病原体鸡传染性支气管炎病毒课件.ppt

1、传染性支气管炎（Infectious bronchitis，IB）主讲：金 鑫l鸡传染性支气管炎（鸡传染性支气管炎（IB）：）：是由传染性支气管炎病毒是由传染性支气管炎病毒引起的鸡的一种急性、高度接触性呼吸道传染病。引起的鸡的一种急性、高度接触性呼吸道传染病。l其特征是其特征是（1）病鸡呼吸困难、咳嗽、打喷嚏和气管）病鸡呼吸困难、咳嗽、打喷嚏和气管发生罗音；（发生罗音；（2）产蛋鸡产蛋减少和质量下降；（）产蛋鸡产蛋减少和质量下降；（3）呼吸道的病变主要发生在气管黏膜的下呼吸道的病变主要发生在气管黏膜的下1/3处。处。l本病与本病与1931年首先由年首先由Schalk等报道于美国，等报道于美国，

2、1936年年由由Beach和和Hudson确定本病的病原为病毒。至今本确定本病的病原为病毒。至今本病在世界范围内广泛流行，给养鸡业带来严重危害。病在世界范围内广泛流行，给养鸡业带来严重危害。病原体病原体l鸡传染性支气管炎病毒鸡传染性支气管炎病毒（Avian infectious bronchitis virus，IBV）属 于 冠 状 病 毒 科）属 于 冠 状 病 毒 科（Coronaviridae）冠状病毒属（）冠状病毒属（Coronavirus）中）中的一个代表种。病毒粒子多数呈圆形，直径约的一个代表种。病毒粒子多数呈圆形，直径约80120nm，有囊膜，囊膜上有规则排列的纤突，宛，有囊膜

3、，囊膜上有规则排列的纤突，宛如皇冠状而故名。目前已分离出如皇冠状而故名。目前已分离出10个以上的血清型，个以上的血清型，有的毒株除了能引起呼吸器官的变化外，还能引起肾有的毒株除了能引起呼吸器官的变化外，还能引起肾炎、肠炎。炎、肠炎。IBV基因组为单股正链基因组为单股正链RNA，长为，长为27Kb。l病毒主要存在于病鸡呼吸道渗出物中。肝、脾、肾和病毒主要存在于病鸡呼吸道渗出物中。肝、脾、肾和法氏囊中也能发现病毒。在肾和法氏囊内停留的时间法氏囊中也能发现病毒。在肾和法氏囊内停留的时间可能比在肺和气管中还要长。可能比在肺和气管中还要长。l本本病毒能在病毒能在1011日龄的鸡胚中生长。并继代日龄的鸡胚

4、中生长。并继代510次次后，可阻止鸡胚发育或使其死亡。鸡胚的特征性变化：后，可阻止鸡胚发育或使其死亡。鸡胚的特征性变化：发育受阻，胚体萎缩成小丸状，羊膜增厚紧贴于胚体，发育受阻，胚体萎缩成小丸状，羊膜增厚紧贴于胚体，卵黄囊缩小，尿囊液增多等。卵黄囊缩小，尿囊液增多等。l含病毒的组织块浸于含病毒的组织块浸于50%甘油生理盐水中，置于冰箱甘油生理盐水中，置于冰箱中保存中保存80天内保存活力。病鸡死亡后，病毒的毒力在天内保存活力。病鸡死亡后，病毒的毒力在尸体内很快减弱，迅速失去其感染力。尸体内很快减弱，迅速失去其感染力。l病毒还能在病毒还能在1518日龄的鸡胚肾、肺、肝细胞培养上日龄的鸡胚肾、肺、肝

5、细胞培养上生长，也能在非洲绿猴细胞株（生长，也能在非洲绿猴细胞株（Vero）中连续传代。）中连续传代。但最常用的是鸡胚肾细胞，多次继代后（但最常用的是鸡胚肾细胞，多次继代后（610代后）代后）可产生细胞病变作用，使细胞出现可产生细胞病变作用，使细胞出现蚀斑蚀斑，表现为胞浆表现为胞浆融合，形成合胞体，继而细胞坏死融合，形成合胞体，继而细胞坏死。相应的抗血清能。相应的抗血清能抑制病毒的致细胞病变作用。抑制病毒的致细胞病变作用。l在尿囊液中，未经处理的鸡传染性支气管炎病毒，不在尿囊液中，未经处理的鸡传染性支气管炎病毒，不凝集禽的红细胞，但用凝集禽的红细胞，但用1%的胰酶在的胰酶在37处理处理3小时后

6、，小时后，病毒病毒 就能凝集鸡的红细胞，这种反应并不是特异的，就能凝集鸡的红细胞，这种反应并不是特异的，因为它可以被正常的也可以被免疫的血清所抑制。血因为它可以被正常的也可以被免疫的血清所抑制。血凝素在病毒被凝素在病毒被1%胰酶在胰酶在56处理处理30min后，可以被释后，可以被释放出来。放出来。l对气管黏膜中的病毒对气管黏膜中的病毒，用，用1%石炭酸、石炭酸、1%来苏儿；来苏儿；0.1%高锰酸钾；高锰酸钾；70%酒精；酒精；1%福尔马林等处理福尔马林等处理30min，即可杀死。，即可杀死。l病毒在高温情况下，病毒在高温情况下，很快死亡，大部分病毒株在很快死亡，大部分病毒株在5615min灭活

7、，灭活，-20能保存能保存7a之久。病毒对乙醚之久。病毒对乙醚和普通消毒剂敏感，如在和普通消毒剂敏感，如在0.1的福尔马林、的福尔马林、0.01高高锰酸钾锰酸钾3min内死亡。病毒在室温中能抵抗内死亡。病毒在室温中能抵抗1 HCl（pH2）、）、1石炭酸和石炭酸和lNaOH（pH12）1h，2030 经经2个月死亡；个月死亡；4可存活可存活140天；天；-2025可可存活存活7年之久；冰冻对病毒无害；在冻干状态下可存年之久；冰冻对病毒无害；在冻干状态下可存活活13年；低温冻干下可存活年；低温冻干下可存活24年。年。流行病学流行病学 l传染来源传染来源 病鸡和带毒鸡从呼吸道排出病毒污染环境病鸡和

8、带毒鸡从呼吸道排出病毒污染环境.l传播方式传播方式 通过飞沫经呼吸道感染，也可经消化道感通过飞沫经呼吸道感染，也可经消化道感染，通过种蛋也可以传播。染，通过种蛋也可以传播。l易感动物易感动物 在自然条件下，仅发生于鸡，各种年龄的在自然条件下，仅发生于鸡，各种年龄的鸡都可感染发病，但鸡都可感染发病，但30日龄以内的雏鸡，尤其日龄以内的雏鸡，尤其1020日龄的小鸡极易感染。随日龄增加，易感性逐渐降低，日龄的小鸡极易感染。随日龄增加，易感性逐渐降低，但有些地区对成年鸡（产蛋鸡）的危害性也很严重但有些地区对成年鸡（产蛋鸡）的危害性也很严重（主要以肾型为主），其他家禽均不感染。（主要以肾型为主），其他家

9、禽均不感染。l过热、过冷、拥挤、通风不良以及维生素和矿物质不过热、过冷、拥挤、通风不良以及维生素和矿物质不足均会使鸡的易感性增加。一个新感染的鸡群，几乎足均会使鸡的易感性增加。一个新感染的鸡群，几乎全部同时发病全部同时发病。用病理材料注入气管和鼻腔作人工接。用病理材料注入气管和鼻腔作人工接种可获得感染，皮下和肌肉很少成功。种可获得感染，皮下和肌肉很少成功。l流行特点流行特点 本病无季节性，传播迅速，几乎在同一时本病无季节性，传播迅速，几乎在同一时间内有接触史的易感鸡都发病间内有接触史的易感鸡都发病。过热、严寒、拥挤、。过热、严寒、拥挤、通风不良以及维生素、矿物质和其他营养缺乏以及疫通风不良以及

10、维生素、矿物质和其他营养缺乏以及疫苗接种等均可促进本病的发生。苗接种等均可促进本病的发生。临床症状l潜伏期：潜伏期：潜伏期潜伏期36h或更长一些，人工感染为或更长一些，人工感染为1836h。l幼年鸡群：幼年鸡群：一般无前驱症状。突然出现呼吸困难，并一般无前驱症状。突然出现呼吸困难，并迅速波及全群为本病特征。迅速波及全群为本病特征。4周龄以下鸡常表现伸颈、周龄以下鸡常表现伸颈、张口呼吸、喷嚏、咳嗽、甩头，呼吸时有张口呼吸、喷嚏、咳嗽、甩头，呼吸时有“咕噜、咕咕噜、咕噜噜”的特殊罗音，特别是夜间听得更清楚。病情发展的特殊罗音，特别是夜间听得更清楚。病情发展下去，病鸡全身衰弱，羽毛松乱，昏睡、翅下垂

11、，常下去，病鸡全身衰弱，羽毛松乱，昏睡、翅下垂，常挤在一起。个别鸡鼻窦肿胀，流粘性鼻汁，眼泪多，挤在一起。个别鸡鼻窦肿胀，流粘性鼻汁，眼泪多，逐渐消瘦。康复鸡发育不良。逐渐消瘦。康复鸡发育不良。l生长鸡群：生长鸡群：56周龄以上鸡，突出症状是罗音、气喘周龄以上鸡，突出症状是罗音、气喘和微咳，同时伴有减食、沉郁或下痢症状。和微咳，同时伴有减食、沉郁或下痢症状。病程一般病程一般为为12周，有的拖延至周，有的拖延至3周。雏鸡的死亡率可达周。雏鸡的死亡率可达25，6周龄以上的鸡死亡率很低。康复后的鸡具有免疫力。周龄以上的鸡死亡率很低。康复后的鸡具有免疫力。l成年鸡：成年鸡：出现轻微的呼吸道症状，蛋鸡产

12、蛋量下降，出现轻微的呼吸道症状，蛋鸡产蛋量下降，并产软壳蛋、畸形蛋或粗壳蛋。蛋的质量变差，如蛋并产软壳蛋、畸形蛋或粗壳蛋。蛋的质量变差，如蛋白稀薄呈水样白稀薄呈水样，蛋黄和蛋白分离以及蛋白粘着于壳膜，蛋黄和蛋白分离以及蛋白粘着于壳膜表面等。表面等。l肾型毒株感染鸡肾型毒株感染鸡：呼吸道症状轻微或不出现，或呼吸：呼吸道症状轻微或不出现，或呼吸症状消失后，病鸡沉郁、持续排白色或水样下痢、迅症状消失后，病鸡沉郁、持续排白色或水样下痢、迅速消瘦、饮水量增加。雏鸡死亡率为速消瘦、饮水量增加。雏鸡死亡率为1030，6周周龄以上鸡死亡率在龄以上鸡死亡率在0.51。病理变化病理变化 l主要的主要肉眼变化（病变

13、）在呼吸系统、生殖系统和主要的主要肉眼变化（病变）在呼吸系统、生殖系统和肾脏。肾脏。l呼吸系统病变：呼吸系统病变：是气管、支气管、鼻腔和窦内有浆液性、是气管、支气管、鼻腔和窦内有浆液性、卡他性和干酪样渗出物。气囊可能混浊或含有黄色干酪卡他性和干酪样渗出物。气囊可能混浊或含有黄色干酪样渗出物。在死亡鸡的后段气管或支气管中可能有一种样渗出物。在死亡鸡的后段气管或支气管中可能有一种干酪性的栓子。在大的支气管周围可见到小灶性肺炎。干酪性的栓子。在大的支气管周围可见到小灶性肺炎。l肾病变型：肾病变型：肾肿大出血，多数呈斑驳状的肾肿大出血，多数呈斑驳状的“花肾花肾”，肾，肾小管和输尿管因尿酸盐沉积而扩张。

14、在严重病例，白色小管和输尿管因尿酸盐沉积而扩张。在严重病例，白色尿酸盐沉积可见于其他组织器官表面尿酸盐沉积可见于其他组织器官表面。l生殖系统变化：生殖系统变化：产蛋母鸡的腹腔内可以发现液产蛋母鸡的腹腔内可以发现液状的卵黄物质，成熟卵泡充血、出血、变形。状的卵黄物质，成熟卵泡充血、出血、变形。病鸡输卵管变短。病鸡输卵管变短。18日龄以内的幼雏，有的日龄以内的幼雏，有的见输卵管发育异常，致使成熟期不能正常产蛋。见输卵管发育异常，致使成熟期不能正常产蛋。l组织学检查：组织学检查：鼻腔、喉头、气管、和支气管黏鼻腔、喉头、气管、和支气管黏膜和黏膜固有层增厚，充血、水肿，圆形细胞膜和黏膜固有层增厚，充血、

15、水肿，圆形细胞浸润，官腔上皮脱落。浸润，官腔上皮脱落。诊断诊断 l根据雏鸡或幼鸡的急性高度接触性呼吸道感染、高度根据雏鸡或幼鸡的急性高度接触性呼吸道感染、高度病死率和母鸡产蛋量显著下降、产出畸形蛋等病史及病死率和母鸡产蛋量显著下降、产出畸形蛋等病史及剖检所见可作出初步诊断。确诊需进行以下试验：剖检所见可作出初步诊断。确诊需进行以下试验：l（1）病毒分离）病毒分离l（2）血清学试验）血清学试验l病毒的分离：病毒的分离：采取气管、肺、肾等病料制成悬浮液，采取气管、肺、肾等病料制成悬浮液，经抗生素处理后接种于经抗生素处理后接种于810日龄鸡胚尿囊腔。日龄鸡胚尿囊腔。初代接初代接种的鸡胚，孵化至种的鸡

16、胚，孵化至19d，可使少数鸡胚发育受阻，而，可使少数鸡胚发育受阻，而多数鸡胚能存活，这是本病毒的特征。多数鸡胚能存活，这是本病毒的特征。若在鸡胚中连若在鸡胚中连续传代几代，则可使鸡胚呈现规律性死亡，并出现特续传代几代，则可使鸡胚呈现规律性死亡，并出现特征性的病变。征性的病变。也可收集尿囊液再经气管内接种易感鸡，也可收集尿囊液再经气管内接种易感鸡，如有本病毒存在，则被接种的鸡在如有本病毒存在，则被接种的鸡在1836h后可出现症后可出现症状，状，3日后在血液中可检测出抗体。也可将尿囊液经日后在血液中可检测出抗体。也可将尿囊液经1胰蛋白酶胰蛋白酶37作用作用4h，再作血凝及血凝抑制试验进，再作血凝及

17、血凝抑制试验进行初步鉴定。行初步鉴定。l血清学诊断：血清学诊断：由于由于IBV抗体多型性，不同血清学方法对抗体多型性，不同血清学方法对群特异和型特异抗原反应不同。群特异和型特异抗原反应不同。酶联免疫吸附试验、免酶联免疫吸附试验、免疫荧光及免疫扩散，疫荧光及免疫扩散，一般用于群特异血清检测；而一般用于群特异血清检测；而中和中和试验、血凝抑制试验一般可用于初期反应抗体的型特异试验、血凝抑制试验一般可用于初期反应抗体的型特异抗体检测。抗体检测。抗体抗体IgC于接种于接种IBV后后13周达到高峰，然后周达到高峰，然后下降；下降；IgM在第在第3周上升，保持到第周上升，保持到第5周，因此，常于感周，因此

18、，常于感染初期和恢复期分别试血，如恢复期血清效价高于初期，染初期和恢复期分别试血，如恢复期血清效价高于初期，可诊断为本病。可诊断为本病。l气管环培养：气管环培养：利用利用1820日龄鸡胚，取日龄鸡胚，取1mm厚气管环厚气管环作旋转培养，作旋转培养，3724h，在倒置显微镜下可见气管环，在倒置显微镜下可见气管环纤毛运动活泼。感染纤毛运动活泼。感染IBV，14d可见纤毛运动停止，可见纤毛运动停止，继而上皮细胞脱落。继而上皮细胞脱落。此法可作为此法可作为IBV分离、滴定及血分离、滴定及血清分型。清分型。防制防制l（1）鸡舍要注意通风换气，防止过挤。）鸡舍要注意通风换气，防止过挤。l（2）注意保温，加

19、强饲养管理，补充维生素和矿物）注意保温，加强饲养管理，补充维生素和矿物质饲料，增强鸡体抗病力。质饲料，增强鸡体抗病力。l（3）严格执行隔离、检疫等卫生防疫措施。）严格执行隔离、检疫等卫生防疫措施。l（4）同时配合疫苗进行人工免疫。）同时配合疫苗进行人工免疫。l常用常用M41型的弱毒苗如型的弱毒苗如H120、H52及其灭活油剂苗。及其灭活油剂苗。一般认为一般认为M41型对其他型病毒株有交叉免疫作用。型对其他型病毒株有交叉免疫作用。H120毒力较弱、对雏鸡安全；毒力较弱、对雏鸡安全；H52毒力较强、适用于毒力较强、适用于20日龄以上鸡；油苗各种日龄均可使用。一般免疫程日龄以上鸡；油苗各种日龄均可使用。一般免疫程序为序为57日龄首免，用日龄首免，用H120；2530日龄二免用日龄二免用H52；种鸡于种鸡于l20140日龄用油苗作三免。使用弱毒苗应与日龄用油苗作三免。使用弱毒苗应与NDV弱毒苗同时或间隔弱毒苗同时或间隔10d再进行再进行NDV弱毒苗免疫，弱毒苗免疫，以免发生干扰作用。以免发生干扰作用。弱毒苗可采用点眼（鼻）、饮水弱毒苗可采用点眼（鼻）、饮水和气雾免疫，油苗可作皮下注射。和气雾免疫，油苗可作皮下注射。