第十三章解热镇痛抗炎药课件.ppt
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1、第十三章第十三章 解热镇痛抗炎药解热镇痛抗炎药Non-steroidal Anti-inflammatory Drugs(NSAIDs)本章内容提要n重点掌握重点掌握解热镇痛抗炎药的作用机制、解热镇痛抗炎药的作用机制、药理作用、临床用途、药理作用、临床用途、与麻醉性镇痛药与麻醉性镇痛药的作用比较的作用比较、不良反应。、不良反应。n熟悉阿司匹林的使用剂量。对乙酰氨基熟悉阿司匹林的使用剂量。对乙酰氨基酚的用途。酚的用途。n了解常用药物的名称及用途。了解常用药物的名称及用途。第一节 非选择性环氧酶抑制药 一、水杨酸类:一、水杨酸类:阿司匹林阿司匹林二、苯胺类:二、苯胺类:对乙酰氨基酚对乙酰氨基酚(醋
2、氨酚)醋氨酚)三、吡唑酮类:氨基比林、保泰松三、吡唑酮类:氨基比林、保泰松四、吲哚乙酸类:消炎痛四、吲哚乙酸类:消炎痛五、邻氨基苯甲酸类:双氯芬酸五、邻氨基苯甲酸类:双氯芬酸六、芳基烷酸类:布洛芬六、芳基烷酸类:布洛芬七、其它类:美罗昔康、塞来昔布七、其它类:美罗昔康、塞来昔布解热镇痛药主要缓解慢性钝痛关节痛关节痛肌肉痛肌肉痛牙痛牙痛月经痛月经痛头痛头痛PG(前列腺素)BK(缓激肽)5-HT(5羟色胺)关节痛、神经痛、关节痛、神经痛、肌肉痛、月经痛肌肉痛、月经痛 等等慢性钝痛的共同特点慢性钝痛的共同特点解热镇痛抗炎药的共同作用机制 通过抑制环氧酶通过抑制环氧酶抑制抑制PG(前列腺素)(前列腺素
3、)的合成的合成PG是什么?是什么?花生四烯酸的代谢过程COX1、COX2n环氧合酶有COX1、COX2之分。1.COX1:结构型环氧酶,表达在大多数组织中(胃、肾、血小板和内皮细胞),与生理反应有关。2.COX2:诱导型环氧酶表达在滑膜细胞、巨噬细胞和内皮细胞,与炎症、疼痛反应有关联。COX-1和和COX-2的特性的特性 NSAIDs对COX-1和 COX-2不同作用 NSAIDs对COX的选择性作用 NSAIDs分类1.1.非选择性非选择性COXCOX抑制剂:布洛芬、双氯芬酸、萘普生抑制剂:布洛芬、双氯芬酸、萘普生2.COX12.COX1抑制剂:阿司匹林抑制剂:阿司匹林3.COX23.COX
4、2抑制剂:罗非昔布、塞来昔布抑制剂:罗非昔布、塞来昔布1.解热作用 解热镇痛抗炎药的药理作用特 点:1.仅使高热体温降至正常,对正常体温无影响。2.仅影响散热过程,不影响产热过程。3.解热机制是抑制下丘脑体温调节中枢环氧酶(前列腺素合成酶)活性,从而抑制前列腺素(PG)的合成。2.镇痛作用 解热镇痛药镇痛特点解热镇痛药镇痛特点(重点):(重点):1.1.为非麻醉性为非麻醉性(非成瘾性非成瘾性)镇痛药镇痛药,无欣快感无欣快感、无耐受性无耐受性、无呼吸抑制无呼吸抑制。2.2.镇痛强度弱于哌替啶镇痛强度弱于哌替啶,对对慢性钝痛有效慢性钝痛有效,对创对创伤性剧痛、内脏绞痛无效。伤性剧痛、内脏绞痛无效。
5、3.3.镇痛镇痛作用部位主要在外周作用部位主要在外周。4.4.镇痛机制是镇痛机制是抑制局部抑制局部PGPG合成合成,减轻减轻PGPG致痛作致痛作用,且降低痛觉感觉器对缓激肽致痛作用的用,且降低痛觉感觉器对缓激肽致痛作用的敏感性。敏感性。与阿片生物碱与阿片生物碱镇痛药有区别镇痛药有区别3.抗炎作用 大多数解热镇痛药都有抗炎、抗风湿作用,即药物能使炎症的红、肿、热、痛反应减轻或消退,其抗炎作用亦是与抑制外周前列腺素合成有关。4.其他 NSAIDs可抑制PG合成酶,减少血栓烷 A2(TXA2)形成,从而抑制血小板聚集和血栓形成。对肿瘤的发生、发展及转移可能均有抑制作用。抗肿瘤作用除与抑制PGs的产生
6、有关外,还与其激活caspase-3和caspase-9,诱导肿瘤细胞凋亡,抑制肿瘤细胞增殖,以及抗新生血管形成等有关。此外尚有预防和延缓阿尔茨海默病发病、延缓角膜老化等作用。三、NSAIDs常见不良反应 包括无痛性胃出血、胃肠道反应、皮肤反应、肝肾损害、心血管系统不良反应、血液系统反应等。黑便是上消化道出血的主要表现黑便是上消化道出血的主要表现,当血中的红细胞在胃肠道内分解时,血红蛋白铁在胃酸和肠道大肠杆菌等细菌的作用下,与粪便中的硫化物结合成为黑色的硫化铁,使粪便变黑。PG对胃黏膜具有保护作用1.增加胃黏膜的血液循环;2.促进胃黏膜上皮分泌粘液;3.促进产生HCO3-,中和H+解热镇痛抗炎
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