医学精品课件:脑膜瘤.ppt
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- 医学 精品 课件 脑膜
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1、脑膜瘤脑膜瘤 脑膜瘤的起源脑膜瘤的起源:脑膜瘤起源于脑膜及脑膜间隙脑膜瘤起源于脑膜及脑膜间隙 的衍生物,他们可能来自硬膜成纤维的衍生物,他们可能来自硬膜成纤维 细胞和软脑膜细胞,但大部分来自蛛细胞和软脑膜细胞,但大部分来自蛛 网膜细胞。网膜细胞。脑膜瘤的发病率脑膜瘤的发病率:脑膜瘤的人群发病率为脑膜瘤的人群发病率为2/10万,万,在原发脑肿瘤中,仅次于胶质瘤,在原发脑肿瘤中,仅次于胶质瘤,居于第二位。居于第二位。脑膜瘤的发生可能与脑膜瘤的发生可能与n一定的内环境改变和基因变化有关一定的内环境改变和基因变化有关n可能与颅脑外伤、放射性照可能与颅脑外伤、放射性照射、病毒感染以及合并双侧听神经瘤射、
2、病毒感染以及合并双侧听神经瘤等因素有关。等因素有关。脑膜瘤的病理学特点:脑膜瘤的病理学特点:脑膜瘤呈球形生长,与脑组脑膜瘤呈球形生长,与脑组 织边界清楚。织边界清楚。常见的脑膜瘤有以下各型:常见的脑膜瘤有以下各型:1 内皮型内皮型 2 成纤维型成纤维型 3 血管型血管型 4 砂粒型砂粒型 5 混合型或移行型混合型或移行型 6 恶性脑膜瘤恶性脑膜瘤 7 脑膜肉瘤脑膜肉瘤 脑膜瘤的好发部位脑膜瘤的好发部位 1 矢状窦旁矢状窦旁 2 鞍结节鞍结节 3 筛板筛板 4 海绵窦海绵窦 5 桥小脑角桥小脑角 6 小脑幕小脑幕病因与病理病因与病理 脑膜瘤的病因迄今不清楚。实验性各种致脑膜瘤的病因迄今不清楚。实
3、验性各种致 癌因素,只能造成脑膜恶性肿瘤。癌因素,只能造成脑膜恶性肿瘤。临床发现,颅脑外伤和放射性照射虽然未必临床发现,颅脑外伤和放射性照射虽然未必 是引起脑膜瘤的主要原因,但可能是形成脑膜瘤的因素是引起脑膜瘤的主要原因,但可能是形成脑膜瘤的因素 之一。之一。现在较一致意见认为脑膜瘤来源于蛛网膜细胞。少现在较一致意见认为脑膜瘤来源于蛛网膜细胞。少 数脑膜瘤发生于不附着脑膜的部位,如脑实质内、脑数脑膜瘤发生于不附着脑膜的部位,如脑实质内、脑 内、松果体区等,可能这些脑膜瘤起源于异位蛛网摸内、松果体区等,可能这些脑膜瘤起源于异位蛛网摸 细胞或脉络膜丛组织。细胞或脉络膜丛组织。脑膜瘤可小如针头,为尸
4、检偶然发现,大如苹果,重脑膜瘤可小如针头,为尸检偶然发现,大如苹果,重 达达1890g。临床表现临床表现 脑膜瘤属良性肿瘤,生长慢,病程长。脑膜瘤属良性肿瘤,生长慢,病程长。有报告认为,脑膜瘤出现早期有报告认为,脑膜瘤出现早期 症状平症状平 均均2.5年,少数病人可达到年,少数病人可达到6年。年。临床表现临床表现 除脑瘤共同表现外,脑膜瘤还具有下列特点:除脑瘤共同表现外,脑膜瘤还具有下列特点:通常生长缓慢、病程长,一般为通常生长缓慢、病程长,一般为24年。少数生长年。少数生长 迅速,病程短,术后易复发和间变,特别见于儿童。迅速,病程短,术后易复发和间变,特别见于儿童。肿瘤长得相当大,症状却很轻
5、微,如眼底视乳头水肿瘤长得相当大,症状却很轻微,如眼底视乳头水 肿,但头痛却不剧烈。当神经系统失代偿,才出现病情肿,但头痛却不剧烈。当神经系统失代偿,才出现病情 迅速化。迅速化。这与胶质瘤相反,后者生长迅速,很快出现昏这与胶质瘤相反,后者生长迅速,很快出现昏 迷或脑疝,而眼底却可正常。迷或脑疝,而眼底却可正常。多先有刺激症状,继以麻痹症状。提示肿瘤脑外生多先有刺激症状,继以麻痹症状。提示肿瘤脑外生 长。长。可见于颅内任何部位,但有好发部位及相应综合症。可见于颅内任何部位,但有好发部位及相应综合症。脑膜瘤依据部位不同,脑膜瘤依据部位不同,其特殊临床表现亦不同其特殊临床表现亦不同 大脑凸面脑膜瘤:
6、大脑凸面脑膜瘤:病史一般较长,主要表现为病史一般较长,主要表现为不同程度的不同程度的 头痛,精神障碍,肢体动动障碍及视力、头痛,精神障碍,肢体动动障碍及视力、视野的改变视野的改变,约,约60%患者半年后可出现颅患者半年后可出现颅 压增高症状,部分患者可出现局部癫痫,压增高症状,部分患者可出现局部癫痫,面及手抽搐,大发作不常见。面及手抽搐,大发作不常见。大脑凸面脑膜瘤大脑凸面脑膜瘤额叶脑膜瘤额叶脑膜瘤 蝶骨嵴脑膜瘤:蝶骨嵴脑膜瘤:瘤起源为前床突,可出现瘤起源为前床突,可出现视力下降视力下降,甚至失明;向眶内或眶上侵犯,可出甚至失明;向眶内或眶上侵犯,可出 现眼球突出,眼球运动障碍,瞳孔散现眼球突
7、出,眼球运动障碍,瞳孔散 大;癫痫,精神症状、嗅觉障碍等。大;癫痫,精神症状、嗅觉障碍等。大脑镰脑膜瘤大脑镰脑膜瘤右蝶骨脊脑膜瘤右蝶骨脊脑膜瘤 矢状窦旁脑膜瘤:矢状窦旁脑膜瘤:体生长缓慢,一般患者出现症状时,体生长缓慢,一般患者出现症状时,瘤体多已很大,瘤体多已很大,癫痫是本病的首发癫痫是本病的首发 症状症状,为局部或大发作,精神障碍表,为局部或大发作,精神障碍表 现为痴呆,情感淡漠或欣快,患者出现为痴呆,情感淡漠或欣快,患者出 现性格改变,位于枕叶的矢状窦旁脑现性格改变,位于枕叶的矢状窦旁脑 膜瘤可出现视野障碍。膜瘤可出现视野障碍。嗅沟脑膜瘤:嗅沟脑膜瘤:早期症状即有嗅觉逐渐丧失,颅内压早期
8、症状即有嗅觉逐渐丧失,颅内压 增高可引起视力障碍,肿瘤影响额叶增高可引起视力障碍,肿瘤影响额叶 能时可有兴奋、幻觉、妄想,迟钝,能时可有兴奋、幻觉、妄想,迟钝,精神淡漠,少数患者可有癫痫。精神淡漠,少数患者可有癫痫。桥小脑角脑膜瘤:桥小脑角脑膜瘤:此部位肿瘤以听神经瘤多见,占此部位肿瘤以听神经瘤多见,占70-80%脑膜瘤,占脑膜瘤,占6-8%,胆脂瘤,胆脂瘤4-5%,临床表,临床表 现为现为听力下降,耳鸣,面部麻木,感觉减听力下降,耳鸣,面部麻木,感觉减退,三叉神经瘤,走路不稳,粗大水平震颤,退,三叉神经瘤,走路不稳,粗大水平震颤,患侧共济失调。患侧共济失调。鞍结节和鞍隔脑膜瘤:鞍结节和鞍隔脑
9、膜瘤:前者起源于鞍结节硬脑膜,后者则与鞍隔粘连,前者起源于鞍结节硬脑膜,后者则与鞍隔粘连,两者构成鞍上脑膜瘤。两者构成鞍上脑膜瘤。临床表现为:临床表现为:视神经和视交叉压迫症,视神经和视交叉压迫症,视野障碍不象视野障碍不象垂体瘤垂体瘤那样典型,且先于内分泌那样典型,且先于内分泌 功能障碍;功能障碍;垂体功能不足,早期常轻微,晚期明显;垂体功能不足,早期常轻微,晚期明显;肿瘤巨大时可出现肢体不全偏瘫、钩回发作、肿瘤巨大时可出现肢体不全偏瘫、钩回发作、嗜睡和眼肌麻痹。嗜睡和眼肌麻痹。鞍结节脑膜瘤鞍结节脑膜瘤 岩尖(三叉神经半月节包膜)脑膜瘤:岩尖(三叉神经半月节包膜)脑膜瘤:三叉神经分布区感觉异常
10、、减退或疼痛;三叉神经分布区感觉异常、减退或疼痛;三叉神经运动功能障碍在感觉障碍以后发生;三叉神经运动功能障碍在感觉障碍以后发生;肿瘤压迫耳咽管,出现肿瘤压迫耳咽管,出现耳鸣耳鸣、听力障碍、耳内、听力障碍、耳内胀满感;胀满感;肿瘤向后侵入颅后窝,引起桥小脑角症;向前肿瘤向后侵入颅后窝,引起桥小脑角症;向前生长压迫海绵窦,出现突眼、睑下垂和眼肌麻痹。生长压迫海绵窦,出现突眼、睑下垂和眼肌麻痹。岩尖脑膜瘤岩尖脑膜瘤 小脑幕脑膜瘤:小脑幕脑膜瘤:肿瘤起源于小脑幕,向幕上生长(幕下可有肿瘤起源于小脑幕,向幕上生长(幕下可有 较小瘤结节),或向幕下生长(幕上有较小瘤较小瘤结节),或向幕下生长(幕上有较小
11、瘤 结节),或同时向幕上、下生长。好发于小脑结节),或同时向幕上、下生长。好发于小脑 幕侧翼,次之为窦汇、横窦、乙状窦和岩窦附近。幕侧翼,次之为窦汇、横窦、乙状窦和岩窦附近。少数从小脑幕裂孔游离缘长出。以纤维型少数从小脑幕裂孔游离缘长出。以纤维型 居多。居多。临床表现:临床表现:高颅压症,少数病人有常压性脑积水三高颅压症,少数病人有常压性脑积水三 联症(痴呆、移步困难和尿失禁);联症(痴呆、移步困难和尿失禁);局灶症少且依主瘤所在部位而异,可有局灶症少且依主瘤所在部位而异,可有 肢体运动障碍、癫痫、对侧同向偏盲、小肢体运动障碍、癫痫、对侧同向偏盲、小 脑症和患侧脑症和患侧脑神经损害等。脑神经损
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