书签 分享 收藏 举报 版权申诉 / 28
上传文档赚钱

类型(推荐)人教版高中化学选修五 3.1醇 酚第3课时(课件1) .ppt

  • 上传人(卖家):金钥匙文档
  • 文档编号:481644
  • 上传时间:2020-04-22
  • 格式:PPT
  • 页数:28
  • 大小:5.12MB
  • 【下载声明】
    1. 本站全部试题类文档,若标题没写含答案,则无答案;标题注明含答案的文档,主观题也可能无答案。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
    2. 本站全部PPT文档均不含视频和音频,PPT中出现的音频或视频标识(或文字)仅表示流程,实际无音频或视频文件。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
    3. 本页资料《(推荐)人教版高中化学选修五 3.1醇 酚第3课时(课件1) .ppt》由用户(金钥匙文档)主动上传,其收益全归该用户。163文库仅提供信息存储空间,仅对该用户上传内容的表现方式做保护处理,对上传内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知163文库(点击联系客服),我们立即给予删除!
    4. 请根据预览情况,自愿下载本文。本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
    5. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007及以上版本和PDF阅读器,压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
    配套讲稿:

    如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。

    特殊限制:

    部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。

    关 键  词:
    推荐 【推荐】人教版高中化学选修五 3.1醇 酚第3课时课件1 人教版 高中化学 选修 3.1 课时 课件 下载 _选修5 有机化学基础_人教版_化学_高中
    资源描述:

    1、第三章第三章 烃的含氧衍生物烃的含氧衍生物 第1节 酚醇(课时3) 由于在第1课时教学中只完成了乙醇化学性质中的一部分,即 乙醇与金属钠的反应、乙醇的催化氧化反应。因此本课时采用知 识回顾的方式导入新课,让学生思考乙烯的工业制法和实验室制 法分别是什么?这样有利于强化学生对物质制备的理解,使学生 认识到实验室制法和工业制法是不同的。 本节课重点讲解乙醇的消去反应和乙醇的取代反应,课件中 插入了有关动画,如乙醇消去生成乙烯的反应机理;乙醇分子间 脱水生成二乙醚的反应机理。通过观察动画,可以使学生对反应 的断键与重新生成新键的理解更深刻、更本质,明白了反应的原 理,从而有助于对其他醇的化学性质的理

    2、解,有助于知识的内化 和升华。 五、乙醇的化学性质 1.与活泼金属钠的反应 2C2H5OH+2Na 2C2H5ONa+H2 2.乙醇的氧化反应 2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O Cu 【上节课知识回顾】 乙烯的工业制法和实验室制法各是什么? (1)乙烯的工业制法:石油的裂解 (2)乙烯的实验室制法:乙醇与浓硫酸加热到170 发生消去反应。 【问题】醇是如何发生消去反应的? 五、乙醇的化学性质五、乙醇的化学性质 3.3.乙醇的消去反应乙醇的消去反应 乙烯的实验室制法:乙烯的实验室制法: 乙醇和浓硫酸加热到乙醇和浓硫酸加热到170170左左 右,一个乙醇分子会脱去一个水右,一个乙

    3、醇分子会脱去一个水 分子而生成乙烯。分子而生成乙烯。 浓浓H2SO4 1700C H C C H CH2=CH2 +H2O H H H OH 羟基和氢脱去结合成水羟基和氢脱去结合成水 实验装置制备乙烯实验装置制备乙烯 为何使液体温度迅为何使液体温度迅 速升到速升到170? 酒精与浓硫酸酒精与浓硫酸 体积比为何体积比为何 要要 为为13? 放入几片碎放入几片碎 瓷片作用是瓷片作用是 什么?什么? 用排水集用排水集 气法收集气法收集 浓硫酸的作浓硫酸的作 用是什么?用是什么? 温度计的温度计的 位置?位置? 混合液颜色如何混合液颜色如何 变化?为什么?变化?为什么? 有何杂质气体?有何杂质气体?

    4、如何除去?如何除去? 1、放入几片碎瓷片作用是什么? 防止暴沸 2、浓硫酸的作用是什么? 催化剂和脱水剂 3、酒精与浓硫酸体积比为何要为13? 因为浓硫酸是催化剂和脱水剂,为了保证有足够的脱水性, 硫酸要用98%的浓硫酸,酒精要用无水酒精,酒精与浓硫 酸体积比以13为宜。 4、温度计的位置? 温度计感温泡要置于反应物的中央位置因为需要测量的是 反应物的温度。 5、为何使液体温度迅速升到170? 因为无水酒精和浓硫酸混合物在170的温度下主要生成 乙烯和水,而在140时乙醇将以另一种方式脱水,即分 子间脱水,生成乙醚。 6、混合液颜色如何变化?为什么? 烧瓶中的液体逐渐变黑。因为浓硫酸有多种特性

    5、。在加 热的条件下,无水酒精和浓硫酸混合物的反应除可生成 乙烯等物质以外,浓硫酸还能将无水酒精氧化生成碳的 单质等多种物质,碳的单质使烧瓶内的液体带上了黑色。 7、有何杂质气体?如何除去? 由于无水酒精和浓硫酸发生的氧化还原反应,反应制得 的乙烯中往往混有H2O、CO2、SO2等气体。可将气体通 过碱石灰。 8、为何可用排水集气法收集? 因为乙烯难溶于水,密度比空气密度略小。 消去反应有机化合物在一定条件下,从一个分子中脱去一 个或几个小分子(如H2O、HX等),而生成不饱和键化合物的反 应,叫做消去反应。如卤代烃的消去反应,醇的消去反应。 试写出下列醇在一定条件下发生消去反应的方程式。 CH

    6、3-CH2-CH-CH2-CH2-CH3 OH 浓H2SO4 CH3-CH=CH-CH2-CH2-CH3 + H2O CH3-CH2-CH=CH-CH2-CH3 + H2O 或 CH3CH2OH CH3CH2Br 反应条件反应条件 化学键的断裂化学键的断裂 化学键的生成化学键的生成 反应产物反应产物 NaOHNaOH、乙醇溶液、乙醇溶液、 加热加热 C CBrBr、C CH H C CO O、C CH H C CC C C CC C CHCH2 2CHCH2 2、HBrHBr CHCH2 2CHCH2 2、H H2 2O O 浓硫酸、加热到浓硫酸、加热到 170170 卤代烃与醇的消去反应比较

    7、 乙醇分子间的脱水反应:乙醇分子间的脱水反应: 取代反应取代反应 H H | | HOC C H | | H H H H | | HC C OH + | | H H 浓硫酸 1400C C2H5OC2H5 + H2O 二乙醚二乙醚 小结:乙醇的脱水反应 a.分子内脱水 -消去反应 CH2-CH2 OH H 浓H2SO4 1700C CH2=CH2 + H2O b.分子间脱水 C2H5-OH + H-O-C2H5 C2H5-O-C2H5 + H2O 浓H2SO4 1400C 乙醚 -取代反应 【注意】必须有邻 碳且邻碳有氢,才 可发生消去反应。 3.乙醇的消去反应 4.乙醇的取代反应 下列醇能发

    8、生消去反应的是( ) CH3 CH C CH2 CH3 OH CH3 CH3 D. CH3 C OH CH3 CH3 CH2 C. CH3 OH CH3 CH2 CH CH CH3 B. A. CH3 OH BD 【思考】什么样的醇能发生消去反应呢? 醇发生消去反应在结构上应满足的特点: 与羟基相连接碳原子的邻位碳原子上有氢原子。 乙醇与浓氢溴酸混合加热发生取代反应,生成溴 乙烷: C2H5OH + HBr C2H5Br + H2O 4.乙醇的取代反应 写出浓氢溴酸分别与2丙醇、乙二醇、丙三醇发生取 代反应的化学方程式。 OH被Br取代 乙醇的结构乙醇的结构 乙醇的化学性质乙醇的化学性质 1、

    9、乙醇的结构式、乙醇的结构式 2、乙醇的电子式、乙醇的电子式 3、乙醇的结构简式、乙醇的结构简式 1、跟金属的反应、跟金属的反应 2、氧化反应、氧化反应 3、脱水反应、脱水反应 乙醇的化学性质与其结构的关系 断键位置不同,都跟羟基有关 乙醇分子中各种化学键如下图所示,试填写下列空格: A乙醇和浓硫酸,共热到140时断键 _ B乙醇和金属钠的反应断键 _ C乙醇和浓硫酸,共热到170时断键 _ D乙醇在Ag催化下与O2反应时断键 _ H H H C C H H H O 和 和 和 六、乙醇的制法 1.发酵法 发酵法是制取乙醇的一种重要方法,所用原料是含糖 类很丰富的各种农产品,如高梁、玉米、薯类以

    10、及多种野 生的果实等,也常利用废糖蜜。这些物质经过发酵,再进 行分馏,可以得到95(质量分数)的乙醇。 2.乙烯水化法 以石油裂解产生的乙烯为原料,在加热、加压和有催 化剂(硫酸或磷酸) 存在的条件下,使乙烯跟水反应,生 成乙醇。这种方法叫做乙烯水化法。用乙烯水化法生产乙 醇,成本低,产量大,能节约大量粮食,所以随着石油化 工的发展,这种方法发展很快。 CH2CH2H2O CH3CH2OH 催化剂 加热加压 乙醇汽油由90%的普通汽油 与10%的燃料乙醇调和而成。 七、乙醇的用途七、乙醇的用途 乙醇掺入汽油能让燃料变“绿” 节省石油资源 消耗陈化粮,促进我国的粮食转化 七、乙醇的用途七、乙醇的

    11、用途 做燃料、有机溶剂、消毒剂(体积分数 75%)制造饮料和香精 、乙酸、乙醚。 乙 醇 化工原料化工原料 溶剂溶剂 燃料燃料 乙醇有相当广泛的用途: 用作燃料,如酒精灯等。 制造饮料和香精外,食品加工业。 一种重要的有机化工原料,如制造乙酸、乙醚等。 乙醇又是一种有机溶剂,用于溶解树脂,制造涂料。 医疗上常用75(体积分数)的酒精作消毒剂。 七、乙醇的用途 八、醇的系统命名法 (2)编号位 (1)选主链 (3)写名称 选含OH的最长碳链为主链。 从离OH最近的一端起编号。 取代基位置 取代基名称 羟基位置 母体名称(羟基位置用阿拉伯数字表示;羟 基的个数用“二”、“三”等表示。) CH2OH

    12、 苯甲醇 CH2OH CH2OH CHOH 1,2,3丙三醇 (或甘油、丙三醇) CH3CHCH3 OH 2丙醇 CH3CH2CHCH3 OH CH3CHCOH CH3 CH2CH3 CH3 1.写出下列醇的名称: CH3CHCH2OH CH3 2 2甲基甲基1 1丙醇丙醇 2 2丁醇丁醇 2 2,3 3二甲基二甲基3 3戊醇戊醇 2.酒精完全燃烧后,生成的产物可用一种物质完全吸收,这种 物质是 ( ) A、浓硫酸 B、浓NaOH溶液 C、碱石灰 D、无水氯化钙 C 3.下列醇中能发生消去反应,但不能被催化氧化成相同碳原子数 的醛或酮的是( ) A.甲醇 B.2-甲基-2-丁醇 C.2-丙醇

    13、D.3,3-二甲基-2-丁醇 B 4.饱和一元醇C7H15OH在发生消去反应时,若可以得到两种烯烃 ,则该醇的结构简式为 ( ) CHCH3 3 C C OHOH CHCH3 3 CHCH3 3 A.A. CHCH3 3(CH(CH2 2) )5 5OHOH B.B. CHCH3 3 C C CHCH2 2 CHCH CHCH3 3 CHCH3 3 OHOH C.C. CHCH3 3 CHCH C C CHCH2 2 CHCH3 3 OHOH CHCH3 3 CHCH3 3 D.D. C 1、分子结构( CH3CH2OH )及官能团 ( -OH ) 2、重要化学性质: A、与活泼金属发生取代反应产生H2 ; B、和HX发生取代反应 C、燃烧(优质燃料);催化氧化(制醛); D、脱水反应: a、消去反应(分子内脱水); b、取代反应(分子间脱水)。

    展开阅读全文
    提示  163文库所有资源均是用户自行上传分享,仅供网友学习交流,未经上传用户书面授权,请勿作他用。
    关于本文
    本文标题:(推荐)人教版高中化学选修五 3.1醇 酚第3课时(课件1) .ppt
    链接地址:https://www.163wenku.com/p-481644.html

    Copyright@ 2017-2037 Www.163WenKu.Com  网站版权所有  |  资源地图   
    IPC备案号:蜀ICP备2021032737号  | 川公网安备 51099002000191号


    侵权投诉QQ:3464097650  资料上传QQ:3464097650
       


    【声明】本站为“文档C2C交易模式”,即用户上传的文档直接卖给(下载)用户,本站只是网络空间服务平台,本站所有原创文档下载所得归上传人所有,如您发现上传作品侵犯了您的版权,请立刻联系我们并提供证据,我们将在3个工作日内予以改正。

    163文库