重症肌无力外科治疗课件.ppt
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- 关 键 词:
- 重症 无力 外科 治疗 课件
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1、12重症肌无力(myasthenia gravis)重症肌无力重症肌无力MG,是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳(眼皮下垂、视力模糊、复视、斜视、苦笑容等),症状严重会使呼吸肌无力,导致呼吸困难,甚至危及生命。3 定义:病生理基础:发病率:。45中国指南中国指南201520156 发病机制及现状NMJ突触后膜乙酰胆碱受体自身免疫性疾病临床表现临床表现部分或全身骨骼肌无力和易疲劳活动后加重,休息(晨轻暮重)和胆碱酯酶抑制剂治疗后减轻主要症状主要症状眼外肌无力(90%的病例眼外肌麻痹)脑神经支配的骨骼肌明确诊断,要做新斯的明试验和
2、肌电图,观察眼睑等和肌力相关的症状65%-80%有胸腺增生,10%-20%伴发胸腺瘤7 全身骨骼肌均可受累,眼肌受累最为多见全身骨骼肌均可受累,眼肌受累最为多见 症状波动,晨轻暮重,疲劳后加重症状波动,晨轻暮重,疲劳后加重 可从一组肌肉无力开始,在一至数年内逐可从一组肌肉无力开始,在一至数年内逐步累及其它肌群步累及其它肌群 四肢多累及近端肌,部分以远端肌无力为四肢多累及近端肌,部分以远端肌无力为主主 严重病者可因呼吸肌受累而呼吸困难严重病者可因呼吸肌受累而呼吸困难 晚期病人可出现肌萎缩晚期病人可出现肌萎缩8 任何年龄均可罹病,女性略多于男性任何年龄均可罹病,女性略多于男性 成年人重症肌无力有两
3、个发病高峰成年人重症肌无力有两个发病高峰第一个高峰为第一个高峰为20-3020-30岁,以女性多见,常伴胸岁,以女性多见,常伴胸腺增生;腺增生;第二个高峰为第二个高峰为40-5040-50岁,男性较为多见,常伴岁,男性较为多见,常伴胸腺瘤和其他自身免疫性疾病胸腺瘤和其他自身免疫性疾病 我国肌无力病人中,我国肌无力病人中,1414岁以下儿童约占岁以下儿童约占15-15-25%25%左右,高于白种人的报道左右,高于白种人的报道 9 OssermanOsserman分型分型 WHOWHO组织分型组织分型 A A型和型和ABAB型为良性肿瘤,型为良性肿瘤,B1B1型为低度恶性,型为低度恶性,B2B2型
4、为型为中度恶性,中度恶性,B3B3型与胸腺癌均为高度恶性,侵袭性型与胸腺癌均为高度恶性,侵袭性强。强。C C型为胸腺癌。型为胸腺癌。10 按受累肌群分类按受累肌群分类眼肌型眼肌型延髓肌型延髓肌型全身肌型全身肌型脊髓肌型脊髓肌型11 临床诊断临床诊断典型的受累骨骼肌极易疲劳,经休息后典型的受累骨骼肌极易疲劳,经休息后缓解缓解晨轻暮重现象晨轻暮重现象疲劳试验(疲劳试验(+),如落幕现象),如落幕现象新斯的明试验阳性新斯的明试验阳性12记录病人肌无力程度记录病人肌无力程度 肌注新斯的明肌注新斯的明0.5-1mg 0.5-1mg 3030分钟后比较肌注前分钟后比较肌注前后肌力改变后肌力改变 1314胸
5、腺瘤胸腺瘤1516重症肌无力治疗方式药物治疗药物治疗1.胆碱酯酶抑制剂2.免疫抑制剂 3.血浆置换手术治疗:手术治疗:手术切除胸腺是重症肌无力有效治疗手段(胸腺扩大切除术是治疗重症肌无力最重要的方法)1718 此类药物是治疗所有类型MG的一线药物,用于改善临床症状,特别是新近诊断患者的初始治疗,并可作为单药长期治疗轻型MG患者。不宜单独长期使用胆碱酯酶抑制剂,其剂量应个体化,一般应配合其他免疫抑制药物联合治疗。胆碱酯酶抑制剂中溴化吡啶斯的明是最常用的胆碱酯酶抑制剂。不良反应包括:恶心、腹泻、胃肠痉挛、心动过缓和口腔及呼吸道分泌物增多等。国内一般最大剂量为480 mg/d,分34次口服。19胸腺
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