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类型配套人教福建基因在染色体上伴性遗传培训课件.ppt

  • 上传人(卖家):晟晟文业
  • 文档编号:4840044
  • 上传时间:2023-01-16
  • 格式:PPT
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    关 键  词:
    配套 福建 基因 染色体 上伴性 遗传 培训 课件
    资源描述:

    1、配套课件人教福建基因在染色体上伴性遗传一、基因位于染色体上的实验证据一、基因位于染色体上的实验证据 P P 红眼()红眼()白眼(白眼()FF1 1 F F2 21.F1.F1 1中雌雄果蝇的表现型:中雌雄果蝇的表现型:_。2.F2.F2 2中红眼中红眼白眼白眼=_=_,符合,符合_定律。定律。3.3.写出写出F F2 2中雌雄个体的表现型及比例中雌雄个体的表现型及比例雌性:雌性:_;雄性:;雄性:_。4.4.写出实验的现象及结论写出实验的现象及结论实验现象:白眼性状的表现,总与实验现象:白眼性状的表现,总与_相联系。相联系。实验结论:控制白眼的基因在实验结论:控制白眼的基因在_。都是红眼都是

    2、红眼3131分离分离都是红眼都是红眼红眼红眼白眼白眼=11=11X X染色体上染色体上F F1 1交配交配性别性别5.5.基因与染色体的关系基因与染色体的关系一条染色体上有一条染色体上有_基因,基因在染色体上基因,基因在染色体上_。【点拨】一条染色体上有许多基因,但基因不都位于染色体上。【点拨】一条染色体上有许多基因,但基因不都位于染色体上。如真核生物的细胞质中的基因位于线粒体和叶绿体的如真核生物的细胞质中的基因位于线粒体和叶绿体的DNADNA上,原上,原核生物细胞中的基因位于拟核核生物细胞中的基因位于拟核DNADNA或质粒或质粒DNADNA上。上。多个多个呈线性排列呈线性排列二、伴性遗传(以

    3、红绿色盲为例)二、伴性遗传(以红绿色盲为例)1.1.子代子代X XB BX Xb b的个体中的个体中X XB B来自来自_,X Xb b来自来自_。2.2.子代子代X XB BY Y个体中个体中X XB B来自来自_,由此可知这种遗传病的遗传特点,由此可知这种遗传病的遗传特点是是_。3.3.如果一个女性携带者的父亲和儿子均患病,这说明这种遗传如果一个女性携带者的父亲和儿子均患病,这说明这种遗传病的遗传特点是病的遗传特点是_。4.4.这种遗传病的遗传特点是这种遗传病的遗传特点是_。【点拨】常染色体遗传与伴性遗传的区别:常染色体遗传正反【点拨】常染色体遗传与伴性遗传的区别:常染色体遗传正反交结果一

    4、致,伴性遗传正反交结果不一致。交结果一致,伴性遗传正反交结果不一致。母亲母亲父亲父亲母亲母亲交叉遗传交叉遗传隔代遗传隔代遗传男性患者多于女性男性患者多于女性三、连线下列遗传病、遗传病类型和遗传特点三、连线下列遗传病、遗传病类型和遗传特点 实例实例类型类型特点特点外耳道多毛症外耳道多毛症红绿色盲红绿色盲抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病a.a.伴伴X X隐性遗传隐性遗传b.b.伴伴X X显性遗传显性遗传c.c.伴伴Y Y遗传遗传.世代遗传,女患者多世代遗传,女患者多.交叉遗传,男患者多交叉遗传,男患者多.只有男患者只有男患者【思维判断】【思维判断】1.1.萨顿利用假说萨顿利用假说演绎法,推测基因

    5、位于染色体上。(演绎法,推测基因位于染色体上。()【分析】萨顿将看不到的基因与看得见的染色体的行为进行类【分析】萨顿将看不到的基因与看得见的染色体的行为进行类比,提出基因位于染色体上的假说,因此,他利用的是类比推比,提出基因位于染色体上的假说,因此,他利用的是类比推理法。假说理法。假说演绎法是孟德尔在得出遗传规律时采用的研究方演绎法是孟德尔在得出遗传规律时采用的研究方法。法。2.2.基因和染色体行为存在着明显的平行关系。(基因和染色体行为存在着明显的平行关系。()【分析】(【分析】(1 1)基因在杂交过程中保持完整性和独立性,染色体)基因在杂交过程中保持完整性和独立性,染色体在配子形成和受精过

    6、程中具有相对稳定的形态结构;在配子形成和受精过程中具有相对稳定的形态结构;(2 2)基因在体细胞中成对存在,一个来自父方,一个来自母)基因在体细胞中成对存在,一个来自父方,一个来自母方,染色体在体细胞中也成对存在,也是一条来自父方,一条方,染色体在体细胞中也成对存在,也是一条来自父方,一条来自母方;来自母方;(3 3)在配子中只有成对的基因中的一个,同样,也只有成对的)在配子中只有成对的基因中的一个,同样,也只有成对的染色体中的一条;染色体中的一条;(4 4)非等位基因在形成配子时自由组合,非同源染色体在减数)非等位基因在形成配子时自由组合,非同源染色体在减数第一次分裂后期也自由组合。第一次分

    7、裂后期也自由组合。3.3.非等位基因在形成配子时都是自由组合的。(非等位基因在形成配子时都是自由组合的。()【分析】位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互【分析】位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的,在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此不干扰的,在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因表现为自由组合。分离的同时,非同源染色体上的非等位基因表现为自由组合。在同源染色体上不同位点的基因也被称为非等位基因,它们在在同源染色体上不同位点的基因也被称为非等位基因,它们在形成配子时不表现为自由组合。形成配子时不表现为自由组合。4.

    8、4.性染色体相同的个体所代表的生物均为雌性个体。(性染色体相同的个体所代表的生物均为雌性个体。()【分析】在人和果蝇的性别决定方式中,雌性个体的两条性染【分析】在人和果蝇的性别决定方式中,雌性个体的两条性染色体相同,为色体相同,为XXXX。而在鸡的性别决定方式中,性染色体相同的。而在鸡的性别决定方式中,性染色体相同的个体(个体(ZZZZ)所代表的生物个体则为雄性。)所代表的生物个体则为雄性。基因位于染色体上的实验证据基因位于染色体上的实验证据1.1.细胞内的染色体细胞内的染色体(1 1)根据来源分为:同源染色体和非同源染色体;)根据来源分为:同源染色体和非同源染色体;(2 2)根据与性别关系分

    9、为:常染色体和性染色体,其中性染)根据与性别关系分为:常染色体和性染色体,其中性染色体决定性别。色体决定性别。相对性状的杂交实验中,杂合子自交,后代有1/4个体表现为隐据朱红眼(雄)暗红眼(雌)全为暗红眼,(3)0 1/8 (4)17/24结果分析:若子代雌雄果蝇都是红眼,则这对等位基因位于类型的卵细胞,比例为1 1,一个初级卵母细胞经一次减数分下列有关性染色体的叙述正确的是 ()子代培养在适宜的条件下”。【变式备选】关于性染色体及其基因遗传方式的叙述中,不正实验方法:判断基因位置的方法另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色(B,b)。患乙病的男性一般多于女性A基因型为Aa的初级卵母细胞经过减数分裂后

    10、形成的卵细胞和若子代雌果蝇都是红眼,雄果蝇都是白在XY染色体的同源区段上存在成对的等位基因。考查实质:遗传类型的判定和表现型概率的计算。1号和2号所生的孩子可能患甲病(4)实验方法假说演绎法。1/8 D.C正常双亲生了一个色盲儿子,预测后代有病个体与正常个体正交和反交的结果不同,其中一种杂交后代的某一性状(或2个2.2.摩尔根果蝇杂交实验分析摩尔根果蝇杂交实验分析(1 1)F F2 2中红眼与白眼比例为中红眼与白眼比例为3131,说明这对性状的遗传符合,说明这对性状的遗传符合基因的分离定律。白眼全是雄性,说明该性状与性别相关联。基因的分离定律。白眼全是雄性,说明该性状与性别相关联。(2 2)假

    11、设控制白眼的基因只位于)假设控制白眼的基因只位于X X染色体上,染色体上,Y Y染色体上无相染色体上无相应的等位基因,取亲本中的白眼雄果蝇和应的等位基因,取亲本中的白眼雄果蝇和F F1 1中红眼雌果蝇交中红眼雌果蝇交配,后代性状比为配,后代性状比为1111,仍符合基因的分离定律。,仍符合基因的分离定律。(3 3)实验验证)实验验证测交。测交。(4 4)实验方法)实验方法假说假说演绎法。演绎法。(5 5)实验结论:基因在染色体上呈线性排列,每条染色体上)实验结论:基因在染色体上呈线性排列,每条染色体上有许多基因。有许多基因。【高考警示钟】【高考警示钟】并非所有的生物都有性染色体并非所有的生物都有

    12、性染色体(1 1)由性染色体决定性别的生物才有性染色体。)由性染色体决定性别的生物才有性染色体。(2 2)雌雄同株的植物无性染色体。)雌雄同株的植物无性染色体。【典例训练【典例训练1 1】在果蝇杂交实验中,下列杂交实验成立:】在果蝇杂交实验中,下列杂交实验成立:朱红眼(雄)朱红眼(雄)暗红眼(雌)暗红眼(雌)全为暗红眼;全为暗红眼;暗红眼(雄)暗红眼(雄)暗红眼(雌)暗红眼(雌)雌性全为暗红眼,雄性中朱雌性全为暗红眼,雄性中朱红眼红眼1/21/2、暗红眼、暗红眼1/21/2。若让若让杂交的后代中的暗红眼果蝇交配,所得后代中朱红眼的杂交的后代中的暗红眼果蝇交配,所得后代中朱红眼的比例应是比例应是

    13、 ()()A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.3/8A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.3/8【解题指南】【解题指南】1.1.考查实质:摩尔根果蝇杂交实验的变式应用。考查实质:摩尔根果蝇杂交实验的变式应用。2.2.解题关键:解答本题的关键是根据解题关键:解答本题的关键是根据组判定暗红眼为显性,组判定暗红眼为显性,根据根据组暗红眼(雄)组暗红眼(雄)暗红眼(雌)暗红眼(雌)雌性全为暗红眼,雄雌性全为暗红眼,雄性中朱红眼性中朱红眼1/21/2、暗红眼、暗红眼1/21/2判断出基因位于判断出基因位于X X染色体上。染色体上。【解析】选【解析】选C C。据朱红眼(雄)。据朱红眼(雄)暗红眼(雌

    14、)暗红眼(雌)全为暗红眼,全为暗红眼,判断暗红眼对朱红眼为显性,又由于暗红眼(雄)判断暗红眼对朱红眼为显性,又由于暗红眼(雄)暗红眼暗红眼(雌)(雌)雌性全为暗红眼,雄性中朱红眼雌性全为暗红眼,雄性中朱红眼1/21/2、暗红眼、暗红眼1/21/2判断判断出基因位于出基因位于X X染色体上。第染色体上。第组亲本的基因型(相关基因用组亲本的基因型(相关基因用B B和和b b表示)为表示)为X XB BX Xb bX XB BY Y,其子代中暗红眼果蝇的基因型为,其子代中暗红眼果蝇的基因型为X XB BX X-、X XB BY Y,这些果蝇交配所得后代中朱红眼的比例是,这些果蝇交配所得后代中朱红眼的

    15、比例是1/41/41/2=1/81/2=1/8。【变式备选】果蝇的红眼(【变式备选】果蝇的红眼(A A)对白眼()对白眼(a a)为显性,控制眼色)为显性,控制眼色的基因位于的基因位于X X染色体上,双亲中一方为红眼,另一方为白眼,杂染色体上,双亲中一方为红眼,另一方为白眼,杂交后代中雌果蝇与亲代中的雄果蝇眼色相同,雄果蝇与亲代中交后代中雌果蝇与亲代中的雄果蝇眼色相同,雄果蝇与亲代中的雌果蝇眼色相同。下列相关叙述不正确的是的雌果蝇眼色相同。下列相关叙述不正确的是 ()()A.A.亲代雌果蝇和雄果蝇的体细胞中都不存在控制眼色的等位基亲代雌果蝇和雄果蝇的体细胞中都不存在控制眼色的等位基因因B.FB

    16、.F1 1雌雄个体交配,雌雄个体交配,F F2 2中出现红眼果蝇的概率为中出现红眼果蝇的概率为3/43/4C.FC.F1 1雌雄个体交配,雌雄个体交配,F F2 2中各种表现型出现的概率相等中各种表现型出现的概率相等D.FD.F2 2雌雄个体的基因型不是与亲代相同,就是与雌雄个体的基因型不是与亲代相同,就是与F F1 1相同相同【解析】选【解析】选B B。根据题中的信息可以判断出,亲代的基因型为:。根据题中的信息可以判断出,亲代的基因型为:X Xa aX Xa a、X XA AY Y,由此可以知道亲代雌果蝇和雄果蝇的体细胞中都不,由此可以知道亲代雌果蝇和雄果蝇的体细胞中都不存在控制眼色的等位基

    17、因;存在控制眼色的等位基因;F F1 1雌(雌(X XA AX Xa a)、雄()、雄(X Xa aY Y)个体交)个体交配,配,F F2 2中各种表现型出现的概率相等;中各种表现型出现的概率相等;F F2 2雌雄个体的基因型与雌雄个体的基因型与亲代或亲代或F1F1相同;相同;F F1 1雌雄个体交配,雌雄个体交配,F F2 2中出现红眼果蝇的概率为中出现红眼果蝇的概率为1/21/2。【变式备选】关于性染色体及其基因遗传方式的叙述中,不正【变式备选】关于性染色体及其基因遗传方式的叙述中,不正确的是确的是 ()()A.A.性染色体上基因的遗传与性别相联系性染色体上基因的遗传与性别相联系B.XYB

    18、.XY型生物的体细胞内一定含有两条异型的性染色体型生物的体细胞内一定含有两条异型的性染色体C.C.体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体D.XYD.XY染色体上也可存在成对的等位基因染色体上也可存在成对的等位基因【解析】选【解析】选B B。基因在性染色体上的性状遗传总是与性别相关。基因在性染色体上的性状遗传总是与性别相关联,属于伴性遗传;联,属于伴性遗传;XYXY型生物中只有雄性个体的体细胞内含有型生物中只有雄性个体的体细胞内含有两条异型的性染色体,雌性生物的体细胞内是两条同型的性染两条异型的性染色体,雌性生物的体细胞内是两条同型的性染色体;在色体;在XY

    19、XY染色体的同源区段上存在成对的等位基因。染色体的同源区段上存在成对的等位基因。遗传系谱图的判断遗传系谱图的判断1.1.首先确定是否为伴首先确定是否为伴Y Y遗传遗传(1 1)若系谱图中女性全正常,患者全为男性,而且患者的父亲、)若系谱图中女性全正常,患者全为男性,而且患者的父亲、儿子全为患者,则为伴儿子全为患者,则为伴Y Y遗传。如图:遗传。如图:(2 2)若系谱图中,患者有男有女,则不是伴)若系谱图中,患者有男有女,则不是伴Y Y遗传。遗传。2.2.其次确定是显性遗传还是隐性遗传其次确定是显性遗传还是隐性遗传 (1 1)“无中生有无中生有”是隐性遗传病,如图是隐性遗传病,如图1 1。(2

    20、2)“有中生无有中生无”是显性遗传病,如图是显性遗传病,如图2 2。3.3.确定是常染色体遗传还是伴确定是常染色体遗传还是伴X X遗传遗传 (1 1)在已确定是隐性遗传的系谱中:)在已确定是隐性遗传的系谱中:若女患者的父亲和儿子都患病,则最大可能为伴若女患者的父亲和儿子都患病,则最大可能为伴X X隐性遗传。隐性遗传。若女患者的父亲和儿子中有正常的,则一定为常染色体隐性若女患者的父亲和儿子中有正常的,则一定为常染色体隐性遗传。遗传。如图:如图:(1)“无中生有”是隐性遗传病,如图1。朱红眼(雄)暗红眼(雌)全为暗红眼;常染色体遗传病,然后准确分析出棕色牙齿的遗传为伴X染色体XBY和XBX-生了一

    21、个色盲的儿子,说明母亲的基因型为XBXb,这表示)为XBXbXBY,其子代中暗红眼果蝇的基因型为XBX-、下假设:控制白眼性状的基因(a)位于X、Y染色体的同源区段。【分析】在人和果蝇的性别决定方式中,雌性个体的两条性染B一对相对性状遗传时,杂合子自交后代的隐性个体与显性个患乙病的男性一般多于女性(2)由于3号个体患棕色牙齿病(XBY),不患黑尿病,但是女性性状,有3/4个体表现为显性性状,比例为1 3。若子代雌果蝇都是红眼,雄果蝇都是白(1)在已知显隐性性状的前提条件下,可选择隐性雌性个体常,一半含隐性致死基因,因此这对夫妇所生的小孩性别比例常为7/8,因此子女中患病的可能性为:1-1/37

    22、/8=17/24。【拓展】若通过杂交实验已证明X染色体上存在该基因,如何出基因位于X染色体上。XY染色体上也可存在成对的等位基因常,一半含隐性致死基因,因此这对夫妇所生的小孩性别比例(2)(2)在已确定是显性遗传的系谱中:在已确定是显性遗传的系谱中:若男患者的母亲和女儿都患病,则最大可能为伴若男患者的母亲和女儿都患病,则最大可能为伴X X显性遗传。显性遗传。若男患者的母亲和女儿中有正常的,则一定为常染色体显性若男患者的母亲和女儿中有正常的,则一定为常染色体显性遗传。遗传。如图:如图:【技巧点拨台】【技巧点拨台】1.1.遗传系谱图判定口诀遗传系谱图判定口诀父子相传为伴父子相传为伴Y Y;无中生有

    23、为隐性,隐性遗传看女病,无中生有为隐性,隐性遗传看女病,父子都病为伴性,父子有正非伴父子都病为伴性,父子有正非伴X X;有中生无为显性,显性遗传看男病,有中生无为显性,显性遗传看男病,母女都病为伴性,母女有正非伴母女都病为伴性,母女有正非伴X X。2.2.系谱图的特殊判定系谱图的特殊判定若世代连续遗传,一般为显性,反之为隐性;若世代连续遗传,一般为显性,反之为隐性;若男女患病率相差很大,一般为伴性遗传,反之为常染色体若男女患病率相差很大,一般为伴性遗传,反之为常染色体遗传。遗传。【典例训练【典例训练2 2】(】(20122012福州模拟)有两种罕见的家族遗传病,福州模拟)有两种罕见的家族遗传病

    24、,致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种是先天代谢病致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种是先天代谢病称为黑尿病(称为黑尿病(A A,a a),病人的尿在空气中一段时间后,就会变),病人的尿在空气中一段时间后,就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色(黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色(B B,b b)。如图为一家)。如图为一家族遗传图谱。族遗传图谱。(1 1)棕色牙齿是由位于)棕色牙齿是由位于_染色体上的染色体上的_性基因决定的。性基因决定的。(2 2)写出)写出3 3号个体的基因型:号个体的基因型:_。7 7号个体基因型可能号个体基因型可能有有_种。种。(3 3)若)若1010号个

    25、体和号个体和1414号个体结婚,生育一个棕色牙齿的女儿的号个体结婚,生育一个棕色牙齿的女儿的几率是几率是_。【解题指南】【解题指南】1.1.考查实质:遗传类型的判定和表现型概率的计算。考查实质:遗传类型的判定和表现型概率的计算。2.2.解题思路:结合本题图谱分析,首先排除棕色牙齿的遗传为解题思路:结合本题图谱分析,首先排除棕色牙齿的遗传为常染色体遗传病,然后准确分析出棕色牙齿的遗传为伴常染色体遗传病,然后准确分析出棕色牙齿的遗传为伴X X染色体染色体遗传病,分析时要利用分离定律,先分析一对,再分析另一对。遗传病,分析时要利用分离定律,先分析一对,再分析另一对。【解析】(【解析】(1 1)根据)

    26、根据3 3号和号和4 4号个体不患黑尿病,而女儿号个体不患黑尿病,而女儿6 6号患号患病,因此该病为常染色体隐性遗传病。根据题干关键信息病,因此该病为常染色体隐性遗传病。根据题干关键信息“致致病基因分别位于常染色体和性染色体上病基因分别位于常染色体和性染色体上”,得出棕色牙齿的控,得出棕色牙齿的控制基因位于性染色体上,又由于制基因位于性染色体上,又由于6 6号患病而号患病而1111号正常,所以棕色号正常,所以棕色牙齿是由位于牙齿是由位于X X染色体上的显性基因决定的。染色体上的显性基因决定的。(2 2)由于)由于3 3号个体患棕色牙齿病(号个体患棕色牙齿病(X XB BY Y),不患黑尿病,但

    27、是女),不患黑尿病,但是女儿患黑尿病,所以为儿患黑尿病,所以为AaAa。7 7号个体基因型可能有号个体基因型可能有2 2种,即种,即AAXAAXB BX Xb b、AaXAaXB BX Xb b。(3 3)若)若1010号个体(号个体(AaXAaXB BX Xb b)和)和1414号个体(号个体(AaXAaXb bY Y)结婚,生育)结婚,生育一个棕色牙齿的女儿(一个棕色牙齿的女儿(X XB BX Xb b)的几率是)的几率是1/41/4。答案:(答案:(1 1)X X 显显 (2 2)AaXAaXB BY 2 Y 2 (3 3)1/41/4【互动探究】(【互动探究】(1 1)若将()若将(3

    28、 3)中)中“生育一个棕色牙齿的女儿生育一个棕色牙齿的女儿”换为换为“生育一个女儿是棕色牙齿生育一个女儿是棕色牙齿”,几率应为多少?,几率应为多少?提示:提示:1/21/2。分析:分析:1010号个体基因型为号个体基因型为AaXAaXB BX Xb b,1414号个体的基因型为号个体的基因型为AaXAaXb bY Y,他们生育女儿的可能基因型有他们生育女儿的可能基因型有X XB BX Xb b和和X Xb bX Xb b,其中是棕色牙齿的,其中是棕色牙齿的几率是几率是1/21/2。(2 2)7 7号个体与号个体与1010号个体基因型相同的概率是多少?号个体基因型相同的概率是多少?提示:提示:2

    29、/32/3。分析:由于分析:由于6 6号个体患有黑尿病,结合号个体患有黑尿病,结合3 3号和号和4 4号的表现型,可知号的表现型,可知3 3号和号和4 4号的基因型分别为号的基因型分别为AaXAaXB BY Y和和AaXAaXb bX Xb b,因此,因此,7 7号个体的基号个体的基因型为因型为AAXAAXB BXbXb或或AaXAaXB BX Xb b,分别占,分别占1/31/3和和2/32/3,1010号个体为棕色牙号个体为棕色牙齿,且不患黑尿病,故基因型可表示为齿,且不患黑尿病,故基因型可表示为A_XA_XB BX X-,而,而6 6号个体的基号个体的基因型为因型为aaXaaXB BX

    30、Xb b,5 5号个体不患棕色牙齿故为号个体不患棕色牙齿故为X Xb bY Y,所以,所以1010号个体号个体的基因型为的基因型为AaXAaXB BX Xb b。因此两者基因型相同的概率为。因此两者基因型相同的概率为2/32/3。【变式备选】以下为遗传系谱图,【变式备选】以下为遗传系谱图,2 2号个体无甲病致病基因。下号个体无甲病致病基因。下列有关说法正确的是列有关说法正确的是()()A.A.甲病不可能是伴甲病不可能是伴X X隐性遗传病隐性遗传病B.B.乙病是伴乙病是伴X X显性遗传病显性遗传病C.C.患乙病的男性一般多于女性患乙病的男性一般多于女性D.1D.1号和号和2 2号所生的孩子可能患

    31、甲病号所生的孩子可能患甲病【解析】选【解析】选A A。由系谱图判断,甲病为常染色体隐性遗传病;乙。由系谱图判断,甲病为常染色体隐性遗传病;乙病为常染色体显性遗传病,男女患病几率均等。因病为常染色体显性遗传病,男女患病几率均等。因2 2号个体无甲号个体无甲病致病基因,为显性纯合子(仅对甲病而言),所以其后代不病致病基因,为显性纯合子(仅对甲病而言),所以其后代不可能患甲病。可能患甲病。遗传实验图解的应用遗传实验图解的应用 判断基因在判断基因在X X、Y Y染色体上的位置染色体上的位置【案例】摩尔根和他的学生在实验中发现【案例】摩尔根和他的学生在实验中发现1 1只白眼雄果蝇。为只白眼雄果蝇。为了弄

    32、清白眼的遗传,便用这只白眼雄果蝇与红眼雌果蝇杂交,了弄清白眼的遗传,便用这只白眼雄果蝇与红眼雌果蝇杂交,所得所得F F1 1无论雌雄均为红眼,这说明红眼对白眼为显性。无论雌雄均为红眼,这说明红眼对白眼为显性。F F1 1雌雄雌雄个体交配得到个体交配得到F F2 2,在,在F F2 2中红眼果蝇和白眼果蝇的数目比是中红眼果蝇和白眼果蝇的数目比是3131,并且雌蝇全是红眼,而雄蝇一半红眼,一半白眼。如何,并且雌蝇全是红眼,而雄蝇一半红眼,一半白眼。如何解释这个现象呢?摩尔根的假设:白眼基因(解释这个现象呢?摩尔根的假设:白眼基因(a a)是隐性基)是隐性基因,它只位于因,它只位于X X染色体上,染

    33、色体上,Y Y染色体上没有它的等位基因。根据染色体上没有它的等位基因。根据这一假设摩尔根成功地解释了这一假设摩尔根成功地解释了F F2 2中雌雄果蝇的性状表现。中雌雄果蝇的性状表现。我们知道,我们知道,X X、Y Y染色体是一对特殊的同源染色体,染色体是一对特殊的同源染色体,X X、Y Y染色体染色体之间既有各自的非同源区段(该部分基因不互为等位基因),之间既有各自的非同源区段(该部分基因不互为等位基因),又有同源区段(该部分基因互为等位基因)。所以还可提出如又有同源区段(该部分基因互为等位基因)。所以还可提出如下假设:控制白眼性状的基因(下假设:控制白眼性状的基因(a a)位于)位于X X、

    34、Y Y染色体的同源区段。染色体的同源区段。请用遗传图解表示该假设的解释过程。请用遗传图解表示该假设的解释过程。(1 1)遗传图解:(要求写出配子的情况)遗传图解:(要求写出配子的情况)(2 2)若实验室有未交配过的纯合的红眼与白眼雌雄果蝇(注:)若实验室有未交配过的纯合的红眼与白眼雌雄果蝇(注:若是若是X XA AY Y、X Xa aY Y,均看成纯合),请利用一次杂交实验判断上述两,均看成纯合),请利用一次杂交实验判断上述两个假设哪个符合实际。(请写出实验方法步骤、预测结果及结论)个假设哪个符合实际。(请写出实验方法步骤、预测结果及结论)方法步骤:方法步骤:预测结果及结论:预测结果及结论:【

    35、命题人透析】【命题人透析】(1 1)理清)理清X X、Y Y染色体同源区段的遗传特点:染色体同源区段的遗传特点:同源区段个体的基因型:据题意同源区段个体的基因型:据题意“控制白眼性状的基因(控制白眼性状的基因(a a)位于位于X X、Y Y染色体的同源区段染色体的同源区段”,因此个体基因型共有,因此个体基因型共有7 7种,即雄种,即雄性有性有4 4种:种:X XA AY YA A、X Xa aY Ya a、X XA AY Ya a、X Xa aY YA A(3 3显显1 1隐);雌性有种:隐);雌性有种:X XX X、X XX X、X XX X(2 2显显1 1隐)。隐)。请用遗传图解表示该假

    36、设的解释过程。下列有关性染色体的叙述正确的是 ()病致病基因,为显性纯合子(仅对甲病而言),所以其后代不进一步判断该基因是位于X、Y染色体的同源区段还是仅位于X染如只考虑后代甲病患病几【点拨】一条染色体上有许多基因,但基因不都位于染色体上。X、Y染色体同源区段”等。(4)9与12结婚,9的基因型为1/2 aaXBXb或1/2 aaXBXB;概念区别:一代杂交实验是在一个世代内进行,可涉及到不交后代中雌果蝇与亲代中的雄果蝇眼色相同,雄果蝇与亲代中雄性:_。【分析】位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互型、配子的基因型、整体格式(包括杂交符号、箭头、比例A基因型为Aa的初级卵母细胞经过减数

    37、分裂后形成的卵细胞和体与显性雄性个体交配。非等位基因在形成配子时都是自由组合的。性性状,有3/4个体表现为显性性状,比例为1 3。(2)若子代雌性个体为显性,雄性个体为隐性,则基因只位于假说演绎法 类比推理 假说演绎法写出F2中雌雄个体的表现型及比例与常染色体遗传规律的差异:由于控制性状的基因在性染色与常染色体遗传规律的差异:由于控制性状的基因在性染色体上,所以与常染色体的遗传规律不完全相同,其后代雌雄个体上,所以与常染色体的遗传规律不完全相同,其后代雌雄个体的表现型存在差异。如:体的表现型存在差异。如:XAXa XAXa XAYaXAYa,后代雌性全部为显,后代雌性全部为显性性状,雄性一半为

    38、显性性状,一半为隐性性状。性性状,雄性一半为显性性状,一半为隐性性状。根据题干要求判断亲代基因型:若控制眼色的基因在同源区根据题干要求判断亲代基因型:若控制眼色的基因在同源区段,根据假设和题干条件,则可推测亲本的基因型段,根据假设和题干条件,则可推测亲本的基因型X XA AX XA A(红眼(红眼雌果蝇)和雌果蝇)和X Xa aY Ya a(白眼雄果蝇),根据亲子代之间基因随配子(白眼雄果蝇),根据亲子代之间基因随配子的传递规律得到子代的性状表现及比例。的传递规律得到子代的性状表现及比例。(2 2)明确)明确“一次一次”与与“一代一代”杂交的区别:杂交的区别:概念区别:一代杂交实验是在一个世代

    39、内进行,可涉及到不概念区别:一代杂交实验是在一个世代内进行,可涉及到不同类型的亲本杂交;一次杂交实验前提是只一次,如何选择杂同类型的亲本杂交;一次杂交实验前提是只一次,如何选择杂交类型应视具体的要求而定,但应确保最佳的杂交组合,亲本交类型应视具体的要求而定,但应确保最佳的杂交组合,亲本是惟一的。是惟一的。判断亲代基因型:从题目要求看,是要我们利用一次杂交实判断亲代基因型:从题目要求看,是要我们利用一次杂交实验确定红眼和白眼基因位于验确定红眼和白眼基因位于X X、Y Y染色体的同源区段还是位于染色体的同源区段还是位于X X染染色体的特有区段,因此可以选择纯合白眼雌果蝇和纯合红眼雄色体的特有区段,

    40、因此可以选择纯合白眼雌果蝇和纯合红眼雄果蝇进行杂交,即果蝇进行杂交,即X XX XX XA AY YA A或或X XX XX XA AY Y,然后观察并统计,然后观察并统计子代的表现型及其比例。子代的表现型及其比例。结果分析:若子代雌雄果蝇都是红眼,则这对等位基因位于结果分析:若子代雌雄果蝇都是红眼,则这对等位基因位于X X、Y Y染色体同源区段;若子代雌果蝇都是红眼,雄果蝇都是白染色体同源区段;若子代雌果蝇都是红眼,雄果蝇都是白眼,则这对等位基因只位于眼,则这对等位基因只位于X X染色体上。染色体上。【标准答案】【标准答案】(1 1)遗传图解:)遗传图解:(2 2)方法步骤:)方法步骤:选取

    41、白眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交,获得选取白眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交,获得F1F1,并将子代培养,并将子代培养在适宜的条件下;在适宜的条件下;观察并统计后代表现型及比例。观察并统计后代表现型及比例。预测结果及结论:预测结果及结论:如果子代雌雄果蝇都是红眼,则这对等位基因位于如果子代雌雄果蝇都是红眼,则这对等位基因位于X X、Y Y染色染色体同源区段,即后一个假设正确。体同源区段,即后一个假设正确。如果子代雌果蝇都是红眼,雄果蝇都是白眼,则这对等位基如果子代雌果蝇都是红眼,雄果蝇都是白眼,则这对等位基因只位于因只位于X X染色体上,即前一个假设正确。染色体上,即前一个假设正确。【阅卷人点评】【阅卷人点

    42、评】得分要点得分要点(1 1)必须体现)必须体现“亲本的表现型和基因型、后代的表现型和基因亲本的表现型和基因型、后代的表现型和基因型、配子的基因型、整体格式(包括杂交符号、箭头、比例型、配子的基因型、整体格式(包括杂交符号、箭头、比例等)等)”。(2 2)亲本必须是)亲本必须是“白眼雌果蝇和红眼雄果蝇白眼雌果蝇和红眼雄果蝇”;必须体现因变;必须体现因变量量“观察并统计后代表现型及比例观察并统计后代表现型及比例”;必须体现准确的;必须体现准确的“结果结果和结论和结论”。失分案例失分案例(1 1)答案不全,只写出了下列遗传图解。)答案不全,只写出了下列遗传图解。(2 2)方法步骤:)方法步骤:错答

    43、成错答成“选取红眼雌果蝇和白眼雄果蝇杂交,获得选取红眼雌果蝇和白眼雄果蝇杂交,获得F F1 1,并将,并将子代培养在适宜的条件下子代培养在适宜的条件下”。错答为错答为“观察并统计后代基因型及比例观察并统计后代基因型及比例”。预测结果及结论:预测结果及结论:错答为错答为“如果子代雌雄果蝇都是白眼,则这对等位基因位于如果子代雌雄果蝇都是白眼,则这对等位基因位于X X、Y Y染色体同源区段染色体同源区段”等。等。错答为错答为“如果子代雄果蝇都是红眼,雌果蝇都是白眼,则这如果子代雄果蝇都是红眼,雌果蝇都是白眼,则这对等位基因只位于对等位基因只位于X X染色体上染色体上”等。等。1.1.下列有关性染色体

    44、的叙述正确的是下列有关性染色体的叙述正确的是 ()()A.A.存在于所有生物的各个细胞中存在于所有生物的各个细胞中B.B.其基因表达产物只存在于生殖细胞中其基因表达产物只存在于生殖细胞中C.C.在体细胞增殖时不发生联会行为在体细胞增殖时不发生联会行为D.D.在次级性母细胞中只可能含一条性染色体在次级性母细胞中只可能含一条性染色体【解析】选【解析】选C C。无性别区分的生物体内没有性染色体;性染色体。无性别区分的生物体内没有性染色体;性染色体的基因在体细胞中也可以表达;体细胞增殖进行的是有丝分的基因在体细胞中也可以表达;体细胞增殖进行的是有丝分裂,不发生同源染色体的联会行为;次级性母细胞在减数第

    45、二裂,不发生同源染色体的联会行为;次级性母细胞在减数第二次分裂后期,细胞中染色体数目加倍,存在两条性染色体。次分裂后期,细胞中染色体数目加倍,存在两条性染色体。2.2.下列科学家在研究过程中所运用的科学方法依次是下列科学家在研究过程中所运用的科学方法依次是 ()()孟德尔的豌豆杂交实验:分离定律的发现孟德尔的豌豆杂交实验:分离定律的发现萨顿研究蝗虫的精子和卵细胞形成过程:提出萨顿研究蝗虫的精子和卵细胞形成过程:提出“基因在染色基因在染色体上体上”的假说的假说摩尔根进行果蝇杂交实验:果蝇的白眼基因位于摩尔根进行果蝇杂交实验:果蝇的白眼基因位于X X染色体上染色体上A.A.假说假说演绎法演绎法 假

    46、说假说演绎法演绎法 类比推理类比推理B.B.假说假说演绎法演绎法 类比推理类比推理 类比推理类比推理C.C.假说假说演绎法演绎法 类比推理类比推理 假说假说演绎法演绎法D.D.类比推理类比推理 假说假说演绎法演绎法 类比推理类比推理体细胞增殖进行的是有丝分实验都是通过“提出问题作出假说演绎推理得出结论”(2)若3和8两者的家庭均无乙病史,则乙病的遗传方式表示)为XBXbXBY,其子代中暗红眼果蝇的基因型为XBX-、乙病基因位于X染色体上,且为隐性遗传病。有中生无为显性,显性遗传看男病,如果子代雌果蝇都是红眼,雄果蝇都是白眼,则这对等位基(2)若实验室有未交配过的纯合的红眼与白眼雌雄果蝇(注:探

    47、究基因位于常染色体上还是X染色体上不干扰的,在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此实验结论:控制白眼的基因在_。(2)3无乙病史,3和4结婚,10个体两病兼患,所以这种遗传病的遗传特点是_。基因在性染色体上的性状遗传总是与性别相关表示)为XBXbXBY,其子代中暗红眼果蝇的基因型为XBX-、我们知道,X、Y染色体是一对特殊的同源染色体,X、Y染色体如只考虑后代甲病患病几现有若干红眼和白眼的雌雄果蝇,若用一次交配实验证明这对验确定红眼和白眼基因位于X、Y染色体的同源区段还是位于X染下假设:控制白眼性状的基因(a)位于X、Y染色体的同源区段。假说演绎法 类比推理 类比推理探究基因位于常染色体

    48、上还是X染色体上【解析】选【解析】选C C。孟德尔的豌豆杂交实验和摩尔根进行的果蝇杂交。孟德尔的豌豆杂交实验和摩尔根进行的果蝇杂交实验都是通过实验都是通过“提出问题提出问题作出假说作出假说演绎推理演绎推理得出结论得出结论”的研究方法,都属于假说的研究方法,都属于假说演绎法。萨顿通过研究基因与染色演绎法。萨顿通过研究基因与染色体的行为存在明显的平行关系,提出基因位于染色体上的假体的行为存在明显的平行关系,提出基因位于染色体上的假说,属于类比推理法。说,属于类比推理法。3.3.(20122012福州模拟)下列哪项比例不符合福州模拟)下列哪项比例不符合13 ()13 ()A A基因型为基因型为AaA

    49、a的初级卵母细胞经过减数分裂后形成的卵细胞和的初级卵母细胞经过减数分裂后形成的卵细胞和极体个数之比极体个数之比B B一对相对性状遗传时,杂合子自交后代的隐性个体与显性个一对相对性状遗传时,杂合子自交后代的隐性个体与显性个体之比体之比C C正常双亲生了一个色盲儿子,预测后代有病个体与正常个体正常双亲生了一个色盲儿子,预测后代有病个体与正常个体的比例的比例D D对黄色圆粒豌豆进行测交,后代可能出现的表现型比例对黄色圆粒豌豆进行测交,后代可能出现的表现型比例【解析】选【解析】选D D。基因型为。基因型为AaAa的初级卵母细胞经减数分裂形成两种的初级卵母细胞经减数分裂形成两种类型的卵细胞,比例为类型的

    50、卵细胞,比例为1111,一个初级卵母细胞经一次减数分,一个初级卵母细胞经一次减数分裂之后,形成一个卵细胞和三个极体,比例为裂之后,形成一个卵细胞和三个极体,比例为1313。关于一对。关于一对相对性状的杂交实验中,杂合子自交,后代有相对性状的杂交实验中,杂合子自交,后代有1/41/4个体表现为隐个体表现为隐性性状,有性性状,有3/43/4个体表现为显性性状,比例为个体表现为显性性状,比例为1313。正常的双亲。正常的双亲X XB BY Y和和X XB BX X-生了一个色盲的儿子,说明母亲的基因型为生了一个色盲的儿子,说明母亲的基因型为X XB BX Xb b,这,这样的双亲后代有四种基因型:样

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