循环肿瘤标志物(CTC)检测技术在肺部小结节诊断中的最新进展1课件.ppt
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1、循环肿瘤标志物(CTC)检测技术在肺部小结节诊断中的最新进展格诺生物格诺生物 刘双刘双Lung Cancer in Solid Tumor in ChinaLDCT筛查降低肺癌死亡率NLST research team.NEJM,2011胸部CT筛查与过度诊疗的悖论大部分非实性成分的结节为良性疾病26.2%自行消失仅3%确诊为肺癌将所有肺部结节计算在内,假阳性率为21.8%-26.6%左右Pinsky FR,et al.Ann Intern Med,2015 比较了两个大型临床研究的假阳性率 NEJM发表的NLST研究中假阳性率第一次筛查为26.6%,第二次筛查为21.8%如何解决?第1-3次
2、胸部CT筛查相比,第4次行胸部CT时 I期肺癌的比例下降20%如何解决?PET-CT对于肺部良性结节,假阳性率约45%Veronesi G,et al.Ann Int Med 2012如何解决?创伤性检查 不良反应大 部分患者无法耐受肺癌病理活检局限性 成本高 术后并发症 对于部分年老或合并基础疾病的患者如何解决:能否有更敏感的肿瘤标志物来帮助诊断液态活检在肺癌中的应用液态活检在肺癌中的应用治疗策略事件肺癌待查辅助诊断早癌肺癌晚期肺癌癌症耐药复发监测治疗方案选择疗效评估耐药机理新药研发治疗策略事件疑似肺癌辅助诊断早癌肺癌晚期肺癌癌症耐药复发监测治疗方案选择耐药机理新药研发CTC的临床应用价值疗
3、效评估CTC(数量)(负向富集+靶向PCR)ctDNA(基因变异)1、K.Pantel,et al.Nat Rev Clin Oncol,2009;2、K.Pantel and MR.Speicher,Oncogene 2015什么是循环肿瘤细胞(什么是循环肿瘤细胞(Circulating Tumor CellCirculating Tumor Cell,CTCCTC)?)?肿瘤释放如外周血中肿瘤释放如外周血中CTCsCTCs数数量的多少,可间接反应肿瘤发量的多少,可间接反应肿瘤发生发展的功能状态生发展的功能状态CTCCTC:在肿瘤发生过程中,具有干细胞特征的肿瘤细胞和不具有干细胞特征的肿瘤细
4、胞,均由原发肿瘤脱落释放入外周血,两者统称循环肿瘤细胞(Circulating Tumor Cell)CTC1CTCCTC有转移有转移:侵入第二器官CTCs,称之为DTC(disseminated Tumor Cell),只有由具有干细胞特征干细胞特征的DTC所形成形成的微转移灶的微转移灶,逃避免疫识别逃避免疫识别才可能发展成为肿瘤远处转移2CK+cellsHER-2+cells第9周的乳腺管组织切片:乳腺管周围非典型性增生第30周的肿瘤组织切片:新生的肿瘤上皮细胞形成牙槽并侵袭周围基质什么时候可以检测到CTC?早期肿瘤外周血中即可检出CTCW He,et al.Proc Natl Acad
5、Sci,2007早期肿瘤外周血中即可检出CTCl表达中等量FR的M109鼠肺癌细胞通过皮下注射的方式被移植到BALB/c小鼠的背部侧面l移植2周后,在小鼠耳部的血管中每分钟可以检测到大约1.4个CTC细胞l移植后第3和第4周,则每分钟可分别检测7个和18个CTC,随着肿瘤逐渐增大数量呈指数上升l在肿瘤移植的前4周内,没有在任何组织切片中发现到存在转移性癌症的迹象CTC富集技术密度与大小免疫磁珠(负向富集 or 阳性富集)微流体CTC检测方法CTC检测技术靶向PCR免疫荧光普通PCR=+“方法”“收获”“垃圾”蟹饵没水了,我们躲不了了放水负向富集负向富集优势:回收率100%劣势:纯度略低正向富集
6、正向富集优势:纯度高劣势:回收率低(漏掉CTC)幸好没贪嘴,我们逃了“方法”“收获”“垃圾”没水了,我们躲不了了放水负向富集负向富集优势:回收率100%劣势:纯度略低大小富集(大小富集(ISETISET)优势:简单劣势:漏掉小的CTC细胞幸好没吃胖,我们逃了网筛CytoploRare FR靶向PCR CTC检测技术负向富集靶向PCRFR阳性靶标l肺癌细胞FR(叶酸受体)高度表达lCTC:FR=1:50万lEMT转化不影响FR丰度l其他血细胞不表达FRlCTC回收率接近100%l磁珠富集易操作和自动化l灵敏度超高灵敏度超高,负向富集即可检测l信号二次放大,1:1012倍放大l无需人工经验判读,结
7、果客观准确l可实现CTC的定量CytoploRare FR靶向PCR CTC检测格诺格诺CytoploRare 灵敏度最高的检测技术l 特异性DNA PCR扩增-提高敏感性l FR靶向:高特异性探针l 1 CTC in 6,000,000(可在600万个背景细胞中检测出一个CTC)CytoploRarel 敏感性l 特异性l 可重复性l 临床应用便捷性CytoploRarel 敏感性l 特异性l 可重复性l 临床应用便捷性CytoploRare FR靶向PCR CTC检测靶向PCR,信号放大,保证高度敏感性1个CTC信号放大1012倍CytoploRare FR靶向PCR CTC检测敏感性试验
8、:1ctc in 1,200,000白细胞Jiatao Lou,et al.Plos One 2013l 将不同数量的FR阳性肿瘤细胞分别掺入3ml全血(1.2-3.0X107)l FR靶向PCR CTC检测技术的回收率接近100%,且呈线性分布l检测灵敏度约为5.09/(1.23*107)=1/240万600万掺入细胞数量掺入细胞数量(个个)复管复管1 1复管复管2 2复管复管3 3检测均检测均值值检出细胞数检出细胞数(个个)回收率回收率(%)(%)平均回收率平均回收率(%)(%)R R600571.52 565.13 586.37 574.34 584.12 97.35 98.75 0.9
9、990.9998 8200198.93 192.81 185.90 192.55 192.46 96.23 5056.56 52.07 50.80 53.14 49.44 98.89 59.90 9.26 10.58 9.91 5.09 101.87 0 05.00 5.44 4.40 4.95 0.00/l 将不同数量的FR阳性肿瘤细胞分别掺入3ml全血(1.2-3.0X107)l 检测灵敏度约为5.09/(1.23*107)=1/240万600万CytoploRare FR靶向PCR CTC检测敏感性试验:1ctc in 6,000,000白细胞CytoploRarel 敏感性l 特异性l
10、 可重复性l 临床应用便捷性CytoploRare FR靶向PCR CTC检测技术FR(叶酸受体,高度特异性的靶向探针)l 特异性高:特异性高:加入FR靶向探针前,加入高浓度叶酸封闭细胞表面的叶酸受体,检测结果为阴性l 背景表达:背景表达:去除FR靶向探针,仅保留特异性DNA片段,与保留FR靶向探针相比,检测结果一致,提示背景可能为特异性DNA片段所致的固定值Jiatao Lou,et al.Plos One 20132004Cell Search:乳腺癌中检测出,但肺癌敏感性低2011Cell Research:采用的抗体采用的抗体(EpCAM)对对EMT细胞特异性差细胞特异性差,而肺癌细胞
11、转移入血需要EMT的过程EpCAM阴性细胞中,存在大量CTC Cell Research系统主要使用EpCAM(上皮粘附分子)做为探针 研究证实,EpCAM阴性的细胞中也存在CTCJiatao Lou,et al.Plos One 2013l 有报道,部分激活的巨噬细胞存在FR的高表达1l 临床前研究证实,这部分巨噬细胞很少在正常人的外周血中出现2l 使用抗CD14免疫磁珠去除巨噬细胞后,CTC的检测结果无明显改变31、He W,et al.Int J Cancer 2008;2、He W,et al.Proc Natl Acad Sci,2007;3、Jiatao Lou,et al.Plo
12、s One 2013CytoploRare FR靶向PCR CTC检测技术巨噬细胞(可能存在FR表达)不影响检测结果CytoploRarel 敏感性l 特异性l 可重复性l 临床应用便捷性CytoploRare FR靶向PCR CTC检测技术同一患者重复检测,可重复性高CytoploRarel 敏感性l 特异性l 可重复性l 临床应用便捷性3mL血6个小时得到报告检测流程检测流程肺癌领域,CTC检测技术对比CytoploRare(格诺)CellSearchCyttelTM(北京莱尔)CanpatrolTM(益善)CTC-Biopsy(武汉友之友)核心技术免疫磁珠负向富集靶向配体PCR技术 流式
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