肝癌介入治疗课件(同名90).ppt

1、原发性肝细胞癌综合介入治疗原发性肝细胞癌综合介入治疗福建省肿瘤医院介入治疗科福建省肿瘤医院介入治疗科 郝明志郝明志.Who is me?l安徽萧县人，中西医结合临床医学硕士，介入科主治医师，中华医学会福建肿瘤学分会会员，中国抗癌福建省卫生系统第四批学术技术带头人后备人选(第三层次)。l长期致力于肝癌的介入综合治疗方面的研究，在肝癌介入治疗方面有丰富的临床经验。l在国内外医学专业期刊发表肝癌相关研究论文10余篇，其中英文3篇，其中1篇为SCI收录。l目前承担多项科研课题及临床研究课题。.肝细胞癌的发病特点l多中心发病多中心发病 癌灶多中心发生，散在分布在不同肝叶内 有些病灶隐匿，不被超声、CT、

2、MRI等影像检查发现 外科手术不能完全切除隐匿病灶，且术后机体免疫力下降使残存病灶快速发展l与肝硬化的关系密切与肝硬化的关系密切 超过90%的中国肝癌病人同时合并肝硬化，肝功能代偿能力差，部分 患者不能接受手术切除.正常肝组织血供：正常肝组织血供：25%30%来自肝动脉来自肝动脉 70%75%来自门静脉来自门静脉 肝细胞癌血供：肝细胞癌血供：95%99%来自肝动脉来自肝动脉肝脏与肝癌血供特点.常用的肝癌介入治疗方法常用的肝癌介入治疗方法 TACE TAI 射频消融射频消融 微波消融微波消融 冷冻消融冷冻消融 酒精消融酒精消融 醋酸等醋酸等血管内介入物理性消融化学性消融非血管介入.肝癌恶性程度很

3、高，肝癌恶性程度很高，就诊时多为中、晚就诊时多为中、晚期期,90%已无外科手已无外科手术指征术指征 TACE被公认为肝癌被公认为肝癌非手术治疗的首选非手术治疗的首选方法方法.TACE原理1.通过导管注入栓塞剂造成肿瘤血管栓塞和血供中断，导致肿瘤缺血坏死2.提高肿瘤组织中化疗药物浓度，同时减少化疗药物对人体正常器官的毒副作用seldinger.TACE适应症适应症n肝癌手术切除前肝癌手术切除前（肿瘤缩小，明确有无子灶）（肿瘤缩小，明确有无子灶）n不能手术切除的中、晚期肝癌不能手术切除的中、晚期肝癌（无黄疸、无门脉完全阻塞，肿瘤大小占肝脏（无黄疸、无门脉完全阻塞，肿瘤大小占肝脏70%）n小肝癌小肝

4、癌（近大血管、肝硬化严重、年龄大、不愿手术）（近大血管、肝硬化严重、年龄大、不愿手术）n手术切除后复发手术切除后复发.TACE的禁忌症的禁忌症n严重黄疸严重黄疸n中等量以上腹水中等量以上腹水n肝功严重受损（转氨酶高，白蛋白低）肝功严重受损（转氨酶高，白蛋白低）n门脉高压伴逆肝血流，门脉主干完全阻塞门脉高压伴逆肝血流，门脉主干完全阻塞n肿瘤占全肝肿瘤占全肝70%以上（相对禁忌）以上（相对禁忌）n感染，肝脓肿感染，肝脓肿.TACE超选择性超选择性化疗栓塞化疗栓塞新三明治新三明治化疗栓塞化疗栓塞选择性选择性化疗栓塞化疗栓塞.超选择化疗栓塞超选择化疗栓塞 超选择插管嵌入肿瘤或肝段动脉注入足量的碘油化疗

5、乳剂，使肿瘤完全充填并逆行充填瘤周门脉小分支，称水门汀疗法水门汀疗法。在此基础上再注入细小颗粒性栓塞剂行细小动脉水平栓塞，使局部肝段坏死，称肝节肝节段性化疗栓塞段性化疗栓塞。块状型和小肝癌的主要治疗方法。块状型和小肝癌的主要治疗方法。.超选择化疗栓塞超选择化疗栓塞优点：l不仅对主肿瘤，而且对门静脉供血为主的子灶和包膜门外浸润等都有极强的区域栓塞化疗作用l对非癌肝实质损伤小，副作用轻.l .TACE 2 TACE 2月后月后.TACETACE后后6 6月随访检查月随访检查.新三明治化疗栓塞新三明治化疗栓塞 对于巨块型肝癌巨块型肝癌，若行超选择化疗栓塞存在“血管门血管门”现象现象。本法先注入预计碘

6、油化疗乳剂用量的2/3左右，然后注入PVA或明胶海绵颗粒，至血流明显减慢，再注入剩余的乳剂。最后再用栓塞剂栓塞至肿瘤供血动脉主干的血流停滞。5-20分钟后再造影复查，仍有血流则追加栓塞。.选择性化疗栓塞选择性化疗栓塞l用于不能完成超选择性插管或多发小结节型和弥漫型肝癌.1.肝局部组织药物浓度肝局部组织药物浓度可高达全身浓度的可高达全身浓度的100-400倍倍2.瘤区药物浓度瘤区药物浓度高于正常肝组织的高于正常肝组织的520倍倍动脉内灌注化疗动脉内灌注化疗TAI.肝动脉化疗（肝动脉化疗（TAI）适应症适应症n失去手术切除机会n肝功能较差或未能超选择插管n弥漫性病变无法作栓塞治疗n肝癌术后复发或术

7、后作预防性TAI.经泵肝动脉内经泵肝动脉内TAI-目前已少用目前已少用可经锁骨下可经锁骨下A或股或股A穿刺插管穿刺插管行肝动脉造影，证实已失去栓塞治疗机会行肝动脉造影，证实已失去栓塞治疗机会置化疗泵置化疗泵经泵行连续性肝动脉经泵行连续性肝动脉TAI.肝癌消融治疗肝癌消融治疗物理消融物理消融化学消融化学消融 射频、微波、射频、微波、冷冻、冷冻、激光、高频热消融激光、高频热消融无水酒精、醋酸、无水酒精、醋酸、高温蒸馏水或盐水、化疗药物高温蒸馏水或盐水、化疗药物.NoImageNoImageNoImageNoImage肝癌射频消融术肝癌射频消融术.RFA的作用机制l肿瘤组织一般血供较丰富，其耐热能力

8、比正常组织差。l肿瘤组织局部加温至3940可致癌细胞停止分裂，4142 后可引起DNA损伤而杀死癌细胞。l将射频针穿刺到达瘤体，射频针发出460kHz频率的高频电流，激发被烧灼组织细胞进行离子振荡，离子循着交流电方向的改变运动。离子间相互撞击摩擦发热，局部达到80100的高温。l能快速有效地使局部组织脱水，癌组织凝固坏死，同时可使肿瘤组织与周围正常组织间形成凝固带，切断肿瘤血供并防止肿瘤转移。.RFA电极的改进l单极电极：普通的单极电极一次可毁损最大直径约1.6cm的范围，产生的毁损区多为圆柱状。l多极电极：多电极射频治疗针(LeVeen针)，在肿瘤组织内伞状弹开后,一次可毁损直径约5-7cm

9、的病灶，对于瘤体直径大于5cm的病灶，采用多方向、多点射频治疗，仍可达到最佳治疗效果。l冷循环电极：射频针的针尖内有循环冷却系统，使针尖温度保持在1620，避免针尖周围组织炭化，扩大了热毁损范围。冷循环集束电极将3根电极集合在一起，可以获得直径约7cm的损毁区域。.NoImageNoImageNoImageThe LeVeen RF electrode。12个放射状电极，4cm直径。Valleylab cool-tip RF electrodesRITA Starburst RF electrode。8个放射状和1个直电极，4.5cm直径。.NoImageNoImageNoImage.NoIm

10、age大病灶需要多点多处组合，才能完整破坏大病灶需要多点多处组合，才能完整破坏.适应症：适应症：n肿瘤直径肿瘤直径5cmn肿瘤有包膜者好肿瘤有包膜者好n离大血管离大血管2cmn位 于 脏 器 包 膜 下位 于 脏 器 包 膜 下1cm禁忌证：病灶超过4个病灶位于肝门区弥漫性肝癌一般情况差,不 能耐受治疗者.微波消融(Percutaneous Mirowave Coagulation Therapy，PMCT)是在影象引导下，把微波天线植入肿瘤瘤体部位，组织内的极性分子在微波场的作用下高速运动摩擦产生热量，当温度升高到50以上时，肿瘤细胞的蛋白质变性凝固，导致其不可逆坏死而达到治疗效果。.PMC

11、T作用机理l微波是一种高频电磁波，频率为2450MH，当微波进入物质分子时，以每秒亿万次的速度使微波折射，产生极性分子的循环运动、相互摩擦而产热。l微波辐射可使含水量丰富，微血管交换能力差的肝癌组织在极短时间内产生高达65100度的高温，使肿瘤组织凝固坏死，达到原位灭活或局部根治的目的。l近年来研究发现，微波具有抑制细胞生长、降低细胞存活率和提高机体免疫细胞活性的功能。.NoImageNoImage 冷冻灭活冷冻灭活（cryoablation）.对肿瘤细胞的杀伤机制l 当温度降低接近0度，肿瘤细胞膜的离子通道功能发生障碍，通透性明显增强。当低于-0.56度时,细胞间质内形成冰晶，当温度降至-1

12、0-15度，冰晶开始在细胞内形成。l引起细胞内外电解质和渗透压的改变导致细胞脱水，细胞膜的损伤，低温及细胞内外离子成分的变化引起一系列生理病理的改变，如Ca2+超载、Ca2+ATP酶活性下降、脂质过氧化反应增强、细胞器肿胀或消失、细胞核肿胀或溶解，最终导致细胞的变性、坏死。.对肿瘤血管的损伤机制l当温度降至-40-100度时，微动脉和微静脉内冰晶形成，血管内膜及基底膜肿胀断裂，进一步加重组织缺氧，促进组织坏死。l 氦气加热时，靶区形成的冰球温度在60s内迅速从-160度升高至30度，冰球迅速膨胀、崩解，导致细胞崩解和微血管的断裂。.无水酒精消融术(Percutaneous Ethanol In

13、jection,PEI)机理：l血管痉挛、内皮损伤导致血栓栓塞、血管闭塞，肿瘤缺血坏死l蛋白质变性和凝固性坏死，继而纤维化.PEI 适应证和禁忌证适应证l特别适合小于3cm的肿瘤l有其他严重疾病不适合做其他治疗l不适合做介入栓塞和手术切除或术后复发禁忌证l大量腹水l肝功能衰竭，出血倾向l弥漫或巨大肿瘤，全身多处转移l酒精过敏.注射针、连接管和无水乙醇。多针同时注射，减少治疗次数。.放射性粒子组织间种植lr射线直接作用于增殖周期内肿瘤细胞DNA分子链，使DNA分子单链或双链断裂，肿瘤细胞失去增殖能力。静止期的肿瘤细胞对r射线相对不敏感。放射学粒子近距离治疗的持续时间长、治疗的剂量率较低，在连续的

14、照射过程中，抑制细胞增殖。l目前常用的有125I.利卡汀131I美妥昔单抗注射液美妥昔单抗注射液l131I可放出和射线，射线占99%，射线略占1%，射线的电离能是191.6keV，碘131I发射的射线总体能量较大，因此起到起主要治疗作用。发射的粒子穿透路径长，可达830m，相当于50个以上的癌细胞。.利卡汀作用机制利卡汀作用机制 1、该交联物标记抗体将放射性核素碘131I靶向并浓聚在肝癌组织，通过131I发射高能粒子直接电离辐射杀伤癌细胞，并通过“交叉火力”效应扩大了肿瘤区域的杀伤半径。2、其抗体交联物结合到其靶抗原HAb18G/CD147分子的位点，封闭HAb18G/CD147引发的信号转导途径，从而抑制肝癌细胞的转移和侵袭，最终降低肝癌的转移和复发。.