髓侧束:前角细胞运动红核脊髓束:肌肉紧张和运动协调延髓脊髓束:作用不清编辑版pppt6病因及发病机制VitB12缺乏

    2、:正常人每日需要量12g(27g),体内总存储量36mg,停止摄入5年以上才会出现临床症状。编辑版pppt7病因及发病机制 VitB12是人体核蛋白合成和髓鞘形成中必须的二种酶(甲硫氨酸合酶和甲基丙二酰辅酶A)的辅助因子。催化甲基丙二酰CoA转变为琥珀酰CoA,也影响脂肪酸的合成。VitB12缺乏,神经髓鞘的合成受阻,正常细胞膜结构破坏,神经髓鞘出现退行性变化。VitB12缺乏,血红蛋白合成障碍,恶性贫血。编辑版pppt8病因及发病机制内因子因素:自身免疫功能紊乱,抗胃壁细胞抗体或抗内因子抗体。先天性内因子缺乏。胃部或回肠疾病。营养不良。编辑版pppt9病因及发病机制 蛋白质胰蛋白酶,胃酸 V

    3、itB12+蛋白质 VitB12+内因子(IF,intrinsic factor)回肠吸收B12-T(II)复合物 B 12+转钴胺素II 与IF分离 细 胞表面受体进入细胞 羟钴胺素编辑版pppt10病因及发病机制Vit.B12缺乏Vit.B12摄入不足Vit.B12消耗增加Vit.B12吸收不良Vit.B12代谢障碍核蛋白合成、核蛋白合成、髓鞘形成障碍髓鞘形成障碍神经系统病变神经系统病变血红蛋白合成障碍血红蛋白合成障碍巨细胞巨细胞低色素性贫血低色素性贫血SCD编辑版pppt11临床表现v中年以上起病(2070岁),无性别差异。v亚急性或慢性进展。v1、周围神经症状:对称性的末梢神经主观和客

    4、观感觉障碍。下肢重,持续性。v2、脊髓症状:v1)后索:深感觉障碍,感觉性共济失调,Romberg sign(+),肌张力低。v2)侧索:锥体束征v3)视神经症状:视力减退,暗点,失明。编辑版pppt12临床表现v4、大脑半球白质症状:精神症状:易怒,抑郁,幻觉,精神混乱,偏执,认知功能差,妄想,躁狂,痴呆。v5、晚期:括约肌功能障碍,Lhermitte sign(+)。(属于感觉异常,指的是被动屈颈时会诱导刺痛感或闪电样感觉,从颈部放射至背部甚至到大腿前部,称为莱尔米特征(Lhermitte sign),是因屈颈时脊髓局部的牵拉力和压力升高使脱髓鞘的脊髓颈段后索受激惹所致,也是多发性硬化(M

    5、S)较特征性的症状之一。)v6、内科症状:贫血或正常。消化道症状。编辑版pppt13临床表现临床症状巨细胞低色素性贫血巨细胞低色素性贫血运动感觉障碍运动感觉障碍精神症状精神症状膀胱括约肌功能障碍膀胱括约肌功能障碍苍白、倦怠、苍白、倦怠、腹泻、舌炎腹泻、舌炎双下肢无力双下肢无力 踩棉花感踩棉花感四肢末端持续、对称感觉异常四肢末端持续、对称感觉异常双下肢不全硬瘫双下肢不全硬瘫易激惹、易激惹、抑郁、幻觉、精神混乱抑郁、幻觉、精神混乱编辑版pppt14病理改变v后索和侧索的白质(薄束、楔束,锥体束,脊髓小脑束)、周围神经缓慢髓鞘脱失,以及轴突变性。初期为散在,后融合成海绵状坏死灶。v中胸段受累最早、最

    6、重;颈段轻,只累及薄束;腰段只累及锥体束。v严重的可累及视神经和大脑白质。编辑版pppt15辅助检查u周围血象及骨髓涂片检查:提示巨细胞低色素性贫血,血网织红细胞减少u血清Vit.B12含量减低(正常:140900g/L,100g/L有意义。)uMRI:脊髓呈T1低信号、T2高信号u胃液分析:胃酸缺乏;血中可检测到抗壁细胞或IF抗体。u电生理:编辑版pppt16脊髓MR表现编辑版pppt17脊髓MR表现编辑版pppt18诊断与鉴别诊断&中年以后亚急性起病&脊髓后索、锥体束及周围神经受损症状体征&大细胞贫血&VitB12+叶酸后症状改善编辑版pppt19诊断与鉴别诊断鉴别诊断:v脊髓压迫症:有神

    7、经痛和感觉障碍平面。脑脊液动力学实验呈部分梗阻或者完全梗阻,脑脊液蛋白升高,椎管造影及MRI检查可做鉴别编辑版pppt20诊断与鉴别诊断鉴别诊断v多发性硬化:起病急,有明显的缓解复发交替的病史,一般不伴有对称性周围神经损害。首发症状多为视力减退,可有眼球震颤、小脑体征、锥体束征等,MRI及脑干诱发电位有助于鉴别编辑版pppt21诊断与鉴别诊断鉴别诊断:v周围神经病:可类似脊髓亚急性联合变性中的周围神经损害,但无病理征,亦无后索及侧索的损害表现,无贫血及维生素B12缺乏的证据编辑版pppt22治疗v病因治疗v药物治疗v其他治疗编辑版pppt23病因治疗v戒酒;增加营养;v萎缩性胃炎可服胃蛋白酶合

    8、剂或饭前服用稀盐酸合剂10ml,tid。编辑版pppt24药物治疗v一旦确诊或拟诊本病应立即予大剂量维生素B12 v方法:维生素B12 500-1000ug/d,im,2-4周 维生素B12 500-1000ug,2-3次/周,im 2-3个月 维生素B12 500ug 2次/日,po,2-3个月 维生素B12吸收障碍者需终生用药 编辑版pppt25药物治疗v(1)加用维生素C,可提高维生素B12的疗效。(2)有恶性贫血的病人可加用叶酸,但神经系统症状明显时要慎用或不用。(3)对于有胃酸缺乏者,可用胃蛋白酶合剂等。编辑版pppt26药物治疗v贫血患者服用铁剂:硫酸亚铁0.3-0.6g,po,Tid 或者10%枸橼酸铁剂溶液10ml,po,Tid编辑版pppt27其他治疗v中医辨证v瘫痪肢体功能锻炼v理疗和康复手法等编辑版pppt28预后早期诊断、及时治疗是关键未经治疗,症状持续发展,2-3年可致死亡发病后3个月内积极治疗可完全康复超过3个月则很难恢复编辑版pppt29

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