第17章解热镇痛抗炎药课件讲义.ppt
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- 17 解热 镇痛 抗炎药 课件 讲义
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1、.第第九九章章 解热镇痛抗炎药解热镇痛抗炎药 药理教研室药理教研室教学目标教学目标1.掌握解热镇痛抗炎药的共性,共同掌握解热镇痛抗炎药的共性,共同作用原理。作用原理。2.掌握阿司匹林的药理作用与剂量关掌握阿司匹林的药理作用与剂量关系、临床应用和不良反应。系、临床应用和不良反应。3.熟悉对乙酰氨基酚、保泰松、吲哚熟悉对乙酰氨基酚、保泰松、吲哚美辛的作用、应用和不良反应。美辛的作用、应用和不良反应。.解热镇痛抗炎药解热镇痛抗炎药是一类具有解热、镇痛,而是一类具有解热、镇痛,而且大多数还有抗炎、抗风湿作用的药物。且大多数还有抗炎、抗风湿作用的药物。前列腺素在发热、疼痛、炎症病理过程中,起前列腺素在发
2、热、疼痛、炎症病理过程中,起着重要作用。本类药物可抑制体内前列腺素合成着重要作用。本类药物可抑制体内前列腺素合成酶活性(环氧酶酶活性(环氧酶 COX),减少前列腺素(),减少前列腺素()的生物合成,影响发热、疼痛、炎症病理过程。的生物合成,影响发热、疼痛、炎症病理过程。.一一.解热作用解热作用【特点特点】降低发热者体温降低发热者体温,对正常人体温几乎无影响对正常人体温几乎无影响.作用散热过程作用散热过程,对产热无影响对产热无影响 机制是抑制下丘脑体温调节中枢环氧酶机制是抑制下丘脑体温调节中枢环氧酶(前列前列腺素合成酶腺素合成酶)活性活性,从而抑制前列腺素从而抑制前列腺素(PG)(PG)的合成。
3、的合成。病毒、细菌及其毒素、组织损伤等外热源病毒、细菌及其毒素、组织损伤等外热源 机体(吞噬细胞、活性增强)机体(吞噬细胞、活性增强)内热源(内热源(细胞因子如:细胞因子如:IL-1、IL-6、TNF等等)()中枢中枢PG合成、释放增加合成、释放增加 解热镇痛药解热镇痛药 体温调节点上移体温调节点上移 体温增高(发热)体温增高(发热).二二.镇痛作用镇痛作用特点:特点:1.1.为非麻醉性为非麻醉性(非成瘾性非成瘾性)镇痛药镇痛药,无欣快感、无欣快感、耐受性、呼吸抑制。耐受性、呼吸抑制。2.2.镇痛强度弱于哌替啶镇痛强度弱于哌替啶,对慢性钝痛有效对慢性钝痛有效,对对创伤性剧痛、内脏绞痛无效。创伤
4、性剧痛、内脏绞痛无效。3.3.镇痛作用部位主要在外周。镇痛作用部位主要在外周。4.4.镇痛机制是抑制局部镇痛机制是抑制局部PGPG合成合成,减轻减轻PGPG致痛作致痛作用,且降低痛觉感觉器对缓激肽致痛作用用,且降低痛觉感觉器对缓激肽致痛作用的敏感性。的敏感性。.组织损伤组织损伤、炎症或过敏炎症或过敏 化学物质的生成和释放化学物质的生成和释放 (-)组织胺组织胺、缓激肽缓激肽 PG 解热镇痛药解热镇痛药 刺激刺激 痛觉增敏痛觉增敏 刺激刺激 感觉神经末梢感觉神经末梢 疼痛疼痛.三三.抗炎抗风湿作用抗炎抗风湿作用除除对乙酰氨基酚对乙酰氨基酚外外,都具有抗炎风湿都具有抗炎风湿作用作用,即药物能使炎症
5、的红、肿、热、痛即药物能使炎症的红、肿、热、痛反应减轻或消退,可用于风湿关节炎和反应减轻或消退,可用于风湿关节炎和类风湿关节炎等的治疗类风湿关节炎等的治疗.【机理机理】抑制外周抑制外周PGPG的合成的合成.解热镇痛抗炎药的作用部位示意图解热镇痛抗炎药的作用部位示意图COX-1和和COX-2的特性的特性 COX-1 COX-1COX-2COX-2生成生成机体固有的,存在于正常机体固有的,存在于正常组织。组织。经细胞因子诱导,存在经细胞因子诱导,存在于受损伤组织。于受损伤组织。功能功能生理学:催化合成的生理学:催化合成的PGE2PGE2、PGI2PGI2有稳定细胞、保护细有稳定细胞、保护细胞的作用
6、。胞的作用。保护胃肠、保护胃肠、调节血小板聚调节血小板聚集集TXATXA2 2)、调节外周血管)、调节外周血管阻力(阻力(PGIPGI2 2)调节肾血流量调节肾血流量分布(分布(PGIPGI、PGEPGE)、)、病理学:病理学:催化合成的催化合成的PGE2PGE2、PGI2PGI2,具有强烈致炎、致痛作具有强烈致炎、致痛作用。用。NSAIDsNSAIDs对对COX-1COX-1和和 COX-2COX-2不同作用不同作用 NSAIDsNSAIDs对对COXCOX的选择性作用的选择性作用 常见不良反应常见不良反应 包括胃肠道反应、皮肤反应、肝肾损包括胃肠道反应、皮肤反应、肝肾损害、心血管系统不良反
7、应、血液系统反应害、心血管系统不良反应、血液系统反应等。等。.第二节第二节 常用解热镇痛抗炎药常用解热镇痛抗炎药一水杨酸类一水杨酸类阿斯匹林阿斯匹林(aspirin,乙酰水杨酸乙酰水杨酸)【体内过程【体内过程】1.阿司匹林口服后小部分在胃吸收,大部分阿司匹林口服后小部分在胃吸收,大部分在小肠吸收,小时达在小肠吸收,小时达峰浓度峰浓度 2.阿司匹林血浆浓度甚低,吸收后水解为阿司匹林血浆浓度甚低,吸收后水解为水水杨酸杨酸,.3.水杨酸盐主要经过肝药酶代谢水杨酸盐主要经过肝药酶代谢,小剂量水小剂量水杨酸杨酸(1g 以下以下)按按一级动力学进行一级动力学进行,半衰期半衰期2-3小时,大于小时,大于1g
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