溃疡性结肠炎的合理用药新课件.pptx

1、疾 病 概 述溃疡性结肠炎的治疗案 例 分 析小 结 溃疡性结肠炎溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)是结肠粘膜层和粘膜下层连续性炎症,疾病通常先累及直肠,逐渐向全结肠蔓延。炎症性肠病炎症性肠病(IBD)克罗恩病克罗恩病(Crohns disease,CD)可累及全消化道,为非连续性全层炎症,最常累及部位为末端回肠、结肠和肛周。一组特发性的慢性肠道炎症,以慢性、反复复发为其特征。实用内科学 第13版 人民卫生出版社;炎症性肠病 世界胃肠组织全球指南(2009)全球发病率全球发病率北北 美美欧欧 洲洲南南 非非亚亚 洲洲发病率(/10万人年)2.2-14.31.5-20.3

2、5.0(白人)0.6(黑人)0.02-2.27炎症性肠病的流行病学研究 长征医院消化内科 谢渭芬中国目前无大规模的中国目前无大规模的IBDIBD流行病学报道；流行病学报道；但随着生活水平的提高，人们饮食习惯的变化，但随着生活水平的提高，人们饮食习惯的变化，亚洲特别是中国亚洲特别是中国IBDIBD患病人数逐年上升患病人数逐年上升为什么要重视溃疡性结肠炎？为什么要重视溃疡性结肠炎？v发病高峰在20-40岁v可能的病因包括：基因异常(家族聚集性,种族差异);慢性感染;环境因素(细菌,病毒,食物抗原);自身免疫异常v10-15%患者并发其他症状v易出现药物抵抗v长期用药，病情反复v肠癌风险显著增加病因

3、不明病因不明青壮年为主青壮年为主并发症多并发症多治疗敏感性差异大治疗敏感性差异大经济经济,精神负担重精神负担重生活质量下降生活质量下降世界胃肠组织全球指南世界胃肠组织全球指南:炎症性肠病炎症性肠病 (2009)世界胃肠组织全球指南世界胃肠组织全球指南:炎症性肠病炎症性肠病 (2009)Langholtz E et al.Scand J Gastroenterol 1991;26:1247;Jewell DP.et al.6th Ed.Philadelphia:WB Saunders;1987:1708左半结肠型、全结肠型、直肠结左半结肠型、全结肠型、直肠结肠型肠型轻、中、重度轻、中、重度急性关

4、节症急性关节症(10-15%)、结节性红斑、结节性红斑(10-15%)、虹膜炎、虹膜炎/葡萄膜炎葡萄膜炎(5-15%)、原发性、原发性硬化性胆管炎硬化性胆管炎(2-7%)慢性血便慢性血便,贫血贫血,腹痛腹痛,体重下降体重下降磺胺过敏磺胺过敏,激素依赖激素依赖,激素抵抗激素抵抗,免疫免疫抑制剂不耐受抑制剂不耐受UC复发很常见复发很常见,诱导缓解后诱导缓解后70%的活动期患者于的活动期患者于1年内复发年内复发入院诊断：溃疡性结肠炎(慢性复发型,中度活动期)磺胺过敏,激素依赖,激素抵抗,免疫抑制剂不耐受溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)Q2：确立给药方案后如何进行疗效评估？5

5、-ASA联合丁氯倍他松灌肠治疗顽固性远端UC明显优于单用5-ASA研究时间：1981-2005起效较慢，通常在治疗后2-3个月开始起效，因此如需作为维持缓解治疗，应尽早开始给药中,重度活动性UC患者建议选用糖皮质激素(氢化可的松300mg/d/ivgtt.5-氨基水杨酸类(5-ASA)查体:体重50kg,左下腹压痛阳性,其余体征(-)。口服5-ASA的疗效评价诊 断:溃疡性结肠炎(慢性复发型、中度、左半结肠、活动期)磺胺过敏,激素依赖,激素抵抗,免疫抑制剂不耐受10-15%患者并发其他症状轻-中度UC的诱导缓解(活动期)治疗硫唑嘌呤(AZA)与6-巯基嘌呤(6-MP)直肠5-ASA在诱导缓解上

6、明显优于直肠激素灌肠；纳入对象：满足truelove/witts诊断标准的轻-中度活动期UC患者(年龄不限)；溃疡性结肠炎伴息肉形成？5-ASA在诱导完全缓解、临床缓解和好转上明显优于安慰剂；世界胃肠组织全球指南世界胃肠组织全球指南:炎症性肠病炎症性肠病 (2009)溃疡性结肠炎的治疗溃疡性结肠炎的治疗5-氨基水杨酸类氨基水杨酸类糖皮质激素糖皮质激素免疫抑制剂免疫抑制剂其其 他他生物制剂生物制剂5-氨基水杨酸类氨基水杨酸类(5-ASA)治疗UC的一线药物:轻-中度UC的诱导缓解(活动期)治疗 所有病人的维持缓解(缓解期)治疗 种类:柳氮磺吡啶,美沙拉嗪,奥沙拉嗪,巴柳氮 口服剂型,直肠栓剂5-

7、ASASP肠道微生物肠道碱性环境柳氮磺吡啶(SASP)抑制前列腺素，白介素等炎症因子阻碍叶酸合成，导致叶酸缺乏纳入对象纳入对象：满足：满足truelove/witts诊断标准的轻诊断标准的轻-中度活动期中度活动期UC患者患者(年年龄不限龄不限)；纳入研究纳入研究：21RCTs(共共2124例患者例患者)；研究时间研究时间：1981-2005口服口服5-ASA的疗效评价的疗效评价口服口服5-ASA vs.安慰剂安慰剂临床症状诱导缓解率临床症状诱导缓解率5-ASA(n=498)安慰剂(n=243)诱导缓解人数 100 200300400OR=0.530.36,0.795-ASA组：n=622安慰剂

8、：n=2705-ASA安慰剂口服口服5-ASA vs.安慰剂安慰剂临床症状临床症状/内镜下炎症维持缓解率内镜下炎症维持缓解率5-ASA(n=268)安慰剂(n=121)100200OR=0.670.47,0.955-ASA组：n=467安慰剂：n=1805-ASA安慰剂300400维持缓解人数5-ASAvs.柳氮磺吡啶柳氮磺吡啶临床症状诱导缓解失败率临床症状诱导缓解失败率5-ASAvs.柳氮磺吡啶柳氮磺吡啶不良反应发生率不良反应发生率Company Logo5-ASA在诱导完全缓解、临床缓解和好转上明显优于安慰剂；5-ASA疗效上有优于柳氮磺吡啶的趋势，但在统计学上无显著性差异，而安全性显著优

9、于柳氮磺吡啶(柳氮磺吡啶裂解产生的磺胺可引起下述不良反应:过敏,叶酸缺乏,骨髓抑制,男性不育等)；考虑治疗相关成本和临床治疗受益，目前不推荐5-ASA完全替代柳氮磺吡啶治疗。直肠给予直肠给予5-ASA vs.糖皮质激素糖皮质激素症状改善症状改善直肠直肠5-ASA vs.口服口服5-ASA症状改善症状改善l直肠5-ASA在诱导缓解上明显优于直肠激素灌肠；l直肠5-ASA与口服5-ASA在促进症状改善上无显著差异。磺胺过敏,激素依赖,激素抵抗,免疫抑制剂不耐受研究显示未出现严重不良反应，但仍应注意其潜在的过敏反应和诱发加重感染。1+月前于我院门诊行肠镜示：距肛15cm以下粘膜血管纹理消失，带囊消失

10、，粘膜结节样改变，可见纵行溃疡形成，表面附着白色粘稠分泌物，距肛5cm可见可疑瘘口形成，其内可见气泡冒出。内镜诊断直肠结节样改变伴溃疡形成。一直服药治疗至6月前,自行停药8天,后再次出现血便,带粘液,大便次数增加至每天2-3次,继续服原有药物无缓解.Scand J Gastroenterol 1991;26:1247;5-ASA联合丁氯倍他松灌肠治疗顽固性远端UC明显优于单用5-ASA口服5-ASA vs.另外，为预防糖皮质激素所致不良反应，可同时加用预防骨质疏松药及抑酸剂，并密切监测患者血压血糖指标.常用剂量：5-10mg/kg/d(血药浓度监测为主)直肠5-ASA与口服5-ASA在促进症状

11、改善上无显著差异。Philadelphia:WB Saunders;1987:1708口服二丙酸倍氯米松治疗广泛和左半活动性UC安全有效病史摘要：患者女，53岁，2年前无明显诱因出现腹痛、腹泻，多为粘液便，偶带血，3-4次/d。AZA在体内生成6-MP,后者干扰嘌呤代谢的所有环节，产生细胞毒作用;在免疫反应的后期可阻止淋巴细胞释放巨噬细胞制动因子而抑制局部组织的炎症反应，故也具有抗炎活性对于难治性中重度UC患者，IFX在诱导临床症状，内镜下炎症缓解，提高临床应答，促进粘膜修复以及减少短期内行结肠切除术上优于使用糖皮质激素和/或免疫抑制剂；入院5天，换用 强的松片 30mg qd po.糖皮质激

12、素治疗中-重度活动期UC具有一定优势对我国炎症性肠病诊断治疗规范的共识意见(2007)埃索美拉唑肠溶片 40mg qd po.另外，为预防糖皮质激素所致不良反应，可同时加用预防骨质疏松药及抑酸剂，并密切监测患者血压血糖指标.5-ASA类药物类药物商品名商品名 释放部位释放部位作用部位作用部位常用量常用量柳氮磺吡啶肠溶片 结肠裂解结肠1g/d增至2-4.8g/d柳氮磺吡啶栓 直肠,乙状结肠直肠，乙状结肠0.5-1g/tid美沙拉嗪肠溶片莎尔福,惠迪(丙烯酸树脂S)pH7裂解回肠,结肠0.5-1g/tid-qid美沙拉嗪缓释颗粒艾迪莎小肠,结肠,直肠(持续缓慢释放)pH依赖型回肠,结肠0.5-1g

13、/tid-qid美沙拉嗪微粒胶囊颇得斯安(包在胶囊内的小球体)缓慢释放持续分散在小肠和大肠空肠,回肠,结肠0.5-1g/tid-qid巴柳氮colazal5-ASA前体在结肠裂解结肠2.25g/tid奥沙拉嗪结肠裂解结肠0.5-1g/tid-qid5-ASA类药物类药物u口服5-ASA(美沙拉嗪)与柳氮磺吡啶疗效上无显著性差异，但基于柳氮磺吡啶裂解出的磺胺成分所引起的不良反应，在经济情况允许的条件下，可优先考虑美沙拉嗪作为轻-中度UC患者的治疗首选；u若病变部位在远端结肠或直肠，可联合局部5-ASA灌肠治疗，促进局部病变的改善；u针对柳氮磺吡啶的不良反应，应在给药同时加服叶酸片,并饭后服用，注

14、意多饮水糖皮质激素糖皮质激素v通常显著抑制炎症和快速缓解症状v在UC急性发作期且对足够剂量的5-ASA无反应时有使用指征,缓解期无作用v副作用(长期)限制了使用v给药途径取决于疾病的部位和严重程度:p 经静脉(氢化可的松,甲强龙)；p 口服(强的松,强的松龙,布地奈德,地塞米松);p 经直肠(灌肠剂,栓剂等)世界胃肠组织全球指南:炎症性肠病 (2009)糖皮质激素抗炎机制糖皮质激素抗炎机制研研 究究 名名 称称类类 型型纳入样本量纳入样本量结结 论论Marshall.J.K.1997Meta分析33RCTs5-ASA灌肠在治疗远端UC上优于糖皮质激素Campieri M.2003RCT177例

15、口服二丙酸倍氯米松治疗广泛和左半活动性UC安全有效Gionchetti P.2005RCT217例二丙酸倍氯米松灌肠治疗远端活动UC安全有效Hammond A.2004RCT38例布地奈德灌肠和倍他米松灌肠在治疗活动性远端UC同样有效且不良反应率可能更低Vernia P.2003RCT51例5-ASA联合丁氯倍他松灌肠治疗顽固性远端UC明显优于单用5-ASA糖皮质激素治疗中糖皮质激素治疗中-重度活动期重度活动期UC具有一定优势具有一定优势 糖皮质激素被证明对IBD有益。这些药物只能短期用于诱导缓解。与西方国家一样，在亚洲，糖皮质激素可以用于同样的临床病因和IBD患者，注意事项亦相同。在有结核或

16、其他感染性疾病的地区，激素的应用需要特别谨慎。对我国炎症性肠病诊断治疗规范的共识意见对我国炎症性肠病诊断治疗规范的共识意见(2007)糖皮质激素不良反应糖皮质激素不良反应库兴综合症库兴综合症骨质疏松骨质疏松诱发加重诱发加重感感 染染高血压高血压,高血糖高血糖皮肤变薄皮肤变薄精神症状精神症状免疫抑制免疫抑制对对UC患患者者影影响响肠壁穿孔风险继发骨折,推荐补充钙剂,VitD创伤不易愈合,肠粘膜不易修复增加抑郁或情绪不稳定糖皮质激素糖皮质激素v 中中,重度活动性重度活动性UC患者建议选用糖皮质激素患者建议选用糖皮质激素(氢化可的氢化可的松松300mg/d/ivgtt.或甲强龙或甲强龙40mg/d/

17、ivgtt.);v 静脉控制症状后改为口服强的松静脉控制症状后改为口服强的松30-40mg/d 1-2周左右开始减量周左右开始减量,每周减每周减5mg减至减至20mg以下每周减以下每周减2.5mg直至停药直至停药;v 糖皮质激素可能掩盖重度糖皮质激素可能掩盖重度UC患者肠穿孔患者肠穿孔,腹膜炎的症腹膜炎的症状，因此应密切监测患者临床指标的变化状，因此应密切监测患者临床指标的变化;v 另外，为预防糖皮质激素所致不良反应，可同时加用另外，为预防糖皮质激素所致不良反应，可同时加用预防骨质疏松药及抑酸剂，并密切监测患者血压血糖预防骨质疏松药及抑酸剂，并密切监测患者血压血糖指标指标.Stange EF

18、J Cohn s and colitis 2008;2:1-23激素依赖与激素抵抗激素依赖与激素抵抗用泼尼松龙减至用泼尼松龙减至10mg/d 3个月不能个月不能再减量或停药再减量或停药3个个月复发月复发用泼尼松龙用泼尼松龙0.75mg/kg/d治疗治疗持续持续4周无效周无效激素依赖激素依赖(Steroid dependent)(Steroid dependent)激素抵抗激素抵抗(Steroid resistance)(Steroid resistance)在有结核或其他感染性疾病的地区，激素的应用需要特别谨慎。创伤不易愈合,肠粘膜不易修复纳入对象：满足truelove/witts诊断标准的轻

19、-中度活动期UC患者(年龄不限)；5-ASA联合丁氯倍他松灌肠治疗顽固性远端UC明显优于单用5-ASA127例患者接受AZA治疗其中11例不良反应，3例发生急性胰腺炎,5例发生明显的骨髓抑制糖皮质激素治疗中-重度活动期UC具有一定优势通常显著抑制炎症和快速缓解症状5-1g/tid-qid阻碍叶酸合成，导致叶酸缺乏AZA在体内生成6-MP,后者干扰嘌呤代谢的所有环节，产生细胞毒作用;在免疫反应的后期可阻止淋巴细胞释放巨噬细胞制动因子而抑制局部组织的炎症反应，故也具有抗炎活性6-MP或IFX或CsA强的松每周减量5mg，减至20mg后每周减量2.血红蛋白(120-160)针对柳氮磺吡啶的不良反应，

20、应在给药同时加服叶酸片,并饭后服用，注意多饮水克罗恩病激素依赖(Steroid dependent)Gionchetti P.当强的松减至15mg/d时上述症状再次加重，于当地医院按溃疡性结肠炎给予巴柳氮钠胶囊治疗2周，排解脓血便4-5次/d，腹痛明显。中国目前无大规模的IBD流行病学报道；纳入对象：满足truelove/witts诊断标准的轻-中度活动期UC患者(年龄不限)；强的松片 25mg qd po.中国目前无大规模的IBD流行病学报道；糖皮质激素治疗中-重度活动期UC具有一定优势病史摘要：患者女，53岁，2年前无明显诱因出现腹痛、腹泻，多为粘液便，偶带血，3-4次/d。(丙烯酸树脂S

21、)pH7裂解当地医院肠镜检查提示:溃疡性结肠炎(左半结肠型)，活检病理证实溃疡性结肠炎。Q1：不同程度UC患者如何选用合理药物？患者女，58岁，因”大便带血3年，加重伴腹痛2年，复发7+月”入院。溃疡性结肠炎伴息肉形成？5-1g/tid-qidPhiladelphia:WB Saunders;1987:17085-氨基水杨酸类(5-ASA)避免辛辣刺激食物，宜少渣清淡饮食区别对待活动期和缓解期本患者出现激素依赖，可能需要AZA(2-4mg/kg/d)维持治疗。柳氮磺吡啶不良反应发生率很常见(1/10)高脂血症,震颤头痛,高血压,肾功能障碍柳氮磺吡啶不良反应发生率一组特发性的慢性肠道炎症,以慢性

22、、反复复发为其特征。口服或静脉GCS+AZA 或Q2：确立给药方案后如何进行疗效评估？5-ASA类药物疗效不显著，且患者病情加重。激素依赖与激素抵抗激素依赖与激素抵抗下一步治疗策略？下一步治疗策略？免疫免疫 抑制剂抑制剂生物制剂生物制剂手术手术免疫抑制剂免疫抑制剂 推荐6-巯基嘌呤,硫唑嘌呤,环孢素A用于激素治疗失败的重症UC患者。硫唑嘌呤硫唑嘌呤(AZA)与与6-巯基嘌呤巯基嘌呤(6-MP)vAZA在体内生成6-MP,后者干扰嘌呤代谢的所有环节，产生细胞毒作用;在免疫反应的后期可阻止淋巴细胞释放巨噬细胞制动因子而抑制局部组织的炎症反应，故也具有抗炎活性v在UC主要用于部分顽固病例和维持缓解v

23、起效较慢，通常在治疗后2-3个月开始起效，因此如需作为维持缓解治疗，应尽早开始给药v推荐剂量为2-4mg/kg/dv毒性小，治疗指数高(不需监测血药浓度，但仍应密切监测肝肾功，血常规等）Company Logol对于使用5-ASA类或激素治疗失败的UC患者，AZA可能是一种有效维持缓解的药物；l127例患者接受AZA治疗其中11例不良反应，3例发生急性胰腺炎,5例发生明显的骨髓抑制环孢素环孢素A(CsA)l有限的证据证明CsA治疗重度UC优于传统治疗，特别是快速控制活动期UC急性症状；l长期疗效不确切，且CsA相关肾损害长期使用更显著；环孢素环孢素A(CsA)v常用剂量：5-10mg/kg/d

24、(血药浓度监测为主)v不良反应：v 呈剂量依赖性,剂量降低后减退v 很常见(1/10)高脂血症,震颤头痛,高血压,肾功能障碍v 常见(1/100)厌食,高尿酸血,高钾血症,低血镁,感觉异常,恶心呕吐腹痛腹泻,牙龈增生,肝功能障碍,多毛症,肌肉抽筋,肌痛v相互作用:v 环孢素为CYP3A4及多药转运P-糖蛋白的抑制剂生物制剂生物制剂英夫利昔单抗(Infliximab,IFX),阿达木单抗(adalimumab),赛妥珠单抗(certolizumab)被美国FDA批准用于治疗对标准药物无足够反应的中重度CD,而IFX推荐用于激素难治性中重度UC。Company Logol对于难治性中重度UC患者，

25、IFX在诱导临床症状，内镜下炎症缓解，提高临床应答，促进粘膜修复以及减少短期内行结肠切除术上优于使用糖皮质激素和/或免疫抑制剂；l研究显示未出现严重不良反应，但仍应注意其潜在的过敏反应和诱发加重感染。英夫利昔单抗英夫利昔单抗(IFX)v静脉滴注:(1)初始剂量：一次5mg/kg，第2周和第6周再分别给药1次。(2)维持剂量：一次5mg/kg，每隔8周1次。疗效不佳者，可将每次剂量增加到10mg/kg。v注意事项:世界胃肠组织全球指南:炎症性肠病 (2009)案例分析一案例分析一患者女，58岁，因”大便带血3年，加重伴腹痛2年，复发7+月”入院。现病史：患者入院3年前,无明显诱因大便表面带血,鲜

26、红色,约10ml,大便次数无明显变化,无腹痛腹泻,无发热.反复用中药西药治疗,具体不详,无缓解.2年前,大便带血增多,与粪便混合,便秘带白色粘液分泌物.大便次数增多,每天4-5次,排便前,排便时伴下腹痛.于我院行肠镜检查结果示:“溃疡”,予药物长期治疗,具体不详,经治疗后未再解血便及粘液便.一直服药治疗至6月前,自行停药8天,后再次出现血便,带粘液,大便次数增加至每天2-3次,继续服原有药物无缓解.5月前再次于当地行肠镜检查,结果不详,自诉为“糜烂”,治疗不详,仍未缓解,血便逐渐加重至今,每天4-5次.1+月前于我院门诊行肠镜示：距肛15cm以下粘膜血管纹理消失，带囊消失，粘膜结节样改变，可见

27、纵行溃疡形成，表面附着白色粘稠分泌物，距肛5cm可见可疑瘘口形成，其内可见气泡冒出。内镜诊断直肠结节样改变伴溃疡形成。入院诊断：溃疡性结肠炎(慢性复发型,中度活动期)Q1：不同程度：不同程度UC患者如何选用合理药物？患者如何选用合理药物？直肠或口服直肠或口服5-ASA5-ASA口服或静脉口服或静脉GCSGCS直肠直肠GCsGCs直肠或口服直肠或口服5-ASA5-ASA直肠直肠GCSGCS直肠或口服5-ASA直肠GCS难治性难治性UCUC重重 度度UCUC中中 度度UCUC轻轻 度度UCUC口服或静脉口服或静脉GCS+AZA GCS+AZA 或或 6-MP6-MP或或IFXIFX或或CsACsA

28、维持缓解期维持缓解期UCUC口服或直肠口服或直肠5-ASA/5-ASA/口服口服AZAAZA或或6-MP6-MP初始治疗方案初始治疗方案v柳氮磺吡啶肠溶片 1g bid po.v氢化可的松注射液50mg+NS50ml bid 保留灌肠v叶酸片 5mg tid po.Q2：确立给药方案后如何进行疗效评估？：确立给药方案后如何进行疗效评估？D2D2D4D4血便/天26脉搏(90)98104体 温37.537.1血红蛋白(120-160)7674血沉(20)31.0-C反应蛋白(5.00)75.00-肠 镜溃疡性结肠炎伴息肉形成？D5肠镜活检提示：粘膜重度慢性炎肠镜活检提示：粘膜重度慢性炎症，活动症

29、，活动(+)伴糜烂并见隐窝脓肿伴糜烂并见隐窝脓肿形成，杯状细胞减少，符合溃疡性形成，杯状细胞减少，符合溃疡性结肠炎改变，请结合临床情况考虑。结肠炎改变，请结合临床情况考虑。l完善诊断：完善诊断：溃疡性结肠炎溃疡性结肠炎(慢性慢性复发性复发性,左半结肠型左半结肠型,中度活动期中度活动期)l5-ASA5-ASA类药物疗效不显著，类药物疗效不显著，且患者病情加重。且患者病情加重。此时考虑如何更改给药方案？此时考虑如何更改给药方案？更改给药方案更改给药方案v 入院5天，换用 强的松片 30mg qd po.v 入院9天，加用多糖铁复合物150mg qd po.(患者拒绝输血)D2D2D4D4D7D7D

30、9D9血便/天2663脉搏(90)981047781体 温37.537.136.736.6血红蛋白(120-160)7674-84血沉(20)31.0-30.0C反应蛋白(5.00)75.00-7.96肠 镜溃疡性结肠炎伴息肉形成？(丙烯酸树脂S)pH7裂解溃疡性结肠炎伴息肉形成？很常见(1/10)高脂血症,震颤头痛,高血压,肾功能障碍柳氮磺吡啶不良反应发生率柳氮磺吡啶肠溶片饭后服用，避免胃肠道刺激，且注意多饮水，保持高尿流量；糖皮质激素症状改善Thank You!世界胃肠组织全球指南:炎症性肠病 (2009)5-ASA联合丁氯倍他松灌肠治疗顽固性远端UC明显优于单用5-ASA研究时间：198

31、1-2005柳氮磺吡啶肠溶片 1g bid po.当强的松减至15mg/d时上述症状再次加重，于当地医院按溃疡性结肠炎给予巴柳氮钠胶囊治疗2周，排解脓血便4-5次/d，腹痛明显。轻-中度UC的诱导缓解(活动期)治疗溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)当地医院肠镜检查提示:溃疡性结肠炎(左半结肠型)，活检病理证实溃疡性结肠炎。行肠镜检查:溃疡性结肠炎(左半结肠),血常规正常,血沉28mm/h。纳入对象：满足truelove/witts诊断标准的轻-中度活动期UC患者(年龄不限)；当地医院肠镜检查提示:溃疡性结肠炎(左半结肠型)，活检病理证实溃疡性结肠炎。患者于入院第18天好

32、转出院，出院后给予维持缓解治疗75mg/kg/d治疗持续4周无效AZA在体内生成6-MP,后者干扰嘌呤代谢的所有环节，产生细胞毒作用;在免疫反应的后期可阻止淋巴细胞释放巨噬细胞制动因子而抑制局部组织的炎症反应，故也具有抗炎活性直肠5-ASA在诱导缓解上明显优于直肠激素灌肠；Q3：与用药有关的安全性问题？：与用药有关的安全性问题？糖皮质糖皮质 激素激素换用口服激素后的疗效观察换用口服激素后的疗效观察D2D2D4D4D7D7D9D9D12D12D17D17血便/天26632(成形)3(黄色)脉搏(90)9810477816381体 温37.537.136.736.636.336.4血红蛋白(120

33、-160)7674-84-92血沉(20)31.0-30.0-C反应蛋白(5.00)75.00-7.96-4.01肠 镜溃疡性结肠炎伴息肉形成？减量氢化可的松灌肠bidqd 强的松片 25mg qd po.Q4：用药教育与随访要求？：用药教育与随访要求？l患者于入院第18天好转出院，出院后给予维持缓解治疗l出院带药：出院带药：强的松片 25mg qd po.柳氮磺胺吡啶肠溶片 1g bid po.叶酸片 5mg tid po.埃索美拉唑肠溶片 40mg qd po.碳酸钙D3片 1片 qd po.l用药教育：用药教育：强的松每周减量5mg，减至20mg后每周减量2.5mg直至停药；柳氮磺吡啶肠

34、溶片饭后服用，避免胃肠道刺激，且注意多饮水，保持高尿流量；避免辛辣刺激食物，宜少渣清淡饮食l随访要求：随访要求：出院后3个月复查肠镜每个月复查血常规,肝肾功,电解质,C-反应蛋白,血沉维持疗程？维持疗程？维持疗程？维持疗程？案例分析二案例分析二v病史摘要：患者女，53岁，2年前无明显诱因出现腹痛、腹泻，多为粘液便，偶带血，3-4次/d。腹痛为阵发性脐周痛，便后减轻。病初服用”诺氟沙星、泻立停”症状可缓解，后再服用上述药物效果则不佳，大便每日10余次。当地医院肠镜检查提示:溃疡性结肠炎(左半结肠型)，活检病理证实溃疡性结肠炎。给予口服柳氮磺吡啶片剂中药灌肠(具体用药不详)等治疗1个月，并口服强的

35、松40mg/d,逐渐减量。当强的松减至15mg/d时上述症状再次加重，于当地医院按溃疡性结肠炎给予巴柳氮钠胶囊治疗2周，排解脓血便4-5次/d，腹痛明显。行肠镜检查:溃疡性结肠炎(左半结肠),血常规正常,血沉28mm/h。查体:体重50kg,左下腹压痛阳性,其余体征(-)。v诊 断:溃疡性结肠炎(慢性复发型、中度、左半结肠、活动期)激素依赖型激素依赖型给药方案评价给药方案评价v强的松片 40mg qd po.v美沙拉秦缓释颗粒 1g tid po.n该患者已有柳氮磺吡啶和激素的用药史，激素减量后复发，提示可能已产生激素抵抗或依赖，再次给予强的松及美沙拉嗪不能取得更好的治疗效果；n对于以往使用过

36、激素的患者，应使用GCS静脉给药，快速诱导缓解，如效果仍不理想，可进一步考虑使用免疫抑制剂如环孢素A治疗；n本患者出现激素依赖，可能需要AZA(2-4mg/kg/d)维持治疗。p氢化可的松注射液 300mg qd ivgtt.p硫唑嘌呤片 100mg(50kg2mg/kg)qd po.n经氢化可的松全身给药7d后患者脓血便情况得到控制，AZA维持治疗症状控制良好。小小 结结UC概述概述诊断标准诊断标准治疗药物治疗药物合理用药合理用药血便次数血便次数体温体温脉搏脉搏血红蛋白血红蛋白血沉血沉C-反应蛋白反应蛋白肠镜肠镜5-氨基水杨氨基水杨酸类酸类糖皮质激素糖皮质激素免疫抑制剂免疫抑制剂生物制剂生物

37、制剂确定疾病程度确定疾病程度分级分级把握患者个体把握患者个体化情况化情况区别对待活动区别对待活动期和缓解期期和缓解期有效安全成本有效安全成本效益高效益高炎症性肠病炎症性肠病的一种的一种;病因不明病因不明,发病率逐年发病率逐年上升上升,疾病本身严疾病本身严重影响生活重影响生活质量质量LOGOLOGO世界胃肠组织全球指南世界胃肠组织全球指南:炎症性肠病炎症性肠病 (2009)LOGO世界胃肠组织全球指南世界胃肠组织全球指南:炎症性肠病炎症性肠病 (2009)LOGO纳入对象纳入对象：满足：满足truelove/witts诊断标准的轻诊断标准的轻-中度活动期中度活动期UC患者患者(年年龄不限龄不限)

38、；纳入研究纳入研究：21RCTs(共共2124例患者例患者)；研究时间研究时间：1981-2005口服口服5-ASA的疗效评价的疗效评价LOGO5-ASAvs.柳氮磺吡啶柳氮磺吡啶临床症状诱导缓解失败率临床症状诱导缓解失败率LOGO免疫抑制剂免疫抑制剂 推荐6-巯基嘌呤,硫唑嘌呤,环孢素A用于激素治疗失败的重症UC患者。LOGO生物制剂生物制剂英夫利昔单抗(Infliximab,IFX),阿达木单抗(adalimumab),赛妥珠单抗(certolizumab)被美国FDA批准用于治疗对标准药物无足够反应的中重度CD,而IFX推荐用于激素难治性中重度UC。LOGO换用口服激素后的疗效观察换用口

39、服激素后的疗效观察D2D2D4D4D7D7D9D9D12D12D17D17血便/天26632(成形)3(黄色)脉搏(90)9810477816381体 温37.537.136.736.636.336.4血红蛋白(120-160)7674-84-92血沉(20)31.0-30.0-C反应蛋白(5.00)75.00-7.96-4.01肠 镜溃疡性结肠炎伴息肉形成？减量氢化可的松灌肠bidqd 强的松片 25mg qd po.LOGO诊 断:溃疡性结肠炎(慢性复发型、中度、左半结肠、活动期)1+月前于我院门诊行肠镜示：距肛15cm以下粘膜血管纹理消失，带囊消失，粘膜结节样改变，可见纵行溃疡形成，表面

40、附着白色粘稠分泌物，距肛5cm可见可疑瘘口形成，其内可见气泡冒出。有限的证据证明CsA治疗重度UC优于传统治疗，特别是快速控制活动期UC急性症状；轻-中度UC的诱导缓解(活动期)治疗AZA在体内生成6-MP,后者干扰嘌呤代谢的所有环节，产生细胞毒作用;在免疫反应的后期可阻止淋巴细胞释放巨噬细胞制动因子而抑制局部组织的炎症反应，故也具有抗炎活性给予口服柳氮磺吡啶片剂中药灌肠(具体用药不详)等治疗1个月，并口服强的松40mg/d,逐渐减量。英夫利昔单抗(IFX)世界胃肠组织全球指南:炎症性肠病 (2009)叶酸片 5mg tid po.6-MP或IFX或CsA一直服药治疗至6月前,自行停药8天,后

41、再次出现血便,带粘液,大便次数增加至每天2-3次,继续服原有药物无缓解.急性关节症(10-15%)、结节性红斑(10-15%)、虹膜炎/葡萄膜炎(5-15%)、原发性硬化性胆管炎(2-7%)口服5-ASA vs.直肠5-ASA在诱导缓解上明显优于直肠激素灌肠；Philadelphia:WB Saunders;1987:1708减量氢化可的松灌肠bidqd口服二丙酸倍氯米松治疗广泛和左半活动性UC安全有效环孢素为CYP3A4及多药转运P-糖蛋白的抑制剂对我国炎症性肠病诊断治疗规范的共识意见(2007)5-ASA在诱导完全缓解、临床缓解和好转上明显优于安慰剂；溃疡性结肠炎(ulcerative c

42、olitis,UC)案例分析二案例分析二v病史摘要：患者女，53岁，2年前无明显诱因出现腹痛、腹泻，多为粘液便，偶带血，3-4次/d。腹痛为阵发性脐周痛，便后减轻。病初服用”诺氟沙星、泻立停”症状可缓解，后再服用上述药物效果则不佳，大便每日10余次。当地医院肠镜检查提示:溃疡性结肠炎(左半结肠型)，活检病理证实溃疡性结肠炎。给予口服柳氮磺吡啶片剂中药灌肠(具体用药不详)等治疗1个月，并口服强的松40mg/d,逐渐减量。当强的松减至15mg/d时上述症状再次加重，于当地医院按溃疡性结肠炎给予巴柳氮钠胶囊治疗2周，排解脓血便4-5次/d，腹痛明显。行肠镜检查:溃疡性结肠炎(左半结肠),血常规正常,血沉28mm/h。查体:体重50kg,左下腹压痛阳性,其余体征(-)。v诊 断:溃疡性结肠炎(慢性复发型、中度、左半结肠、活动期)激素依赖型激素依赖型