猪传染性胃肠炎防治课件.pptx

1、传染性胃肠炎病毒，属冠状病毒科冠状病毒属，外周有囊膜，形态多样，为单股传染性胃肠炎病毒，属冠状病毒科冠状病毒属，外周有囊膜，形态多样，为单股RNARNA型，型，具有典、型的日冕形病毒特性，一般常用消毒药容易将其杀死。具有典、型的日冕形病毒特性，一般常用消毒药容易将其杀死。TGEVTGEV病毒粒子多呈圆形或椭圆形，直径为病毒粒子多呈圆形或椭圆形，直径为80-120nm80-120nm，有囊膜，其表面有一层棒状纤突，有囊膜，其表面有一层棒状纤突，长约长约12-25nm12-25nm。某些毒株的。某些毒株的TGEVTGEV可以凝集鸡红细胞。可以凝集鸡红细胞。（课本（课本P226P226）TGRVTG

2、RV对光照和高温敏感，阳光照射，对光照和高温敏感，阳光照射，5645min5645min，6510min6510min即可死亡。在阳光下曝晒即可死亡。在阳光下曝晒6h6h即被灭活，紫外线能使病毒迅速失活。但在低温下可长期保存，液氮中存放三年毒力无即被灭活，紫外线能使病毒迅速失活。但在低温下可长期保存，液氮中存放三年毒力无明显下降。明显下降。本病毒对牛、猪、豚鼠及人的红细胞没有凝集或吸附作用，对乙醚、氯仿及去氧胆酸钠本病毒对牛、猪、豚鼠及人的红细胞没有凝集或吸附作用，对乙醚、氯仿及去氧胆酸钠敏感，对敏感，对0.5%0.5%胰酶能抵抗胰酶能抵抗7h7h。病毒在病毒在pH4-8pH4-8稳定，稳定，

3、pH2.5pH2.5则被灭活。则被灭活。TGEVTGEV基因组为不分节段的单股正链基因组为不分节段的单股正链RNARNA，大小约，大小约28.5kb28.5kb。基因组编码。基因组编码8 8个开放阅读框个开放阅读框（ORFORF），），TGEVTGEV有四种结构蛋白（有四种结构蛋白（S S、M M、N N和和sMsM）和三种非结构蛋白（）和三种非结构蛋白（ORF1ORF1、3 3和和7 7的编的编码产物）。其中码产物）。其中S S基因编码纤突糖蛋白（基因编码纤突糖蛋白（S S蛋白），形成病毒的囊膜突起。蛋白），形成病毒的囊膜突起。TGETGE病毒经口进入猪繁殖和绒毛（手指就像在小肠结构）和摧毁

4、他们。病毒经口进入猪繁殖和绒毛（手指就像在小肠结构）和摧毁他们。病毒存在于猪的各器官、体液和排泄物中，但病猪的空肠、十二指肠组织，肠系膜淋巴病毒存在于猪的各器官、体液和排泄物中，但病猪的空肠、十二指肠组织，肠系膜淋巴结含毒量最高，随粪便排出。在病的早期，呼吸道和肾的含毒量也相当高。结含毒量最高，随粪便排出。在病的早期，呼吸道和肾的含毒量也相当高。到目前为止，世界各地所分离的到目前为止，世界各地所分离的TGEV毒株均属同一个血清型。在抗原毒株均属同一个血清型。在抗原上与猪呼吸道冠状病毒（上与猪呼吸道冠状病毒（PRCV）、猫传染性腹膜炎病毒和犬冠状病毒）、猫传染性腹膜炎病毒和犬冠状病毒有一定的相关

5、性，特别是与有一定的相关性，特别是与PRCV的核苷酸和氨基酸序列有的核苷酸和氨基酸序列有96的同源的同源性，并已证明性，并已证明PCRV是由是由TGEV突变而来。突变而来。3、流行病学、流行病学猪是唯一的易感动物，病猪和带毒猪是主要传染源，犬可参与本病的传播。猪是唯一的易感动物，病猪和带毒猪是主要传染源，犬可参与本病的传播。各种年龄的猪均有易感性，各种年龄的猪均有易感性，1010日龄以内的仔猪最为敏感，发病率和死亡率都日龄以内的仔猪最为敏感，发病率和死亡率都很高，有时高达很高，有时高达100100。随着年龄的增长，临诊症状减轻，多数能自然康复，。随着年龄的增长，临诊症状减轻，多数能自然康复，但

6、可长期带毒，可达但可长期带毒，可达2-82-8周。周。该病的发生有明显的季节性，以冬季和春季冷季节期间发生较为严重，发病该病的发生有明显的季节性，以冬季和春季冷季节期间发生较为严重，发病高峰为高峰为1 12 2月份。特别是猪圈过于接近，猪群密集，发病率高，常呈地方性月份。特别是猪圈过于接近，猪群密集，发病率高，常呈地方性流生。新疫区呈流行性，老疫区呈地方流行性或周期性流行；流生。新疫区呈流行性，老疫区呈地方流行性或周期性流行；病毒传播可通过猪的直接接触。母猪乳汁可以排毒，并通过乳汁传播给哺乳病毒传播可通过猪的直接接触。母猪乳汁可以排毒，并通过乳汁传播给哺乳仔猪，也可以通过呼吸道传播。粪便带有病

7、毒可经口、鼻感染传播。）仔猪，也可以通过呼吸道传播。粪便带有病毒可经口、鼻感染传播。）病猪和带毒猪是本病的主要传染源，它们从粪便、呕吐物、乳汁、鼻分泌物病猪和带毒猪是本病的主要传染源，它们从粪便、呕吐物、乳汁、鼻分泌物以及呼出气体排泄病毒，污染饲料、饮水、空气、用具等，通过消化道和呼以及呼出气体排泄病毒，污染饲料、饮水、空气、用具等，通过消化道和呼吸道而传染给易感猪。吸道而传染给易感猪。有些架子猪和肥育猪感染后往往发病不严重，排毒时间也不长，但病毒在体有些架子猪和肥育猪感染后往往发病不严重，排毒时间也不长，但病毒在体内保存时间较长，当饲料变坏或突然改变及存在影响机体抵抗力的因素时，内保存时间较

8、长，当饲料变坏或突然改变及存在影响机体抵抗力的因素时，可重新引起排毒而导致大批猪感染。可重新引起排毒而导致大批猪感染。本病流行有三种形式，(1)流行性，多见于新疫区，当猪传染性胃肠炎病毒侵入猪场后，很快感染所有年龄的猪，常见于冬季，感染猪发生不同程度厌食、呕吐、腹泻，哺乳猪发生严重脱水，10日龄内猪死亡率很高。(2)地方流行性，多发生于疫区，TGEV和易感猪在一个猪场持续存在，这种情况多发生于经常有仔猪出生和不断增加易感猪，或哺乳仔猪被动免疫力低易受感染的猪场。地方流行性特征是发病率、病严重性相对较低。(3)周期性地方流行性，在本病流行间隙期中，TGEV重新侵入猪场引起猪群重新感染。猪场中曾感

9、染过TGE的母猪具有免疫力，一般不会重复感染，当TGEV侵入产仔房，无免疫力的哺乳仔猪和断奶猪可以发生感染。4.发病机理发病机理 TGEVTGEV经鼻腔或口腔到达胃，能抵抗低经鼻腔或口腔到达胃，能抵抗低pHpH值和蛋白值和蛋白水解酶的作用而到达小肠，与高度敏感的小肠上水解酶的作用而到达小肠，与高度敏感的小肠上皮细胞接触，大量细胞受到感染，其功能迅速改皮细胞接触，大量细胞受到感染，其功能迅速改变或破坏。变或破坏。小肠是本病毒的靶器官。小肠是本病毒的靶器官。小肠内酶活性明显降低，扰乱了消化及细胞营养小肠内酶活性明显降低，扰乱了消化及细胞营养物质和电解质的运输，未被消化的乳糖存在于肠物质和电解质的运

10、输，未被消化的乳糖存在于肠内，使渗透压明显增高，导致液体的滞留，甚至内，使渗透压明显增高，导致液体的滞留，甚至从机体组织中吸收液体，引起病猪失水、代谢性从机体组织中吸收液体，引起病猪失水、代谢性酸中毒，故发生腹泻和脱水。酸中毒，故发生腹泻和脱水。5.临床症状临床症状 潜伏期很短，一般为潜伏期很短，一般为1518h，有的为，有的为23d。本病传播迅速，。本病传播迅速，数日内可蔓延全群。一般体温不高。病猪精神不振，食欲减退，最先数日内可蔓延全群。一般体温不高。病猪精神不振，食欲减退，最先出现呕吐，继而发生频繁水样腹泻，粪便初为灰白色，随后变为黄或出现呕吐，继而发生频繁水样腹泻，粪便初为灰白色，随后

11、变为黄或带绿色，其中夹有未消化的凝乳块。病猪极度口渴，明显脱水，体重带绿色，其中夹有未消化的凝乳块。病猪极度口渴，明显脱水，体重迅速减轻日龄越小、病程越短、病死率越高。迅速减轻日龄越小、病程越短、病死率越高。10日龄内仔猪死亡率日龄内仔猪死亡率高，随日龄的增加，死亡率降低。高，随日龄的增加，死亡率降低。5周龄以上症状轻，很少死亡。周龄以上症状轻，很少死亡。架子猪呈水样腹泻，呈喷射状架子猪呈水样腹泻，呈喷射状（2）可使用传染性胃肠炎和轮状病毒二联苗进行免疫接种，母猪在分娩前5周和2周进行，可使仔猪获得良好的被动免疫抗体，有效防止该病的发生，对曾发生过传染性胃肠炎病的猪场，应在秋季和冬季对保育期仔

12、猪进行免疫接种。方案1：地塞米松：8-12，5%糖盐水：300ml，维生素B1：100mg，维生素C：200mg，磺胺间甲氧：1000mg。地方流行性特征是发病率、病严重性相对较低。空肠和回肠绒毛长度和肠腺隐窝深度之比，正常猪为7:1，而病猪则为1:1。康复期血清滴度超过急性期4倍以上者即为阳性。病毒分离和鉴定:取病猪的脏拭、粪、肠内容物或空肠、回肠段为病料，经口感染5日龄仔猪或将病料处理后接种猪肾细胞培养，盲传2代以上，分离病毒，并接种于仔猪，根据产生TGE典型症状、病变，在细胞培养上见产生细胞病变，并用标准抗TGEV的血清做中和试验进行鉴定。（2）可使用传染性胃肠炎和轮状病毒二联苗进行免疫

13、接种，母猪在分娩前5周和2周进行，可使仔猪获得良好的被动免疫抗体，有效防止该病的发生，对曾发生过传染性胃肠炎病的猪场，应在秋季和冬季对保育期仔猪进行免疫接种。但在低温下可长期保存，液氮中存放三年毒力无明显下降。病猪极度口渴，明显脱水，体重迅速减轻日龄越小、病程越短、病死率越高。猪场中曾感染过TGE的母猪具有免疫力，一般不会重复感染，当TGEV侵入产仔房，无免疫力的哺乳仔猪和断奶猪可以发生感染。1ml接种PK15细胞单层培养，经培养2448h观察结果，凡能中和50%以上试管内病毒生长的最高血清稀释度，即为该血清的中和抗体滴度。1ml)混合，置3760min，然后取混合液0.猪是唯一的易感动物，病

14、猪和带毒猪是主要传染源，犬可参与本病的传播。5周龄以上症状轻，很少死亡。发生猪传染性胃肠炎的猪场应立即隔离病猪，用2%-3%火碱消毒猪舍、运动场、用具、车辆等。6.病理变化病理变化 主要病变在胃和小肠。胃肠黏腊有明显的卡他性炎症，小肠绒毛缩短。小肠内含有黄色或绿色的粪便，肠壁松驰、变薄。大肠变化较小肠轻微。肠系膜充血，淋巴结肿胀，胃内充满多量消化不全的乳凝块，胃底部黏膜脱落充血，有黄豆大至鸡蛋大的溃疡。肾充血呈黑红色。肾浑浊肿胀和脂肪变性，并含有白色尿酸盐。尸体严重脱水，肠内充满白色至黄绿色液体，含有泡沫和未消化的小乳块，肠壁变薄缺乏弹性。肠管扩张呈透明状。空肠绒毛显著缩短，粘膜上皮细胞变性、

15、脱落。肠上皮细胞变性后呈扁平或方形的未成熟细胞。胃含有未消化凝乳块，十二指肠和回肠可见明显扩张，肠内含有黄色和泡沫样液体，小肠肠壁变薄且透明7.诊断诊断根据流行病学、症状和病变进行综合判定可以作出诊断。例如本病多发生于冬季，传播迅速，各种年龄的猪都可感染发病，病猪表现呕吐、水样腹泻和脱水。10日龄内仔猪病死率很高，成年猪则经57d后康复，几乎没有死亡。小肠壁变薄，半透明，肠管扩大，充满半液状或液状内容物。小肠黏膜绒毛萎缩。空肠和回肠绒毛长度和肠腺隐窝深度之比，正常猪为7:1，而病猪则为1:1。以这些特点可作出初步诊断，进一步确诊，必须进行实验室诊断。1.病毒分离和鉴定:取病猪的脏拭、粪、肠内容

16、物或空肠、回肠段为病料，经口感染5日龄仔猪或将病料处理后接种猪肾细胞培养，盲传2代以上，分离病毒，并接种于仔猪，根据产生TGE典型症状、病变，在细胞培养上见产生细胞病变，并用标准抗TGEV的血清做中和试验进行鉴定。也可以应用免疫电镜检查病毒。2.荧光抗体检查病毒抗原:取腹泻早期病猪空肠和回肠的刮削物作涂片或以这段肠管冰冻切片，进行直接或间接荧光染色，然后用缓冲甘油封裱，在荧光显微镜下检查，见上皮细胞及沿着绒毛的胞浆性膜上呈现荧光者为阳性。此法快速，可在23h内报告结果。3.血清学诊断:取急性期和康复期双份血清样品，经56灭能30min，进行二倍法稀择，每个稀释度均与等量的本病毒悬液(滴度约为2

17、00TCID50/0.1ml)混合，置3760min，然后取混合液0.1ml接种PK15细胞单层培养，经培养2448h观察结果，凡能中和50%以上试管内病毒生长的最高血清稀释度，即为该血清的中和抗体滴度。康复期血清滴度超过急性期4倍以上者即为阳性。4.RT-PCR快速诊断法：根据TGEV标准毒株的基因序列，设计合成一对引物用反转录聚合酶链反应级数对发病猪的粪便进行检查，结果得到与预期大小相一致的扩增产物，则可证实该病毒为TGEV。（8.治疗治疗 本病目前尚无特效的治疗方法，可采用对症治疗如止泻、补液、防止酸本病目前尚无特效的治疗方法，可采用对症治疗如止泻、补液、防止酸中毒和抗继发感染。中毒和抗

18、继发感染。猪传染性胃肠炎和猪流行性腹泻发病特点具有爆发性，猪场一旦发病病猪较猪传染性胃肠炎和猪流行性腹泻发病特点具有爆发性，猪场一旦发病病猪较多，普遍用药治疗较困难，可以采用以下治疗程序：多，普遍用药治疗较困难，可以采用以下治疗程序：（一）早期腹泻，（一）早期腹泻，6080%的猪采食量没有明显下降，可每的猪采食量没有明显下降，可每50斤饲料拌护仔斤饲料拌护仔康康1号号500克饲喂克饲喂15天；或用抗腹泻急救包按天；或用抗腹泻急救包按1.5%加入饲料中饲喂加入饲料中饲喂5天，然后天，然后按按1%加入，再喂加入，再喂10天，同时用口服补液盐作饮水。天，同时用口服补液盐作饮水。（二）（二）2030%

19、的猪采食量明显下降，则拌料口服给药效果不佳，需注射用的猪采食量明显下降，则拌料口服给药效果不佳，需注射用药或灌服，具体方法是药或灌服，具体方法是2.5%恩诺沙星恩诺沙星48ml，灌服，灌服10ml藿香正气水；藿香正气水；(责任责任编辑：养猪人编辑：养猪人)（三）约（三）约510%的猪脱水严重，耳、四肢出现紫绀时，应静脉补液的猪脱水严重，耳、四肢出现紫绀时，应静脉补液5%葡萄葡萄糖生理盐水糖生理盐水100-300ml+10%碳酸氢钠碳酸氢钠25-50ml+20%安钠咖安钠咖4-6ml，同时配，同时配合运用抗生素如恩诺沙星或磺胺药如合运用抗生素如恩诺沙星或磺胺药如20%磺胺嘧啶钠磺胺嘧啶钠10-2

20、0 ml。由于此病是急性、大面积爆发的高接触性传染病，所以一旦发病应全群投药。对于能采食和饮水的猪，供给充足的清洁饮水，饮水中加入电解多维、VC、葡萄糖和补液盐连饮5天，饲料中加入黄芪多糖、灵芝多糖或金丝桃素等抗病毒的中药，连喂一周。对严重脱水的小猪和不能饮水的病仔猪，可采取以下方案治疗。（以25kg猪为例）方案1：地塞米松：8-12，5%糖盐水：300ml，维生素B1：100mg，维生素C：200mg，磺胺间甲氧：1000mg。方案2：地塞米松:8-12mg5%糖盐水：300ml维生素B1：100维生素C：200链霉素：100万单位。以上两种方案任选其一，每天一次，临床治疗效果很好。9.防制

21、防制（1）本病极易传入猪场，猪场应坚持自繁自养，如确实需要引进种猪，则应避免从疫区或发病猪场引进，并对引进的种猪严格检疫，隔离观察1个月以上，确实无病时方可合群。禁止闲杂人员及车辆进入猪场范围内。并做好猪场的灭鼠、除蝇、杀虫工作。（2）可使用传染性胃肠炎和轮状病毒二联苗进行免疫接种，母猪在分娩前5周和2周进行，可使仔猪获得良好的被动免疫抗体，有效防止该病的发生，对曾发生过传染性胃肠炎病的猪场，应在秋季和冬季对保育期仔猪进行免疫接种。（3）加强饲养管理，实施“全进全出”的生产模式，分娩舍应重视做好保温工作，特别是春季，日夜温差较大，应注意防寒保暖，保持猪舍干燥、清洁卫生；尽早使初生仔猪吃足初乳。

22、在猪群各阶段饲料中添加免疫增强剂，提高对疾病的抵抗力。（4）做好猪场的清洁卫生和消毒工作，临产母猪转入分娩舍前，应用温水擦洗干净并进行彻底消毒。生长育成舍每周应进行不少于2次的带猪消毒工作，选择在中午天气最暖和时进行，消毒要均匀、彻底。（5）生长育成舍猪群发生本病时，应立即封锁发病猪场和生长育成猪舍，隔离病猪，对猪舍内外环境及用具、运输工具等进行严格消毒。生长育成舍工作人员应与其它猪舍特别是分娩舍的工作人员严格分开居住，分娩舍应固定饲养人员，避免发病猪舍的病毒传染至哺乳仔猪而造成严重的损失。（6）分娩舍哺乳仔猪发病时，应加强保温，加强饲养管理，提供温暖、干燥、无贼风的环境；并补充适量的电解质溶

23、液，维持体内酸碱平衡，防止仔猪因脱水酸中毒而死亡，降低死亡率。当哺乳母猪发病，厌食无乳时，可用代乳品喂服仔猪，并通过腹腔注射5%葡萄糖生理盐水补液，可加入适量的链霉素预防发生细菌的继发感染，以减少死亡。（7）抗生素药品虽然对传染性胃肠炎病毒无效，但为了防止生长育成猪感染其它细菌性疾病导致混合感染，造成死亡率上升，仍应使用抗生素进行控制，可在生长育成舍猪的饮水中添加抗生素和抗病毒药物，防止猪感染其它细菌性疾病导致继发感染和混合感染而造成死亡率上升。同时肌肉注射痢菌净+病毒灵，连用23天。也可在饮水中添加适量收敛作用较好的药物（如高锰酸钾等）。（8）育成猪、种公母猪可不用治疗，而通过加强饲养管理，

24、提高其抵抗力，使其自然康复。（9）猪场可试制自家抗猪传染性胃肠炎病毒血清，可选4个月龄的健康生长猪，注射猪传染性胃肠炎弱毒疫苗2头份，1月后再注射5头份，再过1月左右，屠宰并分离血清，在血清中加入适量青霉素，存放于-10的冰箱中备用，用时自然融化，恢复至常温后每头猪注射2-5毫升，临床有效率可达60%以上。猪传染性胃肠炎与流行性腹泻的区别 核心提示:猪传染性胃肠炎一般潜伏期很短，传播速度快，数日内可蔓延到全群，在治疗方面常用药物没有疗效。猪流行性腹泻有一定的季节性，对仔猪进行治疗后可痊愈。猪传染性胃肠炎与流行性腹泻的区别空肠和回肠绒毛长度和肠腺隐窝深度之比，正常猪为7:1，而病猪则为1:1。小

25、肠内含有黄色或绿色的粪便，肠壁松驰、变薄。空肠和回肠绒毛长度和肠腺隐窝深度之比，正常猪为7:1，而病猪则为1:1。空肠和回肠绒毛长度和肠腺隐窝深度之比，正常猪为7:1，而病猪则为1:1。对严重脱水的小猪和不能饮水的病仔猪，可采取以下方案治疗。（9）猪场可试制自家抗猪传染性胃肠炎病毒血清，可选4个月龄的健康生长猪，注射猪传染性胃肠炎弱毒疫苗2头份，1月后再注射5头份，再过1月左右，屠宰并分离血清，在血清中加入适量青霉素，存放于-10的冰箱中备用，用时自然融化，恢复至常温后每头猪注射2-5毫升，临床有效率可达60%以上。成年猪仅发生呕吐和厌食。猪流行性腹泻与猪传染性胃肠炎临床症状十分相似，哺乳仔猪

26、一旦感染，症状明显，表现呕吐、腹泻、脱水、运动僵硬等症状，呕吐多发生于哺乳和吃食之后，体温正常或稍微偏高，人工接种仔猪后12-20小时出现腹泻、呕吐于接种病毒后12-30小时出现。胃含有未消化凝乳块，十二指肠和回肠可见明显扩张，肠内含有黄色和泡沫样液体，小肠肠壁变薄且透明TGEV病毒粒子多呈圆形或椭圆形，直径为80-120nm，有囊膜，其表面有一层棒状纤突，长约12-25nm。猪流行性腹泻与猪传染性胃肠炎临床症状十分相似，哺乳仔猪一旦感染，症状明显，表现呕吐、腹泻、脱水、运动僵硬等症状，呕吐多发生于哺乳和吃食之后，体温正常或稍微偏高，人工接种仔猪后12-20小时出现腹泻、呕吐于接种病毒后12-

27、30小时出现。并做好猪场的灭鼠、除蝇、杀虫工作。并做好猪场的灭鼠、除蝇、杀虫工作。猪流行性腹泻与猪传染性胃肠炎临床症状十分相似，哺乳仔猪一旦感染，症状明显，表现呕吐、腹泻、脱水、运动僵硬等症状，呕吐多发生于哺乳和吃食之后，体温正常或稍微偏高，人工接种仔猪后12-20小时出现腹泻、呕吐于接种病毒后12-30小时出现。猪流行性腹泻与猪传染性胃肠炎临床症状十分相似，哺乳仔猪一旦感染，症状明显，表现呕吐、腹泻、脱水、运动僵硬等症状，呕吐多发生于哺乳和吃食之后，体温正常或稍微偏高，人工接种仔猪后12-20小时出现腹泻、呕吐于接种病毒后12-30小时出现。腹水和运动僵硬见于接毒后20-30小时，最晚见于9

28、0小时。腹泻开始时排黄色粘稠便，以后变成水样便并混杂有黄白色的凝乳块，腹泻最严重时排出的粪便几乎全部为水份。呕吐、腹泻的同时患猪伴有精神沉郁、厌食、消瘦及衰竭。症状的轻重与年龄的大小有关，年龄越小，症状越重，一周以内的哺乳仔猪常于腹泻后2-4天内脱水死亡，死亡率为50%，仔猪出生后感染本病死亡率更高。断奶猪、育成猪症状较轻，出现精神沉郁、食欲不佳，腹泻可持续4-7天，逐渐恢复正常。成年猪仅发生呕吐和厌食。猪传染性胃肠炎猪传染性胃肠炎：在治疗方面常用药物没有疗效，康复猪的全血或血清令新生仔猪口服，有一定的预防和治疗作用。发生猪传染性胃肠炎的猪场应立即隔离病猪，用2%-3%火碱消毒猪舍、运动场、用

29、具、车辆等。发病者与健康猪严格隔离，将损失控制在最小范围内。流行性腹泻流行性腹泻：通常应用对症方法，可以减少仔猪死亡率，促进康复。病猪群每日补口服盐溶液（常用处方氯化钠3.5g，氯化钾1.55g，碳酸氢钠2.5g，葡萄糖20g，常水1000ml）。猪舍应保持清洁、干燥。对2-5周龄病猪可用抗生素治疗，以防止继发感染。可试用康复母猪抗凝血或高免血清每日口服10ml，连用3天，对新生仔猪有一定治疗和预防作用。Thank You 胃含有未消化凝乳块，十二指肠和回肠可见明显扩张，肠内含有黄色和泡沫样液体，小肠肠壁变薄且透明7.诊断诊断根据流行病学、症状和病变进行综合判定可以作出诊断。例如本病多发生于冬

30、季，传播迅速，各种年龄的猪都可感染发病，病猪表现呕吐、水样腹泻和脱水。10日龄内仔猪病死率很高，成年猪则经57d后康复，几乎没有死亡。小肠壁变薄，半透明，肠管扩大，充满半液状或液状内容物。小肠黏膜绒毛萎缩。空肠和回肠绒毛长度和肠腺隐窝深度之比，正常猪为7:1，而病猪则为1:1。以这些特点可作出初步诊断，进一步确诊，必须进行实验室诊断。1.病毒分离和鉴定:取病猪的脏拭、粪、肠内容物或空肠、回肠段为病料，经口感染5日龄仔猪或将病料处理后接种猪肾细胞培养，盲传2代以上，分离病毒，并接种于仔猪，根据产生TGE典型症状、病变，在细胞培养上见产生细胞病变，并用标准抗TGEV的血清做中和试验进行鉴定。也可以

31、应用免疫电镜检查病毒。2.荧光抗体检查病毒抗原:取腹泻早期病猪空肠和回肠的刮削物作涂片或以这段肠管冰冻切片，进行直接或间接荧光染色，然后用缓冲甘油封裱，在荧光显微镜下检查，见上皮细胞及沿着绒毛的胞浆性膜上呈现荧光者为阳性。此法快速，可在23h内报告结果。3.血清学诊断:取急性期和康复期双份血清样品，经56灭能30min，进行二倍法稀择，每个稀释度均与等量的本病毒悬液(滴度约为200TCID50/0.1ml)混合，置3760min，然后取混合液0.1ml接种PK15细胞单层培养，经培养2448h观察结果，凡能中和50%以上试管内病毒生长的最高血清稀释度，即为该血清的中和抗体滴度。康复期血清滴度超

32、过急性期4倍以上者即为阳性。4.RT-PCR快速诊断法：根据TGEV标准毒株的基因序列，设计合成一对引物用反转录聚合酶链反应级数对发病猪的粪便进行检查，结果得到与预期大小相一致的扩增产物，则可证实该病毒为TGEV。（8.治疗治疗 本病目前尚无特效的治疗方法，可采用对症治疗如止泻、补液、防止酸本病目前尚无特效的治疗方法，可采用对症治疗如止泻、补液、防止酸中毒和抗继发感染。中毒和抗继发感染。猪传染性胃肠炎和猪流行性腹泻发病特点具有爆发性，猪场一旦发病病猪较猪传染性胃肠炎和猪流行性腹泻发病特点具有爆发性，猪场一旦发病病猪较多，普遍用药治疗较困难，可以采用以下治疗程序：多，普遍用药治疗较困难，可以采用

33、以下治疗程序：（一）早期腹泻，（一）早期腹泻，6080%的猪采食量没有明显下降，可每的猪采食量没有明显下降，可每50斤饲料拌护仔斤饲料拌护仔康康1号号500克饲喂克饲喂15天；或用抗腹泻急救包按天；或用抗腹泻急救包按1.5%加入饲料中饲喂加入饲料中饲喂5天，然后天，然后按按1%加入，再喂加入，再喂10天，同时用口服补液盐作饮水。天，同时用口服补液盐作饮水。（二）（二）2030%的猪采食量明显下降，则拌料口服给药效果不佳，需注射用的猪采食量明显下降，则拌料口服给药效果不佳，需注射用药或灌服，具体方法是药或灌服，具体方法是2.5%恩诺沙星恩诺沙星48ml，灌服，灌服10ml藿香正气水；藿香正气水；

34、(责任责任编辑：养猪人编辑：养猪人)（三）约（三）约510%的猪脱水严重，耳、四肢出现紫绀时，应静脉补液的猪脱水严重，耳、四肢出现紫绀时，应静脉补液5%葡萄葡萄糖生理盐水糖生理盐水100-300ml+10%碳酸氢钠碳酸氢钠25-50ml+20%安钠咖安钠咖4-6ml，同时配，同时配合运用抗生素如恩诺沙星或磺胺药如合运用抗生素如恩诺沙星或磺胺药如20%磺胺嘧啶钠磺胺嘧啶钠10-20 ml。胃含有未消化凝乳块，十二指肠和回肠可见明显扩张，肠内含有黄色和泡沫样液体，小肠肠壁变薄且透明对于能采食和饮水的猪，供给充足的清洁饮水，饮水中加入电解多维、VC、葡萄糖和补液盐连饮5天，饲料中加入黄芪多糖、灵芝多

35、糖或金丝桃素等抗病毒的中药，连喂一周。粪便带有病毒可经口、鼻感染传播。肾浑浊肿胀和脂肪变性，并含有白色尿酸盐。（一）早期腹泻，6080%的猪采食量没有明显下降，可每50斤饲料拌护仔康1号500克饲喂15天；发生猪传染性胃肠炎的猪场应立即隔离病猪，用2%-3%火碱消毒猪舍、运动场、用具、车辆等。(3)周期性地方流行性，在本病流行间隙期中，TGEV重新侵入猪场引起猪群重新感染。该病的发生有明显的季节性，以冬季和春季冷季节期间发生较为严重，发病高峰为12月份。病猪群每日补口服盐溶液（常用处方氯化钠3.尽早使初生仔猪吃足初乳。RT-PCR快速诊断法：根据TGEV标准毒株的基因序列，设计合成一对引物用反

36、转录聚合酶链反应级数对发病猪的粪便进行检查，结果得到与预期大小相一致的扩增产物，则可证实该病毒为TGEV。猪流行性腹泻与猪传染性胃肠炎临床症状十分相似，哺乳仔猪一旦感染，症状明显，表现呕吐、腹泻、脱水、运动僵硬等症状，呕吐多发生于哺乳和吃食之后，体温正常或稍微偏高，人工接种仔猪后12-20小时出现腹泻、呕吐于接种病毒后12-30小时出现。RT-PCR快速诊断法：根据TGEV标准毒株的基因序列，设计合成一对引物用反转录聚合酶链反应级数对发病猪的粪便进行检查，结果得到与预期大小相一致的扩增产物，则可证实该病毒为TGEV。1ml接种PK15细胞单层培养，经培养2448h观察结果，凡能中和50%以上试

37、管内病毒生长的最高血清稀释度，即为该血清的中和抗体滴度。例如本病多发生于冬季，传播迅速，各种年龄的猪都可感染发病，病猪表现呕吐、水样腹泻和脱水。空肠和回肠绒毛长度和肠腺隐窝深度之比，正常猪为7:1，而病猪则为1:1。此法快速，可在23h内报告结果。禁止闲杂人员及车辆进入猪场范围内。粪便带有病毒可经口、鼻感染传播。发生猪传染性胃肠炎的猪场应立即隔离病猪，用2%-3%火碱消毒猪舍、运动场、用具、车辆等。1ml接种PK15细胞单层培养，经培养2448h观察结果，凡能中和50%以上试管内病毒生长的最高血清稀释度，即为该血清的中和抗体滴度。RT-PCR快速诊断法：根据TGEV标准毒株的基因序列，设计合成

38、一对引物用反转录聚合酶链反应级数对发病猪的粪便进行检查，结果得到与预期大小相一致的扩增产物，则可证实该病毒为TGEV。肠上皮细胞变性后呈扁平或方形的未成熟细胞。猪是唯一的易感动物，病猪和带毒猪是主要传染源，犬可参与本病的传播。1ml接种PK15细胞单层培养，经培养2448h观察结果，凡能中和50%以上试管内病毒生长的最高血清稀释度，即为该血清的中和抗体滴度。10日龄内仔猪死亡率高，随日龄的增加，死亡率降低。各种年龄的猪均有易感性，10日龄以内的仔猪最为敏感，发病率和死亡率都很高，有时高达100。本病毒对牛、猪、豚鼠及人的红细胞没有凝集或吸附作用，对乙醚、氯仿及去氧胆酸钠敏感，对0.（二）203

39、0%的猪采食量明显下降，则拌料口服给药效果不佳，需注射用药或灌服，具体方法是2.9.防制防制（1）本病极易传入猪场，猪场应坚持自繁自养，如确实需要引进种猪，则应避免从疫区或发病猪场引进，并对引进的种猪严格检疫，隔离观察1个月以上，确实无病时方可合群。禁止闲杂人员及车辆进入猪场范围内。并做好猪场的灭鼠、除蝇、杀虫工作。（2）可使用传染性胃肠炎和轮状病毒二联苗进行免疫接种，母猪在分娩前5周和2周进行，可使仔猪获得良好的被动免疫抗体，有效防止该病的发生，对曾发生过传染性胃肠炎病的猪场，应在秋季和冬季对保育期仔猪进行免疫接种。（3）加强饲养管理，实施“全进全出”的生产模式，分娩舍应重视做好保温工作，特别是春季，日夜温差较大，应注意防寒保暖，保持猪舍干燥、清洁卫生；尽早使初生仔猪吃足初乳。在猪群各阶段饲料中添加免疫增强剂，提高对疾病的抵抗力。（4）做好猪场的清洁卫生和消毒工作，临产母猪转入分娩舍前，应用温水擦洗干净并进行彻底消毒。生长育成舍每周应进行不少于2次的带猪消毒工作，选择在中午天气最暖和时进行，消毒要均匀、彻底。