核子基因无创培训课件.pptx
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1、无创产前基因检测深圳市核子基因科技有限公司核子基因,以您的健康为核心!背景简介1无创产前基因检测技术简介2无创产前基因检测技术平台3公司简介4 人类细胞含有两套染色体,一套来自于父亲,一套来自于母亲,共23对,46条。染色体数目或结构异常引起的疾病称为染色体病。这类疾病的实质是染色体上的基因或基因群的增减或变位影响了众多基因的表达和作用,破坏了基因的平衡状态,因而妨碍了人体相关器官的分化发育,造成机体形态和功能的异常。http:/ 产前筛查产前筛查 母血清学筛查母血清学筛查 颈项透明膜厚度筛查颈项透明膜厚度筛查 产前诊断产前诊断 羊水穿刺羊水穿刺 绒毛取样绒毛取样 脐静脉穿刺脐静脉穿刺侵入性诊
2、断方式侵入性诊断方式风险计算风险计算http:/ 6亿个亿个DNADNA片段片段/次,全基因组测序只要次,全基因组测序只要1010天天/台;台;9090个个DNADNA片段片段/次,全基因组测通要次,全基因组测通要5050年年/台。台。(20122012年)年)http:/ 无创产前基因检测(NIPT)是通过采集孕妇外周血(10ml),提取游离DNA,采用新一代高通量测序技术,结合生物信息分析,得出胎儿患染色体非整倍体(21-三体又称唐氏综合征,18-三体,13-三体)的风险。http:/ DNA单位/毫升血浆。其中,95个单位来源于母亲,5个单位来源于胎儿。母亲母亲Chr 21Chr 21:
3、95952=1902=190母体外周血中母体外周血中Chr 21=190+10=200Chr 21=190+10=200通过大规模并行测序,获得分布在每条染色体上的真实的核酸片段数通过大规模并行测序,获得分布在每条染色体上的真实的核酸片段数量,经过计数与比较:量,经过计数与比较:正常胎儿正常胎儿 或者或者 21-21-三体胎儿三体胎儿 正常胎儿正常胎儿 ChrChr 21 21:5 52=102=10 母亲母亲ChrChr 21 21:95952=1902=190 21-21-三体胎儿三体胎儿 Chr 21 Chr 21:5 53=153=15母体外周血中母体外周血中Chr 21=Chr 21
4、=190+190+15=20515=205无创产前基因检测的优势准确性高于99%;早期诊断,12孕周即可检测;减少妊娠晚期引产对孕妇造成的伤害;非侵入性,减轻孕妇心理负担,无流产风险以及产前诊断引起的并发症;可以同时检测其它染色体异常所需样本量少,只需10毫升母体外周血。检测周期短:只需10个工作日就能出检测报告。孕期各项检测信息图10-13.510-13.5周周早孕期筛查早孕期筛查(检出率检出率6060%)中孕期筛查中孕期筛查 (检出率检出率60%)15-2015-20周周16-2216-22周周羊水穿刺羊水穿刺(流产率(流产率0.5-1%0.5-1%)9-119-11周周绒毛取样绒毛取样(
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