医学精品课件:9.1先天性心脏病医学系3学时.ppt
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- 医学 精品 课件 9.1 先天性 心脏病 医学系 学时
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1、先天性心脏病先天性心脏病重庆医科大学儿科学院内科教研室重庆医科大学儿科学院内科教研室李李 谧谧 副教授副教授Congenital Heart Disease主要内容主要内容先心概述房间隔缺损动脉导管未闭法洛四联症室间隔缺损关键关键时期时期:受孕后第受孕后第2-82-8周周先天性心脏病先天性心脏病 心脏、大血管在胚胎早期发育异常而心脏、大血管在胚胎早期发育异常而形成的一组先天畸形疾病。形成的一组先天畸形疾病。小儿最常见的先天畸形小儿最常见的先天畸形 发病率:发病率:0.4%0.4%0.8%0.8%(占活产婴)(占活产婴)概概 述述最常见:室间隔缺损最常见:室间隔缺损 (25%-50%25%-50
2、%)其其 次:动脉导管未闭(次:动脉导管未闭(15%15%)房间隔缺损房间隔缺损 (5 5%-10%-10%)肺动脉瓣狭窄肺动脉瓣狭窄 (5%-10%5%-10%)法洛四联症法洛四联症 (10%10%)概概 述述遗传因素遗传因素 染色体异常染色体异常基因突变基因突变 环境因素环境因素 宫内感染宫内感染 药物药物 放射线放射线 叶酸缺乏叶酸缺乏 代谢性疾病代谢性疾病酗酒酗酒病因未完全明确病因未完全明确分类:分类:按心脏左右两侧及大血管之间有无分按心脏左右两侧及大血管之间有无分 流分为三大类流分为三大类左向右分流型左向右分流型(潜伏青紫型潜伏青紫型)右向左分流型右向左分流型(青紫型青紫型)无分流型
3、无分流型(无青紫型无青紫型)概概 述述 左向右分流型左向右分流型(潜伏青紫型潜伏青紫型)概概 述述分分 类类右心系统右心系统房间隔缺损房间隔缺损室间隔缺损室间隔缺损动脉导管未闭动脉导管未闭左心系统左心系统左向右分流型左向右分流型(潜伏青紫型潜伏青紫型)右向左分流(青紫)右向左分流(青紫)右心系统右心系统概概 述述分分 类类左心系统左心系统 右向左分流型右向左分流型(青紫型青紫型)大动脉转位大动脉转位法洛四联症法洛四联症概概 述述分分 类类 无分流型:两侧无分流,无青紫无分流型:两侧无分流,无青紫 常见有肺动脉狭窄常见有肺动脉狭窄和主动脉缩窄等。和主动脉缩窄等。分分 类类概概 述述n 确诊:确诊
4、:超声心动图超声心动图 心导管及心血管造影心导管及心血管造影n 治疗:治疗:外科手术治疗(复杂型,低龄化)外科手术治疗(复杂型,低龄化)心导管介入治疗心导管介入治疗 镶嵌治疗(镶嵌治疗(Hybrid procedureHybrid procedure)n 预后:预后:大部分先心可根治,预后良好大部分先心可根治,预后良好概概 述述室间隔缺损室间隔缺损Ventricular Septal Defect VSD发病率:发病率:VSDVSD是最常见的先天性心脏病是最常见的先天性心脏病 占先天性心脏病发病总数的占先天性心脏病发病总数的25%-50%25%-50%约约25%25%单独存在,其余合并其他畸形
5、单独存在,其余合并其他畸形概概 述述n自然闭合:自然闭合:小型肌部和膜周部小型肌部和膜周部VSD VSD(0.5cm0.5cm)有自然闭合可能(有自然闭合可能(202050%50%)一般在一般在5 5岁以内,尤其在岁以内,尤其在1 1岁以内岁以内 干下型干下型VSDVSD未见自然闭合未见自然闭合概概 述述按缺损位置分为:按缺损位置分为:膜周型膜周型 60%-70%60%-70%干下型干下型肌部型肌部型 20%-30%20%-30%流入道型流入道型病理解剖病理解剖按缺损大小分为:按缺损大小分为:小型室缺小型室缺中型室缺中型室缺大型室缺大型室缺缺损直径缺损直径(mm)(mm)51515缺损面积缺损
6、面积(cmcm2 2/m/m2 2)0.51.01.0病理解剖病理解剖*病理生理病理生理*病理生理病理生理右心房右心房 右心室右心室 左心房左心房 左心室左心室扩大扩大扩大、肥大扩大、肥大肺动脉肺动脉体循环体循环供血不足供血不足VSDVSD分流分流 肺循环肺循环血量血量增加扩大扩大肥大肥大血流量增加血流量增加扩张扩张 1.1.心内分流心内分流 左心室左心室-右心室右心室 分流量大小与下列因素有关:分流量大小与下列因素有关:(1 1)缺损直径缺损直径 (2 2)两室间压力阶差)两室间压力阶差 (3 3)肺循环阻力)肺循环阻力*病理生理病理生理2.2.体循环血流量减少体循环血流量减少3.3.肺循环
7、血量增加,肺动脉扩张肺循环血量增加,肺动脉扩张4.4.早期早期 左房、左室增大,后期右左房、左室增大,后期右 室右房亦增大室右房亦增大*病理生理病理生理5 5.肺动脉高压肺动脉高压 早期动力性早期动力性 晚期梗阻性晚期梗阻性 艾森曼格综合症艾森曼格综合症(Eisenmenger Syndrome)*病理生理病理生理动力性动力性梗阻性梗阻性正正 常常*器质性肺动脉高压器质性肺动脉高压*艾森曼格综合症艾森曼格综合症(Eisenmenger Syndrome)肺动脉高压肺动脉高压Eisenmenger Syndrome发生于左向右分流心脏病后期发生于左向右分流心脏病后期机制机制不可逆的肺动脉高压产生
8、不可逆的肺动脉高压产生右室收缩压超过左室收缩压,出现双向分流或右向右室收缩压超过左室收缩压,出现双向分流或右向左分流左分流临床表现:持续性青紫临床表现:持续性青紫为手术禁忌证为手术禁忌证如纠正缺损,右向左分流中止,将导致右心衰如纠正缺损,右向左分流中止,将导致右心衰小型缺损:小型缺损:分流量少,可无症状分流量少,可无症状中中-大型缺损:大型缺损:分流量多分流量多,可出现可出现 体循环供血不足体循环供血不足:生长发育落后、消瘦、生长发育落后、消瘦、苍白、多汗、乏力、吃奶中断苍白、多汗、乏力、吃奶中断 肺循环充血肺循环充血:气促、反复呼吸道感染气促、反复呼吸道感染 青紫:青紫:平时无平时无 声嘶:
9、声嘶:部分有部分有 临床表现临床表现症状症状心脏检查:心脏检查:小型缺损:小型缺损:L3-4L3-4响亮粗糙的收缩期杂音响亮粗糙的收缩期杂音 伴震颤伴震颤体体 征征临床表现临床表现中中-大型缺损:大型缺损:L3-4 3-4/6L3-4 3-4/6粗糙响亮粗糙响亮 全收缩杂音伴震颤全收缩杂音伴震颤 P2P2亢进亢进 心界双侧扩大,以左下为主心界双侧扩大,以左下为主体体 征征临床表现临床表现心脏检查:心脏检查:大型大型VSDVSD伴肺动脉高压:伴肺动脉高压:心界以右侧扩大为主心界以右侧扩大为主 L3-4L3-4可闻及短促的收缩期杂音可闻及短促的收缩期杂音 P2P2亢进呈金属音亢进呈金属音 活动性或
10、持续性发绀,杵状指、趾活动性或持续性发绀,杵状指、趾体体 征征临床表现临床表现 心电图心电图 X X光胸片光胸片 超声心动图超声心动图 心导管及造影心导管及造影辅助检查辅助检查中、大型缺损显示双心室肥大中、大型缺损显示双心室肥大心电图心电图肺动脉压力明显增高时以右心室肥大为主肺动脉压力明显增高时以右心室肥大为主心电图心电图双心室扩大,早期左心室扩双心室扩大,早期左心室扩大为主,晚期双心室扩大大为主,晚期双心室扩大肺动脉段突出,双肺血管影肺动脉段突出,双肺血管影增多,呈肺多血改变增多,呈肺多血改变主动脉结小主动脉结小X X光胸片光胸片中中-大型大型VSDVSD小型小型VSDVSD超声心动图超声心
11、动图M M型超声:左心房、室扩大,右心室可扩大型超声:左心房、室扩大,右心室可扩大二维超声:直接显示室间隔连续中断二维超声:直接显示室间隔连续中断彩色多普勒:可见到伪彩色血流自左心室经彩色多普勒:可见到伪彩色血流自左心室经 缺损流到右心室缺损流到右心室VSDVSD心导管检查心导管检查心导管术主要发现:心导管术主要发现:异常途径:导管容易从右心室进入左心室和异常途径:导管容易从右心室进入左心室和 升主动脉升主动脉血氧资料:右心室血氧含量比右心房高,提血氧资料:右心室血氧含量比右心房高,提 示心室水平存在左向右分流示心室水平存在左向右分流压力资料:右心室、肺动脉压力增高压力资料:右心室、肺动脉压力
12、增高VSD左心室造影:左心室造影:位置及大小位置及大小房间隔缺损房间隔缺损Atrial Septal Defect ASD发病率:发病率:占先天性心脏病发病总数的占先天性心脏病发病总数的5-10%5-10%自然闭合:自然闭合:小的继发孔小的继发孔ASD 1ASD 1岁之内有自然闭合的可能岁之内有自然闭合的可能 缺损直径缺损直径3mm8mm8mm自然闭合率极小自然闭合率极小概概 述述胚胎发育分为四型:胚胎发育分为四型:1 1原发孔原发孔ASDASD,15152 2继发孔继发孔ASDASD,约,约75%75%3 3静脉窦型,上腔型和下腔型,静脉窦型,上腔型和下腔型,5%5%4 4冠状静脉窦型,约占
13、冠状静脉窦型,约占2%2%病理解剖病理解剖继发孔中央型继发孔中央型上腔型上腔型下腔型下腔型冠状静脉窦型冠状静脉窦型*病理生理病理生理 1.1.心房水平分流心房水平分流 左心房左心房-右心房右心房 分流量大小与下列因素有关:分流量大小与下列因素有关:(1 1)缺损大小缺损大小 (2 2)两房间压力阶差)两房间压力阶差 (3 3)左右心室的顺应性)左右心室的顺应性*病理生理病理生理2.体循环血流量减少体循环血流量减少3.3.肺循环血量增加,肺动脉扩张肺循环血量增加,肺动脉扩张4.4.右房、右室增大右房、右室增大5.5.肺动脉高压肺动脉高压 早期动力性早期动力性 晚期梗阻性晚期梗阻性 艾森曼格综合症
14、艾森曼格综合症 Eisenmenger Syndrome*病理生理病理生理小型缺损:小型缺损:分流少,可无症状,多在体检时发现分流少,可无症状,多在体检时发现中中-大型缺损:大型缺损:分流多,可出现分流多,可出现 体循环供血不足体循环供血不足:生长发育落后、消瘦、喂养困难生长发育落后、消瘦、喂养困难 苍白、乏力、多汗苍白、乏力、多汗 肺循环充血肺循环充血:气促、反复呼吸道感染气促、反复呼吸道感染 青紫:青紫:平时无平时无 声嘶:声嘶:部分有部分有 临床表现临床表现症状症状心脏检查:心脏检查:1.1.心前区隆起,心尖搏动呈抬举样,心界扩大心前区隆起,心尖搏动呈抬举样,心界扩大 2.2.胸骨左缘第
15、胸骨左缘第2 23 3肋间听到肋间听到2 23 36 6级收缩期级收缩期 喷射性杂音,一般不伴震颤喷射性杂音,一般不伴震颤 杂音原因:肺动脉瓣相对狭窄杂音原因:肺动脉瓣相对狭窄 3.P 3.P2 2增强,固定分裂增强,固定分裂体体 征征临床表现临床表现2-3/6 2-3/6 收缩期喷射性杂音收缩期喷射性杂音P2P2固定分裂固定分裂Increased P2临床表现临床表现体体 征征 心电图心电图 X X光胸片光胸片 超声心动图超声心动图 心导管及造影心导管及造影辅助检查辅助检查电轴右偏电轴右偏;不完全性右束支传导阻滞不完全性右束支传导阻滞 V1V1呈呈rsR;rsR;右室肥大右室肥大心电图心电图
16、X X光胸片光胸片右心房、右心室扩大右心房、右心室扩大;肺动脉段突出,双肺动脉段突出,双肺血管影增多,呈肺多血改变肺血管影增多,呈肺多血改变超声心动图超声心动图M M型超声:右心房、右心室扩大型超声:右心房、右心室扩大二维超声:直接显示房间隔连续中断二维超声:直接显示房间隔连续中断彩色多普勒:可见到伪彩色血流自左心房经彩色多普勒:可见到伪彩色血流自左心房经 缺损流到右心房缺损流到右心房心导管检查心导管检查心导管术主要发现:心导管术主要发现:异常途径:导管容易从右心房进入左心房和异常途径:导管容易从右心房进入左心房和 肺静脉肺静脉血氧资料:右心房血氧含量比上下腔静脉血氧资料:右心房血氧含量比上下
17、腔静脉 高,提示心房水平存在左向右分流高,提示心房水平存在左向右分流压力资料:右心室、肺动脉压力增高压力资料:右心室、肺动脉压力增高动脉导管未闭动脉导管未闭 Patent Ductus Arteriosus PDAPDA动脉导管的关闭动脉导管的关闭 功能性关闭:生后功能性关闭:生后10-1510-15小时平滑肌收缩小时平滑肌收缩 解剖学关闭:内膜、内膜下层永久性改变。解剖学关闭:内膜、内膜下层永久性改变。80%80%在生后在生后3 3个月解剖性关闭,个月解剖性关闭,一年后在解剖上应完全关闭。一年后在解剖上应完全关闭。影响因素影响因素 血氧饱和度,前列腺素血氧饱和度,前列腺素E E概概 述述病理
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