书签 分享 收藏 举报 版权申诉 / 30
上传文档赚钱

类型肝功能衰竭的诊断和治疗进展案例课件.ppt

  • 上传人(卖家):晟晟文业
  • 文档编号:4817245
  • 上传时间:2023-01-14
  • 格式:PPT
  • 页数:30
  • 大小:444KB
  • 【下载声明】
    1. 本站全部试题类文档,若标题没写含答案,则无答案;标题注明含答案的文档,主观题也可能无答案。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
    2. 本站全部PPT文档均不含视频和音频,PPT中出现的音频或视频标识(或文字)仅表示流程,实际无音频或视频文件。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
    3. 本页资料《肝功能衰竭的诊断和治疗进展案例课件.ppt》由用户(晟晟文业)主动上传,其收益全归该用户。163文库仅提供信息存储空间,仅对该用户上传内容的表现方式做保护处理,对上传内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知163文库(点击联系客服),我们立即给予删除!
    4. 请根据预览情况,自愿下载本文。本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
    5. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007及以上版本和PDF阅读器,压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
    配套讲稿:

    如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。

    特殊限制:

    部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。

    关 键  词:
    肝功能 衰竭 诊断 治疗 进展 案例 课件
    资源描述:

    1、肝功能衰竭的诊断和治疗进展(优选)肝功能衰竭的诊断和治疗进展肝功能衰竭的预后评估肝功能衰竭的预后评估 肝衰竭病情发展快病死率高达5070%预后评估意义通过对患者的一些客观临床指标评分以判断患者生存机会的大小,有利于肝移植的合理治疗 评估分为静态检验指标ALB、PT、TBIL 动态检验指标:吲哚菁绿(ICG)清 除试验 常用预后评估模型CTP、KCH、MELD等,均有不足Kings College Criteria(KCH)(KCH)标准标准:目前应用最为广泛的急性肝衰竭预后判断模型目前应用最为广泛的急性肝衰竭预后判断模型对乙酰氨基酚引起对乙酰氨基酚引起pH 7.3(pH 100 s+PT100

    2、 s+血肌酐血肌酐300mol/L+(300mol/L+(肝性脑病肝性脑病III/IV III/IV 级级)非对乙酰氨基酚引起非对乙酰氨基酚引起PT 100 s(INR 6.5)(PT 100 s(INR 6.5)(不论不论肝性脑病等级肝性脑病等级)或具有以下任意或具有以下任意3 3 项项:未明原因未明原因ALF;ALF;年龄年龄 10 40 40 岁;从黄疸出现到肝性脑病发生岁;从黄疸出现到肝性脑病发生 7d7d;PT 50 s(INR 3.5);PT 50 s(INR 3.5);血胆红素血胆红素 300mol/L 300mol/LModel for endstage liver disea

    3、se 根据根据CrCr、TBTB、INR INR 来计算来计算,公式如下公式如下:MELD MELD 分值分值=3.78=3.78lg(TBmg/dL)+11.2 lg(TBmg/dL)+11.2 lg(INR)+lg(INR)+9.579.57lg(Crmg/dL)+6.4lg(Crmg/dL)+6.4病因病因(1(1或或0 0)(胆汁性或酒)(胆汁性或酒精性为精性为0 0,其他为,其他为1 1)MELD 35 MELD 35 分是判断患者生存或死亡的最佳分界点分是判断患者生存或死亡的最佳分界点,灵敏灵敏度和特异度分别为度和特异度分别为86%86%和和75%75%乙肝肝衰竭的治疗乙肝肝衰竭的

    4、治疗尚无特效的治疗方法,目前仍强调综合治疗尚无特效的治疗方法,目前仍强调综合治疗1.1.基础支持治疗基础支持治疗 重症监护重症监护;绝对卧床休息绝对卧床休息 高糖、低脂、清淡易消化的饮食高糖、低脂、清淡易消化的饮食 补充白蛋白、新鲜血浆补充白蛋白、新鲜血浆,或凝血因子或凝血因子 维持水电解质及酸碱平衡维持水电解质及酸碱平衡 注意消毒隔离注意消毒隔离,加强口腔护理加强口腔护理,预防医院感染预防医院感染肝衰竭的治疗肝衰竭的治疗2.并发症治疗并发症治疗 肝性脑病肝性脑病 分为分为:急性肝衰竭相关肝性脑病急性肝衰竭相关肝性脑病;门体分流相关门体分流相关肝性脑病肝性脑病;与肝硬化及门脉高压和与肝硬化及门

    5、脉高压和/或门体分流或门体分流相关肝性脑病相关肝性脑病 治疗主要包括治疗主要包括:积极去除诱因积极去除诱因;限制饮食中的蛋白摄入限制饮食中的蛋白摄入;抑制肠抑制肠道细菌道细菌;口服或高位灌肠乳果糖口服或高位灌肠乳果糖;酌情选择精氨酌情选择精氨酸、门冬氨酸鸟氨酸等降氨药物酸、门冬氨酸鸟氨酸等降氨药物;酌情应用支链酌情应用支链氨基酸氨基酸肝衰竭的治疗肝衰竭的治疗颅内压升高的预防和处理颅内压升高的预防和处理 患者出现患者出现级脑病是转入级脑病是转入ICU ICU 的指征的指征 对对级或级或级脑病的患者进行气管插管以维级脑病的患者进行气管插管以维持呼吸通畅。患者床头抬高持呼吸通畅。患者床头抬高30 3

    6、0 度度,尽量减少刺尽量减少刺激激 狂躁者可酌情使用低剂量短效的苯二氮卓狂躁者可酌情使用低剂量短效的苯二氮卓 类药物处理类药物处理 用乳果糖降低血氨水平以防和治脑水肿用乳果糖降低血氨水平以防和治脑水肿MELD 分值=3.2010 中国慢性乙型肝炎防治指南建议Kings College Criteria(KCH)标准:应用特利加压素与白蛋白联合,增加肌酐清除率。补充白蛋白、新鲜血浆,或凝血因子MELD 35 分是判断患者生存或死亡的最佳分界点,灵敏度和特异度分别为86%和75%静脉给予甘露醇渗透性利尿短期内可有效减轻脑水肿国内有人采用自体骨髓干细胞移植治疗肝衰竭和失代偿肝硬化取得了一些可喜的进展

    7、,但疗效及安全性仍需进一步评价注意消毒隔离,加强口腔护理,预防医院感染静脉给予甘露醇渗透性利尿短期内可有效减轻脑水肿所有肝衰竭患者都存在高风险的获得性细菌、真菌感染和败血症应维持血小板50 109/L 以上一、治疗前两组患者各项指标比较二、治疗前两组患者中慢加急性肝功能衰竭分期的构成比较使用H2 受体阻断剂或质子泵抑制剂预防因应激性溃疡导致的酸相关性胃肠道出血。*诊断均符合2006年肝衰竭诊疗指南中病毒性肝炎,慢性,乙型,慢加急性肝功能衰竭的诊断标准。维持水电解质及酸碱平衡活体供肝进行肝移植的经验相对较少肝衰竭的治疗肝衰竭的治疗甘露醇甘露醇 静脉给予甘露醇渗透性利尿短期内可静脉给予甘露醇渗透性

    8、利尿短期内可有效减轻脑水肿有效减轻脑水肿 高渗氯化钠高渗氯化钠:一个小样本临床对照试验一个小样本临床对照试验,发现输注发现输注30%30%的高渗盐水、维持血钠在的高渗盐水、维持血钠在145145155 155 mmol/L,mmol/L,有助于降低颅压有助于降低颅压肝衰竭的治疗肝衰竭的治疗 高通气高通气:可迅速降低颅压可迅速降低颅压,作用时间短暂作用时间短暂,如一般如一般处理措施和用甘露醇后仍不能控制颅压处理措施和用甘露醇后仍不能控制颅压,可考虑可考虑临时性使用高通气临时性使用高通气 低体温疗法低体温疗法 临床研究证实临床研究证实,将颅压重度升高的将颅压重度升高的ALFALF患者患者体温降至体

    9、温降至32 32 可有效降低颅内压可有效降低颅内压,使患者安全使患者安全过渡至肝移植过渡至肝移植肝衰竭的治疗肝衰竭的治疗l防治出血防治出血 定期补充新鲜血浆及凝血酶原复合物定期补充新鲜血浆及凝血酶原复合物 使用使用H2 H2 受体阻断剂或质子泵抑制剂预防因受体阻断剂或质子泵抑制剂预防因应激性溃疡导致的酸相关性胃肠道出血。对门应激性溃疡导致的酸相关性胃肠道出血。对门脉高压性出血脉高压性出血,首选生长抑素类似物首选生长抑素类似物,或垂体后或垂体后叶素叶素,或行内窥镜下硬化剂注射或套扎治疗或行内窥镜下硬化剂注射或套扎治疗 应维持血小板应维持血小板50 50 10109 9/L/L 以上以上肝衰竭的治

    10、疗肝衰竭的治疗l肝肾综合征肝肾综合征l 避免肾毒性药物、造影剂等避免肾毒性药物、造影剂等,维持有效维持有效血流灌注血流灌注,选用连续性静脉选用连续性静脉 静脉血液滤静脉血液滤(CVVH)(CVVH),效果优于血液透析,效果优于血液透析 l 扩张肾动脉的药物如多巴胺、前列腺素扩张肾动脉的药物如多巴胺、前列腺素类似物等效果不佳类似物等效果不佳,不再推荐使用。应用特利不再推荐使用。应用特利加压素与白蛋白联合加压素与白蛋白联合,增加肌酐清除率。增加肌酐清除率。l 但但ALFALF患者应慎用特利加压素患者应慎用特利加压素,以免因以免因脑血流量增加而加重脑水肿。脑血流量增加而加重脑水肿。肝衰竭的治疗肝衰竭

    11、的治疗l继发感染继发感染 是仅次于脑水肿的死亡原因之一。所有肝衰竭是仅次于脑水肿的死亡原因之一。所有肝衰竭患者都存在高风险的获得性细菌、真菌感染和患者都存在高风险的获得性细菌、真菌感染和败血症败血症 感染多发生于胆道、腹腔、呼吸道、泌尿道等感染多发生于胆道、腹腔、呼吸道、泌尿道等 常见病原体为大肠埃希菌、葡萄球菌、肺炎常见病原体为大肠埃希菌、葡萄球菌、肺炎链球菌、厌氧菌、肠球菌及假丝酵母菌等链球菌、厌氧菌、肠球菌及假丝酵母菌等 有学者主张有学者主张,对于肝衰竭患者不管有无感染对于肝衰竭患者不管有无感染迹象迹象,均常规预防性应用全身性抗生素均常规预防性应用全身性抗生素,但这并但这并不能明显降低病

    12、死率不能明显降低病死率肝衰竭的治疗肝衰竭的治疗3.3.肝移植肝移植 为治疗肝衰竭,提高生存率的切实有效的手段为治疗肝衰竭,提高生存率的切实有效的手段 活体供肝进行肝移植的经验相对较少活体供肝进行肝移植的经验相对较少 有生命危险肝衰竭是紧急肝移植的指征。有生命危险肝衰竭是紧急肝移植的指征。移植后的短期存活率高达移植后的短期存活率高达80%80%90%,90%,等待肝等待肝移植患者中有移植患者中有10%10%40%40%在等待肝源期间死亡在等待肝源期间死亡 拉米夫定及高价乙肝免疫球蛋白制剂已在防拉米夫定及高价乙肝免疫球蛋白制剂已在防治移植术后治移植术后HBVHBV再感染取得了良好的效果再感染取得了

    13、良好的效果肝衰竭的治疗肝衰竭的治疗4.4.人工肝支持系统人工肝支持系统在肝衰竭患者等待肝移植过程中发挥桥梁作用在肝衰竭患者等待肝移植过程中发挥桥梁作用 人工肝支持系统包括非生物型人工肝、生人工肝支持系统包括非生物型人工肝、生物型人工肝和混合生物型人工肝三种类型。物型人工肝和混合生物型人工肝三种类型。生物型和混合型是发展的方向生物型和混合型是发展的方向 当前对肝支持系统评价有分歧当前对肝支持系统评价有分歧静脉给予甘露醇渗透性利尿短期内可有效减轻脑水肿2 lg(INR)+9.一、治疗前两组患者各项指标比较*排除HIV感染,无其他基础疾病。(优选)肝功能衰竭的诊断和治疗进展MELD 分值=3.用乳果

    14、糖降低血氨水平以防和治脑水肿应维持血小板50 109/L 以上HBV感染所致的肝衰竭,包括急性、亚急性、慢加急性和慢性肝衰竭,只要HBV DNA可检测,均应使用核苷(酸)类药物抗病毒治疗(III)。Kings College Criteria(KCH)标准:维持水电解质及酸碱平衡2267岁,平均40.分为:急性肝衰竭相关肝性脑病;门体分流相关肝性脑病;与肝硬化及门脉高压和/或门体分流相关肝性脑病可迅速降低颅压,作用时间短暂,如一般处理措施和用甘露醇后仍不能控制颅压,可考虑临时性使用高通气国内有人采用自体骨髓干细胞移植治疗肝衰竭和失代偿肝硬化取得了一些可喜的进展,但疗效及安全性仍需进一步评价应用

    15、特利加压素与白蛋白联合,增加肌酐清除率。但ALF患者应慎用特利加压素,以免因脑血流量增加而加重脑水肿。常规内科治疗+恩替卡韦0.关于乙型肝炎相关肝衰竭患者的抗病毒治疗问题尚存在争议。(1)HBV感染是肝衰竭发生的始动因子,持续的病毒复制可加速病情向晚期发展,大量病毒也可直接引起肝细胞的损害。肝衰竭的治疗肝衰竭的治疗 5.5.肝干细胞移植治疗肝干细胞移植治疗 当前研究的一大热点当前研究的一大热点 目前用于肝衰竭治疗的干细胞包括骨髓干目前用于肝衰竭治疗的干细胞包括骨髓干细胞、脐血干细胞和胚胎干细胞细胞、脐血干细胞和胚胎干细胞 国内有人采用自体骨髓干细胞移植治疗肝国内有人采用自体骨髓干细胞移植治疗肝

    16、衰竭和失代偿肝硬化取得了一些可喜的进展衰竭和失代偿肝硬化取得了一些可喜的进展,但疗效及安全性仍需进一步评价但疗效及安全性仍需进一步评价抗病毒治疗抗病毒治疗关于乙型肝炎相关肝衰竭患者的抗病毒关于乙型肝炎相关肝衰竭患者的抗病毒治疗问题尚存在争议。治疗问题尚存在争议。无需抗病毒治疗的原因是肝炎病毒只起无需抗病毒治疗的原因是肝炎病毒只起启动作用,免疫病理损伤是病情发展的启动作用,免疫病理损伤是病情发展的关键,强烈的免疫反应可以部分或有效关键,强烈的免疫反应可以部分或有效地清除地清除HBVHBV,并不需要抗病毒治疗。,并不需要抗病毒治疗。需抗病毒的原因需抗病毒的原因(1)HBV感染是肝衰竭发生的始动因子

    17、,持续的病毒复制可加速病情向晚期发展,大量病毒也可直接引起肝细胞的损害。需抗病毒的原因需抗病毒的原因(2 2)抗病毒药物能使抗病毒药物能使HBVHBV的复制迅速受的复制迅速受到抑制,减少病毒在肝细胞间的相互传到抑制,减少病毒在肝细胞间的相互传播,使新生的肝细胞免受播,使新生的肝细胞免受HBVHBV感染,肝细感染,肝细胞膜上的靶抗原表达减少,降低了细胞胞膜上的靶抗原表达减少,降低了细胞毒性毒性T T细胞对感染肝细胞的攻击,抗病毒细胞对感染肝细胞的攻击,抗病毒治疗对肝衰竭本身无明显逆转作用,但治疗对肝衰竭本身无明显逆转作用,但多能有效抑制多能有效抑制HBVHBV的复制,避免反复多次的复制,避免反复

    18、多次免疫损伤。免疫损伤。需抗病毒的原因需抗病毒的原因(3 3)临床上停用拉米夫定后出现肝衰竭)临床上停用拉米夫定后出现肝衰竭者,如早期重新使用,可减缓肝衰竭进者,如早期重新使用,可减缓肝衰竭进一步向晚期发展,支持肝衰竭需抗病毒一步向晚期发展,支持肝衰竭需抗病毒治疗的观点。治疗的观点。抗病毒治疗研究进展抗病毒治疗研究进展20201010 中国中国慢性乙型肝炎慢性乙型肝炎防治防治指南指南建议建议对于重度或迁延、有重症倾向者,应该对于重度或迁延、有重症倾向者,应该给予抗病毒治疗给予抗病毒治疗(III)(III)。HBV感染所致的肝衰竭,包括急性、亚急性、慢加急性和慢性肝衰竭,只要HBV DNA可检测

    19、,均应使用核苷(酸)类药物抗病毒治疗(III)(III)。抗病毒治疗研究进展抗病毒治疗研究进展 国内有较多研究报道高病毒载量(国内有较多研究报道高病毒载量(HBV HBV DNA10e5copy/mlDNA10e5copy/ml)的患者病死率高于)的患者病死率高于低病毒载量(低病毒载量(HBV DNA10e5copy/mlHBV DNA 50 s(INR 3.(优选)肝功能衰竭的诊断和治疗进展HBV感染所致的肝衰竭,包括急性、亚急性、慢加急性和慢性肝衰竭,只要HBV DNA可检测,均应使用核苷(酸)类药物抗病毒治疗(III)。动态检验指标:吲哚菁绿(ICG)清拉米夫定及高价乙肝免疫球蛋白制剂已

    20、在防治移植术后HBV再感染取得了良好的效果*诊断均符合2006年肝衰竭诊疗指南中病毒性肝炎,慢性,乙型,慢加急性肝功能衰竭的诊断标准。除试验Kings College Criteria(KCH)标准:2 lg(INR)+9.3(不论肝性脑病等级)或具有PT100 s+血肌酐300mol/L+(肝性脑病III/IV 级)有学者主张,对于肝衰竭患者不管有无感染迹象,均常规预防性应用全身性抗生素,但这并不能明显降低病死率当前研究的一大热点结结 果果 一、治疗前两组患者各项指标比较治疗前两组患者各项指标比较(1)HBV感染是肝衰竭发生的始动因子,持续的病毒复制可加速病情向晚期发展,大量病毒也可直接引起

    21、肝细胞的损害。静脉给予甘露醇渗透性利尿短期内可有效减轻脑水肿5)(不论肝性脑病等级)或具有以下任意3 项:未明原因ALF;年龄 40 岁;对级或级脑病的患者进行气管插管以维持呼吸通畅。但ALF患者应慎用特利加压素,以免因脑血流量增加而加重脑水肿。定期补充新鲜血浆及凝血酶原复合物动态检验指标:吲哚菁绿(ICG)清(1)HBV感染是肝衰竭发生的始动因子,持续的病毒复制可加速病情向晚期发展,大量病毒也可直接引起肝细胞的损害。应维持血小板50 109/L 以上患者床头抬高30 度,尽量减少刺激对乙酰氨基酚引起pH 7.*排除HAV、HCV、HDV、HEV重叠感染;高糖、低脂、清淡易消化的饮食常用预后评估模型CTP、KCH、MELD等,均有不足*诊断均符合2006年肝衰竭诊疗指南中病毒性肝炎,慢性,乙型,慢加急性肝功能衰竭的诊断标准。高糖、低脂、清淡易消化的饮食有生命危险肝衰竭是紧急肝移植的指征。肝功能衰竭的诊断和治疗进展结结 果果二、二、治疗前两组患者中慢加急性肝功能衰治疗前两组患者中慢加急性肝功能衰竭分期的构成比较竭分期的构成比较两组中早、中、晚期肝功能衰竭患者构成差异无统计学意义(22.440,P0.295)。

    展开阅读全文
    提示  163文库所有资源均是用户自行上传分享,仅供网友学习交流,未经上传用户书面授权,请勿作他用。
    关于本文
    本文标题:肝功能衰竭的诊断和治疗进展案例课件.ppt
    链接地址:https://www.163wenku.com/p-4817245.html

    Copyright@ 2017-2037 Www.163WenKu.Com  网站版权所有  |  资源地图   
    IPC备案号:蜀ICP备2021032737号  | 川公网安备 51099002000191号


    侵权投诉QQ:3464097650  资料上传QQ:3464097650
       


    【声明】本站为“文档C2C交易模式”,即用户上传的文档直接卖给(下载)用户,本站只是网络空间服务平台,本站所有原创文档下载所得归上传人所有,如您发现上传作品侵犯了您的版权,请立刻联系我们并提供证据,我们将在3个工作日内予以改正。

    163文库