课件-食品安全管理体系详解.ppt
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1、第九章 食品安全管理体系张怡什么是什么是HACCP?HACCP?HACCPHACCP简介简介vHACCP:对食品安全危害予以识别、评估和控制的系统化方法。主要是预防。vHACCP体系:通过关键控制点控制相应食品安全危害的体系。vHACCP体系适用于整个食品链,包括初级食品生产者、加工和制作者、食品服务者和零售商等。HACCPHACCP发展发展60年代末始创于美国宇航食品年代末始创于美国宇航食品93年年EU委员会委员会HACCP决议决议/指令指令95年美国相继颁布年美国相继颁布HACCP法规法规96年中国商检参加年中国商检参加FDA和海产联盟培训和海产联盟培训97年年FDA水产品水产品HACCP
2、法规生效法规生效2000年美国禽肉年美国禽肉HACCP法规生效法规生效2001年颁布果蔬汁年颁布果蔬汁HACCP法规法规实施HACCP认证的益处 v 通过对相关法规的实施,提高声誉,避免认证企业违反相关法规;v 当市场把认证作为的准入要求时,增加出口和进入市场的机会;v 提高消费者的信心;v 与非认证的企业相比,有更大的竞争优势;v 改善公司形象;v 给下一级加工者信任;v 采用一致的方法控制产品;v 以预防为前提;v 避免产品回收及消费者投诉带来的损失;v 潜在的提高产品质量。实施HACCP认证的益处 建立HACCP体系的基础条件HACCP体系不是一个孤立的体系,不能靠HACCP计划解决管理
3、中存在的一切问题。GMP和SSOP共同作为HACCP体系的基础,构建成针对具体产品和加工的完整的食品安全计划,没有适当的GMP为基础,工厂不会成功实施HACCP。HACCP体系必须建立在牢固遵守现行的良好操作规范(GMP)和可接受的卫生标准操作程序(SSOP)。HACCP的核心1.危害分析和预防措施(HA)2.确定关键控制点(CCP)3.建立关键限值(CL)4.对关键控制点进行监控(M)5.纠正措施(CA)6.记录保持程序(R)7.建立验证程序(V)1.进行危害分析危害的定义危害的定义:食品中产生的潜在的、有健康危害的生物、化学或物理的因子或状态。危害分析危害分析:收集信息和评估危害及导致其存
4、在的条件的过程,以便决定哪些对食品安全有显著意义,从而应被列入HACCP计划中。危害分析由企业成立的HACCP工作小组来完成。危害分析一般分为两个阶段,即危害识别危害识别和危害评估危害评估。危害识别危害识别危害评估在GMP/SSOP控制基础上,评估潜在危害的显著性。(极有可能发生,如不加控制可能导致消费者健康损伤。)风险(Risk):极有可能发生,eg:生吃双壳贝类则可能会引起天然毒素PSP的中毒。要请教专家,结合经验、流行病学资料以及其它科学技术资料来判断。严重性(Severity):危害的严重程度到消费者不可接受,如食品添加剂在规定的限量之内。危害分析的工具危害分析的工具v思维风暴v多角度
5、v风险评估11本药依据:美国FDA法规&英国食品安全管理规范BRC产品风险分类为三级第一级-低度风险,主要包括原材料第二级-中度风险,包括半成品和货架食品第三级-高度风险,即食食品食品风险分类食品风险分类 Product Risk Rating控制措施v 生物危害的控制措施 明确对细菌、病毒和寄生虫的控制方法。v 化学危害的控制措施 对来源、加工过程和标识进行控制。v 物理危害的控制措施 对来源和生产过程进行控制潜在危害显著性的三个例子v 大肠杆菌O157:H7 失控则产生v 玻璃 发生的几率低,但后果严重v 棒曲霉毒素 慢性中毒,但发生的频率高11药剂控制措施v 与产品、工艺有关 显著危害
6、CCP HACCP 计划v 与人员、环境有关 SCP控制 SSOP 计划(1)加工步骤(2)确定本步引入、控制或增加的危害(3)潜在的食品安全危害显著吗?(4)说明对第3栏的判断依据(5)应用什么预防措施来防止危害?(6)本步骤是关键控制点吗?2.2.确定关键控制点确定关键控制点(CCP(CCP)CCP判断树v 产生危害的步骤未必是CCP;v 选择最适合的步骤作为CCP。v 是专为控制危害而设定的步骤吗?v 如果无法控制,必须修改工艺。关于判断树判断树:判断树:非常实用的工具,但并非常实用的工具,但并不不是是HACCPHACCP法规的必要因素,不法规的必要因素,不能代替专业知识,更不能忽略能代
7、替专业知识,更不能忽略相关法规的要求。相关法规的要求。关键控制点的作用v对食品加工过程中的某一点,或某一步骤或工序进行控制后,就可以防止、消除食品安全危害或其减少到可接受水平。(这里所指的食品安全危害是指显著危害,每个显著危害都必须通过一个或多个CCPS来控制。)v关键控制点(CCP)能进行有效控制危害的加工点、步骤或程序。(有效的控制是指防止危害发生防止危害发生、消除危害消除危害、或降低到可接受降低到可接受水平水平。)。)有效的控制的含义v防止发生防止发生:如改变食品的PH值到4.6以下,可使致病性细菌不能生长。添加防腐剂,在冷藏或冷冻条件下保存都能防止细菌生长。改进食品的原料配方,以防止化
8、学危害,如食品添加剂的危害存在。有效的控制的含义v消除:消除:加热、烹调杀死所有的致病性细菌 在-38下冷冻可以杀死寄生虫 金属检测器可消除物理的危害v减少到一定水平:减少到一定水平:有些危害不能全部消除或防止其发生,只能减少或降低到一定水平。设定关键控制点应注意的问题v对于已确定的关键点,如果工厂的位置、产品配对于已确定的关键点,如果工厂的位置、产品配方、加工过程、仪器设备、原料供应、卫生控制和方、加工过程、仪器设备、原料供应、卫生控制和其它支持性计划发生改变以及用户改变,其它支持性计划发生改变以及用户改变,CCP CCP 都有都有可能发生改变。可能发生改变。v有时一个危害需要多个有时一个危
9、害需要多个CCPCCP点来控制,而有时一点来控制,而有时一个个CCPCCP控制可以控制多种危害。控制可以控制多种危害。eg:加热可以消灭致病性细菌以及寄生虫;而冷冻、冷藏可以防止致病性微生物生长和组胺的生成。反过来,有些危害则需多个CCP来控制,如对于罐装金枪鱼,在原料收购、解冻等几个CCP来控制组胺的形成(鲭鱼毒素)。3.设置关键限值设置关键限值关键限值:关键限值:设置在关键控制点关键控制点上的,具有生物的、化学的或物理的特征的最大值或最小值。区分食品安全可接受与不可接受之间的界限。关键限值的选择关键限值的选择 1 科学性 2 可操作性5055606570758001020304050607
10、08090100110120minTemp危险区域危险区域危险区域危险区域安全区域安全区域安全区域安全区域505560657075800102030405060708090100110120minTemp危险区域危险区域危险区域危险区域安全区域安全区域安全区域安全区域eg1eg1:监控致病菌:监控致病菌危害因素危害因素-存在致病菌(微生物)存在致病菌(微生物)CCP-CCP-油炸油炸关键限关键限-不得检出致病菌不得检出致病菌eg2eg2:控制内部温度:控制内部温度 危害因素危害因素-存在致病菌(微生物)存在致病菌(微生物)CCP-CCP-油炸油炸关键限关键限-内部最低温度内部最低温度6666e
11、g3eg3:危害因素:危害因素-存在致病菌(微生物)存在致病菌(微生物)CCP-CCP-油炸油炸关键限关键限-油炸机最低温度油炸机最低温度177177关键限关键限-鱼饼最厚不超过鱼饼最厚不超过0.6350.635厘米厘米关键限关键限-油炸时间最少油炸时间最少1 1分钟分钟操作限值()操作限值()v 操作限值(Operating Limits):比关键限值更严格的限值,是操作人员用以降低偏离关键限值风险的标准。v 确定操作限值:设置操作限值可以避免关键限值的偏离,最大限度地避免损失,确保产品的安全。严格的操作限值,可以最大限度地减少偏离关键限值的风险,同时需考虑对食品品质的影响和设备误差。制定操
12、作限值(制定操作限值(OLOL)的优点)的优点v从质量方面考虑 如油的温度提高以后既可以改进风味又可以控制微生物v避免生产过程中超过CL(center line)v考虑正常误差v有经验的企业家在实际工作中都设有操作限值,通过加工调整来避免出现偏离CL值、采取纠正措施。关于关于CLCL的建立的建立v合理、适宜、实用、可操作性强 如果过严,造成即使没有发生影响到食品安全危害而就要求去采取纠正措施;如果过松,又会产生不安全的产品。v确定需要科学依据和参考资料 危害分析及控制技术指南、模式和范例 有关法规、标准规定的限量 咨询专家关键控制点危害关键限值监 控纠正措施记录验证什么 方法频率谁4.关键控制
13、点的监控关键控制点的监控监控:执行计划好的一系列观察和测量,从而评价一个关键控制点是否受到控制,并作出准确的记录以备将来验证时使用。WHFWM 按照制定的计划进行观察或测量,判断某一个CCP是否处于受控之下,而且应准确真实进行地记录,用于以后的验证。CCP的监控:的监控:监控计划或程序:监控计划或程序:-What-How-Frequency-Who关于如何监控v多采用物理和化学方法进行监控,进而起到控制显著危害的效果。但要有科学依据、实验结果、专家评审等支持性文件。常用的方法和设备有常用的方法和设备有:温度计、钟表、PH计、水活度计(AW)、盐度计、传感器以及分析仪器。测量仪器的精度、相应的环
14、境条件以及校验,都必须符合相应的要求或被监控的要求,对于监控测量仪器的误差,在制定CL值时应加以充分考虑。v 监控可以是连续的也可以是非连续的。当然连续监控最好,如自动温度时间记录仪,金属探测仪。因为一但出现偏离操作限值就采取加工调整,一旦出现偏离关键限值就采取纠偏措施。v 如果不能进行连续监控,那么就进行非连续监控,但必须确定监控的周期使在最短的时间内就能发现可能出现的CL值或 OL值偏离。5.纠偏行动纠偏行动v纠正措施纠正措施:是针对关键限发生偏离时采取的是针对关键限发生偏离时采取的 步骤和方法。步骤和方法。当关键限值发生偏离时当关键限值发生偏离时,应当采取预先制定好,应当采取预先制定好的
15、文件性的纠正程序。这些措施应列出恢复控的文件性的纠正程序。这些措施应列出恢复控制的程序和对受到影响的产品的处理方式。制的程序和对受到影响的产品的处理方式。纠正措施应考虑以下两个方面:纠正措施应考虑以下两个方面:6.6.建立验证程序建立验证程序如何采取纠正措施?1)隔离相关的产品2)审查这些产品是否可以接受(专业人员)3)对这些产品采取措施4)纠正产生偏离的原因5)验证以决定是否修改HACCP计划(HACCP专业技术人员)确认vHACCPHACCP计划启用前v产品、加工发生变化 原料、原料来源 产品配方 加工方法或系统(计算机软件等)包装 最终产品的配送系统 预期用途或消费者v每年至少一次,对危
16、害分析的确认验证要素验证要素HACCPHACCP体系的验证体系的验证HACCPHACCP计划的适宜性计划的适宜性1.危害分析是否充分2.关键控制点设置是否合理3.CL和OL之设定是否科学4.监控程序设置是否合理5.支持性文件是否科学有效HACCPHACCP的一致性的一致性1.监控仪器的校准2.监控程序是否被有效地执行3.纠正程序是否被有效地执行4.所有操作记录是否真实可靠5.验证程序是否被有效地执行HACCPHACCP的有效性的有效性1.半成品、成品的检验和消费者反馈2.第一方审核:(内部审核)3.第二方审核:(客户)4.第三方审核:(独立的审核机构或官方审核)7.建立记录保持程序vSSOP实
17、施的记录v书面的危害分析v书面的HACCP计划vHACCP实施的记录 CCP点监测记录 纠正措施记录 验证和确认记录HACCP体系的建立和实施v 一、组成HACCP小组v 二、产品描述v 三、确定预期用途和消费者v 四、绘制流程图v 五、验证流程图v 六、根据HACCP的7个原理建立HACCP计划预先步骤预先步骤HACCPHACCP实施的前提条件:实施的前提条件:SSOPSSOP卫生标准操作程序(卫生标准操作程序(Sanitation Standard Operation Procedures,简称,简称SSOP):是:是食品加工企业为了保证达到食品加工企业为了保证达到GMP所规定的要所规定的
18、要求,确保加工过程中消除不良的因素,使其求,确保加工过程中消除不良的因素,使其所加工的食品符合卫生要求而制定的,指导所加工的食品符合卫生要求而制定的,指导食品生产加工过程中如何实施清洗、消毒和食品生产加工过程中如何实施清洗、消毒和卫生保持的作业指导文件。卫生保持的作业指导文件。HACCPHACCP实施的前提条件:实施的前提条件:GMPGMPGMP:良好操作规范(良好操作规范(Good Manufacturing Practice),是政府,是政府强制性的强制性的有关食品生产、有关食品生产、加工、包装贮存、运输和销售的卫生要求。加工、包装贮存、运输和销售的卫生要求。我国的我国的GMP法规包括:法
19、规包括:食品企业通用卫生食品企业通用卫生规范规范、罐头厂卫生规范罐头厂卫生规范、白酒厂卫生白酒厂卫生规范规范等。等。良好操作规范Good Manufacture PracticeGMP良好操作规范(GMP)内容:v 良好操作规范(GMP)发展简介;v 国外良好操作规范;v 食品法典委员会的良好操作规范;v 我国良好操作规范。良好操作规范(GMP)发展简介vGMP:是政府强制性的有关食品生产、加工、包装贮存、运输和销售的卫生要求。vGMP是一种包括4M管理要素的质量保证制度:-选用符合规定要求的原料(Material),-以合乎标准的厂房设备(Machines),-由胜任的人员(Man),-按照
20、既定的方法(Methods)制造出品质既稳定而又安全卫生的产品的一种质量保证制度。v采用GMP管理体系的行业主要有:食品工业、制药业及医疗器材工业。(食品GMP所规定的内容是食品生产加工企业必须达到的基本要求。)v因此,食品GMP是一种特别注重产品在整个制造过程中的品质与卫生的保证制度,其基本精神为:降低食品制造过程中人为的错误。防止食品在制造过程中遭受污染或品质劣变。要求建立完善的质量管理体系。国际良好操作规范体系注:CAC食品卫生通则下面包括41个各类专业规范CAC:食品卫生通则美国:现行良好操作规范:21CFR part110加拿大:农业部基础计划欧盟:欧盟指令中国:食品企业通用卫生规范
21、、出口食品生产企业卫生注册登记管理规定美国的良好操作规范 美国联邦食品及药物管理局了加强和改善对食品的监管,制定了现行食品生产的GMP法规(21 CFR part110)这一法规适用于一切食品的加工生产和贮存。到目前为止美国联邦政府在21 CFR part 110基础上,对可可、糕点、瓶装饮料等也制定了相应的 GMP法规。欧盟的良好操作规范v 为对食品的安全卫生进行控制,欧共体理事会及以后的欧盟委员会发布了一系列食品生产。进口和投放市场的卫生规范和要求。v分为以下六类:对疾病实施控制的规定;对农、兽药残留实施控制的规定;对食品生产、投放市场的卫生规定;对检验实施控制的规定;对第三国食品准入的控
22、制规定;对出口国当局卫生证书的规定。CAC的良好操作规范v CAC制定的食品卫生总则是世界各国政府制定本国食品GMP法规的主要依据。内容如下:1初级生产:环境卫生;食品原料的卫生生产;搬运、储藏和运输;初级生产中的清洁、养护和个人卫生。2加工厂的设计和设施:选址;厂房和车间;设备;设施;CAC的良好操作规范v3生产控制:食品危害控制;卫生控制体系的关键;外购材料的要求;包装;水;管理与监督;文件与记录;产品召回程序。v4养护与卫生:养护与清洁;清洁计划;虫害控制;废弃物管理;储存场所的清洁。v5个人卫生:健康状况;疾病或受伤;个人清洁;个人行为举止;参观者。v6运输v7产品信息和消费者意识v8
23、培训我国良好操作规范体系v 内销企业食品卫生法各类食品卫生管理办法食品企业通用卫生规范GB14881食品标签通用标准GB7718十九类食品企业通用卫生规范我国良好操作规范体系v 出口企业 食品卫生法、商检法、动植物检疫法、国境卫生检疫法出口食品企业卫生管理办法出口食品生产企业卫生注册登记管理规定九个出口食品专业加工企业注册卫生规范我国食品生产良好操作规范 食品企业通用卫生规范(GB14881-1994)v 原材料采购、运输的卫生要求;v 工厂设计与设施的卫生要求;v 工厂的卫生管理;v 生产过程的卫生要求;v 卫生和质量检验的管理;v 成品贮存、运输的卫生要求;v 个人卫生与健康的要求。原材料
24、采购、运输的卫生要求v 采购:采购原材料应按该种原材料质量卫生标准进行。购入的原料,应具有一定的新鲜度,具有该品种应有的色、香、味和组织形态特征,不含有毒有害物,也不应受其污染。某些农、副产品原料在采收后,为便于加工、运输和储存而采取的简易加工应符合卫生要求,不应造成对食品的污染和潜在危害,否则不得购入。采购人员应具有简易鉴别原材料质量、卫生的知识和技能。盛装原材料的包装物或容器,其材质应无毒无害,不受污染,符合卫生要求。重复使用的包装物或容器,其结构应便于清洗、消毒。要加强检验,有污染者不得使用。原材料采购、运输的卫生要求v运输运输工具(车厢、船仓)等应符合卫生要求,应备有防雨防尘设施,根据
25、原料特点和卫生需要,还应具备保温、冷藏、保鲜等设施。运输作业应防止污染,操作要轻拿轻放,不使原料受损伤,不得与有毒、有害物品同时装运。建立卫生制度,定期清洗、消毒,保持洁净卫生。原材料采购、运输的卫生要求v 贮存 应设置与生产能力相适应的原材料场地和仓库。各类冷库,应根据不同要求,按规定的温、湿度贮存。其他原材料场地和仓库,应地面平整,便于通风换气,有防鼠、防虫设施。原料场地和仓库应设专人管理,建立管理制度,定期检查质量和卫生情况,按时清扫、消毒、通风换气。各种原材料应按品种分类分批贮存,每批原材料均有明显标志,同一库内不得贮存相互影响风味的原材料。原材料应离地、离墙并与屋顶保持一定距离,垛与
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